(от греч. а — отрицат. частица и plasis — образование), врождённое отсутствие к.-л. части тела (органа или его части, участка ткани). Возникает при нарушениях внутриутробного развития в результате воздействия физич., химич., генетич. факторов.

(aplasia; А- + греч. plasis формирование, образование; син. агенезия)

общее название аномалий развития, при которых отсутствует часть тела, орган или его часть, участок какой-либо ткани.

Аплазия аксонов диффузная экстракортикальная (лат.

АПЛАЗИЯ (от a — отрицательная приставка и греч. plasis — образование) — порок развития, врожденное отсутствие какой-либо части тела или органа. Аплазия одного из парных органов (напр., одной почки) может не приводить к функциональным нарушениям. Ср. Гипоплазия.

(от греч. а — отрицательная частица и plasis — образование)

агенезия, врождённое отсутствие какой-либо части тела или органа. А. возникает при различных нарушениях внутриутробного развития.

Аплазия, аплазии, аплазии, аплазий, аплазии, аплазиям, аплазию, аплазии, аплазией, аплазиею, аплазиями, аплазии, аплазиях

орф.

аплазия, -и

АПЛАЗИЯ, то же, что агенезия.

сущ., кол-во синонимов: 2 агенезия 2 отсутствие 32

1) относящийся к аплазии или характеризующийся аплазией;

2) бесструктурный, бесформенный.

agenesia; А- + греч. genesis происхождение, развитие)

см. Аплазия.

aplasia urethrae; Уретр- + Аплазия)

аномалия развития: отсутствие мочеиспускательного канала.

сущ., кол-во синонимов: 2 аплазия 2 бесплодность 20

АГЕНЕЗИЯ (Agenesia; от греч. а — отрицат. частица и genesis — происхождение, образование), аплазия

achordia; А- + анат. устар. chorda umbilicalis пуповина)

полная аплазия пуповины; сочетается с другими аномалиями развития, несовместимыми с жизнью.

thyreoaplasia; Тирео- + Аплазия)

аномалия развития: отсутствие щитовидной железы; проявляется признаками гипотиреоза.

analgia congenita universalis)

аналгия, обусловленная аплазией проводящих путей поверхностной чувствительности или кожных рецепторов.

истор.; G. Dupuytren)

хирургическая операция при аплазии влагалища, заключающаяся в создании на его месте хода для оттока менструальной крови.

anonychia congenita; син. аплазия ногтей)

аномалия развития: анонихия с заменой ногтевой пластины атрофическим эпидермисом.

ГИПОПЛАЗИЯ (от гипо... и греч. plasis — образование) — недоразвитие какой-либо ткани, органа, части тела или всего организма. Ср. Аплазия.

ДИСПЛАЗИЯ (от дис... и греч. plasis — образование) — неправильное развитие тканей, органов или частей тела. См. также Аплазия, Гипоплазия.

подошвенным кератозом, недоразвитием зубов и аплазией малых коренных зубов; наследуется по аутосомно-доминантному типу.

[megacaryophthisis; мегакарио(цит) (Мегакариоцит) + греч. phthisis истощение, угасание] — аплазия

искусственного влагалища из отрезка тонкой или сигмовидной кишки; применяется при аплазии влагалища.

тела или всего организма. В основе Г., как и аплазии (См. Аплазия), лежит нарушение внутриутробного

alymphoplasia; А- + Лимфа + греч. plasis формирование, образование; син. аплазия вилочковой железы

происходит недоразвитие или полная аплазия сально-фолликулярного аппарата. К. иногда называют лёгкую форму Ихтиоза.

aleukia alimentaria toxica; син.: ангина алиментарно-геморрагическая, аплазия кроветворных органов

alymphocytosis; А- + Лимфоцит + -оз; син.: аплазия лимфоцитарная, дисгенезия лимфоцитарная

множественными капиллярными гемангиомами, аплазией костей носа.

panmyelophthisis; Пан- +- греч. myelos костный мозг + phthisis истощение, угасание; син.: аплазия

врожденное сочетание аплазии крестцовой и копчиковой костей с дисплазией нижних сегментов спинного мозга

chondrodystrophia; Хондро- + Дистрофия, син.: аплазия диафизарная, ахондроплазия, ахондроплазия

аплазией вилочковой и паращитовидных желез и характеризующийся низкой сопротивляемостью организма

или аплазией потовых желез;

2) аутосомно-рецессивно наследуемый А., проявляющийся с момента рождения.

