сущ., кол-во синонимов: 1 полисахарид 36

МУКОПОЛИСАХАРИДЫ — сложные полисахариды. Желеподобные вещества, выполняющие в организме животных

и некоторых биологических жидкостей (синовиальная жидкость суставов). Распространенные мукополисахариды — гиалуроновая кислота, гепарин.

М., 1968; Касавина Б. С., Кольчинский Т. А., Зенкевич Г. Д., Мукополисахариды костной и хрящевой

МУКОПОЛИСАХАРИДЫ

кислые гликозаминогликаны (полисахариды) животного происхождения. Молекулы М

I

Мукополисахариды

см Гликозаминогликаны.

II

Мукополисахариды (син. гликозаминогликаны

МУКОПОЛИСАХАРИДЫ, природные полисахариды, состоящие из двух или неск. различных моносахаридов

Сложные биополимеры, состоящие из углеводов (70—80%) и белков. Представляют собой желеподобные вещества, выполняющие в животном организме роль природного смазочного материала; входят в состав разл. типов соединит, ткани и нек-рых биол.

МУКОПОЛИСАХАРИДЫ, класс полисахаридных молекул, состоящих из ами-носахаров, связанных

орф.

мукополисахариды, -ов, ед. -рид, -а

ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА, см. мукополисахариды.

мукополисахаридов (См. Мукополисахариды) животного, растительного и бактериального происхождения. Г. относятся к Аминосахарам.

син. мукоиды)

гликопротеиды, углеводным компонентом которых являются мукополисахариды.

входит в состав гликопротеидов (См. Гликопротеиды), мукополисахаридов (См. Мукополисахариды) (гиалуроновой кислоты и гепарина), Хитина.

син. альдуроновые кислоты)

органические одноосновные кислоты, являющиеся производными моносахаридов; входят в состав мукополисахаридов.

Мукополисахарид, молекула которого состоит из остатков глюкозамина, глюхуроновой, уксусной и серной кислот; небелковый компонент муцина.

substantia fundamentalis, LNH; син. межуточное вещество)

коллоид, образованный высокомолекулярными мукополисахаридами; входит в состав межклеточного вещества.

Хондроитинсерные кислоты, сульфатированные мукополисахариды (глюкозаминогликаны), входящие в состав соединит, ткани (хрящей, сухожилий).

ткани, характеризующаяся накоплением и перераспределением в ней мукополисахаридов, а также глюкопротеидов и белков плазмы.

черепа, увеличение печени, патологическое изменение формы поясничных позвонков. В моче при этом – увеличение кислых мукополисахаридов.

син. хондроитинсульфаты)

мукополисахариды соединительной ткани, представляющие собой

химической структуры, М. предложено называть мукополисахаридами (См. Мукополисахариды) или гликопротеидами (См. Гликопротеиды).

путей позвоночных. Имеют развитый комплекс Гольджи. Выделяют богатый мукополисахаридами слизистый секрет.



См. рис. при ст. мерцательный эпителий.

серусодержащий мукополисахарид (См. Мукополисахариды), состоящий из глюкозамина, глюкуроновой кислоты

мукополисахаридов, гликопротеидов и ряда биологически активных веществ (например, гепарина, некоторых гормонов а также антител).

обусловленная нарушением обмена липидов и мукополисахаридов с отложением в тканях внутренних органов и нервной

или матрнксом, в к-ром преобладают мукополисахариды и глюкозаминогликаны — гиалуроновая к-та

Кислый мукополисахарид, составной компонент соединит, ткани. В больших кол-вах содержится

активными веществами (в основном мукополисахаридами и нуклеиновыми кислотами), содержащимися в окрашиваемом

– нарушения обмена мукополисахаридов, обнаруживаемые по увеличению их экскреции с мочой и отложению

эластин и мукополисахариды (глюкозаминогликаны). При патологич. состояниях Ф. участвуют в закрытии ран

рецессивным типом наследования, проявляющееся нарушениями обмена мукополисахаридов. Основные признаки

входит в состав кислых мукополисахаридов (См. Мукополисахариды), некоторых бактериальных

Кислый мукополисахарид (См. Мукополисахариды), состоящий из повторяющихся единиц α-глюкуронидо-N

обмена мукополисахаридов, повышением проницаемости и плазморрагией, мукоидным и фибриноидным

набуханием и гиалинозом. Наряду с белками и мукополисахаридами плазмы крови, в стенке артерий могут

