-а, м.

Ароматический жидкий углеводород (используется для производства взрывчатых веществ, красителей, лекарственных препаратов).

[По названию города Santiago de Tolu в Колумбии и лат. ol(eum) — масло]

ТОЛУОЛ а, м. toluol < Tolu — название порта в Колумбии + лат. oleum масло. Органическое соединение: бесцветная жидкость, получаемая из каменноугольной смолы. Применяется при производстве красителей, взрывчатых веществ и лекарственных препаратов.

орф.

толуол, -а

ТОЛУОЛ (метилбензол), ароматический УГЛЕВОДОРОД (С6Н5СН3), получаемый из каменноугольной смолы или нефти. Бесцветная горючая жидкость; широко используется как промышленный растворитель...

ТОЛУОЛ -а; м. Ароматический жидкий углеводород, получаемый сухой перегонкой нефтяных остатков (применяется для производства взрывчатых веществ, красителей, лекарственных препаратов). ● По названию города в Колумбии — Santiago de Tolu и лат. ol(eum) — масло.

◁ Толуоловый, -ая, -ое. Т-ые газы.

сущ., кол-во синонимов: 4 ароматика 5 взрывчатка 232 метилбензол 3 углеводород 77

(от испанского tolú — Толуанский бальзам, из которого впервые был получен Т.)

метилбензол, бесцветная горючая жидкость, по запаху напоминающая бензол; tпл — 95 °С, tkип 110,6 °С, плотность 0,8669 г/см3 (20 °С), пределы взрываемости смеси с воздухом...

(син.: метилбензол, фенил-метан)

ароматический углеводород, применяемый в медицине и медицинской промышленности как растворитель, а также при изготовлении некоторых лекарственных средств; токсичен для человека, поражает нервную систему и кроветворные органы.

Толуо́л/.

ТОЛУОЛ — C6H5CH3, бесцветная жидкость, tкип 110,6 °С. Содержится в больших количествах в каменноугольной смоле и продуктах нефтепереработки.

См. Углеводороды ароматические.

ТОЛУОЛ (метилбензол) C6H5CH3

мол. м. 92,14; бесцветная жидкость с ароматич. запахом; т. пл. −94,99 °C, т. кип. 110,62 °C; 0,8669; 1,49693; tкрит 318,64 °C, pкрит 4,109 МПа; η 0,584 мПа∙ с (20 °C); γ 28,5 мН/м (20 °C)...

Толуола, мн. нет, м. [от имени города Santiago de Tolu в Колумбии и латин. oleum – масло] (хим.). Ароматический жидкий углеводород, получаемый сухой перегонкой нефтяных остатков, смол и др.

Толуол, толуолы, толуола, толуолов, толуолу, толуолам, толуол, толуолы, толуолом, толуолами, толуоле, толуолах

ТОЛУ’ОЛ, толуола, мн. нет, ·муж. (от имени города Santiago de Tolu в Колумбии и ·лат. oleum — масло) (·хим. ). Ароматический жидкий углеводород, получаемый сухой перегонкой нефтяных остатков, смол и др.

см. толуол

См. Толуол.

См. Толуол.

сущ., кол-во синонимов: 3 ароматика 5 толуол 4 углеводород 77

САХАР’ИН, сахарина, мн. нет, ·муж. Белый, очень сладкий мелкокристаллический порошок (продукт толуола), суррогат сахара.

и, ж. тех.

Способ переработки нефти с целью получения так наз. ароматических углеводородов: бензола, толуола и др.

сущ., кол-во синонимов: 5 бензол 5 диметилбензол 3 ксилол 5 метилбензол 3 толуол 4

конденсированных). Примеры — бензол, толуол, нафталин, антрацен, фенантрен.

Г.-фталевая кислота см. Гидроароматич. соединения, Г.-бензол см. Гидроаромат. соед. и Циклогексан, Г.-толуол см. Гидроаромат. соед. и Циклогептан.

См. Пикрамид. Т.-бензол — см. Нитробензол. Т.-метан — см. Нитроформ. Т.-нафталин — см. Составы Фавье и Нитронафталины. Т.-толуол — см. Нитротолуолы.

[гр. дважды + нитро…] – химическое соединение, представляющее собой толуол, в котором два атома

углеводороды: бензол, толуол, нафталин, фенол, антрацен и др.