Ангидроз

пылью.

Ангидроз хронический (a. chronica) — длительно текущий А., развивающийся, как правило, при гипо- и аплазии потовых желез.

аплазией вилочковой железы, отсутствием лимфоцитов и плазматических клеток в тканях, дефицитом

аплазия 2 арефлексия 1 афагия 1 афакия 1 ахилия 2 безрачье 2 безрыбье 4 вакуум 6 голяк 19 дефицит 13

диспропорцией костного аппарата (короткое туловище при длинных конечностях), гипо– или аплазией половых

на закупорку семявыносящих протоков или аплазию С. п., которая всегда сочетается с аплазией

развития, повреждения, заболевания, опухоли. Пороки развития (гипоплазия, аплазия, удвоение

1941). Наблюдается у взрослых. Начало в 30-40 лет, нередко с психотическими эпизодами. Син.: врожденная экстракортикальная аксиальная аплазия.

перерождении костного мозга — аплазии, возникающей как самостоятельное заболевание (апластическая

аплазия волос, веретенообразные волосы, монилиформные волосы)

наследственный кератоз, проявляющийся

лат. monile ожерелье + греч. thrix волос; син.: аплазия волос четкообразная, волосы веретенообразные

всего В. в результате нарушения образования его зачатка — аплазию всего влагалища, или агенезию

аплазию нижней (рис. 2, в), средней (рис. 2, г) или верхней трети (рис. 2, д) влагалища, аплазию нижних

оттоку менструальной крови (например, при аплазии всего В. или его части) возникают циклические

трубах (гематосальпинкс), а при аплазии нижней или средней части В. — в вышележащей его части

с аплазией матки, больные обращаются за медпомощью, как правило, в период полового созревания

асфиксии, родовых травм и инфекций.

К порокам развития относятся аплазия, врожденные гипоплазия

и гиперплазия, макросомия, гетеротопия, гетероплазия, эктопия, врожденный стеноз, атрезия и др. Аплазия

клеток приводит к аплазии или гипоплазии органа, а также к нарушению слияния формирующих его отдельных

при рассасывании межпальцевых перепонок), лежит в основе эктродактилии — аплазии средних пальцев

выступом) формы. Встречаются также лучевая и локтевая Косорукость, аплазия большеберцовой кости, аплазия

В редких случаях отмечаются аплазия (отсутствие) П. и аномалии ее сосудов. При аплазии П. плод

срастается с плацентой, нарушается его развитие. Из аномалий сосудов П. чаще встречается аплазия одной

Так, врожденная О. может явиться результатом аплазии ядер глазодвигательных нервов, которая

и мидриазом.

Офтальмоплегия врождённая (о. congenita) — О., обусловленная аплазией ядер двигательных

тетрада Фалло, иногда умственная отсталость, аплазия большеберцовой кости, полидактилия первых

вдовы, тетрада Фалло, иногда умственная отсталость, аплазия большеберцовой кости, полидактилия первых

атаксия (см. Атаксии).

Как и при синдроме Ди Джорджа, наблюдается аплазия вилочковой железы. В ряде

В связи с аплазией вилочковой железы и, следовательно, дефектом Т-лимфоцитов и полным отсутствием синтеза

запрограммированным.

У детей с синдромом Луи-Бар постоянно наблюдается гипоплазия или аплазия небных миндалин

ряда, в костном мозге отсутствуют пре-В-лимфоциты. Наблюдается аплазия костного мозга.

Существует

препятствующий половым сношениям, может проявляться в виде аплазии (отсутствия) или заращения (см

при их аплазии.

Анурия внепочечная (a. extrarenalis) — см. Анурия преренальная.

Анурия интоксикационная

порокам развития. Крайним ее выражением является аплазия — врожденное отсутствие органа или части тела

до родов. Патология девственной плевы включает врождённое её отсутствие (аплазию), врожденное отсутствие

системы.

Пороками развития уретры являются врожденное её отсутствие (аплазия), отсутствие части нижней

относится к порокам развития (Пороки развития). Крайним ее выражением является аплазия (агенезия

достигает 50-80%. Синонимы

— Ангина алиментарно-геморрагическая

— Аплазия кроветворных органов эндемическая