Тиофен



  1. Тиофен

    Гетероциклическое соединение, бесцветная жидкость с запахом, напоминающим запах бензола; tnл —38,3 °С, tкип 84,1 °С; плохо растворим в воде, хорошо — в органических растворителях.


    Большая советская энциклопедия




  2. тиофен

    ТИОФЕН

    мол. м. 84,14; бесцветная жидкость с запахом бензола; т. пл. −38,2 °C, т. кип. 84,2 °C; 1,0649, 1,0873; 1,5289; tкрит 307,2 °C; tкрит 5,69 МПа; μ 1,766∙10−30 Кл∙м; Сp 63,8 Дж/(моль∙К); −82,13 кДж/моль, ΔHисп 33,483 кДж/моль...


    Химическая энциклопедия




  3. Тиофен

    (хим.) C4H4S. — Подобно бензолу, Т. является представителем большой группы соединений. По физическим и химическим свойствам Т. весьма сходен с бензолом, а производные...


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  4. тиофен

    орф.

    тиофен, -а


    Орфографический словарь Лопатина




  5. ТИОФЕН

    ТИОФЕН — бесцветная жидкость, tкип 84,2 °С. Обладает ароматическими свойствами. Содержится вместе с бензолом в каменноугольной смоле. Значительные количества тиофена и его алкилпроизводных входят в состав сланцевой смолы.


    Большой энциклопедический словарь




  6. тиофен

    сущ., кол-во синонимов: 1 тетрагидротиофен 1


    Словарь синонимов русского языка




  7. дибензо(b,d)тиофен

    см. дибензотиофен


    Химическая энциклопедия




  8. Дитиенил

    См. Тиофен.


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  9. Тиофтен

    См. Тиофен.


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  10. Тиофенин

    См. Тиофен.


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  11. Тиенил

    См. Тиофен.


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  12. Тиенол

    См. Тиофен.


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  13. Тиоксен

    См. Тиофен.


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  14. Тиотолен

    См. Тиофен.


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  15. тетрагидротиофен

    сущ., кол-во синонимов: 1 тиофен 1


    Словарь синонимов русского языка




  16. тиенотиофены

    ТИЕНОТИОФЕНЫ

    мол. м. 140,23. Различают таено [2,3-b]тиофен (тиофтен, формула I), тиено[3,2-b]тиофен

    II), тиено[3,4-b]тиофен (III) и тиено[3,4-с]тиофен (IV), который известен в виде

    Кл∙м; для 1,3,4,6-тетрафенилтиено[3,4-с]тиофена т. пл. 245–248 °C; для 1H,3H-тиено[3,4

    с]тиофена т. пл. 61–62 °C.

    Т. представляют собой 10π-электронные ароматич. системы. По химическим

    свойствам они во многом аналогичны тиофе-ну. Дают индофениновую реакцию с изатином, под действием конц


    Химическая энциклопедия




  17. бензотиофены

    [в] тиофена (формула I) и бензо [с] тиофена (II).



    Для бензо [в] тиофена (тионафтена) т. пл. 31,34 °C

    алкилируют по S с образованием солей бензотиофения. Бензо [в] тиофены с группой NH2 во 2 или 3 положении

    существуют только в виде оксопроизводных.

    Бензо [в] тиофен и его алкильные производные обнаружены

    Бензо [в] тиофен и его производные синтезируют циклизацией сульфидов PhSCH(R)COR' (R=H, Alk; R'= OH

    напр.:



    реакцией S с экзогалогенопроизводными алкилбензолов, напр.:



    Бензо [в] тиофен используют


    Химическая энциклопедия




  18. ЮРЬЕВ Юрий Константинович

    в пиррол, тиофен и селенофен (реакция Юрьева). Государственная премия СССР (1946).


    Большой энциклопедический словарь




  19. ЗАНДМЕЙЕР

    промышленности синтетических красителей. Синтезировал тиофен (1883). Открыл реакцию введения атома галогена


    Большой энциклопедический словарь




  20. Беленький, Леонид Исаакович

    1977—95) оригинальные методы синтеза производных тиофена.


    Большая биографическая энциклопедия




  21. Мейер Виктор

    открыл в 1872 носящую его имя реакцию), оксимам и др. Открыл тиофен (1882) и ароматические


    Большая биографическая энциклопедия




  22. Юрьева реакция

    Превращение фурана в его аналоги — пиррол (X = NH), тиофен (X = S), селенофен (X = Se


    Большая советская энциклопедия




  23. Гаттерман Людвиг

    ароматических аминов с их нитро- и галоидопроизводными. Вместе с В. Мейером Г. установил строение тиофена


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  24. ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

    синтетическими методами. Некоторые гетероциклические соединения, напр., пиридин, хинолин, тиофен


    Большой энциклопедический словарь




  25. Альбихтол

    смесь гомологов тиофена с примесью углеводородов; содержит не менее 9% серы. Применяют наружно


    Большая советская энциклопедия




  26. Гольдфарб, Яков Лазаревич

    1955—85) методы превращения производных тиофена в алифатические, циклоалифатические, а также


    Большая биографическая энциклопедия




  27. АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

    фуран, тиофен, пиридин и др. Название связано с тем, что первые открытые представители ароматических


    Большой энциклопедический словарь




  28. Бензоазурин

    тиофен см. Тионафтен. Б.-триазины см. Триазины. Б.-фенол см. Фенолы. Б.-фурфуран см. Кумарон. Б.-хинон см. Хиноны.