[< соб.] – твёрдое кристаллическое вещество жёлтого цвета; получается нитрованием толуола

ацетоном и толуолом. Высокополярный растворитель, компонент гидравлических жидкостей и др.

раз слаще сахара; добывается из толуола; употребляется вместо сахара при диабете.

[< соб.] – твёрдое кристаллическое вещество жёлтого цвета; получается нитрованием толуола

в ее гомогенизации с помощью раствора едкого натра и последующем добавлении растворителя (ксилола, толуола

[< гр.; см. нитр(о)…] – 1) процесс обработки клетчатки, хлопка, глицерина, толуола и др. азотной

в нитробензоле, анилине, горячем толуоле. А. — ароматический дикетон, исходный продукт для получения многих

осуществляется путем обработки почвы различными антисептиками (хлороформом, толуолом, хлорпикрином и др

ТНТ (2,4,6-тринитротолуол, C7H5N3O6), взрывчатое органическое соединение, получаемое из ТОЛУОЛА

толуоловыми, толуоловом, толуоловой, толуоловом, толуоловых, толуолов, толуолова, толуолово, толуоловы, толуоловее, потолуоловее, толуоловей, потолуоловей

толуол и т. д.). Примеры: комнатный спиртовой термометр, медицинский ртутный термометр и др.

КАРБОКСИЛЬНАЯ КИСЛОТА, которую получают из толуола. Используют для производства красителей

Нитронафталины и Составы Фавье. Д-парафины — см. Нитропарафины. Д.-толуол — см. Нитротолуолы. Д

формула I), и толуол-2,4-дасульфохислота.



n-Т. (толуол-4-сульфокислота)-мол. м. 172,20, т. пл. 35

толуол-2,4-дисульфокислота, мол. м. 252,27, т. пл. 56 °C, т. пл. диамида 190–191 °C.

Т

при 180 °C в присутствии минер. кислоты приводит к расщеплению на толуол и H2SO4, окисле" ние

В промышленности n-Т. получают сульфированием толуола конц. H2SO4 при 170 °C; выделяют в виде Na-соли

и щелочам замазок, эффективный кислотный катализатор в орг. синтезе; толуол-2,4-дисульфокислота-промежут

раствором NaHS-дибензилдисульфид.

В промышленности Б. получают жидкофазным хлорированием толуола

при хлорировании толуола до бензилхлорида. Лаб. метод получения: кипячение смеси толуола с SO2C12; выход ~ 80

"различает" активный толуол и менее активный бензол и бромирует толуол в пара-положение только в 36

раз быстрее. В то же время Br2 (слабая кислота) в присутствии 85% CH3COOH реагирует с толуолом в 600

селективность. Так, при алкилировании толуола с помощью C3H7Вг в присутствии GaBr3 (сильная кислота

и арилирование толуола в среде CH3NO2 соотв. с помощью NO2BF4 и C6H5С1*AlCl3. Правило сформулировано Г

хлорированием толуола в присутствии 2,2'-азо-бис-изобутиронитрила. Содержание Fe3+ в толуоле и хлоре

газов Б. выделяют ректификацией, выход 90–95%. Лаб. методы получения: хлорирование толуола

в присутствии PCl5, взаимод. бензоилхлорида с PCl5 или толуола с SOCl2.

Применяют Б. для получения

ксилол, толуол, нафталин и фенан-трен. Они являются основой для многих других продуктов, в том числе взрывчатых веществ, красителей, духов и лекарств.

Бензиловый спирт). В промышленности Б. получают пропусканием хлора в нагретый до 90—100°С толуол

годы.

◊

@ ароматические соединения

хим.

обширный класс органических соединений (углеводородов), к которым относятся бензол, толуол, нафталин и др.

@

же исходные вещества), нитрование смеси бензола и толуола (общее исходное вещество — азотная кислота).

нефти: бензол, толуол, нафталин и др.; газ, после промывки его, служит сырьём для получения синтетического каучука, спирта и т.д.

°С, затвердевает при —138,2 °С. С. у. хорошо растворима в сероуглероде, толуоле, спирте; несколько хуже

из нефти. Эти химические вещества включают обычные АЛКАНЫ (парафины) и АЛКЕНЫ (олефины), БЕНЗОЛ, ТОЛУОЛ и НАФТАЛИН.

