(от греч. sýn — вместе и dáktylos — палец)

врождённая деформация кисти или стопы человека, заключающаяся в сращении двух или нескольких пальцев; один из пороков развития (См. Пороки развития). По протяжённости сращения различают полную...

Синдактилия — полное или частичное сращение соседних пальцев кисти или стопы. Наблюдают как генетически гетерогенное самостоятельное заболевание или в качестве компонента наследственных синдромов.

[гр. вместе, с + палец] – анат. полное или частичное сращение пальцев, наблюдаемое у некоторых животных как нормальное явление, у человека – как патологическое.

СИНДАКТИЛИЯ (от греч. syn — вместе и daktylos — палец) — порок развития — сращение пальцев рук или (и) ног, напр. мизинца с безымянным.

I

Синдактилия (syndactylia; греч. syn — вместе, с + dactylos палец)

врожденное полное или неполное сращение пальцев кисти стопы в результате не наступившего их разъединения в процессе эмбрионального развития. Встречается одинаково часто у мужчин и женщин.

орф.

синдактилия, -и

Синдактилия, синдактилии, синдактилии, синдактилий, синдактилии, синдактилиям, синдактилию, синдактилии, синдактилией, синдактилиею, синдактилиями, синдактилии, синдактилиях

мед.

Синдактилия — полное или частичное сращение соседних пальцев кисти или стопы. Наблюдают как генетически гетерогенное самостоятельное заболевание или в качестве компонента наследственных синдромов.

сущ., кол-во синонимов: 2 порок 46 сращение 14

acrocephalosyndactylia; Акроцефалия + Синдактилия)

см. Апера синдром.

[acrocephalopolysyndactylia, Акроцефалия + Полидактилия) + Синдактилия, син. Ноака синдром

] — наследственная болезнь, характеризующаяся акроцефалией, синдактилией и удвоением увеличенных больших

[малайск. ] – человекообразная обезьяна из семейства гиббонов на острове Суматра, характеризующаяся синдактилией и наличием горлового мешка.

zygodactylia; Зиго- + греч. daktylos палец)

кожная синдактилия II и III пальцев стопы.

acrosphenosyndactylia; Акро- + анат. os sphenoidale клиновидная кость черепа + Синдактилия)

см. Апера синдром.

наследственных аномалий, включающий дизостоз черепа, гипертелоризм, экзофтальм, синдактилию, арковидное небо и некоторые др.

с аномалиями развития ладони и синдактилией II и III пальцев кисти.

гиперплазия нижней челюсти, синдактилия III-V пальцев кистей, брахимезофалангия, преаксиальная полидактилия

синдактилия пальцев стоп. Имеются предположения о наследственном характере заболевания

синдромом (ожирение, гипогенитализм, полидактилия) и с Апера синдромом (акроцефалия, синдактилия

A. Didot, бельг. хирург)

хирургическая операция разделения пальцев при синдактилии, при которой

синдактилия 2 синехия 3 синостоз 1 синхейлия 1 синхондроз 1 соединение 277 спайка 19 срастание 11 сращивание 8

с множественными изменениями конечностей (синдактилия, клинодактилия, врожденный вывих бедра и т.д

расширения вен на ногах, синдактилии, дистрофии кожи, гипогенитализма, нарушений интеллекта.

и зубов с синдактилией IV—V пальцев кисти, отсутствием I пальца и первой плюсневой кости стопы, чаще левой.

их и именуемого синдактилией. Различают монодактилию (1 палец), дидактилию (2 пальца), тридактилию (3 пальца

пигментный ретинит, адипозогенитальная дистрофия, умственное недоразвитие. Возможны синдактилия

и голеней, полидактилией и синдактилией, гипоплазией ногтей, множественными экзостозами, аномалией развития

синдактилия, ульнарная девиация.

— Без полидактилии

— I тип — синдром Апера (#101200, 10q25.3-q26

дефект гена FGFR2[ 176943, рецептор фактора роста фибробластов типа 2], R). Выраженность синдактилии

посаженные уши, аномалии зубов, преаксиальная полидактилия, синдактилия, широкие большие пальцы кистей

ушные раковины), короткие руки и ноги, синдактилия стоп. Умственное недоразвитие разной степени

скелета и мышц, сгибательные контрактуры, синдактилия, микроцефалия, умственная отсталость

Синдром анофтальмии-синдактилии (*206920, р) также носит имя Варденбурга. Клинически: анофтальмия

двусторонняя синдактилия IV и V пальцев ног, синостоз IV и V костей плюсны, отсутствие мизинцев