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  29. Юрьев, Юрий Константинович

    и декагидрохинолина. Открыл (1936) и изучил р-ции взаимного каталитического превращения пиррола, тиофена

    превращения фурана в пиррол, тиофен и селенофен (реакция Юрьева). Лауреат Государственной премии СССР (1946).


    Большая биографическая энциклопедия




  30. Бензоилмуравьиная кислота

    тиофен, смесь скоро принимает темно-красный, позже — кармуазиново-красный цвет, наблюдаемый в слое бензола (Клайзен).

    П. Гр.


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  31. Индофенин

    Мейер показал, что реакция происходит не на счет бензола, а на счет содержания в нем тиофена C4H4S


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  32. Гетероциклические соединения

    К важнейшим ароматическим Г. с. относятся Фуран (V), Тиофен (VI), Пиррол (VII), пиразол (VIII

    Акридин; XIX):



    Ароматический характер фурана, тиофена, пиррола и их бензпроизводных определяется

    с., как фуран, пиррол и индол, не выдерживают действия сильных кислот (тиофен устойчив к кислотам

    взаимные превращения. Так, фуран, пиррол и тиофен переходят друг в друга при действии соответственно H2O


    Большая советская энциклопедия




  33. тиепин

    из производных тиофена или солей тиопирилия, напр.:



    А-этиллитийдиазоацетат В-аллиллалладийхлорид

    Бензо[b

    ]тиепины получают взаимод. бензо[b]тиофена с производными ацетилена; дибензотиепины, в частности


    Химическая энциклопедия




  34. Полиазолы

    фуран (см.) и при R = S — тиофен (см.) Если теперь в этих трех соединениях замещать метинные группы CH

    так как, по-видимому, от замещения азотом групп CH в пятиатомных кольцах тиофена, фурана и пиррола прочность колец

    напоминают пиридины (см.), подобно тому, как тиофен напоминает по некоторым свойствам бензол. Фуро-П


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  35. Изатин

    применяется также для открытия и фотометрического определения тиофена в бензоле (так называемая индо


    Большая советская энциклопедия




  36. Мейер Виктор

    иностранцев, среди которых всегда есть русские. В органической химии ему принадлежат — открытие тиофена (1882

    отд., 1895, Лпц.). Исследование тиофена и его производных послужило предметом книги: "Die Tiophen


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  37. сырой бензол

    и сернистые (H2S, CS2, тиофен с гомологами и т. д.) соед.; в виде примесей содержатся насыщенные


    Химическая энциклопедия




  38. Либерманова реакция

    тиофен и его производные, нитрозо-соединения жирные и ароматические, азотистые эфиры, нитрозоамины


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  39. фуран

    фуранового кольца. При действии H2S или NH3 (450–500 °C, Al2O3) Ф. превращается в тиофен или пиррол

    в промышленности — декарбонилированием фурфурола:



    Ф. применяют для получения ТГФ, тиофена, пиррола


    Химическая энциклопедия




  40. тиоиндигоидные красители

    и образующийся 5-бром-3-оксо-2-хлориндол конденсируют с соответствующим производным бензо[b]-тиофена


    Химическая энциклопедия




  41. Гомберга — Бахмана — Хёя реакция

    гетероциклич. соединений. В случае тиофена образуется смесь 2- и 3-арилтиофенов; арилирование фурана


    Химическая энциклопедия




  42. сераорганические соединения

    кислот, а также гетероароматич. соединения, из которых важнейшие -тиофен и тиазол.

    С. с., содержащие S

    К соед. S(IV) и S(VI) относят также производные тиофена-S-оксиды, S-имины и S,S-диоксиды (последние


    Химическая энциклопедия




  43. дибензотиофен

    ДИБЕНЗОТИОФЕН (дибензо[b,d]тиофен, дифениленсульфид)

    мол. м. 184,26; бесцветные кристаллы; т. пл


    Химическая энциклопедия




  44. Вильсмайера реакция

    гидрокси-, алкокси- и диалкиламиноарены, пиррол, тиофен, фуран. В случае пятичленных гетероциклов


    Химическая энциклопедия




  45. Гаттермана синтез

    фуран, тиофен и др.).

