Меркаптан, меркаптаны, меркаптана, меркаптанов, меркаптану, меркаптанам, меркаптан, меркаптаны, меркаптаном, меркаптанами, меркаптане, меркаптанах

МЕРКАПТАН, см. ТИОЛ.

сущ., кол-во синонимов: 4 спирт 101 тиол 3 тиоспирт 3 цетилмеркаптан 1

МЕРКАПТАН а, м. mercaptan m. <�лат. mercurium captans захватывающий ртуть. мн. Спирты, в которых кислород замещен серою; имеют отвратительный запах; в отличие от настоящих спиртов обладают кислыми свойствами. СИС 1954.

Тиолы, тиоспирты (a. mercaptans; н. Merkaptan, Schwefelalkohol, Thioalkohol; ф. mercaptans; и. mercaptanos), — органические производные сероводорода c общей формулой RSH, где R — углеводородный радикал. Низшие M.

[лат. merc(urius) ртуть + captans захватывающий] – спирты, в которых кислород замещён серой; имеют отвратительный запах; в отличие от настоящих спиртов обладают кислыми свойствами.

сущ., кол-во синонимов: 1 меркапталь 1

МЕРКАПТАНЫ — то же, что тиолы.

Тиоспирты, тиолы, сернистые аналоги спиртов (См. Спирты) общей формулы RSH, где R — углеводородный радикал. М., за исключением метилмеркаптана CH3SH (tкип 6,0 °С), — жидкости, имеющие неприятный специфический запах. В природе...

МЕРКАПТАНЫ, то же, что тиолы.

орф.

меркаптаны, -ов, ед. -тан, -а

См. Тиоспирты.

(син.: тиолы, тио-спирты)

производные углеводородов и сероводорода, образующиеся при гниении белков, обладающие резким неприятным запахом; применяются при синтезе ряда лекарственных препаратов и инсектицидов; некоторые...

См. Тиоспирты.

Фр.- Gout do mercaplan. Очень неприятный запах пота, чеснока, тухлых яиц. Вызывается меркаптаном (соединением серы) при недостаточном насыщении вина кислородом

***

См. Меркаптаны.

См. Меркаптаны.

сущ., кол-во синонимов: 1 меркаптал 1

сущ., кол-во синонимов: 1 меркаптан 4

То же, что Меркаптаны. См. также Сераорганические соединения.

сущ., кол-во синонимов: 3 меркаптан 4 спирт 101 тиол 3

сущ., кол-во синонимов: 3 меркаптан 4 одорант 8 тиоспирт 3

См. Валерилен. П.-карбинол — см. Бутильные алкоголи. П.-меркаптан — см. Тиоспирты. П.-пропиоловая

ТИОЛ (меркаптан), органическое соединение, имеющее тиоловую группу (-SH) связанную с атомом

в 1822 ксантогенаты (ксантогеновые кислоты) — в 1824 — меркаптаны (тиоспирты) — в 1827 — органическое соединение платины и его димер (соль Цейзе).

на меркаптанные (этилмеркаптан, калодорант и др.) и сульфидные (диэтилсульфид, диметилсульфид и др

спиртам ROH соответствуют тиоспирты (Меркаптаны) RSH, фенолам АгОН — Тиофенолы ArSH, простым эфирам — тиоэфиры, или Сульфиды органические R—S—R’.

стабилизаторов и др. добавок к синтетическим каучукам (см. также Меркаптаны).

ТИОЛЫ (меркаптаны — тиоспирты) — RSH органических соединений, содержащие сульфгидрильную (меркапто

меркаптаны). Г. происходит в почве, водоемах, в кишечнике человека и животных. Играет важную роль в круговороте биогенов в природе.

и неприятно пахнущие (индол, скатол, меркаптаны) вещества. Г. происходит в почве, водоёмах

алкилированнем:

ROCSSK+R'I → ROCSSR'+KI.

