сущ., кол-во синонимов: 2 антисептик 31 метилфенол 1

Крезол, крезолы, крезола, крезолов, крезолу, крезолам, крезол, крезолы, крезолом, крезолами, крезоле, крезолах

орф.

крезол, -а

(метилфенол, окситолуол), C7H8O = НО.C6H4.CH3 (хим.). Все три теоретически возможные крезолы находятся в каменноугольном дегте (см.

[креозот + лат. oleum масло] – вещества, содержащиеся в каменноугольной и торфяной смоле, древесно-угольном дёгте; применяется для приготовления дезинфицирующих средств (лизол, лизоформ и т. д.), искусственных смол (бакелитов), для пропитки дерева, получения взрывчатых веществ и др.

КРЕЗОЛЫ — СН3С6Н4ОН. Орто-, мета-, пара- крезолы — бесцветные жидкости с неприятным запахом; tкип

преломления n20D





о-Крезол

30,8

190,8

1,0465

1,5453





м-Крезол

12,0

202,8

1,0344

1,5438





п-Крезол

34,7

(син. метилфенолы)

общее название соединений, являющихся производными фенола и обладающих токсическими свойствами и бактерицидным действием; могут образовываться в организме человека при гнилостных процессах в толстой кишке; некоторые К. используются в качестве дезинфицирующих средств.

КРЕЗОЛЫ (метилфенолы, гидрокситолуолы)

мол. м. 108,14. Существуют орто-, мета- и пара-изомеры

динитро-о-крезола — сырья в производстве инсектофунгицидов и гербицидов, салицилового альдегида, м

см. крезолы

См. Крезолы.

Сложный эфир крезола и серной кислоты; образуется в печени при нейтрализации крезолов, всасываемых из толстой кишки, и выводится с мочой.

см. крезолы

р.-амидо-m.-крезол) — см. Фотография и Фенолы.

сущ., кол-во синонимов: 1 крезол 2

Обеззараживающее средство; раствор крезола (См. Крезолы) в калийном мыле. Применяют в виде горячих

Дезинфицирующее средство; состоит из смеси сырых крезолов с серной кислотой.

Продукты обезвреживания фенола, крезола и других ароматических соединений, образующиеся в печени в результате их взаимодействия с глюкуроновой кислотой.

[сапро… + лат. ol(eum) масло] – смесь крезола с минеральными смазочными маслами; применяется для дезинфекции

син. эфиросерные кислоты парные)

продукты обезвреживания фенола, крезола и других ароматических

главным образом берёзового), пропитанного феноло- или крезоло-формальдегидной смолой. См. также Древесные пластики.

прессованием или склеиванием шпона (главным образом березового) — пропитанного феноло- или крезоло-формальдегидной смолой.

поликонденсацией фенола (крезолов) с формальдегидом в присутствии нефтяных сульфокислот (так называемого

Смесь о-, м- и n-kpeзолов (см. Крезолы). Бесцветная или светло-жёлтая жидкость с характерным

ЛИЗОЛ (Lysolum), крезоловое масло, 50%-ный раствор очищенного крезола в зелёном мыле. Прозрачная

маслянистая жидкость красновато-бурого цвета с запахом крезола. Хорошо смешивается с водой, образуя

с древесным запахом.



В промышленности получают алкилированием n-крезола тетраметилэтиленом с послед

из о-крезола, синтезируют 2-метил-4-(1,1,2-триметилпропил)циклогексанон, или ирилон, — бесцветная

гексахлорциклогексана. Прямоугольные брикеты твёрдой консистенции с запахом крезола. Хорошо растворим

бензойная кислота, борнеол, n-этилфенол, о-крезол, гваякол. Спиртовой экстракт Б. с. — душистое

азеотропные смеси с м-крезолом (т. кип. 218,6 °C, 83% по массе П.), n-крезолом (т. кип. 219,7 °C

некоторые химич. соединения: фенолы, крезолы, цианиды, соединения тяжёлых металлов (особенно соединения

интестопан 2 крезол 2 креозот 3 ксероформ 2 метенамин 3 октенисепт 3 толнафтат 3 триметоприм 4

продукты обмена веществ, в т. ч. ядовитые (фенол, крезол) и мн. лекарств, вещества. Г. к.— предшественник в биосинтезе аскорбиновой к-ты.