    Реакция открыта Л. Гаттерманом в 1898.

    Модификация Адамса-использование Zn(CN)2


    Химическая энциклопедия




  46. Пааля — Кнорра реакция

    дегидратиру-ющих агентов или P2S5 образуются пятичленные гетероциклы (соотв. фураны и тиофены). Эти синтезы


    Химическая энциклопедия




  47. Бензол

    главным образом толуол и ксилол, затем углеводороды жирного ряда, сероуглерод, тиофен и др. вещества

    углеводородов (которые остаются неизмененными при нитровании) и тиофен. Этот последний легко открывается

    даже следы тиофена, окрашивается упомянутым реактивом в интенсивный голубой цвет. Эта реакция (открытая

    он получил 1944 гр. чистого тиофена, C4H4S. Этот последний кипит при 84°, а потому, понятно


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  48. Томсен Ганс Петер Йорген Юлиус

    о строении бензола, тиофена, вопросами изомерии в связи с своими термохимическими исследованиями. Число работ Т. — больше сотни.

    П. Гр.


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  49. дивинилсульфид

    окисляется разб. H2O2 при 50–60 °C до (CH2CH2)2SO. Циклизуется в тиофен при 450–560 °C


    Химическая энциклопедия




  50. сульфолены

    получения: окисление и частичное гидрирование тиофена и его производных; окисление дигидро-тиофенов.

    3


    Химическая энциклопедия




  51. Воля — Циглера реакция

    к соед., у которых двойная связь находится в гетероцикле (алкилзамещенных тиофена, фурана, пиридина


    Химическая энциклопедия




  52. Шорыгина реакция

    Гегероциклич. соед. (фуран, тиофен) металлируются в положение 2.

    Реакцию обычно начинают при низких


    Химическая энциклопедия




  53. лиганды

    циклопентадиенид-анион) или гетероароматич. Л. (пиррол, тиофен, метилпиридины). Важнейшая количеств


    Химическая энциклопедия




  54. лоуренсий

    с теноилтрифторацетоном [2-(1,3-диоксо-4,4,4-трифторбутил)тиофен] и метилизобутилкетоном. Изотопы Л


    Химическая энциклопедия




  55. тиоиндиго

    алкилируют ClCH2COOH и сплавляют со щелочью; 2 молекулы образующегося бензо[b]тиофена (в виде Na-соли


    Химическая энциклопедия




  56. Еляков, Георгий Борисович

    агенты, которые используются для получения соед. ряда тиофена, селенофена, производных коричной


    Большая биографическая энциклопедия




  57. Терентьев, Александр Петрович

    соед. Разработал методы синтеза мн. производных фурана, пиррола, тиофена, индола. Совм. с Е


    Большая биографическая энциклопедия




  58. изатин

    определения тиофена в бензоле, катализатор разложения аминокислот. Производные И. — фунгициды


    Химическая энциклопедия




  59. Фуран

    атома кислорода



    Кольцо это построено, следовательно, аналогично кольцам пиррола (см.) и тиофена (см

    тиофен, Ф. и их производные, отчасти разрушая, отчасти конденсируя их кольца. Сходство между собой

    Р2S5 дают тиофены, а при действии NH3 — пирролы. Представив себе, что в данном случае дикетоны


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  60. эйнштейний

    трибутилфосфатом и теноилтрифторацетоном [2-(1,3-диоксо-4,4,4-трифторбутил)тиофен] из слабокислых растворов


    Химическая энциклопедия




  61. Сераорганические соединения

    например Cl —; см. Ониевые соединения), серосодержащие гетероциклы, например Тиофен, а также


    Большая советская энциклопедия




  62. Адсорбционная очистка газа

    извлекают тиофен, сероуглерод, частично сероокись углерода и дисульфиды. Для очистки газа


    Горная энциклопедия




  63. ацетали и кетали

    А. и к. получены производные фурана, кумарина, тиофена, пиррола, индола, пиридина, хинолина и мн. др


    Химическая энциклопедия




  64. молибдена оксиды

    катализатор для селективного окисления, аммонолиза олефинов, обессе-ривания тиофена, в производстве


    Химическая энциклопедия




  65. биотин

    конечностей, гипогликемия и др.

    Б. синтезируют из производных имидазола или тиофена, наращивая соотв


    Химическая энциклопедия




  66. Скраупа реакция

    В условиях С. р. аминопроизводные ряда тиофена, фурана и пиридина частично разлагаются и обычно дают


    Химическая энциклопедия




  67. газы нефтяные попутные

    случаях до 20% и более), COS, CS2, меркаптаны, тиофены, Не, Ar, а также пары H2O.

