орф.

глюкозамин, -а

Аминосахар, производное глюкозы. В свободном виде не встречается. В виде N–ацетилглю–козамина широко распространен в природе, в частности входит в состав капсульных полисахаридов пневмококков...

Аминосахар, производное глюкозы. В свободном виде не встречается. В виде N-ацетил-D-глюкозамина широко распространён в природе: входит в состав олигосахаридов молока, разл.

сущ., кол-во синонимов: 2 гексозамин 2 дона 4

Один из аминосахаров (См. Аминосахара). Широко распространён в природе. Свободный Г. хорошо кристаллизуется, растворяется в воде, восстанавливает, подобно моносахаридам, ионы металлов (Cu2+, Ag+ и др.), входит в состав гликопротеидов (См.

Органическое соединение из группы аминосахаров, входящее в состав многих полисахаридов, содержащихся в тканях человека и животных; увеличение концентрации Г. в сыворотке крови наблюдается, например, при острых инфекционных заболеваниях, при поражении паренхимы печени и т.д.

См. Глюкозы.

сущ., кол-во синонимов: 2 галактозамин 3 глюкозамин 2

Мукополисахарид, молекула которого состоит из остатков глюкозамина, глюхуроновой, уксусной и серной кислот; небелковый компонент муцина.

сущ., кол-во синонимов: 4 глюкозамин 2 госпожа 27 лекарство 1413 лекарство (опорно-двигательный аппарат) 18

АМИНОСАХАРА — простые сахара, содержащие аминогруппу. В природе наиболее распространены глюкозамин

В природе широко распространены Глюкозамин и Галактозамин — структурные компоненты различных

ГЕПАРИН — полисахарид, образованный остатками глюкуроновой кислоты и глюкозамина; содержится

других внутриклеточных паразитов (риккетсий, малярийного плазмодия и т.д.); содержит углеводы, в т.ч. глюкозамин.

I.I. Boas)

1) метод определения глюкозамина в сыворотке крови путем фотометрирования окрашенных

", указывающего на замещение, напр.: 2-амино-2-дезокси-D-глюкопираноза (тривиальное название — D-глюкозамин

гликолипидов, гликопептидов, гликопротеинов и др.), а также антибиотиков. Важнейшие представители — глюкозамин

а М,О6-бис-сульфатированное производное глюкозамина — в состав гепарина. Глюкозамин и N

солянокислых глюкозамина и галактозамина получают гидролизом соотв. хитина и полисахаридов соединит

глюкозамина или галактозамина под действием HNO2. При действии индола (или пиррола) и соляной кислоты

серусодержащий мукополисахарид (См. Мукополисахариды), состоящий из глюкозамина, глюкуроновой кислоты

ацетилгалактозаминсульфат входит в Хондроитинсерные кислоты и кератосульфат. Г. вместе с Глюкозамином

грибов и некоторых зеленых водорослей. Линейный полимер из остатков N–ацетил–О–глюкозамина в клеточной

О-глюкозамина, соединённых (?-1,4-гликозидными связями; в кутикуле членистоногих образует сложные комплексы

распространены Глюкозамин и Галактозамин. Многие А. получены синтетически.

Лит.: Степаненко Б. Н

аминосахара (N-ацетил-D-глюкозамина, D-глюкозамин-N-сульфата или N-ацетил-D-галактозамина); вторым

сульфатирования остатков N-ацетил-D-глюкозамина, а также сульфатирования гидроксильных групп. Этим

хим.). — И. кислота получена впервые Тиманом при окислении азотной кислотой глюкозамина (см

стенки бактерий. Углеводные цепи П. построены из регулярно чередующихся остатков N-ацетил-D-глюкозамина

остатков глюкозамина также иногда свободны; отдельные гидроксильные группы полимера м. б. ацетилирова

пептидной связи CO NH, G остаток N-ацетил-О-глюкозамина. M остаток N-ацетил-D-мурамовой кислоты.

Биосинтез

глюкозамина и фосфоенолпирувата, после чего происходит последоват. присоединение аминокислотных

стадии: присоединение остатка N-ацетил-D-глюкозамина β-l → 4-связью к остатку мурамовой кислоты

глюкозамина, соединенных β-(1→4)- и β-(1→3)-связями.

