Хлористый этилен, ClCH2CH2Cl, бесцветная подвижная жидкость с запахом, напоминающим запах хлороформа; tпл — 35,9°С, tkип 83,5°С, плотность 1,2600 г/см3 (15°С), n15D 1,4476; температура вспышки 21,1°С (в открытой чашке)...

ДИХЛОРЭТАН (1,2-дихлорэтан, сим-дихлорэтан, этилендихлорид) ClCH2CH2Cl

мол. м. 98,96; бесцветная жидкость со сладковатым запахом; т. пл. −35,36 °C, т. кип. 83,47 °C; d420 1,253, плотн.

сущ., кол-во синонимов: 2 растворитель 67 фумигант 1

орф.

дихлорэтан, -а

ДИХЛОРЭТАН (1 ,2-дихлорэтан) — ClCH2 — CH2Cl, бесцветная жидкость, tкип 83,5 °С. Растворитель, фумигант, сырье в производстве полисульфидных каучуков, винилхлорида, трихлорэтилена и др.

см. дихлорэтан

см. дихлорэтан

см. дихлорэтан

сущ., кол-во синонимов: 1 дихлорэтан 2

соед. с заместителями у соседних атомов углерода, напр. ClCH2CH2Cl-виц-дихлорэтан, или гетероциклов

дигалогенпроизводных алифатических соединений (напр., дихлорэтана) и полисульфидов щелочных металлов: (-СН2СН2-Sx

Например, реакция соединения между хлором (Сl2) и этеном (СН2=СН2) дает 1,2-дихлорэтан (СlСН2-СН2Сl

главным образом действием аммиака на дихлорэтан. Э. токсичен; предельно допустимая концентрация его паров в воздухе 0,001 мг/л.

198,5–200,3 °C, +5,5 (вода); хорошо раств. в воде. Получают конденсацией 1,2-дихлорэтана

гидрохлорированием ацетилена в присутствии HgCl2 на угле или дегидрохлорированием дихлорэтана

дихлорэтан — для фумигации почв против Филлоксеры (800—1200 кг/га). Немагон (технический) — против

Большая часть Ф. взрыво- и огнеопасна, поэтому некоторые из них (например, дихлорэтан, сероуглерод

винилхлорида в жидкой фазе в присутствии 0,01–0,1% FeCl3 при 20–30 °C либо хлорированием 1,2-дихлорэтана

в присутствии порофора при 80–90 °C; в последнем случае степень превращения дихлорэтана

в присутствии 0,1–0,5% FeCl3 при 20–30 °C (выход 98–99%), а также хлорированием 1,1-дихлорэтана в газовой

для стирки и чистки одежды (бензин, ацетон, четырёххлористый углерод, дихлорэтан и др.), не влияют

при атм. давлении и темп-ре, не превышающей темп-ру кипения растворителя (бензол, дихлорэтан, бензин и др

диоксан 2 дихлорэтан 2 диэтиленгликоль 2 жирорастворитель 1 изооктан 1 карбитол 1 ксилол 5

дегидрохлорированием дихлорэтана и гидрохлорированием ацетилена в одном реакторе (1958—1963); акрилонитрила

растворители (напр., дихлорэтан, трихлорэтан, ацетон, керосин), препараты СФ-2У, СФ-2, стиральные

алифатических соединений (например, 1,2-дихлорэтана или 1,2-дихлорпропана) и полисульфидов щелочных

дихлорэтана и др. растворителей, микроорганизмов, моли, плесени, коврового жучка. Устойчивость к истиранию

и давлении (H2 + NH3) 10–25 МПа, напр.:



П. — побочный продукт производства этилендиамина из дихлорэтана

растворителей (метанол — керосин), реже одним каким-либо растворителем (хлористый метилен, дихлорэтан

55 — 80 г/м3 в течение 36—48 ч. Из др. фумигантов против А. в. эффективны хлорпикрин, дихлорэтан

в присутствии безводного FeCl3 в среде 1,2-дихлорэтана при 85–90 °C. Орг. слой, содержащий 3,4-Д

этилендиамина из дихлорэтана и водного раствора NH3 или при производстве этилендиамина и пиперазина

с этилендиамином: 1) аминированием дихлорэтана избытком аммиачной воды при 100 °C и давлении 5 МПа

дифтор-1,2-дихлорэтана.

В. — мономер в синтезе поливинилиденфторида и сополимеров

одно- и двухзамещенные сложные эфиры, с HHal — этиленгалогенгидрины HOCH2CH2На1, с PCl5 — дихлорэтан

составлять не менее 95–97%).

Первое пром. производство Э. основывалось на гидролизе дихлорэтана

дихлорэтана с хлористым метиленом, высшие кетоны, жидкий пропан. Принципиальная технол. схема

к. поликонденсацией алифатич. дигалогено-производных — гл. обр. ди (β-хлорэтил) формаля, а также 1,2-дихлорэтана

1,2-дихлорэтана с избытком Na2S4, обычно образуются полимерные полисульфиды (—CH2CH2SSSS—)n (см

хлорпикрин CCl3NO2, (20–120 г/т. 2–4 сут), металлилхлорид CH2=C(CH3)CH2Cl (50–100 г/м3), дихлорэтан

дихлорэтана с избытком NH3, прямая конверсия моноэтаноламина при 380 °C в присутствии Nb

Осн. виды товарной продукции H. к.: этилен, аммиак, пропилен, бензол, дихлорэтан, этилбензол

и промышленными ядами (алкоголь, тринитротолуол, динитрофенол, дихлорэтан и др.). Г. может возникнуть

растворяются в органических растворителях (обычно используют дихлорэтан).