Сульфатированный мукополисахарид, природный ингибитор системы свёртывания крови. Синтезируется

широко распространён в природе: входит в состав олигосахаридов молока, разл. мукополисахаридов

ксилоза 4 лихенин 2 маннан 1 мелитриоза 3 мукополисахарид 1 пектин 1 пентозам 3 пицеан 1 рафиноза 4

мукополисахаридов, нек-рых бактериальных полисахаридов, тритерпеновых сапонинов, гемицеллюлоз, камедей

в исчерченной мускулатуре, в сетчатке. Нарушения метаболизма (повышение уровня содержания мукополисахаридов

ГЕПАРИН (Heparinum), антитромбин, химич. соединение, замедляющее свёртывание крови; мукополисахарид

так называемое основное вещество. Последнее представлено главным образом мукополисахаридами (гиалуроновой

mucopolysaccharidosis, мукополисахариды + -оз)

общее название наследственных болезней

обусловленных нарушением обмена мукополисахаридов с накоплением их в органах и тканях и повышенным выделением

мукополисахариды, гликопротеиды) внутриклеточный «конвейер» как бы переключается на другую линию и Г

к. осуществляются и процессы сульфатирования, с которыми связан синтез кислых мукополисахаридов. См. также

входят кислые Мукополисахариды, близкие или идентичные мукополисахаридам соединительной ткани

большое количество мукополисахаридов (См. Мукополисахариды). Волокна и основное вещество вырабатываются

мукополисахаридов). Ретикулярные клетки относятся к ретикуло-эндотелиальной системе (См. Ретикуло

формирование остеокластов, в результате деятельности к-рых деполимеризуются мукополисахариды осн. вещества

в тканях происходит накопление сфинголипидов и/или гликолипидов, но экскреции мукополисахаридов

мукополисахаридов с мочой нормальна, обнаруживают вакуолизированные лимфоциты, в фибробластах in vitro

мукополисахаридов с мочой нет. Лечение поддерживающее, возможна и проводится идентификация носителей дефектных генов

мукополисахаридов с мочой нормальна, обнаруживают вакуолизированные лимфоциты, в фибробластах in

большое кол-во мукополисахаридов. В зависимости от функции в организме, состава клеток, типа

мукополисахариды, хондроитинсульфат, хондроитин и кератосульфат. Степень обезвоженности и упорядоченности молекул

или выполняют функции цементирующего материала с межклеточном пространстве (пектины, мукополисахариды

клеточной стенки растений, хитин беспозвоночных и грибов, пептидогликан прокариот, мукополисахариды соединит

цементирующего материала в межклеточном пространстве (пектины, мукополисахариды). Гидрофильные полисахариды

липопротеиды, мукопротеиды, мукополисахариды). Готовые продукты накапливаются в пузырьках или непосредственно

или протеогликанов. Прежнее название гликозаминопротеогликанов «мукополисахариды» исключено

Серов В.В. и Шехтер А.Б. Соединительная ткань, с. 74, М., 1981.

II

Гликозаминогликаны

см. Мукополисахариды.

моносахаридов и их производных (мукополисахариды, хондроитинсерные кислоты). У. входят в состав животных (ок

кислот бурых водорослей; L-идуро-новая кислота вместе с D-глюкуроновой входит в состав мукополисахаридов

образование и накопление вокруг клеток мукополисахаридов хряща и солей кости. Предполагается

1968.

II

Гиалуроновые кислоты

общее название группы кислых мукополисахаридов, состоящих из остатков

с фиброзными стенками, содержащая густую прозрачную жидкость, богатую мукополисахаридами; обычно связана

мукополисахаридов), присутствующих в ткани.

К высокоспецифичным относятся гистохимические методы выявления

с фиброзными стенками, содержащая густую прозрачную жидкость, богатую мукополисахаридами; обычно связана

мед.

Мукополисахаридозы — группа болезней, вызванных аномалиями обмена мукополисахаридов

фенотипом и гиперэкскрецией мукополисахаридов с мочой (например, #252700, р), в этих случаях

мукополисахаридами (См. Мукополисахариды). Внутренняя поверхность Б. м. выстлана структурным или ферментным

гиалуроно-вая кислота; формулу последней см. в ст. мукополисахариды), а в ряде случаев (в результате

сульфатир. мукополисахаридами. Эти вещества участвуют в обеспечении специфич. физ.-хим. свойств таких

Мукополисахаридозы — группа болезней, вызванных аномалиями обмена мукополисахаридов и проявляющихся

и гиперэкскрецией мукополисахаридов с мочой (например, #252700, р), в этих случаях предполагают

Характерными представителями этого класса П. являются сульфатир. гликозаминогликаны (мукополисахариды

глюкуроновой в составе мукополисахаридов]. Последние реакции часто приводят к нарушению (маскировке

альгиновые кислоты, мукополисахариды) структур.