К. (эфиры) при нагревании разлагаются на соответствующий меркаптан

Э.-меркаптан — см. Тиоспирты. Э.-метилацетилен — см. Этилметилацетилен. Э.-метилкарбинол — см

ОН. К С. относятся: сероводород H(SH), меркаптаны R(SH), где R — углеводородный остаток, С. сульфощелочных

оснований гораздо больше похожи на настоящие соли, чем на водные щелочи. Меркаптаны R(HS), соединения

неприятного запаха таких веществ, как аммиак, метан, сероводород, индол, скатол, меркаптан, летучие

последние при действии щелочей распадаются с образованием меркаптанов (См. Меркаптаны) (II):



(X

группой SH. Следовательно, они находятся в таком же отношении к фенолам (см.), в каком меркаптаны

но получаются они чаще всего несколько иным способом, чем эти последние. Как известно, меркаптаны

применения газов.

О. служат, как правило, серосодержащие соед.: тиолы (меркаптаны)-метан- и этантиолы

для одоризации газов обычно используют этил-меркаптан; нормы: 16 мг на 1м3 прир. газа; 60 г на 1 т жидкого

серусодержащее соединение. По составу О. классифицируют на меркаптанные (каптан, калодорант, метилмеркаптан

С. приводит к сульфиновым кислотам RSO2H и меркаптанам (См. Меркаптаны) RSH. В ароматическом ядре

т. кип. −33,5 °C. Легко реагирует с нуклеоф. агентами (вода, спирты, амины, меркаптаны

меркаптаны, амиды, алифатические нитросоединения, синильная кислота. М. легко полимеризуется

S—C2H5 + NaCl

и при действии щелочи распадаются на спирт, меркаптан и углекислоту, чем доказывается

спирт и меркаптан, а во втором — меркаптан и ксантогенамид RO—CS—NH2 (ср. ниже). Ксантогеновоэтиловый

их на меркаптаны и роданистый аммоний:

(C2H5—S)2CS + 2NH3 = 2C2H5—SH + NH4.SCN.

Кроме описанных, существуют

натрия меркаптана и четыреххлористого углерода; заменяя последний перхлорэтаном C2Cl6

кипящие выше соответств. меркаптанов и Т. Ди-Т. восстановителями легко превращаются обратно в меркаптаны

кислоты. Политиоэфиры. Хлористая сера S2Cl2, действуя на меркаптаны, дает желтые масла чрезвычайно

из того, что при действии на нее бромистого этила образуется эфир, из которого возможно получить меркаптан

формы распадаются на мочевину и меркаптаны, напр.: NH2—CO—S—CH3 + NH3 = (NH2)2CO + CH3—SH, a их изомеры

распадающееся на роданистую соль и меркаптан, чем подтверждается принятое для него строение. С солями

окружающую среду. K таким компонентам относятся H2S, CO2, SO2, меркаптаны, COS, CS2 и др. Пo мировым

сульфолана и диизопропаноламина, трибутилфосфат), меркаптаны извлекаются углеводородными жидкостями

Конечными продуктами Г. могут быть жирные кислоты, кето- и оксикислоты, амины, меркаптан, сероводород

спирты, фенолы, меркаптаны, карбоновые кислоты в присутствии водного или спиртового раствора щелочи

реакционноспособны; они легко присоединяют по связи N = C спирты, фенолы, меркаптаны и др. соединения

и предметами, находящимися в помещении.

B качестве O. используют меркаптаны (этилмеркаптан

окислители и ионы тяжелых металлов; активаторы — меркаптаны и др. восстановители.

П. применяют

меркаптиды (при реакции с ионами тяжёлых металлов), меркаптали, меркаптолы (при реакции с альдегидами

всего фосфорной кислоты. Наиболее легко фосфорилируются первичные и вторичные амины, спирты, меркаптаны и др

в момент выделения они распадаются на синильную кислоту и меркаптан:

C2H5—SCN + H2 = C2H5—SH + HCN

меркаптали) — Общая формула , где R и R1 углеводородные остатки. Эти сернистые соединения

тиазолидины и меркаптали.