Х, обладают

Cl2 в раствор пластицированного НК в растворителях, которые сами не хлорируются (CCl4, дихлорэтан

проксаминов, напр.:



Получают Э. взаимод. дихлорэтана с NH3 (жидким или водным) при 100 °C либо

или SO3 при 30 °C в присутствии дихлорэтана, дихлорметана или нитротолуола.

Смесь нафталин-1,5

с хлором образуется дихлорэтан, который при дегидрохлорировании превращается в винилхлорид

дихлорэтанов, с понижением температуры возрастает выход 1,1-дихлорэтана. С бромом при 100 °C

Применяется X. при произ-ве хлорорганич. соединений (винил-хлорида, дихлорэтана, хлорбензола и др

диэтилового эфира, хлороформа, дихлорэтана), антифризов, душистых веществ и т. п.

Лит.: Терней

дихлорэтан и бромистый метил (цианплав и дискоидные циклоны синильной кислоты используют для обработки

Так, молекула 1,2-дихлорэтана существует в виде двух ротамеров:

Транс-ротамер стабильнее гош-изомера

смеси хлорэтанов и хлорэтиленов (обычно отходы от производства винилхлорида, дихлорэтана) либо

дифосген).

— Гепатотоксическое действие (токсическая гепатопатия) -хлорированные углеводороды (дихлорэтан

с общетоксическими явлениями) — дихлорэтан, гексахлоран, БОВ (иприт, люи-зид), кислоты и щёлочи, мышьяк

через 12 ч и более после их приёма внутрь, дихлорэтан — до 9 ч, уксусную кислоту - до 12 ч

при отравлениях нефротоксическими ядами (антифриз, сулема, дихлорэтан и др.), гемолитическими ядами

гепатопатия) возникает при острых отравлениях гепатотоксическими ядами (дихлорэтан, тетрахлорид

● Гепатотоксическое действие (токсическая гепатопатия) -хлорированные углеводороды (дихлорэтан), ядовитые грибы

дихлорэтан, гексахлоран, БОВ (иприт, люи-зид), кислоты и щёлочи, мышьяк и его соединения, ртуть

и более после их приёма внутрь, дихлорэтан — до 9 ч, уксусную кислоту — до 12 ч).

● Относительные

нефротоксическими ядами (антифриз, сулема, дихлорэтан и др.), гемолитическими ядами (уксусная кислота

возникает при острых отравлениях гепатотоксическими ядами (дихлорэтан, тетрахлорид углерода

потенциальной кривой. Например, транс-изомер 1,2-дихлорэтана более устойчив, чем гош-изомер, т

конформеров 1,2-дихлорэтана, то при изменении температуры значение измеряемогобудет приближаться

Так, в промышленности присоединением хлора к этилену получают Дихлорэтан, являющийся сырьём в одном из способов

растительный материал обрабатывают смесью водного раствора щёлочи и бензола, дихлорэтана или др

растворителей (диоксан, дихлорэтан).

Взаимное расположение молекул в Ж. к. является промежуточным

опьянения технические жидкости — метанол, этиленгликоль (тормозная жидкость), дихлорэтан. Могут

хлорбензол — в производстве фенола; дихлорэтан-этилендиамина, и т. д.

Для качеств. определения Г.у

используются вода (водные рецептуры), дихлорэтан, бензин и другие органические растворители (сольвентные

в среде дихлорэтана с выходом 98% образуется 1-ацетилнафталин, в среде нитробензола — 2-ацетил

галоиды, трициклические антидепрессанты), фосфорорганические соединения, дихлорэтан, соли тяжелых

При получении В. из ацетилена и этилена последний хлорируют до дихлорэтана (ДХЭ), который

дихлорэтан, винилхлорид, этанол, изо-пропанол, стирол и т. д. Изобутилен — сырье для получения

вода (содержание в % по массе соотв. 18,5–74,1–7,4, т. кип. 64,86 °C), Э. с. — дихлорэтан

в безводном аммиаке, сероуглероде и в ряде органических растворителей (фенол, бензол, дихлорэтан и др

Растворимость в интервале от −20 до 60° С уменьшается в ряду дихлорэтан-три-хлорэтан-тетрахлорэтан

                     |

|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Дихлорэтан

 дихлорэтан

                                                                                                          |

|                                         |------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ |

|                                         | Дихлорэтан

 дихлорэтана

 дихлорэтан

В этане все три устойчивые конформации идентичны. Для замещенных этанов, например для 1,2-дихлорэтана

некоторых веществ (напр., дихлорэтана, винилхлорида) в воздухе пром. помещений.



Рис. 5. Пневматический

гл. обр. для автоматич. контроля содержания Cl2, O3, SO2, NO2, H2S, C1O2, дихлорэтана, в частности

в псевдоожиженных слоях. Наиб. известны окислит. хлорирование этилена до дихлорэтана; окислит. аммонолиз пропилена

на корнях лозы теми ядами, которые в применяемых дозировках не губят лозу (кубовые остатки дихлорэтана

отравления некоторыми суррогатами алкоголя, ядами промышленного назначения (дихлорэтан, четыреххлористый