гидроксиламин
Гидроксиламин
(хим.). Судя по названию (см. Гидроксил), это вещество есть продукт замещения водорода аммиака гидроксилом, NH2(OH) = NH3.O. Действительно, Г. обладает основными свойствами подобно настоящим аминам или алкалоидным аммиачным производным, напр.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
гидроксиламин
сущ., кол-во синонимов: 1 соединение 277
Словарь синонимов русского языка
ГИДРОКСИЛАМИН
ГИДРОКСИЛАМИН — NH2OH, бесцветные кристаллы; tпл 32 °С. Неограниченно растворим в воде. Ядовит. Взаимодействуя с кислотами, образует соли, напр. (NH3OH)2SO4. Применяют в производстве капролактама, в аналитической химии.
Большой энциклопедический словарь
гидроксиламин
ГИДРОКСИЛАМИН NH2OH
мол. м. 33,0298; бесцветные кристаллы. Конфигурация молекулы:
Кристаллич. решетка ромбическая; т. пл. 32 °C; плотн.
Химическая энциклопедия
Гидроксиламин
H2NOH, продукт замещения группой OH одного атома водорода в молекуле аммиака NH3: бесцветные кристаллы игольчатой формы. Плотность 1204,4 кг/м3 (при 23,5°С), tпл 33—34 °С, tkип 58 °С при 2,933 кн/м2 (22 мм pm. ст.). При 0°С...
Большая советская энциклопедия
Гидроксиламин
Биологически активное вещество, представляющее собой продукт замещения одного атома водорода в молекуле аммиака на гидроксил; является метгемоглобинообразователем; может вызывать аллергические дерматозы; Г. и его производные применяются в медицине как лекарственные средства.
Медицинская энциклопедия
гидроксиламина производные органические
ГИДРОКСИЛАМИНА ПРОИЗВОДНЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ
Среди производных ациклич. ряда (физ. свойства см. в табл
RNHOR' и RR'NOR") гидроксиламина. Существуют также циклич. Г. п. о. (формулы I и II, R-H, орг. остаток
СВОЙСТВА ПРОИЗВОДНЫХ ГИДРОКСИЛАМИНА
* В скобках приведена температура плавления гидрохлорида
N
Алкил(арил)- и N,N-диалкил(арил)гидроксиламины легко окисляются соотв. до нитрозосоединений
замещенных гидроксиламина, а также из нитроксильных радикалов.
Циклич. N, О-замещенные синтезируют
Химическая энциклопедия
Гидроксиламиновые производные
См. Гидроксиламин.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Альдоксимы
Производные альдегидов и гидроксиламина, впервые открыты и исследованы Виктором Мейером
на солянокислую соль гидроксиламина, разлагаемого во время реакции содой:
RCHO + NH2OH = R-CH=N(OH) + H2O
слабых кислот, дают гидроксиламин и альдегиды. — По своим физич. свойствам они в зависимости
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Хестрина метод
остаток которого определяют колориметрически с помощью цветной реакции с гидроксиламином и хлорным железом.
Медицинская энциклопедия
ЛОССЕН
аминов. Уснановил (1862) эмпирическую формулу кокаина. Открыл (1865) гидроксиламин, предложил (1872) реакцию получения изоцианатов, названную его именем.
Большой энциклопедический словарь
Формамидоксим
соответствующего нитрила, в данном случае синильной кислоты HCN, с гидроксиламином NH2—OH при выпаривании
а при нагревании с ними разлагается на муравьиную кислоту, аммиак и гидроксиламин. По строению своему Ф. является изомером мочевины
П. П. Р. Δ.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Бидезил
и кислотах; не соединяется с гидроксиламином (Кневенагель).
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
ОКСИМЫ
ОКСИМЫ, в органической химии — соединение, образующееся между гидроксиламином и АЛЬДЕГИДОМ
Научно-технический словарь
Ацетоксимы
I
так называются в органической химии продукты действия гидроксиламина на кетоны (см. это сл
и гидроксиламин (см. Альдоксимы).
