ЦИКЛОПРОПАН (триметилен)

мол. м. 42,08; бесцветный газ, т. пл. −127 °C, т. кип. −33 °C; 1,3799, 0,7352; раств. в органических растворителях, плохо — в воде; легко воспламеняется; смеси с воздухом, O2 и N2O взрывоопасны.

ЦИКЛОПРОПАН (триметилен) — бесцветный газ, tкип -32,7 °С. Средство для наркоза.

сущ., кол-во синонимов: 2 анестетик 12 триметилен 1

орф.

циклопропан, -а

Триметилен, углеводород алициклического ряда; бесцветный газ, tкип 32,8 °С, плотность 0,720 г/см3 (—79 °С); нерастворим в воде, растворим в спирте, эфире.



Ц. — первый член гомологического ряда циклоалканов (См.

(триметилен) —

пробовал получить, но безуспешно Ребуль из бромистого триметилена отнятием брома: получился обыкновенный пропилен; в 1882...

см. циклопропан

См. Циклопропан и Полиметиленовые углеводороды.

сущ., кол-во синонимов: 1 циклопропан 2

Циклобутан, Циклогексан, Циклогептан, Циклопентан и Циклопропан.

Применяется для получения эпихлоргидрина, аллилового спирта, циклопропана, глицерина, лекарственных препаратов, инсектицидов.

кислота — см. Трикарбоновые кислоты. T.-уксусная кислота — см. Валериановая кислота. Т.-циклопропан — см

прилокаин 3 пропофол 3 совкаин 2 тетракаин 1 циклопропан 2 цинхокаин 2 эйкаин 1

циклогексан.

Осн. природный источник Ц. — нефть (см. нафтены).

Низшие Ц. — циклопропан и циклобутан

в Ц. (за исключением циклопропана) — неплоские. Так, циклобутан имеет слегка вспученную форму

от циклопропана к циклогексану (последний — полностью ненапряженное соед.), затем падает

начиная от C5, подобны предельным алифатич. углеводородам; циклопропан по склонности к электроф

или ароматич. соед.; из функционально замещенных Ц.

• см. также циклогексан, циклододекан, циклопропан

СИММОНСА — СМИТА РЕАКЦИЯ

превращение алкенов в циклопропаны под действием метилиодида и пары Zn-Cu

транс-циклопропаны, а из цис-алкенов — цис-циклопропаны.

В реакцию вступают алкены, содержащие функц

Метоксистирол дает соответствующий циклопропан с выходом 70%, стирол — 32%, винилацетат-31%, метиловый

СnH2n (циклопропан С3Н6, циклогексан С6Н12). Насыщенные углеводороды содержатся главным образом в нефти

и ненасыщенные). В больших количествах содержатся в нефти. Примеры алициклических соединений — циклопропан

синтеза циклопропана действием цинковой пыли на водно-спиртовой раствор 1,3-дибромпропана; получил 1,1

диметилпропан, синтезировал хлористые производные циклопропана.

Соч.: Действие бромистого алюминия

соединения). Кольцо простейшего Ц. — циклопропана — состоит из трёх метиленовых СН2-групп

исключение составляет циклопропан, ведущий себя в некоторых реакциях как ненасыщенный углеводород. Ц

циклопропан, хлорэтил, закись азота. В качестве неингаляционных Н. с., вводимых через рот, ректально

А. с. Циклопропан (II) содержит 3 атома углерода в цикле, циклопентан (III) — 5, циклогексан — 6 атомов

углеводородов (см. Кижнера — Вольфа реакция), открыл (1912) способ синтеза углеводородов ряда циклопропана

только из атомов углерода, например Алициклические соединения — циклопропан (1) и циклопентан (II

циклопропан см. Циклопентан. Д.-этилкарбинол см. Амиленгидрат.

можно получать циклопропаны, содержащие алифатич., ароматич., алициклич. и гетероциклич. заместители

хлорэтил и т.д.) и газообразные вещества (закись азота, циклопропан и др.). Неингаляционные Н

же число атомов С. Примеры таких назв.: циклопропан (формула I), циклопентадиен (II), циклоно-нин

гиббереллинах.