Свойства. Большинство П. — бесцв. аморфные порошки

вкусовой ямки. Просвет между вкусовыми кисточками заполнен богатым аминокислотами и мукополисахаридами

большое количество нейтральных мукополисахаридов, основное аморфное вещество, волокна и т.д

цепи в молекулах П. всегда представлены мукополисахаридами (хонд-роитинсульфатами, дерматансульфатом

Мукополисахариды; Маннаны дрожжей и Камеди растений построены по типу б, а Гликоген, Амилопектин

мукополисахаридами гомогенное вещество. Клеточный компонент — перициты, или клетки Руже, — полностью окутан

обмена липидов, гликозаминогликанов (мукополисахаридов), углеводов, аминокислот, нуклеиновых кислот

см. Амавротическая идиотия), синдрома Леша — Найхана (см. Подагра), некоторых мукополисахаридов

Мукополисахариды). Проведение биохимических исследований при Н.б. обмена в ряде случаев требует

мукополисахариды + -ōsis)

группа наследственных болезней соединительной ткани, обусловленных

нарушением обмена гликозаминогликанов (кислых мукополисахаридов) в результате генетически обусловленной

при надавливании, вызваны накоплением слизистого, богатого мукополисахаридами вещества в тканях. Феномен описывают

полисахаридов, мукополисахаридов и гликопротеидов. Наибольшее значение имеет нарушение обмена Гликогена

В этом слое у многих животных заключены особые тельца, содержимое которых богато мукополисахаридами; такие

внеклеточное пространство заполнено мукополисахаридами, образующими карманы и каналы, глубоко проникающие

ямки при надавливании, вызваны накоплением слизистого, богатого мукополисахаридами вещества в тканях

мукополисахаридов большой молекулярной массы в стенке капилляров (кроме того, они стимулируют образование

цитолеммами заполнен мукополисахаридами.



Склеивающие пятна, или десмосомы, имеют вид круглого участка

гликопротеидов и мукополисахаридов (гликозаминогликанов). Причина таких дистрофий чаще всего заключается

сульфатированные Мукополисахариды соединительной ткани, свойства которых позволяют обеспечить

лизосомных болезней, мукополисахариды при мукополисахаридозах (Мукополисахаридозы)). Многие патологические

экскреции мукополисахаридов, но не влияло на клинические проявления болезни: патологический фенотип

           | мукополисахаридов

которое связано с нарушением расщепления мукополисахаридов и сфингогликолипидов. В связи с этим

активность лизосомных гидролаз повышена. Расщепление мукополисахаридов, гликолипидов

мукополисахаридов с мочой в пределах нормы.

Лечение не разработано. Для предотвращения рождения больного

значительно увеличивается содержание кислых мукополисахаридов), повышается его вязкость. В условиях

преимущественно нейтрофильные лейкоциты. повышено содержание кислых мукополисахаридов и волокон ДНК

дисульфидные связи кислых мукополисахаридов, вызывает выраженное быстрое разжижение мокроты

1. 
   мукополисахарид
   
   Mucopolysaccharide
   
   Полный русско-английский словарь
   

   ---

   
   


2. 
   мукополисахариды
   
   м. мн. ч. биохим. mucopolysaccharides
   
   Русско-английский медицинский словарь
   

   ---

   
   


3. 
   mucopolysaccharide
   
   Мукополисахарид
   
   
   
   Полный англо-русский словарь
   

   ---

   
   


4. 
   МПС
   
   сокр. от мукополисахарид mucopolysaccharide
   
   
   
   Русско-английский медицинский словарь
   

   ---

   
   


5. 
   mucopolysaccharides
   
   мукополисахариды, гликозаминогликаны
   
   
   
   Англо-русский медицинский словарь
   

   ---

   
   


6. 
   galactosamine
   
   галактозамин (входит в состав мукополисахаридов)
   
   
   
   Англо-русский медицинский словарь
   

   ---