Широко представлены в тканях человека и животных

по содержанию глюкозамина, по количеству образуемого в кислой среде нерастворимого муцинового сгустка

N-ацетил-D-глюкозамина и D-глюкуроновой кислоты; составная часть внеклеточного основного вещества

из чередующихся остатков α-D-глюкозамина и уроновой кислоты с 1 → 4-связями между ними. Большинство остатков

глюкозамина сульфатировано по аминогруппе и группе OH в положении 6; небольшая часть аминогрупп м. б

образуется уксусная кислота и хитозамин, С6H6(OH)5.NH2 (глюкозамин). При нагревании X. с едким кали

ХИТИН

высокомол. линейный полисахарид, построенный из остатков N-ацетил--D-глюкозамина с 14-связями

с участием фермента хитинсинтетазы путем последоват. переноса остатков N-ацетил-D-глюкозамина

из уридиндифосфат-N-ацетил-D-глюкозамина на растущую полимерную цепь. Хитозан, наличие которого особенно

При продолжит. нагревании с сильными минеральными кислотами образуется D-глюкозамин. При нагр

кислотой в числе продуктов распада дают солянокислый глюкозамин (C6H13NO5HCl). To же самое вещество

%; их полисахаридная часть может содержать Глюкозамин, Галактозамин, галактозу (См. Галактоза), маннозу (См. Манноза

+ ), некоторые-остатки углеводов (гексоз, глюкозаминов, сиаловых кислот). Ингибиторы А. — пуромицин

углеводной части. В состав углеводной части М. входят моносахариды: N-ацетил-D-глюкозамин, N-ацетил-D

дезоксисахара, аминосахара (глюкозамин, галактозамин), уроновые к-ты. Часть гидроксильных групп нек-рых П

эбуриколовую кислоты, d-глюкозамин; фумаровую, рициноловую, лимонную и яблочную, органические

повторяющимся звеном, состоящим из остатка N-сульфо- или N-ацетиламиносахара (D-глюкозамина или D

уридиндифосфат-М-ацетил-глюкозамина и акцепторов — хитодекстринов с участием ферментной

эпимеров, напр. N-ацетил-D-маннозамина из N-ацетил-D-глюкозамина. Л.-Э.р. имеет большое значение в обмене

остатков глюкозамина сульфатированы, небольшая их часть ацетилирована, еще меньшее количество этих групп

в глюкозамине остается незамещенным.

Гепарансульфат в отличие от гепарина содержится в плазматических

или дезоксиаминосахара (напр., глюкозамин и галактозамин), включающие и аминогруппу; кислые сахара (уроновые

А в большинстве случаев представляет собой β-1 → 6-связанный дисахарид D-глюкозамина

6-связанных остатков D-глюкозамина, фосфорилированных в положения 1 и 4' (формула I). Обе

глюкозы, др. сахаров (напр., D-галактозы и D-глюкозамина у энтеробактерий), иногда аминокислот. Кор

так же как и хитин, при действии кислот дает глюкозамин и уксусную кислоту. Иногда клеточные оболочки

от повторяющихся звеньев Т.к. Как правило, ближайшим к пепти-догликану является остаток глюкозамина; атом С-1

а также аминосахаров (глюкозамин, галактозамин), дезоксисахаров (рамноза, фукоза), уроновых кислот (См

компонента содержит остатки глюкозамина и галактозамина). Синтезируются α-И. в виде предшественников

кислот. Акцепторами ацетила (донор ацетилкофермент А) м. б. аминокислоты, глюкозамин, остаток

фукозы (Fuc), N-ацетил-D-глюкозамина (GlcNAc), D-галактозы, N-ацетилнейраминовой кислоты (NeuNAc

глюкоза, GlсNАс-N-ацетил-D-глюкозамин, Маn-манноза

Послед. стадии осуществляются посттрансляционно

OH заменены на аминогруппы (напр., 2-амино-2-дезокси-D-глюкоза, или D-глюкозамин); 3) многоатомные

один или несколько гидроксилов заменены на аминогруппы (D-глюкозамин, D-галактозамин); многоатомные спирты

фруктозы (См. Фруктоза) и значительное — Глюкозамина. Продукты переваривания углеводов и белков

Азот аминокислот, мг %

6—8

4—6

8





Глюкоза, мг %

80—100

80—120

—





Глюкозамин, мг %

—

70—90

фруктоза (или фруктовый сахар), дезоксигексоза фукоза, гексозамины (глюкозамин и галактозамин

circulatus var. monomycini

Глюкозамино-дезоксистрептамин-D- рибозодиамин

Грамположительные

глюкозамин и другие соединения. Химический состав клеточной стенки у разных систематических групп

с глюкозамином, получаемым из хитина (в оболочке омаров) при нагревании с крепкой соляной кислотой

и форма с поражением исключительно эритроцитов.

Глюкозамин 6 сульфатаза см.

● мукополисахаридоз типа IIID

● в Мукополисахаридозы.

Глюкозамин 6 сульфатсульфатаза см.

● мукополисахзридоз типа 8

с поражением исключительно эритроцитов. Глюкозамин 6 сульфатаза см.

— мукополисахаридоз типа IIID

в Мукополисахаридозы. Глюкозамин 6 сульфатсульфатаза см.

— мукополисахзридоз типа 8

образуют комплексы с глюкозамино-гликанами, накапливаются в макрофагах, в гладкомышечных клетках