ВИНИЛХЛОРИД (хлористый винил, хлорэтен, монохлорэтилен) CH2—CHCl

мол. м. 62,50; бесцветный газ с эфирным запахом. Длина связей: C—C1 0,169 нм, C—C 0,138 нм; энергия связей (кДж/моль): C—C1 338,9, C—C 599,98.

Свойства. Т. пл. −158,4 °C, т. кип.

Хлористый винил, CH2 = CHCl; бесцветный газ со слабым запахом, напоминающим запах хлороформа; tкип —13,8°С; tпл —153,8°С, плотность при —15°С 0,9730 г/см3. В. плохо растворим в воде, в органических растворителях — хорошо; пределы взрываемости...

Винил/хлор/и́д/.

ВИНИЛХЛОРИД — СН2=СНСl, бесцветный газ, tкип 13,8 °С. Применяется для получения поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида, напр., с винилацетатом, акрилонитрилом.

орф.

винилхлорид, -а

ВИНИЛХЛОРИД, см. ХЛОРЭТАН.

сущ., кол-во синонимов: 2 канцероген 4 мономер 3

ВИНИЛХЛОРИДА СОПОЛИМЕРЫ

продукты сополимеризации винилхлорида (В.) с одним или неск. сомономерами

ВИНИЛХЛОРИДА (r1) С УКАЗАННЫМИ СОМОНОМЕРАМИ (r2) (температура сополимеризации 50–60 °C)



Сомономеры

см. винилхлорид

см. винилхлорид

см. винилхлорид

сущ., кол-во синонимов: 3 акриламид 1 винилхлорид 2 мономер-нуклеотид 1

сущ., кол-во синонимов: 4 бензпирен 2 винилхлорид 2 диоксин 3 полихлорбифенил 1

для получения поливинилиденхлорида и сополимеров винилиденхлорида, напр., с винилхлоридом, акрилонитрилом.

фумигант, сырье в производстве полисульфидных каучуков, винилхлорида, трихлорэтилена и др.

ПОЛИВИНИЛХЛОРИД (ПВХ), твердое прочное вещество белого цвета, ПОЛИМЕР ВИНИЛХЛОРИДА

Может быть получен путем нагревания винилхлорида в воде с персульфатом калия или ПЕРЕКИСЬЮ ВОДОРОДА

поливинилацетата и различных сополимеров, напр., со стиролом, этиленом, винилхлоридом, используемых

ХЛОРЭТЕН (винилхлорид, СН2СНС1) — газ с запахом, напоминающим эфир, который получают путем

Сырье для синтеза винилхлорида, акрилонитрила, ацетальдегида, винилацетата и др.; горючее при сварке и резке металлов.

между собой или с молекулами др. веществ с образованием полимера. Важнейшие мономеры — этилен, пропилен, изопрен, винилхлорид, стирол, бутадиен, фенол.

промышленности: применяется для синтеза винилхлорида, этиленоксида, этилового спирта, полиэтилена и др.

на основе поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида с винилацетатом.

сополимеры винилиденхлорида с винилхлоридом (конструкционные детали, упаковочные пленки) или акрилонитрилом (светостойкие волокна и др.).

с винилхлоридом (мол. м. 60–80 тыс.). Введение звеньев винилхлорида в макромолекулу П. нарушает

содержания винилхлорида. Зависимости температуры вязкого течения и теплостойкости по Вика от состава

сополимера носят экстремальный характер с минимумами, соответствующими содержанию винилхлорида 60

% (для температуры вязкого течения) и 40% (для температуры размягчения). Сополимеры с 40–60% винилхлорида

с отщеплением HCl. При дальнейшем увеличении содержания винилхлорида (до 75%) растворимость B.C. резко

ПОЛИВИНИЛХЛОРИД — (-CH2-CHCl-)n, синтетический полимер, продукт полимеризации винилхлорида; твердое

СОПОЛИМЕРО-ВИНИЛХЛОРИДНЫЕ ЛАКИ

лакокрасочные материалы на основе растворов сополимеров винилхлорида

с разл. мономерами в органических растворителях.

Наиб. широко применяют сополимеры винилхлорида

содержащий 85–87% по массе винилхлорида и 13–15% винилацетата (мол. м. 5–35 тыс.), отечеств. марка А-15

способностью; 3) тройной сополимер винилхлорида, винил-ацетата и малеиновой кислоты (1–2%); наличие

Среди др. сополимеров винилхлорида наиб. широко применяют сополимеры с винилацетатом и мономером

и сополимеров имеют этилен, пропилен, винилхлорид, акрилонитрил, стирол, винилацетат, метилакрилат и др

Акрилонитрил, хлористого водорода — Винилхлорид и самого ацетилена — Винилацетилен и т.д.

