Органическое соединение с сильным характерным запахом. Г. — монометиловый эфир пирокатехина: бесцветные кристаллы, tпл 28,4 °С; tkип 205 °С. Г. хорошо растворим в спирте, хлороформе, плохо — в петролейном эфире; растворяет и́од и серу.

сущ., кол-во синонимов: 2 фенол 15 эфир 40

[ам.] – метиловый эфир пирокатехина, добываемый из креозота; применяется при лечении болезней лёгких и дыхательных путей

ГВАЯКОЛ — СН3ОС6Н4ОН, бесцветные кристаллы, tпл 28,5 °С. Сырье в синтезе душистых веществ (ванилина, эвгенола, санталидола).

орф.

гваякол, -а

Водородистый гваяцил, пирогваяковая кислота — метиловый эфир пирокатехина (ортодиоксибензола) С6Н4(ОСН3)ОН. Получается при сухой перегонке гваяковой смолы, ванилиново-известковой соли с известью...

ГВАЯКОЛ (2-метоксифенол)

мол. м. 124,13; бесцветные кристаллы со своеобразным запахом, темнеющие на воздухе и на свету; т. плавления 28,5 °C, т. кип. 205 °C; d421,41,1287, nD21,4 1,5383; μ 7,9∙10−30 Кл∙м. Хорошо раств.

Гваякол, гваяколы, гваякола, гваяколов, гваяколу, гваяколам, гваякол, гваяколы, гваяколом, гваяколами, гваяколе, гваяколах

ГВАЯКОЛА КАРБОНАТ (Guajacoli carbonas), дуотал, антисептическое средство. Белый кристаллич. порошок

едких щелочей. В кишечнике расщепляется с образованием гваякола, обусловливающего антисептич. действие

Главные преимущества У. гв. перед гваяколом в медицине состоят в том, что У. препарат удобнее

дозируется и — что особенно важно — значительно меньше раздражает пищеварительные пути, чем чистый гваякол

Препарат не изменяется в желудке и, попадая в кишечный канал, распадается на гваякол и угольную

кислоту, при чем всосавшийся гваякол выделяется с мочой в виде гваяколэфирносерной кислоты. У. гваякол

что гваякол не обладает специфическими врачебными свойствами против туберкулеза и притом нередко

см. гваякол

ДУОТАЛ, то же, что гваякола карбонат.

Содержится в плодах ванили. Синтезируют из гваякола и лигнина. Ванилин — душистое вещество в пищевой

сущ., кол-во синонимов: 15 антиферментатор 2 апионол 1 гваякол 2 гидроксибензол 2 карболка 3

синтезируют, например из Гваякола. Применяют как душистое вещество в парфюмерии и для получения Ванилина.

в плодах ванили (См. Ваниль). Синтетический В. получают из Гваякола, Лигнина и Эвгенола.

В. широко

бензойная кислота, борнеол, n-этилфенол, о-крезол, гваякол. Спиртовой экстракт Б. с. — душистое

и легкой всасываемости может быть рассматриваем, как удачная замена чистого гваякола, и заслуживает

и почек, чем другие препараты креозота и гваякола, и потому нередко назначается в относительно

и был получен. П.— исходное вещество для получения Адреналина; монометиловый эфир П.— Гваякол

в воде 0,4%. Получают из моноэтилового эфира пирокатехина по технологии синтеза ванилина из гваякола

5% креозота, представляющего смесь фенолов: гваякола и крезола (до 60%); О-, М- и n-крезолов (до 20

на желудок и почки креозот нередко заменяют гваяколом и его препаратами.

Препараты – креозот, гваякол.

спирт состава С15Н26О — гваякол (см.), не обладает запахом масла; пахучие начала масла неизвестны

накожным применением чистого гваякола" ("Туберкулез", 1913).

с немцами, если у нас нет боле тиаколу, ни гваяколу, ни кодеину — никаких лекарств от простуды? 1918

гваякол, еще другой фенол состава C16H20O3, лактон состава C12H18O2 и ангидрид седановой кисл

8 высь 9 вышина 7 гваэтол 1 гваякол 2 глицерид 1 кавеилацетат 1 карвикрола 1 кессилацетат 1 лактон

прир. смол. Монометиловый эфир П.-гваякол и диметиловый эфир-вератрол, встречающиеся в дегте

или о-фенолсульфокислоты. Используют П. в производстве гваякола, ализарина и адреналина, при крашении меха, а также

гваяцен) С5Н3O, гваякол (см.) С6Н4(ОСН3)(ОН), креозол С6Н3(OCH3)(ОН)2 и пирогваяцин C18H18O3. Гваяковая

креозоты всякие, гваяколы, дигиталисы, туберкулины .. Только и маячит в памяти. О. Ольнем

1,506–1,510; раств. в этаноле, не раств. в воде. Получают С. конденсацией камфена с гваяколом с послед

о-А. используют для получения гваякола, азотола, прямых, кислотных и жирорастворимых красителей.

А. раздражают слизистые оболочки и кожу; ПДК 1 МГ/М3 (и-А.).

Г. И. Пуца

или бензолом и очищают обработкой NaHSO3, перегонкой и перекристаллизацией; 2) из гваякола: а) конденсацией

C6Н3(СН3)2НО; различные метиловые эфиры двуатомных фенолов, напр. гваякол С6Н4(OCH3)НО, креозол C6Н3

обыкновенно паракрезол, ксиленол и гваякол, хотя, вообще говоря, здесь играют большую роль местные

условия добывания К. В К. встречается иногда пропил-гваякол C6Н3(C3Н7)OCH3НО, который оказывает очень

Чтобы открыть его, берут спиртовый раствор К. и пробуют баритовой водой; в присутствии пропил-гваякола

Барт) и гваякола (Герциг) при действии азотистой кисл. Для получения удобны реакции разложения

гваякол и др.), насыщ. кислоты жирного ряда (от муравьиной до каприловой, а также высшие

%). В состав фенолов входят фенол, крезолы, ксиленолы, о-этилфенол, псевдокуменолы, пирокатехин, гваякол

способом 5-м — из гваякола. Резацетофенон. (НО)2[2,4]СбН3[1]СОСН3, с темп. плавл. 142°, получается

выделяют из эфирных масел либо получают алкилированием гваякола аллиловым спиртом

гепатопатия.

● Фенолы (карболовая кислота, крезол, лизол, резорцин, гваякол): головная боль

гепатопатия.

— Фенолы (карболовая кислота, крезол, лизол, резорцин, гваякол): головная боль, головокружение

пирокатехина, гваякола и их алкилпроизводных) и 20–45% производных трехатомных фенолов (преим

из гваякола (см.). Пара-метильный эфир протокатехового альдегида или изованилин плавится при 116

гваякол или амбра, тамаринды, сассафрас и др. Вследствие недостатка в лугах и пастбищах

много эмпиревматических и смолистых веществ, например гваякола, крезола, бренц-катехина и т. п., препятствующих

на присутствие лакказы, по Бертрану, служит окрашивание спиртового раствора гваякола. 25) Оксидин — Э

Его монометильный эфир C6H4(OH)—O—CH3, или гваякол (см.), находится в буковой смоле, в чистом виде

% — белый аморфный порошок; 3) гваяциновая кисл., С20Н19О4(ОН)3, 11,75% — желто-бурый порошок; 4) гваякол