сущ., кол-во синонимов: 5 алкиламин 2 изонитросоединение 2 нитроглюкоза 1 тринитрофенол 7 тротил 8

Нитр/о/со/един/е́ни/е [й/э].

см. нитросоединения

I

(хим.). — Название Н. укоренилось за двумя различными классами органических соединений: 1) совершенно неправильно — за азотно-кислыми эфирами многоатомных спиртов или их производных и 2) за настоящими Н., т.

(a. nitrocompounds; н. Nitroverbindungen; ф. composes nitres; и. composiciones de nitratos) — органич. соединения, содержащие в молекуле одну или неск. нитрогрупп NO2, связанных c атомами углерода; нек-рые из них обладают взрывчатыми свойствами.

НИТРОСОЕДИНЕНИЯ (С-нитросоединения)

содержат в молекуле одну или неск. нитрогрупп, непосредственно

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ



* При 25 °C. ** При 24 °C. *** При 14

и алициклических нитросоединений, М., 1974; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 3, М., 1982, с. 399–439

и вторичные Н. образуют соли аци-формы нитросоединений, т. н. изонитросоединений (I), легко превращающиеся

орф.

нитросоединения, -ий, ед. -ение, -я

АЦИ-НИТРОСОЕДИНЕНИЯ, см. нитросоединения.

Кислотная изомерная форма нитросоединений (См. Нитросоединения).

См. Нитропарафины и Нитросоединения.

См. в ст. Нитросоединения.

См. Пикриновая кислота, Фенолы, Нитросоединения.

НИТРОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, см. нитросоединения.

сущ., кол-во синонимов: 1 нитросоединение 5

сущ., кол-во синонимов: 2 нитросоединение 5 формоксим 2

сущ., кол-во синонимов: 2 нитросоединение 5 соединение 277

кислоты — см. Фосфор. П.-нитросоединения — см. Нитросоединения. П.-оксибензолы — см. Фенолы. П

[ < гр.] – жидкости, получаемые восстановлением некоторых нитросоединений железом или оловом

сложных слов, указывающая на отношение их к азоту (новолат. nitrogenium) — напр. нитрамины, нитросоединения.

кислоты HNO3, диоксида азота NO2, нитрующей смеси и др. При нитровании образуются нитросоединения.

сущ., кол-во синонимов: 8 взрывчатка 232 гранулотол 2 иодотолуол 2 нитросоединение 5 пеллетол 1 тол 5 тринитротолуол 5 шимоза 8

соединений и определяющий его химические свойства (напр., ОН у спиртов, СООН у кислот, NO2 у нитросоединений).

сущ., кол-во синонимов: 7 взрывчатка 232 кислота 171 лиддит 4 мелинит 7 нитросоединение 5 пикриновая кислота 4 шимоза 8

АММОНАЛЫ — группа аммиачно-селитренных взрывчатых веществ, содержащих нитросоединения и алюминиевую

СССР с 1981) — Герой Социалистического Труда (1961). Труды по органическому синтезу (нитросоединений, фторорганических соединений и др.).

НИТРОБЕНЗОЛ (C6H5NO2), ароматическое нитросоединение. Бледно-желтая, высокотоксичная маслянистая

по химии нитросоединений, гетероциклических соединений, промышленному органическому синтезу. Ленинская премия (1976).

углеводородными радикалами. Получают восстановлением нитросоединений, азосочетанием и др. Ароматически

°С),



и β (tпл 92°C),



Симметричные А. получают нагреванием нитросоединений со спиртовой щёлочью

несимметричные — из нитросоединений и арилгидроксиламинов, содержащих неодинаковые заместители. А. могут

нитросоединения, горючие материалы, инертные наполнители. Гигроскопичны, склонны к слеживаемости.

См. Желтые краски. Н.-аллил — см. Нитросоединения. Н.-ацетонилмочевина — см. Нитромочевины. Н

изобутиловый спирт — см. Нитропарафины. Н.-изобутилен — см. Нитросоединения. Н-лимонная кислота — см

искусств. Н.-пропилен — см. Нитросоединения. Н.-сульфоновая кислота — см. Сера. Н.-углеводороды

см. Нитропарафины, Нитронафтены, Нитросоединения, Углеводороды ароматич., Нитробензол, Нитротолуол

с серной кислотой. Образуемые нитросоединения являются важными промежуточными соединениями

как например, в производстве АНИЛИНА из БЕНЗОЛА. Некоторые нитросоединения являются взрывчатыми веществами

полученные в результате этого нитросоединения используются для изготовления взрывчатых веществ, красителей

ТРИНИТРОФЕНОЛ (пикриновая кислота) — ароматическое нитросоединение. Светло-желтые кристаллы, tпл

ТРОТИЛ (тринитротолуол — тол) — ароматическое нитросоединение; кристаллы светло-желтого цвета

по химии нитросоединений, углеводородов и их каталитическим превращениям. Установил высокие

Мейер (Meyer) Виктор

(1848—1897), немецкий химик-органик. Труды по алифатическим нитросоединениям

их каталитическим превращениям, а также исследованиям нитросоединений. Разработал (1940—1947) метод

Открыл (1953—1977) новые способы синтеза ранее неизвестных нитросоединений, в частности дипольное

1909, ум. 1979. Химик, специалист по химии нитросоединений, углеводородов и их каталитическим

ГРАКАУСКАСА РЕАКЦИЯ

фторирование в водном растворе щелочных солей алифатич. нитросоединений

или К-соли нитросоединения; продукт реакции извлекают орг. растворителем. Механизм реакции не выяснен

В 1968 эта реакция распространена на соли алифатич. нитросоединений.

