ХИРАЛЬНОСТЬ



  1. Хиральность

    (англ. chirality, от греч. chéir — рука)

    понятие в химии, характеризующее свойство объекта быть несовместимым со своим отображением в идеальном плоском зеркале. Впервые сформулировано в 1884...


    Большая советская энциклопедия




  2. ХИРАЛЬНОСТЬ

    ХИРАЛЬНОСТЬ — свойство молекулы не совмещаться со своим отображением в идеальном плоском зеркале. Одно из основных понятий стереохимии (наряду с конфигурацией и конформацией). Хиральность — необходимое условие оптической активности молекул.


    Большой энциклопедический словарь




  3. хиральность

    орф.

    хиральность, -и


    Орфографический словарь Лопатина




  4. хиральность

    сущ., кол-во синонимов: 2 киральность 1 несовмещение 1


    Словарь синонимов русского языка




  5. ХИРАЛЬНОСТЬ

    (киральность, от греч. cheir—рука), принадлежность объекта к одной из зеркально равных — «правой» или «левой» модификации, (см. ЭНАНТИОМОРФИЗМ).


    Физический энциклопедический словарь




  6. хиральность

    ХИРАЛЬНОСТЬ

    свойство объекта быть несовместимым со своим отображением в идеальном плоском зеркале. В химии рассматривается Х. индивидуальных молекул и их агрегатов.

    Противоположное...


    Химическая энциклопедия




  7. хиральный

    орф.

    хиральный


    Орфографический словарь Лопатина




  8. хиральный

    прил., кол-во синонимов: 2 киральный 1 несовмещающийся 1


    Словарь синонимов русского языка




  9. несовмещающийся

    прил., кол-во синонимов: 1 хиральный 2


    Словарь синонимов русского языка




  10. несовмещение

    сущ., кол-во синонимов: 1 хиральность 2


    Словарь синонимов русского языка




  11. киральность

    сущ., кол-во синонимов: 1 хиральность 2


    Словарь синонимов русского языка




  12. киральный

    прил., кол-во синонимов: 1 хиральный 2


    Словарь синонимов русского языка




  13. ДИАСТЕРЕОМЕРИЯ

    конфигурацией части имеющихся в них элементов хиральности (напр., D-глюкоза и D-манноза) — и ?-диастереомерию, или цис-транс-изомерию.


    Большой энциклопедический словарь




  14. эпимеризация

    ЭПИМЕРИЗАЦИЯ

    разновидность изомеризации, изменение конфигурации одного из хиральных центров

    молекулы на противоположную (обращение) (см. изомерия, хиральность). Особый случай Э. — аномеризация

    по конфигурации только одного из неск. хиральных центров, наз. эпимерами.

    Э. может происходить


    Химическая энциклопедия




  15. асимметрический синтез

    в результате которых в молекуле исходного оптически неактивного соед. возникает хиральный элемент, гл

    соед., т. е. такие, молекулы которых могут быть превращены в хиральные при замене лишь одного атома

    или одной группы атомов. Иногда под А.с. понимают возникновение нового хирального фрагмента

    в молекуле, уже имеющей элемент хиральности (см. стереоселективный синтез).

    Достигается А. с. благодаря

    напр., магнийорг. соед.), в результате чего хиральный фрагмент молекулы вспомогат. вещества входит


    Химическая энциклопедия




  16. АСИММЕТРИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ

    соединения возникает элемент хиральности, главным образом асимметрический атом углерода


    Большой энциклопедический словарь




  17. рацематы

    простых смесей двух веществ.

    Р. образуются при любом хим. синтезе, приводящем к хиральным молекулам

    асимметризующих воздействий (хиральный катализатор, облучение циркулярно-поляризованным светом и др.; см

    или радикалов, связанных с элементом хиральности. Рацемизация — часто не самопроизвольный процесс

    первонач. оптич. вращения и ко времени t. В зависимости от природы элементов хиральности молекулы энан

    для соед., в молекулах которых хиральным центром является асим. атом углерода. Отрыв от него одного


    Химическая энциклопедия




  18. ЭНАНТИОМЕРИЯ

    Обусловлена хиральностью молекул. Смесь разных количеств энантиомеров, называемая рацематом


    Большой энциклопедический словарь




  19. ЭНАНТИОМОРФИЗМ

    Др. термин, эквивалентный Э.,— хиральность. (см. СИММЕТРИЯ КРИСТАЛЛОВ, ИЗОМЕРИЯ МОЛЕКУЛ).


