АЛАНИН (CH3C(NH2)COOH), бесцветная, растворимая АМИНОКИСЛОТА, широко распространенная в составе БЕЛКОВ, например, получаемых из шелка.

Сеаминопропионовая кислота, ациклическая аминокислота (См. Аминокислоты), широко распространённая в живой природе. Молекулярная масса 89,09. α-А.[СНзСН(МН2)СООН] входит в состав всех белков и встречается в организмах в свободном состоянии.

АЛАНИН — алифатическая аминокислота, a-аланин, CH3CH2(NH)2COOH, входит в состав многих белков, b-аланин, Н2NCH2CH2COOH, — в состав ряда биологически активных соединений (кофермент аланин, пантотеновая кислота и др.).

Аминопропионовая к-та. В природе широко распространены два изомера. L-α-A.— заменимая аминокислота. Входит в состав разл. белков (в фиброине шёлка до 40%), содержится в свободном состоянии в плазме крови.

(син. α-аланин)

α-аминопропионовая кислота, заменимая аминокислота; входит в состав белков организма.

сущ., кол-во синонимов: 1 аминокислота 36

орф.

аланин, -а

АЛАНИН

мол. м. 89,09.

α-Аланин (α-аминопропионовая кислота, Ala), A)CH3CH(NH2)COOH-кристаллы; т. пл. D, L-A. 295–296 °C, L-А. — 315–316 °C, D-А. — 291–293 °C (плавятся с разл.); для L-A. [α]20D 14,2° (концентрация 10 г в 100 мл...

См. Аланин.

(β-аминопропионовая кислота, составная часть пантотеновой кислоты, коэнзима A, природных дипептидов ансерина и карнозина; в организме образуется при декарбоксилировании аспарагиновой кислоты или при распаде урацила.

Фермент класса трансфераз (КФ 2.6.1.2), катализирующий перенос аминогруппы между аланином и (β

см. фенилаланин

см. тирозин

см. леводопа

см. метилдофа

КАРНОЗИН — дипептид, образованный остатками аланина и гистидина; содержится в скелетной мускулатуре

–аланина, D–глутамина, мезо–ди–аминопимелиновой кислоты или L–лизина и D–аланина) происходит сшивка

S. Reitman; S. Frankel)

метод определения аланин- или аспартат-трансферазы по катализируемому ими

образованию пировиноградной кислоты в смеси d-кетоглутаровой кислоты и аланина или аспарагиновой

Витамин В5 – продукт соединения β–аланина с пантоевой кислотой. Водорастворима. Синтезируется

взаимопревращение L- и D-амино- и оксикислот и их производных (например, взаимопревращение L- и D-Аланина

аминокислот (наиболее изучены бактериальные Р. аланина, метионина, пролила, глутаминовой комитеты

Дипептид, образованный остатками (5-аланина и гистидина. Содержится в значит, кол-вах в скелетной

из аминокислот (β-аланина и L-гистидина. Открыт в 1900 В. С. Гулевичем в мясном экстракте. Молекулярная

и К. и составляющие его аминокислоты отсутствуют (либо присутствует только L-гистидин или только β-аланин

остатка дегидро-аланина и остаток 3-метилдегидроаланина). Некоторые аминокислотные остатки (аланин

5-окситриптофан, β-(5-оксииндолил)-3-аланин, аминокислота (См. Аминокислоты); существует в виде

оболочкой из др. белка — серицина. Ф. содержит большое кол-во глицина, аланина, серина, тирозина

Ансерин, дипептид (См. Дипептиды), состоящий из аминокислот метилгистидина и β-аланина

и микроорганизмов. Декарбоксилированием А. к. могут получаться а- и b-аланины. А. к. служит предшественником

C6H10O2N2 — продукт конденсации 2 молекул аланина с потерей 2 молекул воды: , получается

Витамин B5, продукт соединения ?-аланина с пантоевой к-той. Водорастворима. Синтезируется зелёными

сущ., кол-во синонимов: 36 абрин 6 аланин 1 антиоксидант 26 аргинин 3 аргонин 1 аспарагин 3

дают изомеры, например лейцил-аланин и аланил-лейцин. Природные Д., например Карнозин и Анзерин

оксалоацетат, при переаминировании пирувата с ааминокислотами — аланин.

