АЛЛИЛХЛОРИД (хлористый аллил, З-хлор-1-пропен) CH2=CHCH2Cl

мол. м. 76,53; бесцветная жидкость с резким запахом; т. пл. −134,5 °C, т. кип.

АЛЛИЛХЛОРИД — CH2=CHCH2Cl, бесцветная жидкость с резким раздражающим запахом, tкип 44,96 °C. Применяется для получения эпихлоргидрина, аллилового спирта, циклопропана, глицерина, лекарственных препаратов, инсектицидов.

сущ., кол-во синонимов: 1 аллил 2

Аллил хлористый, CH2=CH—CH2Cl, органическое соединение. А. — бесцветная подвижная жидкость с резким запахом, tkип 45,1°С, плотность 938 кг/м3 (при 20°С); в воде практически нерастворим, смешивается с большинством органических растворителей.

см. аллилхлорид

см. аллилхлорид

сущ., кол-во синонимов: 2 аллилхлорид 1 радикал 14

аллилхлорида: CH2=CHCH2Cl+HOH→CH2 = CHCH2OH + HCl. А. с. — полупродукт производства глицерина, синтетических смол и пластических материалов.

образует смеси олигомеров, при нагр. с Р4510-1,2-дитиолан-3-тион. Получают А. взаимод. аллилхлорида

в присутствии ZnCl2 или при 20 °C в присутствии CuCl2 образуется аллилхлорид, при пропускании над Al2O3

пропиленоксида. М.б. получен также кислотным или щелочным гидролизом (кат. — соединения Cu) аллилхлорида

аллилбромида (аллилхлорида) с CuCN без растворителя или аллилхлорида с HCN (NaCN) в водной среде при pH 3–6

полимеризации могут растворяться в воде.

В промышленности А. получают аммонолизом аллилхлорида

или аллилхлоридом. Э. используют при составлении парфюм. композиций, как отдушки для табака, в синтезе изоэвгенола

При взаимодействии с этиленоксидом, аллилхлоридом и бензилхлоридом Ц. к. превращается соотв

аллилхлорид (полупродукт в пройЗ-ве глицерина), при парофазном окислении в присутствии CuSeO3, BiMo

аллилхлоридами и CO получают аллилпалла-дийхлориды:



Реакцией карбонилов металлов с аллилгалогенидами

пропилена до аллилхлорида; взаимод. последнего с хлорноватистой кислотой HOCl с получением водных

реакция используется в промышленности для получения Аллилхлорида — исходного продукта

содержит более 99,5% Э.

Э. получают также эпоксидированием аллилхлорида орг. гидрспероксидами, напр

кремнийорг. соед., метил- и этилцеллюлозы; аллилхлорид — в производстве эпи-хлоргидрина и глицерина

 °C) образуются аллилхлориды. Аллильное замещение происходит также при взаимодействии О. с N