Свойства. Циклопропан и циклобутан — газы, остальные А. с. — жидкие или твердые вещества

и труднее, чем циклопропан:



6-Членные А.с. дегидрируются в присутствии катализаторов с образованием

активностью, напр. циклопропан-наркотин, средство, хаульмугровая и гиднокарповая кислоты, включающие

круг), см. Циклопропан, Циклобутан, Циклопентан, Циклогексан, Циклогептан и их производные.

А. Я. Горбов. Δ.

2-хлорэтил-дихлорфосфонат, с ацетиленом — 2-хлорвинилдихлорфосфонат.

Циклопропан и его производные

оксиды олефинов — производные циклопропана.

Х. р. используют в лаб. практике. Открыта Л. Хорнером

используется для расширения цикла ароматич. соединений и циклич. кетонов и получения производных циклопропана

эпихлоргидрина, глицери-на, аллилового спирта, а также разл. аллиловых эфиров, аллиламина, циклопропана

адреналин, орципреналина сульфат, сальбутамол), барбитураты, средства для наркоза (циклопропан

Ненасыщ. карбонильные соед. образуют олефины или замещенные циклопропаны (через пиразолины), напр

циклопропана и тетраэдрана соотв , а кластер [Fe2(CO)8]Sn изолобальный аналог спиропентана [т. к. Fe(CO)4

производные циклопропана (наряду с олефинами):



Осн. метод получения Ф. — разложение солей фосфония

орципреналина сульфат, сальбутамол), барбитураты, средства для наркоза (циклопропан, хлороформ

циклопропан, закись азота), а также паров жидких наркотических веществ (фторотан, метоксифлуран

или циклопропан.

Аллилборирование применяется для получения гомоаллильных спиртов и аминов, 1,4-диенов

наиб. распространены циклопропан и закись азота (гемиоксид азота; см. азота оксиды). Первый

в этилен; при фотохим. реакции с олефинами получаются циклопропаны:



Наиболее распространенные

циклопропан, закись азота и др. обладают выраженной наркотической силой и оказывают неоднозначное

эпоксидов, производных ТГФ и циклопропана. В реакцию, подобную Г. р., вступают соли сульфония и фосфония

вещества (закись азота, циклопропан). Неингаладионные общие анестетики включают окси

систему; эфир для наркоза и циклопропан в большей степени влияют на кортикальные проекционные зоны

в последовательности: метоксифлуран, фторотан, эфир для наркоза, циклопропан, закись азота. Ингаляционные общие

Хранение: список Б; в прохладном, защищенном от света месте





Циклопропан, Cyclopropanum

В 7—10

шок»)

В металлических баллонах оранжевого цвета (с надписью «Осторожно. Циклопропан. Огнеопасно

Циклопропан).



жидок. кип. 56 — 57°; уд. вес d419,5 = 0,6822. Марганцовокалиевой солью (1%-м

Циклогексан. М.-циклопропан — см. Циклобутан. М.-циклопропендикарбоновая кислота — см. Пирон. М

из которых является взрывоопасность циклопропана.

Наркоз фторотаном может быть применен

и молекулы ряда средств для А. о. (хлороформа, циклопропана), а также инертных газов образуют

препаратов (адреналина, циклопропана). Брадикардия вызывается раздражением блуждающего нерва во время

и газовых анестетиков (закиси азота, циклопропана). Имеются также ручные портативные аппараты

и циклопропан (XIX), окись этилена (XX) и ацетальдегид (XXI), ацетон (XXII) и пропионовый альдегид (XXIII

циклопропан-1,2-дикарбоновой кислоты (соответственно XXXII и XXXIII):



Для обозначения изомерных

к пиразолиновым основаниям, К. открыл способ синтеза углеводородов ряда циклопропана и, в частности

изоцианаты, напряженные циклоалканы (напр., циклопропан), гетероциклич. простые и сложные эфиры

звеньев, как циклопропан (XIX)] — сигма-ароматичность; трехмерных каркасных структур — трехмерная

или мономеров, содержащих неустойчивые карбоциклические группировки (например, из циклопропана

4 — изобутап; 5 — неопентан; 6 — циклопропан; 7 — циклогексан; 8 — пропилен; 9 — изобутен; 10

группировок; см. Циклобутан, Циклопентан и Циклопропан.]; 3) признание, что непредельность

           |                                              |

| циклопропан

 циклопропан

Так, для циклопропана при рассмотрении только лишь подсистемы ядер порядок перестановочно-инверсионной