Содержит смесь фенолов, крезолов, смол и др. Густая маслянистая жидкость чёрного цвета со специфич. запахом

tпл 245 °C. П. растворимы в крезоле, муравьиной и серной кислотах, диметилформамиде

ректификацией. В промышленности Т. получают взаимодействием м-крезола CH3C6H4OH с пропиленом CH3—CH = CH2. Т

Фенилкарбимид. Д.-карбинол — см. Бензгидрол. Д.-карбодиимид — см. Циановая кислота. Д.-крезол — см

Из салициловой кислоты образуется смесь 4- и 5-формилсалициловых кислот. Побочные продукты — крезолы

кип. 186,2 °C; 58% Б.), фенолом (196,8 °C; 55% Б.), м-крезолом (207,2 °C; 43% Б.).

Б

пл. 15,3 °C), n-крезолом (1:1; т. пл. −6 °C) и муравьиной кислотой (1:1; т. пл. 81

кислот, раств. также в HCOOH, CF3COOH, .м-крезоле.



Осн. метод синтеза П. — полициклоконденсация бис

нотиофенолов) с бис-глиоксалевыми кислотами или их эфирами в м-крезоле или диоксане при 100–150

до 19%). Из фенолов в дёгте присутствуют фенол, крезолы, ксиленолы и высшие алкилфенолы

обрабатывают углекислым газом и получают так называемое «сырые» фенолы (смесь фенола, крезолов

материалов различного назначения. В состав фенолов сланцевых Д. п. входят фенол, крезолы, ксиленолы

от способа синтеза м. б. аморфными (т. размягч. 240 °C; раств. в смеси м-, о- и и-крезолов

так, температуры размягчения их лежат в области 60–250 °C, все раств. в м-крезоле

на прочность волокна; фенол, м-крезол и формалин разрушают волокно.

П. в. в основном (на 99

крезоле, хлороформе, при температурах от −10 до 200 °C или в расплаве при 180–280 °C

5% креозота, представляющего смесь фенолов: гваякола и крезола (до 60%); О-, М- и n-крезолов (до 20

в щелочной среде, смесь дитиофосфатов и др.; пенообразователи: сосновое масло, крезол и др.; регуляторы

крезол и их производные. B нек-рой степени предотвращение ферментативного разложения крахмала

и его алкил- или арилпроизводные (напр., крезолы, ксиленолы, 4-трет-бутилфенол, 4-кумилфенол

крезола, растворим в спирте, эфире, бензоле. С водой образует стойкую эмульсию молочного цвета

с мочой выводятся некоторые продукты обмена веществ, в том числе ядовитые (фенол, крезол), и многие

Связующими для Т. служат главным образом феноло-формальдегидные смолы, крезоло- и ксиленолоальдегидные

фенола и крезола. Для их выделения порция сырого фенола, перегоняющаяся при 320—350°, отжимается

обыкновенного (Thymus vulgaris).

В промышленности Т. получают непрерывным алкилированием м-крезола

сульфаниловой кислоты или озоном; окисление метилового эфира n-крезола n-CH3OC6H4СН, действием MnO2

только в конц. H2SO4 и полифосфорной кислоте, некоторые — также в ДМФА, ДМСО, м-крезоле, HCOOH

в инертной атмосфере, а также в растворе — в полифосфорной кислоте, феноле или м-крезоле. При синтезе П

в организме ряда токсических соединений: скатола, крезола, фенола, индола. У многих бактерий, особенно

табл.). Простейшие А. — метилфенолы (см. крезолы) и диметилфенолы. С увеличением числа и размера

превосходят фенол, крезолы и ксиленолы. А. с алкильной группой из 8–12 атомов С-промежут. продукты

 °C, n-ксилолом — 90 °C, о-крезолом-89,8 °C, м-крезолом-61,6 °C (молярное

в. 1,040—1,045 указывает на значительную примесь легких масел. Крезолы, составляющие главную массу