кислоту, и аланинаминотрансфераза (АЛТ), катализирующая обратимый перенос аминогруппы с аланина

МЕТИЛДОФА [2-метил-3-(3,4-дигидроксифенил)-L-аланин; допегит; альдомет]

мол. м. 211,22; бесцв

обр. в скелетных мышцах при участии малоспецифичного фермента карнозинсинтетазы по схеме:

β-Аланин

гидролиз К. до β-аланина и гистидина. К. синтезируют из хлорангидрида N-фталил-β-аланина

из гликоколя гликолевую кислоту (1851, совместно с Н. Н. Соколовым) и из аланина молочную кислоту. Выделил

и окислит, конденсации 2 молекул дииодтирозина с отщеплением аланина. Внутриклеточный протеолиз

О.-аланин — см. Серин. О.-амины — см. Гидрамины. О.-антраруфин — см. Оксиантрахиноны. О.-ацетофенон

используется в синтезе циклопептидов, напр., при превращ. циклодипептидов β-аланина (формула I

глицина – 43%, а также аланина, серина и тирозина. Содержание тирозина в Ф. настолько велико

найдены остатки мн. аминокислот (в большинстве случаев — остатки лизина и аланина), которые могут иметь

аланином). Со значительно меньшими скоростями катализирует гидролиз связей, образованных остатками

между концевыми остатками D-аланина др. фрагмента молекулы — гл. обр. в протеогликанах), не катализирует

ТИРОЗИН [2-амино-3-(4-гидроксифенил)пропионовая кислота, β-(n-гидроксифенил)аланин, Tyr, Y]

мол. м

в частности пепсина и инсулина. В животном организме необратимо образуется из фенил-аланина. Из Т

ЛЕВОДОПА [(-)-3-(3,4-дигидроксифенил)-L-аланин, левопа]

мол. м. 197,19; бесцветные кристаллы; плохо

Биосинтез А. может осуществляться из β- аланина и N-метилгистидина в присутствии фермента

распада серикоина найдены гликоколь, тирозин и аланин (лейцин не образуется).

А. С. Г. Δ.

аминокислоты.

Моноаминомонокарбоновые кислоты.

Глицин.

H2 NCH2COOH.

Аланин.

CH3CH(NH2)COOH.

Валин.

(СН3

аланин),γ-А. (напр., γ-аминомасляная кислота). Все А., входящие в состав белков, принадлежат к L-ряду

аминокислоты β-аланина и пантоевой кислоты. В клетках животных и растений П. к. входит в состав

всего А., участвующих в глюконеогенезе (аланин- и аспартат-аминотрансфераз, аминотрансфераз

аминотрансфераза (АсАТ) и аланин-аминотрансфераза (АлАТ). Повышение активности этих А. в крови позволяет

L-аланина в 0,1 моль/л фосфатном буфере (рН 7,4).

В норме активность АсАТ и АлАТ при 30 колеблется

млекопитающих — до Аллантоина. Пиримидины распадаются до β-аланина и далее до мочевины (См. Мочевина

ФЕНИЛАЛАНИН (2-амино-3-фенилпропионовая кислота, β-фенил-a-аланин, Phe, F)

мол. м. 165,19

реакцию проводят в присутствии пиперидина, β-аланина или CH3COONH4 с удалением образующейся H2O

Открыл β-декарбоксилирование аспарагиновой кислоты с образованием α-аланина (1949). Выделил и изучил

образуется α-аланин CH3CH(NH2)COOH.

Получают CH3CHClСООН и CH3CCl2COOH хлорированием пропионовой кислоты

простейшей аминокислоты глицина), метильной группой – СН3 (как у аланина) или обладать более сложным

Молекулы этих С. состоят из одной полипептидной цепи с N-концевым остатком аланина, не содержат

и триптофана-330.

Конкурентные, обратимые ингибиторы Т. — некоторые аминокислоты, напр. L-аланин.

Лит

спорулируют при уменьшении в среде аланина, валина, лейцина и изолейцина. У других бактерий отсутствие

диаминопимелиновая кислота, аланин, глютаминовая кислота и гоксозамины. Условно это соединение названо

без предварительной тепловой обработки необходимо присутствие в среде L-аланина, аденозина, глюкозы

аланина, пуриновых нуклеозидов и глюкозы. Иногда необходимо наличие, помимо L-аланина, ряда других

угнетающее действие D-аланина в отличие от L-аланина.

