(гип... +греч. plasis — формирование, образование, синоним — гипогенезия), аномалии развития, заключающиеся в недоразвитии ткани, органа, части тела или целого организма. Относится к врожденным порокам развития.

[гипо… + гр. образование] – анат. неполное развитие органа или ткани (противоп. гиперплазия)

I

Гипоплазия (hypoplasia; греч. hypo- + plasis формирование, образование; синоним гипогенезия)

недоразвитие ткани, органа, части тела или целого организма, связанное с нарушениями эмбриогенеза. Г. относится к порокам развития (Пороки развития).

ГИПОПЛАЗИЯ (от гипо... и греч. plasis — образование) — недоразвитие какой-либо ткани, органа, части тела или всего организма. Ср. Аплазия.

(от Гипо... и греч. plásis— создание, образование)

гипогенезия, недоразвитие ткани, органа, части тела или всего организма. В основе Г., как и аплазии (См.

сущ., кол-во синонимов: 2 атрезия 2 недоразвитие 21

орф.

гипоплазия, -и

ГИПОПЛАЗИЯ -и; ж. [от греч. hypo — под и pleris — образование]. Недоразвитие какой-л. ткани, органа, части тела, всего организма.

гипоплазия ж.

Недоразвитие всего организма или отдельного его органа, части тела, ткани.

(hypoplasia diaphragmatis)

см. Релаксация диафрагмы.

Неравномерное развитие толщины эмалевого покрова коронки зуба, происходящее из-за недостаточности обызвествления в процессе формирования и роста. Используется в палеопатологии как один из маркеров эпизодического стресса.

(hypoplasia medullae ossium)

состояние костного мозга, характеризующееся замещением миелоидной ткани костного мозга жировой тканью и вследствие этого прогрессирующим снижением интенсивности эритро-, лейко- и тромбоцитопоэза...

сущ., кол-во синонимов: 2 гипоплазия 2 заращение 3

hypogenesia; гипо- (Гип-) + греч. genesis зарождение, развитие)

см. Гипоплазия.

J.A. Fournier)

первые большие коренные зубы с укороченными коронками и гипоплазией эмали

ДИСПЛАЗИЯ (от дис... и греч. plasis — образование) — неправильное развитие тканей, органов или частей тела. См. также Аплазия, Гипоплазия.

diplegia facialis congenita)

диплегия мимической мускулатуры, обусловленная двусторонней гипоплазией клеток ядра лицевого нерва.

Biemond S., 1934). Вариант синдрома Лоренса–Муна–Бидля. отличающийся гипоплазией или отсутствием

кисти с гипоплазией пятой пястной кости; наблюдается, например, при врожденном сифилисе, болезни Дауна.

и слухового прохода с гипоплазией половины лица и дермоидной кистой или липодермоидом конъюнктивы.

узлов с гипоплазией надпочечников; аномалия конституции у детей грудного возраста, приводящая в ряде случаев к внезапной смерти.

гипоплазии нижней челюсти с недоразвитием и западением языка и расщеплением неба, вызывающее затруднения глотания и дыхания.

костей черепа, отсутствие прозрачной перегородки головного мозга, гидроцефалия, spina bifida, косолапость, двусторонняя гипоплазия почек.

и стопах, в сочетании с их гипоплазией; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

аномалия развития: отсутствие вилочковой железы; часто сочетается с гипоплазией всей лимфоидной ткани.

болезнь, проявляющаяся слабоумием различной тяжести, пигментной ксеродермией, малым ростом, гипоплазией половых органов, неврологическими расстройствами.

кпереди с образованием острого угла между ее телом и шейкой; признак гипоплазии органов половой системы женщины или общего инфантилизма.

эктомезодермальная дисплазия, проявляющаяся микрофтальмией, глаукомой, коричневым окрашиванием и гипоплазией зубной эмали, короткими пальцами на руках и ногах.

M. Villaret, 1877—1946, франц. невропатолог; Desoille)

врожденная гипоплазия верхней челюсти

особенностями (низкий рост, гидроцефальный череп, грацильные кости, гипоплазия половых органов

отсутствие какой-либо части тела или органа. Аплазия одного из парных органов (напр., одной почки) может не приводить к функциональным нарушениям. Ср. Гипоплазия.

характеризующаяся гипоплазией костного мозга, панцитопенией, а также аномалиями развития кожи

наследственная болезнь, характеризующаяся гипоплазией надколенника, дисплазией локтевой кости

сочетание стеноза устья легочного ствола, гипоплазии легочного ствола, смещения вправо аорты, отходящей

высокое стояние диафрагмы стойкое одностороннее, гипоплазия диафрагмы, недостаточность диафрагмы

Н. Rieger, р. 1898 г., австрийский офтальмолог)

аномалия развития глаз: сочетание гипоплазии

мышцы глаза, гипоплазией зубов, ушных раковин, иногда гетерохромией радужки и т.д.; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

ростом, гипоплазией половых органов и анемией; наследуется по рецессивному типу.

искривление костей ног, маленькая деформированная грудная клетка, пупочная грыжа, гипоплазия почек

гипоплазия ноздрей и перегородки носа, обычно неонатальная смерть, отсутствие лучевых

хондродисплазия, дистальная гипоплазия плеч и бёдер, косолапость, гипоплазия средней части грудного отдела

хондроциты. Синонимы: гигантоклеточная хондродисплазия, позвоночно-плече-бедренная гипоплазия. При типе

гипоплазия почек, обструкция мочеточников, снижение эластичности кожи. Синоним — дисплазия

конечности, расширение корня носа, гипоплазия ноздрей и перегородки носа, обычно неонатальная смерть

Клинически: летальная хондродисплазия, дистальная гипоплазия плеч и бёдер, косолапость, гипоплазия средней

бедренная гипоплазия. При типе III: укорочение конечностей, карликовость, хондродисплазия, аномальная

внутриутробной гипоплазии костей и нарушения их оссификации.