    Физический энциклопедический словарь




  20. Инголд, Ингольд Кристофер

    и реакциях. Совместно с В. Прелогом разработал (1966) общепринятую систему обозначений пространственных изомеров и ввёл понятие о хиральности.


    Большая биографическая энциклопедия




  21. Соколов, Вячеслав Иванович

    предложил (1985) и развил геометрическую теорию хиральности.


    Большая биографическая энциклопедия




  22. стереохимия

    конфигураций энантиомеров хиральных молекул (см. конфигурация стереохимическая) и установление зависимости

    понятий: конформация, хиральность, конфигурация. Конформация есть моментальное состояние молекулы

    каждая молекула есть совокупность всех достижимых конформации. Хиральность-феномен, свойственный любым

    не всем молекулам. Хиральные молекулы существуют в виде пар энантиомеров (см. изомерия), для которых

    используют понятие конфигурации. С. хиральных молекул называют иногда хиральной С.

    Важное практич


    Химическая энциклопедия




  23. оптическая активность

    энантиоморфизм) ахиральных веществ при хиральном расположении их молекул в кристаллич. решетке (напр

    кварц, мочевина). От этой естественной О. а. хиральных сред отличают наведенную О. а. ахиральных веществ

    которая появляется в них в магн. поле (Фарадея эффект) или при контакте с хиральными молекулами

    окружении, т. е. в хиральных молекулах. Иными словами, хромофоры хиральных молекул с разл. интенсивностью

    их распространения.

    Если в хиральной молекуле связанные с асимметрич. центром группы не имеют полос


    Химическая энциклопедия




  24. асимметрический атом

    А.а. в молекуле — наиб. частая причина ее хиральности, а следовательно, и оптической активности


    Химическая энциклопедия




  25. топные отношения

    симмет рии. Из этого следует, что любая ахиральная или хиральная молекула, имеющая ось симметрии

    группы в них (соотв. CH3 и Н) диастереотопны. Хиральные молекулы с поворотной симметрией (напр., DC

    и группы имеют одинаковый хим. сдвиг в ахиральных растворителях и разный в присутствии хиральных

    реакций с любыми реагентами, энантиотопные-по скоростям их реакций с хиральными реагентами

    или с ахиральными в присутствии хиральных катализаторов).

    Термины "диастереотопия", "энантиотопия" и "гамото-пия


    Химическая энциклопедия




  26. хироптические методы

    хиральных) соед.: поляриметрию (ПМ), дисперсию оптич. вращения (ДОВ) и круговой дихроизм (КД). Х. м

    основаны на взаимод. поляризованного света с хиральными структурами, которые обладают естественной оптич

    величины (рис. 1, а).

    Когда поляризованный свет проходит через анизотропную (хиральную) среду

    плоскополяризованный свет после прохождения через хиральную среду становится эллиптически поляризованным. Это

    одновременно, то суммарно эффект прохождения плоскополяризованного света через хиральную среду описывается


    Химическая энциклопедия




  27. координационные полиэдры

    одинаковых лигандов ахиральны. Хиральность возникает при введении неск. видов лигандов

    и тетрагональной пирамиде (II) для достижения хиральности достаточно только трех видов лигандов


    Химическая энциклопедия




  28. аллены

     °C, т. кип. −34,5 °C; КПВ 1,7–10%.



    Структурные модели хирального аллена.

    Квантовомех

    было подтверждено расщеплением А. на оптич. антиподы, синтезом оптически активных А. с использованием хиральных


    Химическая энциклопедия




  29. Фишера формулы

    имеющих один или неск. хиральных центров. При проектировании молекулы на плоскость (рис.) асимметрич


    Химическая энциклопедия




  30. оксалоацетатдекарбоксилаза

    хирального центра. У мн. микроорганизмов (напр., у Aerobacter aerogenes) коферментом О. является биотин


    Химическая энциклопедия




  31. конфигурация стереохимическая

    энантиомерными объектами, обладают разл. конфигурациями. К. с. хиральной молекулы может сохраняться

