оксазол



  1. ОКСАЗОЛ

    ОКСАЗОЛ — жидкость, tкип 69-70 °С. Производные оксазола — оксазолоны — важные промежуточные соединения в синтезе аминокислот и пептидов.


    Большой энциклопедический словарь




  2. оксазол

    ОКСАЗОЛ (1,3-оксазол)

    мол. м. 69,06; бесцветная жидкость; т. пл. ок. −85 °C, т. кип. 69–70 °C; 1,4285; слабое основание, рKа 0,8; раств. в воде и мн. органических растворителях.



    О. представляет собой 6p-электронную ароматич. систему.


    Химическая энциклопедия




  3. оксазол

    орф.

    оксазол, -а


    Орфографический словарь Лопатина




  4. оксазол

    сущ., кол-во синонимов: 1 жидкость 36


    Словарь синонимов русского языка




  5. Оксазолы

    См. Фуразолы.


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  6. 1,2-оксазол

    см. изоксазол


    Химическая энциклопедия




  7. 1,3-оксазол

    см. оксазол


    Химическая энциклопедия




  8. оксазолоны

    ОКСАЗОЛОНЫ, см. оксазол.


    Химическая энциклопедия




  9. жидкость

    карболинеум 2 клерс 1 креозот 3 лизол 1 ликвор 1 лосьон 4 морилка 3 наножидкость 1 незамерзайка 1 оксазол


    Словарь синонимов русского языка




  10. изоксазол

    ИЗОКСАЗОЛ (1,2-оксазол)

    мол. м. 69.1; бесцветная жидкость с запахом пиридина; т. кип. 95,5 °C

    в ацилазирины, затем в оксазолы, напр.:



    И. получают взаимод. гидроксил амина с пропаргиловым альдегидом


    Химическая энциклопедия




  11. азолы

    представители -оксазол (формула I), тиазол (II), имидазол (III), изоксазол (IV), изотиазол (V), пиразол (VI

    для 1,3-А. — в положение 5. При действии нуклеоф. агентов оксазол, тиазол, изотиазол, а также N


    Химическая энциклопедия




  12. Дейкина — Уэста реакция

    легко вступают в циклоконденсацию с образованием оксазолов и некоторых др. гетероциклов


    Химическая энциклопедия




  13. Фенилазоний

    кислот. Ф. метил-нитрозоамин — см. Нитрозоамины. Ф. нафтиламины — см. Нафтиламины. Ф. оксазол — см


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  14. цинхомероновая кислота

    трикарбоновой кислоты.

    Важный путь синтеза замещенных Ц. — взаимод. оксазолов с малеиновым ангидридом


    Химическая энциклопедия




  15. ацетилендикарбоновая кислота

    пиразола, с гидроксиламином — к образованию замещенного оксазола, с азидами и HN3-K 1,2,3-триазолам


    Химическая энциклопедия




  16. дегидратация

    внутримол. циклодегидратация. Например, при действии конц. H2SO4 α-ациламинокетоны превращаются в оксазолы


    Химическая энциклопедия




  17. диазоуксусный эфир

    напр.:





    С нитрилами Д.э. дает оксазолы:



    При взаимодействии с конц. NH3 образует глицин


    Химическая энциклопедия




  18. Фуразолы

    фуро-(b)-моноазолы или оксазолы, фуро(aa1)-диазолы или фуразаны, фуро-(ab)-диазолы, фуро-(bb1)-диазолы

    Он плавится при 84° и кипит при 321—336°.

    Фуро-(b)-моноазолы или оксазолы получаются конденсацией: 1) α

    перегруппировкой атомов. По своему химическому характеру оксазолы являются гораздо менее прочными

    Гораздо более интересными являются бензопроизводные оксазолов, получающиеся конденсацией o


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  19. винилпиридины

    как диполярофилы с диазометаном и N-фенилмалеинимидом, напр.:



    С оксазолами и диенами В. вступают


    Химическая энциклопедия




  20. гидроксиламина производные органические

    из N-гидроксиуретана:



    где п = 3,4. Тетрагидро-1,2-оксазол и 3,6-дигидро-1,2-оксазин, относящиеся


    Химическая энциклопедия




  21. аминоальдегиды и аминокетоны

    ацилпроизводных α-аминоальдегидов и α-аминокетонов образуются соед. ряда оксазола и тиазола:



    N,N-Дизамещенные α


    Химическая энциклопедия




  22. Гетероциклические соединения

    Имидазол (IX), оксазол (X), тиазол (XI) и Пиридин (XII). Большое значение имеют также Г


    Большая советская энциклопедия




  23. дипиридилы

    синтез оксазолов с 2- или 4-винилпиридинами. Д. — структурные фрагменты ряда алкалоидов, напр., анабазина


    Химическая энциклопедия




  24. люминофоры

    карбазол, арилзамещенные этилена и оксазола), жидкие (полифенильные углеводороды, 2,5-диарилзамешенные

    оксазола) и пластмассовые орг. сцинцилляторы. Последние представляют собой твердые растворы жидких


    Химическая энциклопедия




  25. витамин B6

    и на реакции Дильса — Альдера оксазолов с диенофилами. Применяют витамин В6 для лечения токсикозов


    Химическая энциклопедия




  26. сульфаниламидные препараты

    напр.: бисептол (бактрим)-смесь сульфамет-оксазола (VII) и триметоприма (XV) в соотношении 5:1


    Химическая энциклопедия




  27. ЛАЗЕРЫ НА КРАСИТЕЛЯХ

    распространены производные оксазола, оксадиазола, бензола, а также кумариновые, ксантеновые, оксазиновые


    Физический энциклопедический словарь




  28. лазерные материалы

    оксазола и диазола, кумарины и фталимиды. Растворители — спирты, глицерин, H2SO4, вода и др. В пределах


    Химическая энциклопедия





  1. оксазол
    • oxazol

    Русско-чешский словарь




  2. oxazol
    оксазол


    Чешско-русский словарь



№2 (2401)№2 (2401)№2 (2401)№2 (2401)№3 (2359)№4 (2354)№5 (2318)№6 (2316)№7 (2314)№8 (2310)№8 (2310)№9 (2302)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)