II
(дополнение к статье)
(СН3)2С:N.ОН — простейший из кетоксимов
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Хлоралдоксим
соляно-кислого гидроксиламина в сильно концентрированном растворе и при слабом нагревании. X. плав
гидроксиламина в присутствии избытка щелочи получается хлорглиоксим CCl(NOH).CH(NOH), который кристаллизуется
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
нитроны
в реакции 1,3-присоединения с нуклеофилами, образуя производные М,М-дизамещенных гидроксиламина
при гидролизе образуются карбонильные соед. и гидроксиламины:
Атомы водорода С-алкильных групп обладают
гидроксиламина, а при каталитич. восстановлении образуются азометины и вторичные амины:
Н
ловушек:
Осн. методы синтеза Н.: 1) конденсация карбонильных соед. с N-замещенными гидроксиламина:
2
дизамещенного гидроксиламина:
Благодаря доступности и многообразию превращений Н. широко
Химическая энциклопедия
Нитроловые кислоты
что образованию закиси азота предшествует образование гидроксиламина и азотистой кислоты (В. Мейер
по уравнению:
,
а затем гидроксиламин с азотистой кислотой выделяет закись азота: H2N.OH+HNO2=N2О
гидроксиламин или азотистая кислота, смотря по условиям), но кроме того образуются в небольшом количестве
гидроксиламина на дибромопроизводные первичных нитросоединений (см.):
.
Более характеризованы
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Стеарон
и стеароноксим. Стеароноксим (С17Н35)2С=NOH — белый аморфный порошок, плавящийся при 62—63°, образуется действием гидроксиламина на стеарон.
Н. И. Ш. Δ.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
РЕАКЦИЯ КОНДЕНСАЦИИ
реакция между КЕТОНОМ и гидроксиламином, с образованием ОКСИМА и воды. Аналогичный процесс
Научно-технический словарь
Диметилглиоксим
предложен в 1905 Л. А. Чугаевым. Д. получают действием гидроксиламина NH2OH на диацетил CH3COCOCH3 и др. способами.
Большая советская энциклопедия
Фосгеноксим
гидроксиламина, соляной и угольной кислот; щёлочи и аммиак быстро и полностью разрушают Ф. Получают
Большая советская энциклопедия
Формгидроксамовая кислота
Она получена (Schröter, 1898) при взаимодействии частичных количеств муравьиного эфира и гидроксиламина
на гидроксиламин и муравьиную кислоту и в водном растворе с большой легкостью обратно превращается
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Гидроксамовые кислоты
гидроксиламина на амиды (Гофман), сложные эфиры и хлорангидриды кислот (см. Изонитрозосоединения
° и получается, как и предыдущая, при действии гидроксиламина на хлористый бензоил. Другой изомер ее C6H5.C
N.O.CO.C6H5 получается при действии хлористоводородного гидроксиламина на хлористый бензоил в виде трех
на них хлористоводородного гидроксиламина и известны в 2 видоизменениях, которые различаются
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
нитрозофенолы
нитрозофенол. Реагирует с гидроксиламином с образованием n-бензохинондиоксима.
Получают 4-Н. обычно
нитрозированием фенола нитритом Na в кислой среде при пониж. температуре или взаимод. гидроксиламина с n
Химическая энциклопедия
Оксимы
гидроксиламина H2NOH и называют соответственно альдоксимами RHC = N – OH (I) и кетоксимами RR'C = N – OH (II
для аналитического определения никеля; образование О. из солей гидроксиламина и карбонильных
Большая советская энциклопедия
Амидоксимы
Продукты замещения кислорода карбонильной группы кислотных амидов остатком гидроксиламина. Общая
изонитрозогруппу. А. получаются действием гидроксиламина на тиоамиды (Тиманн), амидины и нитрилы (Лоссен
пропусканием циана в охлажденный раствор хлористоводородного гидроксиламина, также из циананилина
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Ликареаль
азотнокислого серебра. С гидроксиламином Л. образует оксим — С10Н16:NOH — ароматически пахнущий
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Суберон
C7H12O4 + O3 = С7Н12О4; с гидроксиламином образует субероксим. Приведенные реакции доказывают кетонные свойства С.