Сустав ложный приобретённый (р. acquisita) — С. л

и координационные расстройства), гипоплазия наружных половых органов. Рентгенологически – малые размеры

и голеней, полидактилией и синдактилией, гипоплазией ногтей, множественными экзостозами, аномалией развития

с ней, при первичной аменорее, вторичной половой недостаточности, гипоплазии половых органов и недоразвитии

бронхоэктазов; часто сочетается с гипоплазией вилочковой железы и дисгаммаглобулинемией; проявляется

например при гипоплазии яичек.

Азооспермия ложная (a. spuria) — А., обусловленная нарушением проходимости

гипогнатия 1 гипогнатоплазия 1 гипоплазия 2 дебильность 10 дисгенезия 1 дисплазия 2 задержка

гипоплазией лицевых костей (главным образом верхней челюсти), полным или частичным недоразвитием ключиц

mandibulofacialis; син. Франческетти — Цвалена синдром) — Д., характеризующийся гипоплазией нижней

характеризующийся гипоплазией верхней челюсти, скуловых дуг, прогенией, укорочением переднего отдела основания

вследствие склеротического перерождения задних и боковых столбов спинного мозга и гипоплазии (См

Гипоплазия) мозжечка и спинного мозга. Наследуется по аутосомно-рецессивному, в редких случаях

глазные щели, эпикантус, гипоплазия верхней или нижней челюсти, расщелины неба, микрогнатия

наблюдается при кариесе зубов, флюорозе, эмалевой гипоплазии и др.

и транквилизаторами, солями тяжёлых металлов, органические заболевания головного или спинного мозга, гипоплазии

Патологоанатомически – гипоплазия лобных долей головного мозга, гидроцефалия, неполная

депигментированное глазное дно, гипоплазия зрительной ямки, дисплазия зрительного нерва, гипомеланоз

Лабораторно: макромеланосомы.

— Тип III (#148820, 9t, протяжённая делеция). Клинически: гипоплазия

гипоплазия малоберцовой кости, укорочение бедренной или большеберцовой кости. Литература. Kiein D

депигментированное глазное дно, гипоплазия зрительной ямки,

дисплазия зрительного нерва

Лабораторно: макромеланосомы.

● Тип III (#148820, 9t, протяжённая делеция). Клинически: гипоплазия

на ногах, гипоплазия малоберцовой кости, укорочение бедренной или большеберцовой кости. Литература

факторов. Часто наблюдается при гипоплазии половых органов, особенно если она сопровождается

потоотделения.

Ангидроз врождённый (a. congenita) —

1) А., обусловленный врожденной гипоплазией

с Клайнфелтера синдромом (47,XXY) характерны гипоплазия яичек, олигоспермия или азооспермия; для пациентов

гипоплазия матки, недоразвитие вторичных половых признаков. Многие формы нарушений строения половых органов

полидактилия мизинца стопы, вовлечённого в синдактилию IV и V пальцев стопы, гипоплазия средних фаланг

мизинца с отсутствием или гипоплазией средней фаланги, стопы не поражены

— Тип IV(синдактилия Хаоса

на руках и ногах, гипоплазия ключиц, черепные швы широкие, имеется множество искривлённых костей

гипоплазия средней трети лица, нижней челюсти, позднее прорезывание постоянных зубов, остеосклероз

косточками, Гипоплазия ключиц, вертлужных впадин, вывих бедра, брахидактилия, акроостеолиз, анемия

и стоп, гипоплазия дистальных отделрв локтевой кости, уплощение переносицы, утолщение щёк, микрогнатия

Чинея (* 102500, R): акроостеолиз развивается в сочетании с гипоплазией дуги нижней челюсти, общим

полидактилия мизинца стопы, вовлечённого в синдактилию IV и V пальцев стопы, гипоплазия средних фаланг

укорочение мизинца с отсутствием или гипоплазией средней фаланги, стопы не поражены

● Тип IV(синдактилия

кожи- на руках и ногах, гипоплазия ключиц, черепные швы широкие, имеется множество искривлённых

брахицефалия, гипоплазия средней трети лица, нижней челюсти, позднее прорезывание постоянных зубов

косточками, Гипоплазия ключиц, вертлужных впадин, вывих бедра, брахидактилия, акроостеолиз, анемия

и стоп, гипоплазия дистальных отделрв локтевой кости, уплощение переносицы, утолщение щёк

Хайду-Чинея (* 102500, R): акроостеолиз развивается в сочетании с гипоплазией дуги нижней челюсти

о костномозговой гипоплазии, а когда уменьшается количество клеток крови — о цитопении.

Приобретенные Д

гипопластическая анемия (см. Анемии). Одноростковая гипоплазия костного мозга, например эритробластофтиз

закупорка, разрушение, гипоплазия

● Прогрессирующее и необратимое образование фиброзных тканей

Мйлроя], идиопатическая (гипоплазия, гиперплазия лимфатических сосудов, недостаточность клапанов

разрушение, гипоплазия

— Прогрессирующее и необратимое образование фиброзных тканей, ведущее

], идиопатическая (гипоплазия, гиперплазия лимфатических сосудов, недостаточность клапанов). Большинство случаев