    СОСТАВ НЕФТЯНЫХ


    Химическая энциклопедия




  68. горючие сланцы

    –28% в расчете на кероген) отличается высоким содержанием сераорганич. соединений-тиофена


    Химическая энциклопедия




  69. Ароматические соединения

    ненасыщенные пятичленные Гетероциклические соединения типа Фурана, Тиофена, Пиррола. Ароматическими


    Большая советская энциклопедия




  70. гидрирование

    гетероциклич. соед. — производных тиофена, фурана, индола, для получения соед., меченных дейтерием


    Химическая энциклопедия




  71. Мейер

    в алкилгидроксиламины и амины. В 1882 открыл в бензольной фракции каменноугольной смолы тиофен; изучил свойства тиофена


    Большая советская энциклопедия




  72. Зелинcкий

    разносторонняя: широко известны его работы по химии тиофена, стереохимии органических двуосновных кислот


    Большая советская энциклопедия




  73. Фриделя — Крафтса реакция

    гетероароматич. соед. (напр., тиофен, фуран и их производные). Реакцию проводят в растворителе


    Химическая энциклопедия




  74. Зелинский, Николай Дмитриевич

    разносторонней и многообразной. Изучение изомерии в ряду производных тиофена привело его к синтезу новых

    гомологов тиофена и отвечающих им карбоновых кислот (1888). Его исследования стереоизомерии предельных

    и аминокислот. Вначале занимался исследованием изомерии производных тиофена и получил (1887) ряд


    Большая биографическая энциклопедия




  75. пиррол

    оксидов Fe (III) или Pb (3), каталитич. аммонолизом фурана или тиофена в присутствии Al2O3 (реакция


    Химическая энциклопедия




  76. Газов очистка

    содержат сероводород, сероуглерод и др. органических соединения серы (тиофен, меркаптаны и пр.), которая

    газов от органических соединений серы (сероуглерода, сероокиси углерода, тиофена, меркаптанов


    Большая советская энциклопедия




  77. тиоугольные кислоты

    дихлор-1,3-бензодиоксола тиофено-лами-эфиры ортодитиоугольной кислоты; при реакции иодида 2-метилтио


    Химическая энциклопедия




  78. оксониевые соединения

    амиды кислот, сложные эфиры, кетоны, сульфоксиды, тиофен (по атому серы):



    С помощью третичных


    Химическая энциклопедия




  79. Тиополиазолы

    атомов азота. Подобно тому, как тиофен (см.) мы можем рассматривать, как бензол (см.), в котором одна


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  80. бензол

    происхождения; для отделения поглотителя используют перегонку с водяным паром. От примесей (напр., тиофена


    Химическая энциклопедия




  81. гетероциклические соединения

    назв., напр. пиррол (формула I), фуран (II), тиофен (III). Систематич. назв. моноциклич. Т.е


    Химическая энциклопедия




  82. дикарбонильные соединения

    замещенные фураны, тиофены или пирролы:



    (X = О, S, NH). Внутримол. реакция типа кротоновой


    Химическая энциклопедия




  83. Ангидриды кислот

    хлористому сукцинилу (см. Лактоны) и о превращении его при действии P2S3 в тиофен (см.)



    ]

    и Глутаровая


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  84. Любавин, Николай Николаевич

    фуран—тиофен.

    Изучал химию белка.

    Разработал (1880) способ синтеза аминокислот взаимодействием


    Большая биографическая энциклопедия




  85. Эритрит

    Генингер), а с P2S5 — тиофен (см. Пааль и Тафель).

    А. И. Горбов. Δ.


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  86. сероводород

    и гидросульфидов Na, NH4 ), сераорг. соед. (тиофены, тиолы и т. п.), тяжелой воды, для приготовления лечебных


    Химическая энциклопедия




  87. сульфирование

    нафталинсульфокислоты).

    Для С. гетероциклич. соединений (фуран, пиррол, тиофен, индол и др.) используют комплексы SO3


    Химическая энциклопедия




  88. замещения реакции

    Примеры последнего варианта замещения реакция Юрьева для взаимных превращ. пиррола, фурана и тиофена


    Химическая энциклопедия




  89. нафталин

    от тиофена) и разб. щелочью (от фенола), перегоняют. Из нефти Н. выделяют при переработке масла


    Химическая энциклопедия




  90. Пиррол

    отличается от вышеупомянутых тио



    1. тиофен
      • thiofen

      • thiofén

      • tiofén

      Русско-чешский словарь




    2. тиофен
      Thiophene

      Полный русско-английский словарь




    3. thiofen
      тиофен


      Чешско-русский словарь




    4. tiofén
      тиофен


      Чешско-русский словарь




    5. thiofén
      тиофен


      Чешско-русский словарь




    6. thiophene
      Тиофен


      Полный англо-русский словарь



№2 (2447)№3 (2354)№4 (2318)№5 (2316)№6 (2314)№7 (2310)№7 (2310)№8 (2302)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)