толуол, нафталин и др.; газ, после промывки его, служит сырьём для получения синтетического каучука, спирта и т.д.

tkип 98°С), толуолом, циклогексаном. Наиболее важным свойством Э. является его способность отщеплять

смеси с водой (41% Э., tkип 98°С), толуолом, циклогексаном. Наиболее важным свойством Э. является

невысокой токсичностью (бензол, толуол и ксилол), огне- и взрывоопасны.

Жидкий пропан используется

толуол и технический ксилол — растворители, используемые при производстве пластмасс, смол, лаков

ной бензол

Нефтя- ной толуол

Ксилол техни- ческий

Эфир петролейный

Бензин — растворитель

4% и уайт-спирите — 16%. Нефтяной толуол должен содержать не менее 95% сульфируемых соединений. б

с изомасляным альдегидом в толуоле в присутствии сульфосалициловой кислоты. Применяют при составлении парфюм. композиций.

Л. А. Хейфиц

эфира —41°С, бензола —12°С, толуола 6,5°С, керосина 28°С, вазелинового масла 135°С, машинного масла 170°С, цилиндрового масла 210°С.

для всех 1928 3 89. Все турбогенераторы, дефибреры, желонки бура, котлованы, толуолы. бугели. товарищи прорабы

В промышленности Б. получают жидкофазным хлорированием толуола при УФ-облучении или в присутствии 2,2'-азо

бис-изобутиронитрила. Содержание Fe3+ в толуоле и хлоре не должно превышать 0,00002%. Процесс ведут

хлорирование толуола SO2C12 в присутствии инициатора или хлорметилирование бензола.

Применяют Б

веществ (хлороформа, толуола и др.), а также при механическом измельчении тканей. А. микробных

В природе не найден. Получают Ф. конденсацией CH2= CHCH(OCOCH3)2 с толуолом в присутствии TiCl4

Содержится в некоторых эфирных маслах. Получается ацетилированием толуола уксусным ангидридом

бромопроизводных толуола" (дисс.); "Гипотеза Кекуле и ее проверка".

П. Гр.

{Брокгауз}

♦

Вроблевский, Эдуард

синтезировал и изучил большое число производных толуола. Проверяя в 1876 правильность структурной

амино-4-хлор-толуолов и кипячении продуктов реакции с этиловым спиртом образование соответствующих

Исследуя строение производных толуола, доказал (1876) правильность циклической структурной ф-лы бензола

растворимостью в изооктане, толуоле и хинолине. Различают: α-фракцию, нерастворимую в толуоле; β-фракцию

α-фракцию разделяют на нерастворимую в хинолине и толуоле (α1) и растворимую в хинолине

но нерастворимую в толуоле (α2). Пределы содержания α- и α1-фракций в разных марках П. к. регламентированы.

П

остаток толуола, с жирным характером, напр., С6Н5СН2Cl, хлористый Б., хлорангидрид бензильного алкоголя, и т. п.

при восстановлении йодисто-водородной кислотой и красным фосфором дает толуол С6Н5—СН3.

алкилированием толуола пропиленом и др.; он м. б. выделен также из отходов производства камфоры

лированием толуола по Гаттермана-Коха реакции.



Т. а. — промежут. продукты в синтезе некоторых ароматич

напр. в толуоле, или фенилметане CH3—C6H5, трифенилметане СН(C6H5)3, дифениле, или фенилбензоле

в основу разработки Крекинга. В 1877 впервые выделил из нефти ароматические углеводороды (бензол, толуол

возгоняется; перегоняется с водяным паром. Получают Б. к. окислением толуола азотной или хромовой кислотой

Владимира, в 1878 г. получил степень магистра химии за диссертацию "Об азопроизводных толуола

толуоле, плохо — в воде и CCl4. Бризантное ВВ; по мощности и стабильности превосходит тринитротолуол

%-ном этаноле, хлороформе, плохо — в ацетоне, практически не раств. в бензоле, толуоле, диэтиловом

умеренно — в CCl4, толуоле, хлорбензоле. Проявляет хим. свойства фенола с электроноакцепторным

Моноаминотолуолы, толиламины, аминопроизводные Толуола; известны все три изомера — орто-, мета

%-ном этаноле (0,2%), хлороформе (2%), диэтиловом эфире (0,2%), раств. в бензоле, толуоле, ДМФА

толуол, ксилол; в этих условиях процесс становится пара-селективным, в т. ч. для фенолов. Реакция

водорода в бензоле и его гомологах"; "Синтез бромопроизводных толуола" (дисс.); "Гипотеза Кекуле и ее проверка".

П. Гр.