скелета и мышц, сгибательные контрактуры, синдактилия, микроцефалия, умственная отсталость, спастическая

анофтальмии-синдактилии (*206920, р) также носит имя Варденбурга. Клинически: анофтальмия

двусторонняя синдактилия IV и V пальцев ног, синостоз IV и V костей плюсны, отсутствие мизинцев на ногах

и прогнатизм нижней челюстей. Синдактилия на руках и ногах с дистальным слиянием мягких тканей

29 платибазия 1 побурение 1 порча 37 пробел 36 разврат 32 распутство 23 свилеватость 2 синдактилия 2

и синдактилия (*269500, р). Клинически: кортикальный гиперостоз черепа, квадратная челюсть, атрофия зрительного

нерва, сходящееся косоглазие, экзофтальм, вальгусная деформация ног, кожная синдактилия, радиальное

Гиперфосфатаземия поздняя

— Эндостальный гиперостоз.

— Остеосклероз, кортикальный гиперостоз и синдактилия

сходящееся косоглазие, экзофтальм, вальгусная деформация ног, кожная синдактилия, радиальное

волосы, аномалии пальцев кистей и стоп (широкий I палец, синдактилия), псевдоартрозы ключиц

жёсткие волосы, аномалии пальцев кистей и стоп (широкий I палец, синдактилия), псевдоартрозы ключиц

шалевидная мошонка, криптор-хизм, брахидактилия, контрактуры пальцев, клинодактилия, синдактилия, поперечная

синдактилия, поперечная складка на ладони, лимфатический отёк стоп, слабость связок, рассекающие

гепатомегалия)

— Различные пороки развития (башенный череп, готическое нёбо, микрофтальм, синдактилия

гепатомегалия)

● Различные пороки развития (башенный череп, готическое нёбо, микрофтальм, синдактилия

пальцев (полидактилия), возможно сочетание со сращением соседних пальцев (синдактилия) и их укорочением

задержкой умственного развития, полидактилией и синдактилией; предположительно наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

сочетание аномалий, включающих отсутствие большой и малой грудной мышц, синдактилию, брахидактилию

сочетание аномалий, включающих отсутствие большой и малой грудной мышц, синдактилию, брахидактилию, ателию

уплощена, определяются гипертелоризм и прогнатия. Характерными признаками являются кожная синдактилия

анофтальм, Колобома сетчатки, Полидактилия, Синдактилия и т.д.). Изучением У. занимается Тератология

синдактилия. Кисти и стопы широкие, фаланги пальцев укорочены. В результате недоразвития наружных мыщелков

отсутствием или недоразвитием костей стопы, костными синостозами и синдактилией. Производят пластические

операции с целью улучшения формы и функции стопы.

Синдактилия — сращение пальцев С. Встречаются

перепончатая, кожная и костная синдактилия. В зависимости от протяженности сращения различают неполную

ногтевых фаланг) синдактилию. Функция С. при синдактилии обычно не нарушается. Больных беспокоит

при концевой синдактилии.

Арахнодактилия — редко встречающийся (в основном у девочек) порок развития

в эмбриональный период, гепатомегалия, синдактилия. Лабораторно: гигантские гранулы в тромбоцитах

в эмбриональный период, гепатомегалия, синдактилия. Лабораторно: гигантские гранулы в тромбоцитах

проксимально расположенным I пальцем. Нередко обнаруживается синдактилия (сращение) II и III или III

ладьевидная лопатка, поднятая лопатка), синостозы, синдактилии, брахидактилия, врожденная

наблюдаются при синдактилии (см. Кисть).

Наследственная ониходистрофия может быть проявлением ряда

синдактилия, клинодактилия, узкое твердое небо, укорочение проксимальных отделов конечностей

характеризуются увеличением размеров К. или числа ее частей. Синдактилия — сращение пальцев между собой

синдактилию (сращение в проксимальных отделах пальцев) и полную (сращение на всем протяжении). Больных

с синдактилией, карликовым ростом, отставанием в умственном развитии.

Изменение размеров Ч. наблюдается

пигментный ретинит, задержка умственного развития, поли- и синдактилия; синдром Прадера — Вилли

ушных раковин, синдактилия, гипертелоризм, грыжи и др.); они гипотрофичны, адинамичны, подвержены

никотиновой кислоты, а также бензилпенициллина (синдактилия у 45% животных), адренокортикотропного гормона

абортивная форма синдактилии (см. Кисть), гипертрихоз крестца — проявление скрытой spina bifida