Д. Монастырский. Δ.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Изатин
взаимодействия И. с гидроксиламином — применяют для обнаружения и определения U, для обнаружения Ag, Co и многих других элементов.
Большая советская энциклопедия
Бензил
или четыреххлористый толан (см. это сл.); с аммиаком дает целый ряд соединений, с гидроксиламином
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
пулегон
Гидроксиламин изомери-зует П. в изопулегон (8-n-ментен-3-он), который м. б. идентифицирован в виде оксима
Химическая энциклопедия
Ксантон
темп. плавл. 315°). Подобно флавонам, К. не реагирует с гидроксиламином и фенилгидразином [оксим
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
люцигенин
восстановителей (S2−, SO32−, SnO22−, гидразин, гидрохинон, гидроксиламин, Cr(II) и др.) под действием
Химическая энциклопедия
Цериметрия
II), Mo (V), азотсодержащих (гидроксиламин, нитриты), фосфорсодержащих (гипофосфиты, фосфиты
Большая советская энциклопедия
Эйксантон
не соединяется ни с гидроксиламином, ни с фенилгидразином. При нагревании Э. с цинковой пылью (восстановление
темнеет. С хлорным железом дает красное окрашивание. С гидроксиламином дает соединение С13Н9NO4
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Штиглица реакция
у которых с атомом N связан Ar) под действием пентахлорида фосфора
Гидроксиламины могут содержать
> O2NC6H4 (заместители в пара-положении).
Обычно смесь гидроксиламина и PCl5 в инертном органическом
Химическая энциклопедия
аминов N-оксиды
гидроксиламины (перегруппировка Майзенхаймера) или олефины (перегруппировка Коупа), напр.:
где R — Alk, Ar; R
исчерпывающее алкилирование гидроксиламина и его производных, циклизация нитро- и нитрозосоединений. Методы
Химическая энциклопедия
Кетоноальдегиды
гидроксиламина. Соединяясь с двумя частицами фенилгидразина, К. образуют озазоны (см.). Кетодиальдегидов, т. е
СН3)СНО, полученный из пропиона и муравьиного эфира (Клайзен и Мейерович). С гидроксиламином
действием гидроксиламина на диметилпиррол С4Н2(СН3)2NH.
Ф. Ворожейкин. Δ.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Нитрозосоединения
или гидроксиламины), сравнительно легко конденсируются (подобно альдегидам и кетонам) с аминами. Н. получают
Большая советская энциклопедия
Лейконовая кислота
При действии (при нагревании на водяной бане) солянокислого гидроксиламина (см.) Л. кисл. дает
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Глиоксаль
соответственные производные с гидроксиламином, фенилгидразином (озазон, т. пл. 170°) и пр., легко полимеризуется
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Псевдонитролы
при действии щелочного раствора гидроксиламина обратно восстановляются в кетоксимы (Р. Шолль
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Мелилотовая кислота
и спирте), получаемый восстановлением кумароксима амальгамой натрия и при нагревании с соляной кислотой распадающийся на М. кислоту и гидроксиламин.
П. Рубцов. Δ.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
майзенхаймера перегруппировка
МАЙЗЕНХАЙМЕРА ПЕРЕГРУППИРОВКА
изомеризация N-оксидов третичных аминов в О-замещенные гидроксиламины
Химическая энциклопедия
Сабанеев, Александр Павлович
аммония, гидроксиламина и гидразина" ("Журн. Русск. физ.-хим. общ.", 1899) и др.
{Брокгауз
изомерии
неорганич. соединений (производных гидразина, гидроксиламина и т. п.). Широко применил криоскопич
Изомерия солей аммония, гидроксиламина и гидразина, там же, 1898, т. 30, стр.403—15.