их при охлаждении застывает почти нацело, а в последних оказываются одни почти крезолы, остающиеся в жидком

тогда как крезолы подобных гидратов не образуют и при кристаллизации на холоду гидрата Ф. остаются

и крезолов из сырого Ф. чрезвычайно сильно варьируют в зависимости от происхождения последнего

% крезолов, всего около 70% фенолов. Штоман же указывает выходы значительно менее благоприятные, именно

сырых крезолов (в сочетании с конц. H2SO4-серно-крезоловая смесь, с 16%-ным раствором NaOH — щелочные

крезолы, с калиевым мылом — мыльно-крезоловый раствор, со смоляными мылами — креолин) и очищенных

крезолов (смесь о-, м- и n-крезолов — трикрезол, в сочетании с калиевым мылом — лизол, с нафтеновыми

темно-бурую окраску, в отраженном свете — зеленоватую. Содержит фенолы (фенол, крезолы, ксиленолы

digitata).

В промышленности С. а. получают взаимод. о-крезола с POCl3 или фосгеном при 120–150 °C

нитропроизвод-ные) для получения аминотолуолсульфокислот, крезолов, азокрасителей, трифенилметановых

веществами (HHal, смесь I2 с HI, H3PO4, резорцин, о-крезол, α и β-нафтолы) Ц. образует кристаллич

%). В состав фенолов входят фенол, крезолы, ксиленолы, о-этилфенол, псевдокуменолы, пирокатехин, гваякол

с одной (напр., семиксиленоловый оранжевый, семитимолфталексон S) и четырьмя (напр., м-крезол

пропитанного феноло (крезоло)-формальдегидной смолой. Наполнителем для В. служат волокна хлопка, сизаля, джута

крезоле, диоксане, дихлорэтане, фурфуроле, нитробензоле, пиридине, смеси (40:60) этанола с толуолом и др

железа и алюминия — менее 4,5); пенообразователи — сосновое масло, крезол; регуляторы среды — известь

сырой крезол, нафтализол, ксилонафт-5, креолин, серно-карболовую смесь, дёготь и др. Стойкий запах

полиамидов — 350—600 °С. П. в. растворяются в концентрированных минеральных кислотах, феноле, крезоле

реагенты (крезол, ксиленол, фенолсодержащие древесные масла и др.), a также алкиларилсульфонаты

до 4-гидроксибензилового спирта. При многодневном кипячении с Zn в CH3COOH 4-О. превращ. в n-крезол

только в сильнополярных растворителях (например, в концентрированной серной и муравьиной кислотах, крезоле

хлоропроизводные мочевины, фенол при 140° — 150° им превращается в хлороксикарбонат и карбонат; тимол и крезол

в присутствии крезолов, а миндальную, малеиновую или фумаровую кислоты в присутствии муравьиной

толуилендиизоцианата, блокированный фенолом или крезолом, толуилен- и дифенилметандиизоцианаты

в крезоле, ДМФА, N-метилпирролидоне, КМ-диметилацетамиде с добавкой LiCl (1–3%), H2SO4. Обладают высокой

%), содержащее n-крезол и значительное количество свободных кислот, в том числе капроновую кислоту; трава

"О действии анилина на изатин", "О действии хлор- и броманилина на изатин", "Об изомерных крезолах

", "О производных тимола", "О нитросоединениях", совместно с П. А. Лачиновым — "О крезолах

n-Т. — промежут. продукт в производстве n-крезола, азокраси-телей, лаков и стойких к кислотам

фенол, крезолы, хлорфенолы, бензил- и фенилфенолы, галогенсодержащие 2,2'-дигидроксидифенилметаны (ди

и других органических растворителях, растворимость в воде 0,3%. Образует азеотропные смеси с о-крезолом (т

броматометрию применяют для определения фенола, крезола, анилина, резорцина, салициловой кислоты, 8

т. стекл. 45–70 °C, т. пл. 265 °C; плотн. 1,130–1,150 г/см3; раств. в феноле, м-крезоле