ДИАСТЕРЕОМЕРИЯ — вид пространственной изомерии химических соединений, не являющихся оптическими изомерами (см. Энантиомерия). Различают ?...

ДИАСТЕРЕОМЕРЫ, см. изомерия.

сущ., кол-во синонимов: 1 изомер 8

Диастереоизомеры (от греч. diá — через, между, stereós — пространственный, объёмный и изомеры), пространственные изомеры с несколькими асимметрическими центрами, у которых конфигурация части асимметрических атомов совпадает, а части — противоположна.

Обусловлена различиями в расположении атомов в пространстве (при одинаковой последовательности связи атомов). Подразделяется на диастереомерию и энантиомерию.

сущ., кол-во синонимов: 8 аллобар 1 аномера 2 диастереоизомер 1 диастереомер 1 метаизомер 1 термопрен 1 трансизомер 1 хромоизомер 1

обычно получаются Р. с.; специальными приёмами они могут быть разделены на оптически активные антиподы. См. также Диастереомеры, Изомерия, Стереохимия.

не верно. Например, оба π-диастереомера этилового эфира β-хлоркоричной кислоты VI взаимодействуют

обусловлена различием в реакц. способности диастереомеров относительно к.-л. реагента. Так, окисление

Диастереомеры могут превращ. в разл. диастереб-мерные продукты с разными скоростями (k1 > k2

диастереомеров м. б. столь значительным, что один из них оказывается нереакционно-способным

изомер инертен в тех же условиях.



Диастереомеры могут превращ. в недиастереомерные соед., а также

Оптически-активные вещества), и диастереомерию, при которой обнаруживаются пространственные изомеры

не имеющие характера оптических антиподов (см. Диастереомеры). Частный случай диастереомерии

фураноз и пираноз -Э. по аномерному атому С (С-1; см. моносахариды).

Диастереомеры, различающиеся

или жестких условий выделения приводит к диастереомерам (по атому С-8), которые являются

изомер эргокристина — эргокристинин. В щелочной среде наблюдается взаимопревращение диастереомеров

И. подразделяют на энантиомерию (оптическую И.) и диастереомерию. Энантиомерами (оптич. изомерами

не составляющие пару оптич. антиподов. Различают σ- и π-диастереомеры (Д.). σ-Д. отличаются друг от друга

эквимолярной смеси (-)- и (+)-форм, т. е. рацемата. Взаимопревращение диастереомеров приводит

к образованию смеси, в которой преобладает термодинамически более устойчивая форма. В случае π-диастереомеров

при кристаллизации) переходит в диастереомер по атому С-8 — эрготаминин, т. пл. 241–243 °C; +369° (CHCl3

активностью и существовать в виде энантиомеров, с нечетным — в виде π-диастереомеров. Последние легко

то она существует в виде диастереомеров, различающихся по физ. и хим. свойствам. Ахиральную молекулу наз

dexter — правый):



s-Диастереомеры (классич. диастереомеры) в простейших случаях обозначают

эпикатехин — диастереомер катехина.

Б. — кристаллы желтого, желто-зеленого или оранжевого цвета

Известны 4 диастереомера X.; все они синтезированы. Наиб. значение имеет хинидин, отличающийся от Х

диастереомеров (диастереоселективный синтез), т. к. молекулы полученного соед. будут содержать

вспомогат. вещества от молекул диастереомеров. Будучи введенным в молекулу реагента, хиральный

%.



При алкилировании хиральных енолятов (V) и послед. гидролизе диастереомера (VI) образуются кислоты с оптич

называются диастереоизомерами, или диастереомерами (См. Диастереомеры). Диастереомеры резко

брома. Поэтому два диастереомера 2,3-дибромбутана дают геометрически изомерные олефины.

Большое

Если же использование критерия замещения приводит к разл. диастереомерам, то говорят о диастереатопности сравниваемых

диастереомеров. Оптич. активность А. сильно зависит от длины волны поляризованного света (дисперсия

поэтому клатраты мочевины с энантиомера-ми приобретают характер диастереомеров. Разделение Р. по этому