Механизм активирующего и угнетающего действия

аминокислоты Тирозина и окислительного конденсирования 2 молекул дииодтирозина с отщеплением аланина. Т

известная также под названием гликокола, или глицина; сюда же относятся аланин (см. это сл

аланином и некоторыми белками, присоединяя их к атомам N кольца или атомам О боковой цепи.

Известны

5,5–7,0, в кислой или щелочной среде гидролизуются до b-аланина H2NCH2CH2COOH и пантолактона (формула

оксоизовалериановой кислоты) и р-аланина. Биосинтез КоА из П. к. происходит в разл. органах в тканях

начинается с гидролиза витамина до D-пантоевой кислоты и β-аланина; D-пантоевая кислота в последовательных

аминокислот взаимодействием альдегидов с цианистым аммонием и синтезировал аланин и лейцин

альдегидов с цианидом аммония. Этим способом впервые синтезировал (1881) из ацетальдегида аланин

Пировиноградная кислота) с промежуточным образованием фенил-аланина и коричной кислоты, кольцо А – из трёх

на остаток D-N-(n-хлорфенил)аланина, третьего и четвертого-на остаток D-триптофана, представляет собой

восстановлении (напр., при действии HI и Р) С. переходит в аланин. При нагр. со щелочами

аминогруппа расположена слева, как, напр., в L-аланине (формула I). Прир. аминокислоты имеют L

в щелочной среде — до фталида (II); Li-солью аланина (аланатом Li) в эфире при 25 °C

преимущественно N-ариламиды. Многие α-замещенные карбоновые кислоты (напр., глицин, α-аланин, гиппуровая

N-галогенимиды), взаимод. с Br2 или NaBrO в щелочной среде при нагр. — к β-аланину NH2(CH2)2COOH

с водородом.

Некоторые анаэробные бактерии, в частности клостридии, сбраживают аминокислоты аланин, глицин

аминокислоты (например, аланина), сопряжено с восстановлением другой аминокислоты (например, глицина

при этом образуются ацетат, формиат, углекислый газ, глицин, аммиак, β-аланин.

См. также Обмен

А. только одного типа.

Некоторые нестандартные А., например β-аланин, γ-аминомасляная кислота, δ-аминолевулиновая

безусловно достаточным считается вдвое большее количество)







1.

Аланин (г)

Ala

3,4

21—71

Данных

оксимасляной кислот); к А. а. относятся аланин, аргинин, аспарагиновая кислота и др.

Аминокислоты

содержащие кетогруппы; к А. г. относятся аланин, аргинин, аспарагин, серин и др.

Аминокислоты заменимые

гликоколя, аланина, тирозина и др. При сжигании Ф. на воздухе он издает запах жженого рога. При сухой

дефекты мышечных волокон при биопсии скелетных мышц, увеличение содержания аланина в сыворотке крови

реабсорбции приводит к 8—10-кратному увеличению Клиренса таких аминокислот, как триптофан, а также аланин

количество остатков глицина, аланина и серина (ок. 87% от всех аминокислотных остатков; каждый второй

дыхательный алкалоз и метаболический ацидоз

● Повышение содержания аминокислот (глутамина, аланина, лизина

производного аланина, у которого атом Н в β-положении замещен на остаток 1-пиразолила. Ферменты этой группы

с участием пирувата) образуется аланин. Последний поступает в печень, где в результате

и лаб. практике для получения метионина, аланина, валина и др. Реакция открыта А. Штреккером в 1850

образуется аминокислота β-аланин, из тимина — β-аминоизомасляная кислота, углекислый газ и аммиак

мышечных волокон при биопсии скелетных мышц, увеличение содержания аланина в сыворотке крови, дефекты

и метаболический ацидоз

— Повышение содержания аминокислот (глутамина, аланина, лизина)

— ЭЭГ

остатками аланина и серина). Место расщепления зависит от расположения пептидной связи в пространств

аминокислоты (L-валин, L-лейцин, L-лизин, L-пролин, DL-аланин, глицин).

Примерами агрегационных А. могут

играют существенную роль у бактерий, синтезирующих из L-изомеров D-аланин и D-глутаминовую кислоту

и β-А., RCH(NH2)CH2COOH, например β-аланин CH2NH2CH2COOH, входящий в состав пантотеновой кислоты

диаминомонокарбоновые кислоты).

Моноаминокарбоновые кислоты:

Глицин — NH2CH2COOH

Аланин — CH3CH (NH2) COOH

Цистеин