    К. с. сохраняется при любых деформациях молекулы до тех пор, пока не исчезает хиральность и пока сохраняется


    Химическая энциклопедия




  32. топомеризация

    примерами диастереотопомеризаций являются процессы рацемизации (см. рацематы) соед., хиральность которых

    ЯМР. В то же время, если изохронность энантиотопных ядер удается нарушить взаимод. с хиральным


    Химическая энциклопедия




  33. лигандообменная хроматография

    этилбензил)-L-гидроксипролина в присутствии ионов Cu2+ в элюенте. Высокоэффективный хиральный сорбент

    метода хирального элюента. Капиллярной газовой хроматографией на сквалане, содержащем комплексы Rh

    + или Ni2+ с 3-трифторацетил-(1R)-камфорат-анионом, разделяют энантиомеры хиральных олефинов


    Химическая энциклопедия




  34. номенклатура стереохимическая

    считаются те из них, у которых с рассматриваемым хиральным (см. хиральность) элементом (напр

    заместителей при хиральном центре:





    Рис. 1. Схема для определения старшинства заместителей


    Химическая энциклопедия




  35. топология

    мёбиусовская лестница и некоторые катенаны хиральны. Мат. анализ узлов привел к возникновению концепции

    топологич. хиральности (Вальба, 1989).

    Лит.: Соколов В. И., Введение в теоретическую стереохимию, М., 1979.

    В. И. Соколов


    Химическая энциклопедия




  36. олефиновые комплексы переходных металлов

    не имеющих плоскости симметрии, перпендикулярной плоскости двойной связи, являются хиральными

    Рацемич. смесь таких хиральных комплексов м. б. переведена в смесь диастерео-меров введением дополнит


    Химическая энциклопедия




  37. сдвигающие реагенты

    Известны хиральные С.р., образующие с энантиомерными субстратами аддукты, в которых протоны

    смеси R- и S-изомеров, достигаемое в присутствии хирального С.р. (рис. 2), достаточно для определения


    Химическая энциклопедия




  38. изомерия

    в хиральной среде). Необходимая и достаточная причина возникновения оптич. антиподов — отнесение

    молекулы и одной из след, точечных групп симметрии Cn, Dn, Т, O, I (см. хиральность). Чаще всего речь идет

    конфигурацией части имеющихся в них элементов хиральности. Так, Д. являются (+)-винная кислота и мезо


    Химическая энциклопедия




  39. стереоселективный синтез

    кулярно поляризованного света или нерацемич. хирального реагента.

    Субстратная диастереоселективность

    на субстрат хирального агента, в то время как для диастереодифференциации не требуется. Т. е


    Химическая энциклопедия




  40. нафтены

    метилциклогексан, циклогексан, метилциклопентан. Моноциклические Н., имеющие 2 и более хиральных центра


    Химическая энциклопедия




  41. родийорганические соединения

    получают RCH2CH2CHO). С помощью комплексов Rh с хиральными лигандами удалось осуществить


    Химическая энциклопедия




  42. стереоспецифическая полимеризация

    способностью. Такими системами м. б. стабильные хиральные соед. переходных металлов, напр. Ti, Zr


    Химическая энциклопедия




  43. циклиты

    получает хиральный центр, несущий заместитель. Нумерацию атомов цикла осуществляют по часовой стрелке


    Химическая энциклопедия




  44. сульфиновые кислоты

    или объемистые группы. Молекулы С. к. имеют форму тетраэдра с хиральным атомом S в вершине


    Химическая энциклопедия




  45. фосфоинозитиды

    Ф. неск. хиральных центров они являются оптически активными соединениями.

    Ф. найдены во всех типах


    Химическая энциклопедия




  46. ковалентные кристаллы

    и притом хиральной структурой. Типичные примеры К. к. с октаэдрич. координацией металла -TiO2 (рутил


    Химическая энциклопедия




  47. реактивы химические

    в связи с чем имеются спец. виды квалификаций — "спектрально ч.", "оптически ч.", "хирально ч.", "ядерно


    Химическая энциклопедия




  48. изомеразы

    рацемизацию и эпимеризацию веществ. Субстраты рацемаз содержат один хиральный центр, эпимераз несколько


    Химическая энциклопедия




  49. теломеризация

    синтеза при использовании хиральных инициаторов.