Лит.: Вацуро К. В., Мищенко Г Л

Осн. направление исследований — химия нитросоединений и создание на их основе пром. процессов

резко расширить использование нитросоединений в орг. синтезе, создать новые методы получения

органический синтез, химия нитросоединений, азотосодержащих гетероциклов; лауреат Ленинской премии (1976); женат, имеет дочь.

В промышленности К. р. применяют для получения нитросоединений (См. Нитросоединения); процесс

СН3NO2, простейшее нитросоединение (См. Нитросоединения) алифатического ряда; бесцветная жидкость

получения ароматических аминов восстановлением ароматических нитросоединений (реакция Зинина

и бензолом:



Затем отщепляется протон с образованием Нитросоединения (II). Реакция осуществляется

в присутствии нитратов ртути, причём процесс может сопровождаться окислением (образуются как нитросоединения

так и нитрофенолы). О промышленном получении некоторых ароматических нитросоединений см., например

Продукты реакции — обычно смеси нитросоединений. Н. ненасыщенных соединений двуокисью азота

в тщательно контролируемых условиях; процессы полностью автоматизированы.

Лит. см. при ст. Нитросоединения.

М. М. Краюшкин.

Способ превращения нитросоединений в аминосоединения. Восстановитель — чугунные стружки; реакция

МЕЙЕР (Meyer) Виктор (1848-97) — немецкий химик-органик. Труды по алифатическим нитросоединениям

ВВ. Эта группа включает О-, С- и N-нитросоединения. К О-нитросоединениям помимо нитроглицерина

Они менее стойки термически, чем др. нитросоединения: энергия связи О—NO2 147–177 кДж/моль, С—NO2 218–239

автокаталитич. ускорением и часто заканчивается взрывом.

Среди С-нитросоединений наиб. значение имеют

из них других ВВ.

• см. нитрометан, тетранитрометан

К N-нитросоединениям (нитраминам) относятся

ВВ. Важнейшие группы смесевых Б. в. в.: сплавы нитросоединений (напр., тротила с динитронафталином

классов органич. соединений; 3) исследование правильностей нитрования; 4) нитросоединения

изонитросоединения и их производные; 5) методы получения альдегидов и кетонов; 6) переход от нитросоединений

и и нитросоединений и др. Кроме того, напечатал: в сборнике "В помощь Самообразованию" и в "Ежегоднике

нитросоединения. Разработал способ получения из нитросоединений оксимов, спиртов, альдегидов, кетонов и т

нитросоединений и их очистки при помощи солей. Был талантливым популяризатором науки и убежденным

реакционноспособны: они могут быть окислены в соответствующие Нитросоединения, восстановлены в амины

различными способами из олефинов, аминов, нитросоединений, оксимов (см. также Нитрозирование). Н

ЗИНИНА РЕАКЦИЯ

получение ароматич. аминов восстановлением нитросоединений с помощью H2S, (NH4)2S

нагреванием нитросоединений с восстановителем. Сульфиды используют в осн. для получения аминов ряда

активных нитросоединений. Оптимальная температура нитрования предельных углеводородов 110–140

нитросоединения, содержащие галоген, третичные отщепляют HHal с образованием непредельных углеводородов

нитросоединений. М., 1974, с. 9–18; Перекалин В. В., СоповаА.С., Липина Э.С., Непредельные нитросоединения, 3 изд., Л., 1982.

Г. Л. Мищенко

Метод получения ароматических аминов восстановлением ароматических нитросоединений:

ArNO2 + 3H2S

органического синтеза.

Впоследствии для восстановления ароматических нитросоединений стали применять чугунные

получающиеся восстановлением соответствующих нитросоединений; последняя получена впервые Н. Н. Зининым.

вступать в К. к. с др. соединениями, содержащими активную СН2-группу, например с нитросоединениями:

CH3CHO

в присутствии нитрата ртути) или из Тетранитрометана, применяют для синтеза нитросоединений в лабораторных условиях.

Представляют вещества общей формулы . Для получения их смешивают раствор первичного нитросоединения

гидроксиламина на дибромопроизводные первичных нитросоединений (см.):



.

Более характеризованы

совершенно неизвестно. Н. кислоты, благодаря окраске щелочных солей, применяются, как качественная проба на первичные нитросоединения (см.).

Л. И. Горбов. Δ.

руководящих ископаемых.