и сополимеров с винилхлоридом, акрилонитрилом и других технически важных сополимеров.

ПВХ), высокомолекулярный продукт полимеризации винилхлорида; твёрдое вещество белого цвета

солей, кислот и щелочей, нефтяных углеводородов. Получают радикальной полимеризацией винилхлорида

винилхлорида и винилиденхлорида (совиден).

(Терминологический словарь одежды. Орленко Л.В., 1996)

акрилонитрила, стирола, винилхлорида и др.). Б. п. под названием «луцидол» используют также

Винилхлорид, реакция с аммиаком — Этилендиамин и т.д. При нагревании с полисульфидами натрия Д. образует

сополимеры винилиденхлорида, особенно с Винилхлоридом, Акрилонитрилом, некоторыми диенами. Моноволокна

из сополимера винилиденхлорида с винилхлоридом выпускают под названием: совиден (СССР), саран (США

Перхлорвиниловые смолы) или сополимеров винилхлорида. Формование осуществляют по сухому или мокрому методу

Полимеризация).

Из мономеров, используемых для Т., наиболее изучены этилен, α-олефины, винилхлорид

вулканизуемых пероксидами), ПВХ, сополимеров винилхлорида, резин и эпоксидных смол.

А. Ф. Коломиец, Н. Д. Ч киников

поликарбонатов, сополимеров винилхлорида и эфиров целлюлозы. В промышленности органическим стеклом чаще

ангидрида прямым окислением н-бутиленов и н-бутана (1960—1965); винилхлорида сопряженным

смесей хлорир. ПВХ с ацетилцеллюлозой (ацетохлорин) и из сополимеров винилхлорида (> 85

зону шахты.

При получении П.в. из сополимеров винилхлорида с винилацетатом или акрилонитрилом

%-ных растворов хлорир. ПВХ или сополимеров винилхлорида в ацетоне. Вязкость растворов до 30 Па∙с. ПВХ

при 250 °C и выше образуется винилхлорид. Атомы Cl в Д. замещаются на разл. группы

%). Анализируют Д. методом ГЖХ. Используют Д. гл. обр. для производства винилхлорида, а также этилендиамина

винилхлоридом и др. Для предотвращения самопроизвольной полимеризации А. при хранении ингибируют NH3

волокон, АБС-пластиков, бутадиен-нитрильного каучука, сополимеров с винилхлоридом, стиролом (пластик

смолы, битумы, растворы хлорированного ПВХ или сополимеров винилхлорида, эпоксидную смолу либо

в качестве коагулянта, ПАВ и др. Комплексы Г. с солями Hg-катализаторы синтеза винилхлорида из HCl и ацетилена.

Е. Н. Караулова

Преимущественно линейный термопластичный полимер Винилхлорида, формула [—CH2—CHCl—] n. Пластик

с C2H5MgHal.

Т.—антидетонатор моторных топливу катализатор полимеризации олефинов, винилхлорида

для получения этилена и винилхлорида. В США и Канаде 60% этилена получают из этана, в России и Западной Европе

и ацетатов целлюлозы, сополимеров винилхлорида с винилацетатом и винилиденхлоридом, полиакрилатов

%:



Аналогично арилируется ферроцен.

Винилхлорид, винилиденхлорид, акрилонитрил, стирол легко образуют

в условиях Р.-Б.р. образуют три типа продуктов (ацетилены, винилхлориды и α,β-ненасыщенные сульфокислоты

п. HCl к винилхлориду с образованием этилиденхлорида объясняется сопряжением неподелённой

OH)2. Щелочами транс-α-Л. легко разлагается до ацетилена, цис-α-Л. — до винилхлорида.

Л. получают

свободнорадикаль-ной полимеризации и теломеризации (напр., стирола, винилхлорида и винилиденхлорида, акрилатов

а также пластмасс на основе полимеров и сополимеров винилхлорида, феноло-формальд., полиэфирных

полиакрилатов, полистирола, поликарбонатов, сополимеров винилхлорида с метилметакрилатом и др

изобутилен, стирол, винилхлорид, акрилаты, виниловые эфиры) или гетероциклических (этиленоксид, ТГФ

катализируется алифатич. диазосоединениями. В. сополимеризуется с виниловыми эфирами, стиролом, винилхлоридом

производства Винилхлорида; хлорированием ацетилена — Тетрахлорэтан, применяемый для получения

с хлористым водородом в промышленности производят винилхлорид, Этилхлорид, Хлоропрен. Х. используется также

ценных промышленных продуктов. Так, присоединением к А. хлористого водорода получают винилхлорид CH2

связь и атом со свободной электронной парой (р, π-сопряжение, например в винилхлориде, II); крестная

эфирами, винилхлоридом, стиролом, малеиновым ангидридом и др.