    Ионная Т. в зависимости от характера частицы, ведущей


    Химическая энциклопедия




  50. циклоолефины

    размера цикла стабильность транс-изомеров увеличивается. Кроме того, у таких Ц. появляется хиральность


    Химическая энциклопедия




  51. сапонины

    для хиспигенина (V) характерна обращенная конфигурация хирального центра С-22; трилленогенин (VI


    Химическая энциклопедия




  52. стероидные гормоны

    В силу жесткости хирального скелета С. г. они являются также и объектом многочисл. стереохим


    Химическая энциклопедия




  53. таблетка

    так называемые "электронные таблетки" — экраны небольшого размера, покрытые слоем хиральных жидких


    Словарь галлицизмов русского языка




  54. катализаторы полимеризации

    циклопентадиенилцирконийдихлорида образуется атактич. полипропилен, в присутствии алюмоксана и хирального этилен-бис


    Химическая энциклопедия




  55. углеводы

    Моносахариды используют в качестве доступных хиральных исходных соед. для синтеза сложных прир. веществ


    Химическая энциклопедия




  56. гомогенный катализ

    напр. L-ДОФА,-энантиоселективным гидрированием аминокислоты в присутствии комплекса Rh с хиральными


    Химическая энциклопедия




  57. жидкие кристаллы

    хиральностью (алкил-, алкокси-, ацилоксизамещенные азометины, производные коричной кислоты, азо


    Химическая энциклопедия




  58. алициклические соединения

    хиральностью молекулы в целом.

    По химическим свойствам А. с. в целом аналогичны соответствующим алифатич


    Химическая энциклопедия




  59. радикальные реакции

    с неспаренным электроном у хирального атома С имеет плоскую или близкую к плоской конфигурацию, что приводит


    Химическая энциклопедия




  60. ртутьорганические соединения

    связи Hg—С обычно ковалентны и менее полярны. Это проявляется в конфигурац. стабильности хиральных Р.с


    Химическая энциклопедия




  61. асимметрия

    может функционально доминировать по отношению к другой; такую систему называют еще киральной или хиральной (от греч


    Энциклопедия эпистемологии и философии науки




  62. кремния диоксид

    ∙м (1600 °C). Монокристаллы α-кварца обладают хиральной структурой, что обусловливает их оптич


    Химическая энциклопедия




  63. борорганические соединения

    один из широко распространенных хиральных реагентов в орг. химии.



    4. Обменные реакции


    Химическая энциклопедия




  64. оловоорганические соединения

    по отношению к воде и кислороду воздуха; RR'R:R'''Sn хиральны. Для соед. этого типа характерны реакции разрыва


    Химическая энциклопедия




  65. моносахариды

    диабетом. Разнообразные М. часто служат удобными хиральными исходными веществами в синтезе сложных прир


    Химическая энциклопедия




  66. нежесткие молекулы

    = 0,1534 нм. Малые времена жизни характерны и для оптич. изомеров хиральных аминов, которые


    Химическая энциклопедия




  67. металлоорганические соединения

    хиральные фосфинродиевые кат.) (см. металлокомплексный катализ).

    М. с. — исходные вещества при получении


    Химическая энциклопедия




  68. органическая химия

    анализ, молекулярная механика, оптическая активность, хиральность).

    Работами Байера, К. Лаара, Л


    Химическая энциклопедия




  69. конформационный анализ

    хиральные фосфины на энантиомеры. Любые структурные особенности (электронные и стерические


    Химическая энциклопедия





  1. хиральность
    ж. chirality, optical isomerism

    Русско-английский медицинский словарь




  2. хиральность
    Физ. chirality

    Полный русско-английский словарь




  3. хиральный полимер
    Chiral polymer

    Полный русско-английский словарь




  4. chiral polymer
    Хиральный полимер


    Полный англо-русский словарь




  5. chirality
    Хиральность, физ. киральность


    Полный англо-русский словарь




  6. handedness
    специальное) киральность, хиральность (психологическое) привычка пользоваться преимущественно одной рукой


    Полный англо-русский словарь



№2 (2401)№2 (2401)№2 (2401)№2 (2401)№3 (2359)№4 (2354)№5 (2318)№6 (2316)№7 (2314)№8 (2310)№8 (2310)№9 (2302)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)