♦
Сабанеев
изомерию производных гидразина, гидроксиламина и подобных неорг. соед. Первым применил (1889— 1893
Большая биографическая энциклопедия
Цитохромоксидаза
от 50 000 до 240 000. Ингибиторами Ц. являются цианид, азид, CO, гидроксиламин. См. также Окисление биологическое.
В. В. Зуевский
Большая советская энциклопедия
Сабанеев
гидроксиламина), применению криоскопического метода для определения молекулярных масс ряда коллоидов.
II
Большая советская энциклопедия
гидроксамовые кислоты
к.
Способы получения Г. к.: ацилирование гидроксиламина эфирами, ангидридами или галогенангидридами
Химическая энциклопедия
Оксоктенол
что О. не реагирует с гидроксиламином (ср. Кетоны), для О. принимается только данная выше окисная
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
цистатионин-γ-лиаза
и ингибиторам (О-замещенные гидроксиламины) различна.
Цистатион--лиазная активность не проявляется
Химическая энциклопедия
Танатар, Севастьян Моисеевич
и гидроксиламина (1902); электролизом получил соли надборной и надугольной кислот (1898—99). Открыл соединения
Большая биографическая энциклопедия
нитрифицирующие бактерии
Источником азота в конструктивных процессах могут быть, кроме аммония, гидроксиламин и нитриты.
Показано
окисленности.
Первым продуктом окисления аммония является гидроксиламин, который, возможно, образуется
окисления аммония до гидроксиламина не выяснен. Превращение гидроксиламина в нитрит:
как предполагают
обнаруживаемой при окислении Nitrosomonas europaea аммония и гидроксиламина, то большинство
из аммония гидроксиламина, последующие стадии обеспечивают организмы энергией в виде аденозинтрифосфата (АТФ
Биологическая энциклопедия
Кижнер Николай Матвеевич
", а в 1900 г. в Моск. унив. — докторскую: "О действии окиси серебра и гидроксиламина на бромамины
диссертация, ib., 1890); "О превращении бромаминов под влиянием окиси серебра и гидроксиламина" (ib
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Гистидин
ингибиторами (См. Ингибиторы) дыхания — цианидом, гидроксиламином, семикарбазидом.
А. А. Болдырев, Е. В. Петушкова.
Большая советская энциклопедия
Эшвайлера — Кларка реакция
группа (амиды кислот, уретаны, гуанидины, гидроксиламины).
Реакцию проводят без растворителя при нагр
Химическая энциклопедия
Изонитрозосоединения
= (СООС2H5)'. Так:
Но гораздо чаще И. получают (В. Мейер) при помощи гидроксиламина H2N(OH), который
кислорода. В то время, как ON(HO) реагирует с веществами общей формулы RCH2R, гидроксиламин
реагировать (К. Гофман) с гидроксиламином, превращаясь в гидроксамовые кислоты, при чем выделяется
аммиак:
Реакция гидроксиламина с альдегидами и кетонами столь обща, что служит для определения строения
и глиоксим H(HON)C — C(NOH)H. Первый получен (Роланд Шолль, 1891) при действии гидроксиламина на 40
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Танатар Севастиан Моисеевич
образования соды в природе" (ib., 1896, т. 28), "Продукты разложения фумарового гидроксиламина" (ib
1896, т. 28), "Янтарный гидроксиламин и продукты его разложения" (ib., 1897, т. 29), "К теории
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
нитрозонафтолы
Как производные нафтохинона Н. реагируют с гидроксиламином с образованием нафтохинондиоксимов, с бисульфитами
среде при пониж. температуре; соед. I и III м. б. также получены взаимод. гидроксиламина с 1,2- и 1,4
Химическая энциклопедия
Карбонил
гидроксиламина, ОН.N: (оксимы), семикарбазида, NH2.CO.NH.N: (семикарбазоны). Образование этих тел
титрование избытка гидроксиламина, взятого для получения оксима данного К.-соединения; 3) йодометрический
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Танатар, Севастиан Моисеевич