2-М. получают взаимод. этиленимина с H2S, кислотным расщеплением 2

1 карбинол 1 квебрахит 2 лагохилин 1 ланостерин 1 ледол 2 линалоол 1 меркаптан 4 метанол 2

и др.) и нуклеофилы, содержащие подвижный атом Н (вода, спирты, аммиак, меркаптаны и др.). Процесс

сероводород, меркаптаны, кислоты, щёлочи, воду и механические примеси. Содержание ароматических

Или меркаптаны (хим.). — Их общая формула R—SH, где R жирный или ароматический углеводородный

меркаптана при реакциях разложения служит доказательством того, что в данном соединении

Главные типы С. с. (R, R', Ar — органический остаток): 1) содержащие S (-2) — Меркаптаны (тиоспирты

случаях до 20% и более), COS, CS2, меркаптаны, тиофены, Не, Ar, а также пары H2O.

СОСТАВ НЕФТЯНЫХ

в сложные эфиры, меркаптаны — в эфиры тиолкар-боновых кислот (S-эфиры), амины — в амиды. В среде

дитионит Na, фенилгидразин, меркаптаны, LiAlH4) сначала восстанавливается азогруппа с образованием

алифатич. амины, NH3, спирты, меркаптаны, H2S, кетоны и др. С диеновыми углеводородами вступает

диэтилсульфондиметилметан), (CH3)2C(SO2C2H5)2=C7H16S2O4 — представляет производное меркаптана

и меркаптали CH3CH(SR')2, при хлорировании в среде этанола-хлораль:



Под влиянием кислот

Наиб. многочисленны С. с., содержащие S(II). К ним относят тиолы (меркаптаны), сульфиды органические

Киевского университета по кафедре технической химии. Б. показал (1870), что спирты, меркаптаны, кислоты

Bemthsen) или меркаптана, отвечающего формамидину (Курнаков), т. е. , изо-Т., под влиянием различных

аммиака распадается на гуанидин и меркаптан:



Эта реакция показывает, что углеводородный остаток

меркаптан — см. Тиоспирты. М.-мочевые кислоты — см. Мочевая кислота и Тетраметилмочевая кислота

меркаптаны). Инициатор полимеризации гл. обр. K2S2O7. Макромолекулы Х. к., получаемого в присуг. серы

того, нек-рые газы обогащены соединениями серы (сероводород, меркаптаны, сероокись углерода и др.), гелием

из газа раствором подкисленного хлористого кадмия, a меркаптаны — раствором подщелоченного хлористого

показал, что спирты, меркаптаны, кислоты, тиокислоты, а еще лучше их металлич. производные

ТИОЛЫ (меркаптаны, тиоспирты)

содержат в молекуле меркаптогруппу —SH (сульфгидрильную группу

меркаптана — носит назв. агликон). В тех случаях, когда агликоном служит др. молекула моносахарида

азот, двуокись углерода, сероводород, меркаптаны, гелий, cepy, кислород, ртуть, пары воды

содержат сероводород, сероуглерод и др. органических соединения серы (тиофен, меркаптаны и пр.), которая

соединениях алкогольного и фенольного водных остатков, меркаптанной SH-группы

(C2H5.SH + CH3.COCl = CH3

Наряду с углеводородами Г. п. г. могут содержать N2, CO2, H2S, COS, CS2, меркаптаны, тиофены, He, Ar

серы". К первой группе относят H2S, элементную серу и тиолы (меркаптаны), т. е. вещества, которые

изопропил-, пентил- и этилпроизводные), дитиофосфаты (дикрезил- и диэтилпроиз-водные), меркаптаны

напр., меркаптан), чтобы малейший прорыв газа был явно слышен и дурной запах пахучих веществ

цвета, обыкновенно имеет запах нефти, иногда меркаптанный; получается в количестве 9-20

нафтено-ароматич.). Гетероатомные компоненты: серосодержащие-H2S, меркаптаны, моно- и дисульфиды

и третичные амины RNH2, R2NH и R3N, нитросоед. RNO2; тиолы (меркаптаны) RSH, сульфиды R2S и др