Кетон/о/кис/л/от/а́.

сущ., кол-во синонимов: 1 кетокислота 2

кетонокислоты дают нитрилы оксикислот, которые под влиянием водной соляной кислоты переходят

То же, что кетокислоты; см. Альдегидокислоты и кетокислоты.

орф.

кетонокислоты, -от, ед. -ота, -ы

сущ., кол-во синонимов: 1 кислота 171

Или просто гидразоны — см. Фенилгидразин, Глюкозы, Кетоны, Кетоноспирты, Кетонокислоты.

сущ., кол-во синонимов: 2 кетонокислота 1 кислота 171

оксинафтойной кислоты и ариламиды β-кетонокислот (например, ацетоуксусной кислоты). А. обладают

Β-кетонокислота C6H5СОСН2СО2Н, микроскопические иглы с темп. плавления 103—104°; плавится

Глюкозы, Фруктоза, Сорбиноза. К.-кислоты — см. Кетонокислоты, а также Ацетоуксусная кислота

Β-кетонокислота, СН3СОСН2СО2Н получается обмыливанием ацетоуксусного эфира (см.) слабым раствором

является кетонокислотой и обнаруживает все их свойства (подробнее см. Кетонокислоты). Более самой Щ

химическая) — является первой возможной предельной γ-кетонокислотой (см.). Ее кальциевая соль была получена

присоединения брома к аллилуксусной кислоте (см. Кетонокислоты) [Данные в ст. Кетонокислоты уравнения должны

С5H8O3+2Н2-Н2О=СН3.[CH2]3.СО2Н (Керер и Толленс). Как кетонокислота Л. кислота реагирует с HCN, образуя

Α-кетонокислота C6H5СОСО2Н, темп. плавления 65—66°; хорошо растворима в воде; при перегонке

ацетофенонкарбоновые) — 3 изомерные кетонокислоты состава СН3.СО.С6Н4.СООН. Орто-А. кислота

Три изомерные ароматические кетонокислоты состава C6H5СО.C6H4.СО2Н, получаются окислением изомерных

пропаноновая кислота) — простейшая α-кетонокислота (см.), открыта Берцелиусом в 1835 г., получившим

способами образования α-кетонокислот: из соответствующего нитрила, цианистого ацетила СН3—CO—CN (Claisen u

Shadwell; см. Кетонокислоты), при окислении этилиденмолочной кислоты СН3—СН(OH)—СОНО хамелеоном

[Реакция, общая для получения оксимов α-кетонокислот, исходя из однозамещенных гомологов ацетоуксусного

дает этилиденмолочную СН3—CH(OH)—СОНО (кетонная реакция, ср. Кетонокислоты); при восстановлении

кетонокислот и кетонов из натрацетоуксусного эфира (см. Ацетоуксусный эфир и Кетонокислоты

диоксималоновая) — двуосновная кетонокислота состава СООН.СО.СООН + H2O или СООН.С(ОН)2.СООН

Как кетонокислота, М. кислота дает оксим, гидразон и др. кетонные реакции; с другой стороны

исследования кетонокислоты (1877), исследование особой группы веществ производных цинолина (1886

К. (Киппинг): 2C6H13CO2H=(С6H13)2СО+СО2+Н2О. β-кетонокислоты (см.) и особенно их эфиры разлагаются

СnН2n+1)2 (Франкланд и Дюппа). На отщеплении кетонокислот основан также способ получения

кетонокислоты с хлорным железом, которое водой разлагается, и кетонокислота, выделяя СО2, дает

раствором марганцово-калиевой соли можно иногда окислить К. до кетонокислот с равным содержанием

2 + AgBr.

2) Из α-кетонокислот методом цианистых соединений:



Т. кислота открыта Дессенем

с кетонокислотами, образуя сложные производные. Г. получается еще из альдегидаммиака, после обработки

кетонокислота 1 билитраст 1 бутандикислота 1 галлоген 1 галогенокислота 1 гексафторкремнекислота 2

жирные Н. уплотняются, переходя, в присутствии эфира, в имидонитрилы кетонокислот (Э. ф. Мейер

вышеприведенных диссертаций, сделанных в России, имели предметом исследования кетонокислоты (1877), исследование

альдегидо- и кетонокислоты, причем в первом случае получаются галоидангидриды однозамещенных

водорода введены остатки карбоновых кислот, спиртокислот, кетонокислот, угольной, карбаминовой кисл

С., например: (CH3)2CH.СООН + O = (СН3)2СОН.СООН.

4) Восстановление альдегидокислот и кетонокислот

α-кетонокислот (см.) и пр. (см, также Дикетоны и Фриделя-Крафтса реакция). Простейший

хлорангидриды кетонокислот, которые при действии спирта дают алкил-А. эфиры (Гамонэ, 1889):



4) цинк

которые ныне известны — отвечают полиоксикислотам, а также альдегидо- и кетонокислотам. О них см

были открыты и другие спиртокислоты; затем появились альдегидокислоты, фенолокислоты, кетонокислоты

простых, либо по типу сложных эфиров, частью ароматические кетонокислоты, являющиеся продуктами

быть получены из кетонокислот (см.), глицинов (см. выше) и из нитрокислот (через глицины

нитроэтана, или малонового эфира, ацетоуксусного и эфиров других кетонокислот получаются также