фумарового гидроксиламина" (ib., 1896, т. 28), "Янтарный гидроксиламин и продукты его разложения" (ib
Большая биографическая энциклопедия
Кижнер, Николай Матвеевич
докторскую: "О действии окиси серебра и гидроксиламина на бромамины. О строении гексагидробензола
"О превращении бромаминов под влиянием окиси серебра и гидроксиламина" (ib., 1899); "О действии окиси серебра
и гидроксиламина на бромамины. О строении гексагидробензола" (1900) К. разработал метод получения
замещенных гидразинов; проводя реакцию свободного гидроксиламина с дибромаминами, К. впервые
Большая биографическая энциклопедия
Капролактам
Последний при взаимодействии с гидроксиламином превращается в циклогексаноноксим (III):
Наиболее
Большая советская энциклопедия
Сабанеев Александр Павлович
Stickstoffwasserstoffsäure" (ib., 1899, т. 20), "Изомерия солей аммония, гидроксиламина и гидразина" ("Журн. Русск. физ.-хим. общ.", 1899) и др.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Оксэтоны
на отсутствие гидроксильных групп), с гидроксиламином и фенилгидразином (отсутствие групп 'СНО
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
берберин
и аминоальдегидов, напр. в реакции Канниццаро и Гриньяра, взаимод. с гидроксиламином с образованием
Химическая энциклопедия
Цинеол
хлористые соединения фосфора, хлорангидриды кислот, гидроксиламин и фенилгидразин с Ц. не реагируют
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Тиокетоны
дитиоацетон в дисульфон:
с гидроксиламином он не соединяется, но дает продукт присоединения с йодистым
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
оксиалкиламиды жирных кислот
гидразингидра-та, гидроксиламина или их солей) и протонодонорных агентов (вода, этанол) позволяет
Химическая энциклопедия
ванилин
с формальдегидом и арильным производным гидроксиламина и послед. разложением шиффова основания, напр
Химическая энциклопедия
Диазометан
получили его действием дихлорметиламина на гидроксиламин ("В. В.", 28, 1684): H3C.NCl2 + H2N.OH
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Фульминуровая кислота
ее AgC3N3H2O3 при кипячении с крепкой соляной кислотой один атом азота отщепляет в форме гидроксиламина
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Окись мезитила
белые кристаллы — с NaHE снова дают О. мезитила). — С гидроксиламином О. мезитила (как кетон) дает мезитилоксим — (СН3)2С:CH.C(NOH).СН3.
Ф. Ю. В. Δ.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
оксазиридин
а также взаимод. альдегидов (кетонов) с ал-килхлораминами или гидроксиламин-О-сульфокислотой, напр
Химическая энциклопедия
ацетилендикарбоновая кислота
пиразола, с гидроксиламином — к образованию замещенного оксазола, с азидами и HN3-K 1,2,3-триазолам
Химическая энциклопедия
бензоилуксусный эфир
как цветообразующие компоненты для кинофотоматериалов:
Аналогично Б.э. реагирует с гидроксиламином
Химическая энциклопедия
Пинаколины
°) при действии гидроксиламина на П. Восстановлением П. получается пинаколиновый спирт: (CH3)3C—CO—H3 + H2
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
L-лактатдегидрогеназа
Ингибиторы Л. — соед., реагирующие с группой SH, и гидроксиламин. Определение спектра изоферментного состава
Химическая энциклопедия
аспартатаминотрансфераза
этого процесса в 200–1000 раз меньше, чем в основной реакции.
Ингибируется А. гидроксиламином, гидразином
<
гидроксиламин
Hydroxylamine
Полный русско-английский словарь
гидроксиламин
• hydroxylamin
Русско-чешский словарь
сернокислый гидроксиламин
Hydroxylamine sulfate
Полный русско-английский словарь
hydroxylamin
• гидроксиламин
Чешско-русский словарь
hydroxylamine
Гидроксиламин
Полный англо-русский словарь
hydroxylamine sulfate
Сернокислый гидроксиламин
Полный англо-русский словарь