Применяют П. в медицине как основу

в промышленности для получения из хлоруглеводородов винилхлорида, хлоропрена, трихлорэтилена

S(CH2CH2OH)2 с HCl, этилена с хлоридами серы (напр., SCl2, S2Cl2), а также реакцией винилхлорида

пероксидных инициаторов. Акрилаты легко сополимеризуются с винилхлоридом, акрилонитрилом, стиролом

и в ароматич. Г. у.), напр. в винилхлориде, хлорбензоле и подобных им соединениях, связан очень прочно

такие важные продукты, как винилхлорид, винилфторид, этилхлорид, метилхлороформ (см. трихлорэтаны

у. (винилхлорид, винилиденхлорид, хлоропрен, тетрафторэтилен)- мономеры для получения полимеров

соединений, например Винилхлорида.

Лит.: Якименко Л. М., Производство хлора, каустической соды

полиэтилен, окислительным хлорированием — Винилхлорид, сочетанием с уксусной кислотой — Винилацетат

акрилонитрила с винилхлоридом (40–60%) или винилиденхлоридом (20–50%), а иногда с добавкой третьего сомономера

акрилонитрила, винилхлорида и др. Их используют также как алкилирующие агенты, в синтезе лек. препаратов

эфирах, винилхлориде; растворимость (в %): в ацетоне — 15,7; метилэтилкетоне — 16,0; бензоле — 15,8

толуол, стирол, бутилены, винилхлорид, бутадиен, ксилолы, этиленгликоль, изопропиловый и этиловый спирты

Винилхлорида окислительным хлорированием этилена или смеси этилена с ацетиленом. Винилхлорид широко

каучуки). Из ацетилена получают также акрилонитрил, винилхлорид, ацетальдегид, но во всех этих случаях

с хлором образуется дихлорэтан, который при дегидрохлорировании превращается в винилхлорид

для производства поливинилацетата (св. 80% производимого В.) и сополимеров с винилхлоридом, этиленом и др

сополимеры винилхлорида и эфиров целлюлозы и др.

С. о. — конструкц. материал, отличающийся сравнительно

составов, эмульгатор при суспензионной полимеризации винилхлорида и др. мономеров.

Аэрозоли М

или микросуспензионный пастообразующий ПВХ (см. поливинилхлорид) и винилхлорида сополимеры; дисперсионной

на загрунтов. поверхность металла (грунтовки на основе алкидных смол, сополимеров винилхлорида с винилацетатом

смеси хлорэтанов и хлорэтиленов (обычно отходы от производства винилхлорида, дихлорэтана) либо

с винилхлоридом, винилацетатом, винилиденхлоридом и др.

Лит.: Химия ацетиленовых соединений, под ред. Г. Г. Вийе

винилхлорида в жидкой фазе в присутствии 0,01–0,1% FeCl3 при 20–30 °C либо хлорированием 1,2-дихлорэтана

органов. Так, напр., 2-нафтиламин и бензидин вызывают у человека рак мочевого пузыря, винилхлорид

соль эквилина (VI)]; винилхлорид; диэтилстильбэстрол [n-HOC6H4С(C2H5)=]2; иприт; метоксазолен (VII

винилхлорида).

— Акроостеолиз неврогенный (*201300, р). Клинически: дегенерация периферических нервов с утратой

хлорир. поливинилхлорида, а также из привитых и блоксополимеров винилхлорида, напр., с винилацетатом

винилхлорида).

● Акроостеолиз неврогенный (*201300, р). Клинически: дегенерация периферических нервов

аммиак, бутадиен, винилхлорид). Tранспортировка СНГ и аналогичных им газов осуществляется

сополимеров с акрилонитрилом, винилхлоридом; сополимеры с дивинилбензолом — сырье для ионообменных смол

мочевино-или меламино-формальд. смолы; эластичности-синтетич. латексы сополимеров винилхлорида

малопылящих порошков, представляющих собой сополимер винилхлорида с винилацетатом, содержащий ок. 50

или сополимер винилхлорида (чаще всего с винилацетатом) и полиметилметакрилат (растворитель — циклогексанон