АММОНИТЫ — группа аммиачно-селитренных взрывчатых веществ, содержащих нитросоединения

Пикриновая кислота, нитросоединение ароматического ряда (см. Нитрофенолы). Т. — бризантное

алкилированием аммиака, ароматические амины — восстановлением нитросоединений. Применяются в производстве

СбН5NO2, простейшее ароматическое нитросоединение; бледно-жёлтая маслянистая жидкость; tпл 5,7

Бензидиновая перегруппировка). Ароматические Г. получают восстановлением нитросоединений в щелочной среде

исследование правильностей нитрования; 4) нитросоединения, изонитросоединения и их производные; 5) методы

получения альдегидов и кетонов; 6) переход от нитросоединений к индиговой группе; 7) синтезы с галоидными

по нитрованию); 18) сходство железных солей органич. кислот и и нитросоединений и др. Кроме того, напечатал

нитросоединений (нитроновых кислот):



В Н.р. вступают первичные и вторичные алифатич. и али-циклич

нитросоединения, в т. ч. содержащие разл. функц. группы (напр., OH, С = О, COOAlk, CN), а также эфиры

пер. с англ., т. 1, М., 1972, с. 260–370; Химия алифатических и алициклических нитросоединений, М

нитроглицерин и др. нитросоединения и органич. нитраты) и смесями (аммониты, динамоны, аммоналы

и разработка технологии производства ряда нитросоединений, аминов, эфиров и других органических соединений

или в корнях растений вбирают из почвы и воздуха свободный азот и образуют из него нитросоединения

Обладает хим. свойствами ароматич. нитросоединений. Получают Т. нитрованием динитробензола смесью олеума

представляет собой также кристаллическое тело, плавящееся с разложением при 190°.

П. Гр.

II

см. Нитросоединения, Пикриновая кислота, Фенолы.

исследования относятся к химии элементорганических и нитросоединений. Разработал (1934—1947) методы

Представляют переходную ступень при образовании азосоединений (см.) из нитросоединений и поэтому

соответственного нитросоединения, парадинитродифенила, оловом и соляной кислотой. Б. кристаллизуется из горячей

БЕШАНА РЕАКЦИИ

1) Восстановление ароматич. нитросоединений ArNO2 до аминов ArNH2 действием

В реакцию, подобную Б. р., вступают также алифатич. и некоторые гетероароматич. нитросоединения

МЕЙЕРА РЕАКЦИЯ

получение алифатич. нитросоединений действием AgNO2 на первичные алкилгалогениды

блюма). Такой метод позволяет с выходом 55–65% получать вторичные нитросоединения разл. типов. Др

Синтезировал ряд нитросоединений, аминов, аминокислот, исследовал кинетику, установил оптимальные

работ и технических исследований (амины, нитросоединения, фторорганические вещества, ракетные топлива

В сочетании с реакцией Нефа (синтез карбонильных соед. из нитросоединений) А. р. применяют для удлинения

и нитрозогрупп, пер. с англ., т. 2, М., 1973, с. 63–65; Химия алифатических и алициклических нитросоединений

гетероароматич. нитросоединения [напр., 2,4,6-трис-(пикриламино)-1,3,5-триазин, 2,6-бис-(пикриламино)-3,5

в расплаве) 280 °C, ароматич. нитросоединений и составов на их основе 270–300 °C

в свинцовой бомбе 340 см3; бризантность 19 мм.



Т. обладает свойствами ароматич. нитросоединений

Ксилолы) с последующим восстановлением нитросоединений; изомеры разделяют фракционной кристаллизацией

также Нитросоединения). Взрывчатые свойства: теплота взрыва 4190 кдж/кг (1000 ккал/кг) при плотности 1,5

для характеристики вторичных нитросоединений (В. Мейер, ср. Нитропарафины l. c.). Только псевдопропилнитрол (CH3)2C

им. Ушинского; научные интересы связаны с нуклеофильными реакциями ароматических нитросоединений, синтезом

нитросоединений. Получают Т. нитрованием м-ксилола смесью HNO3 и H2SO4 (вы ход 80%). При нитровании

1. 
   нитросоединение
   
   сущ. ср. рода
   
   хим.
   
   нітросполука імен. жін. роду
   
   Русско-украинский словарь
   

   ---

   
   


2. 
   нитросоединение
   
   • nitrosloučenina
   
   Русско-чешский словарь
   

   ---

   
   


3. 
   нитросоединение
   
   Nitrocompound с. хим. nitro-compound.
   
   Полный русско-английский словарь
   

   ---

   
   


4. 
   нитросоединение
   
   Нітразлучэнне
   
   Русско-белорусский словарь
   

   ---

   
   


5. 
   нитросоединение
   
   с. nitrocompound
   
   Русско-английский медицинский словарь
   

   ---

   
   


6. 
   нитросоединение
   
   с. хим.
   
   compuesto nítrico
   
   Большой русско-испанский словарь
   

   ---

   
   


7. 
   nitrosloučenina
   
   • нитросоединение
   
   
   
   Чешско-русский словарь
   

   ---

   
   


8. 
   nitrocompound
   
   Нитросоединение
   
   
   
   Полный англо-русский словарь
   

   ---

   
   


9. 
   нітросполука
   
   імен. жін. роду
   
   фарм., хім.
   
   нитросоединение сущ. ср. рода
   
   
   
   Украинско-русский словарь
   

   ---