[гидро… + гр. кислый] – хим. водный остаток, атомная группа ОН (кислород – водород)

См.: ОH-источник, мазер.

сущ., кол-во синонимов: 1 радикал 14

орф.

гидроксил, -а

Или водный остаток (т. е. вода Н2O без водорода) есть одноэквивалентная группа НО, состоящая из одного атома водорода и одного атома кислорода. В свободном состоянии...

ГИДРОКСИЛ (гидроксильная группа, гидроксигруппа, оксигруппа) OH

структурный фрагмент неорг. (напр., гидроксидов, гидроксокомплексов) и орг. (напр., спиртов, карбоновых кислот) соединений.

ГИДРОКС а, м. hydrique + oxigène. Водяной и кислород. Вид дыхательной газовой смеси

предназначенной для водолазов фр. Производства. Этот новый коктейль, названный гидрокс, — говорят специалисты

сущ., кол-во синонимов: 3 взрывание 14 патрон 25 смесь 89

Способ беспламенного взрывания (См. Беспламенное взрывание), основанный на использовании энергии паров воды, азота и углекислого газа, образующихся с выделением тепла в результате практически мгновенного протекания внутри патрона (также называется...

орф.

гидрокс, -а

ГИДРОКС — способ беспламенного взрывания, основан на мгновенной реакции внутри патрона (также

называемого гидроксом) смеси химических веществ, сопровождающейся выделением тепла и образованием

см. в ст. Беспламенное взрывание.

см. умбеллиферон

см. тимол

см. бензоин

см. тетрагидрофурфуриловый спирт

см. N-бензоил-N-фенилгидроксиламин

см. бензоин

см. оксинитрилы

см. ванилин

см. ванилаль

см. гидроксицитронеллаль

см. сульфосалициловая кислота

см. буфотенин

см. лимонная кислота

см. гидроксил

см. гидроксил

см. гидроксил

см. мальтол

см. рицинолевая кислота

см. койевая кислота

см. карнитин

см. энтеросептол

гидроксигруппу (формула I; мол. м. 174,2), в частности 2-гидрокси-1-нафталинкарбальдегид и 1-гидрокси-2

нафталинкарбальдегид.

О. обладают свойствами фенолов и альдегидов. При нагр. в токе воздуха 2-гидрокси-1

производное 2-гидрокси-1-нафталинкарбальдегида получают при кипячении его Na-соли с уксусным ангидридом

11,14∙10−30 Кл∙м

В промышленности 2-гидрокси-1-нафталинкарбальдегид получают взаимод. 2-нафтола

нафтола по Гаттерману (см. Гаттермана синтез), взаимод. 2-нафтола с CHCl3 в щелочной среде.

1-Гидрокси-2

нафталина общей формулы . Наиб. значение имеют 1-гидрокси-2-нафталинкарбоновая (α-оксинаф-тойная

формула I) и 3-гидрокси-2-нафталинкарбоновая (-окси-нафтойная, БОН-кислота; II) кислоты. Бесцв

электроф. замещения. Хлорирование и бромирование 1-гидрокси-2-нафталинкарбоновой кислоты в CH3COOH

приводит к 4-галогенопроизводному; бромирование 3-гидрокси-2-нафталинкарбоновой кислоты в присутствии

H2SO4 — к 1,6-дибромпроизводному. При сульфи-ровании 1-гидрокси-2-нафталинкарбоновой кислоты конц

гидро- (Гидр-) + -Аэроионизация)

процесс образования в атмосферном воздухе ионов гидроксила

Гидроксил, одновалентная группа OH, входящая в молекулы многих химических соединений, например воды (HOH), щелочей (NaOH), спиртов (C2H5OH) и др.

Произведение концентраций (точнее активностей) ионов водорода Н+ и ионов гидроксила OH— в воде

см. фтивазид

среды: водорода (длина волны 21 см) — гидроксила (ок. 18 см) — воды (1,35 см и др.) — гелия (18 см) и т. д.

в молекуле аммиака на гидроксил; является метгемоглобинообразователем; может вызывать аллергические

[ам(миак) + гр. вид] – 1) кислоты, в которых гидроксил (водный остаток) замещён аминогруппой (NH2

водорода в бензольном ядре группой ОН (гидроксил), ароматические спирты; к ним относятся, например, фенол (карболовая кислота), гидрохинон и др.

см. аспергилловая кислота

см. торон I

орто-пара-таутомерию:



2-Гидрокси-1,4-нафтохинон-кислота, рKа 4,0 (25 °C, вода); в растворах

изомеризуется в 4-гидрокси-1,2-нафтохинон. Под действием CH3I, C2H5I или C4H9I превращ. в 4-алкокси-1,2

HCl) замещает гидроксил на аминогруппу с образованием 2-тетрадецилами-но-1,4-нафтохинона; вступает

 °C); окисляется O2 в присутствии KOH в антрахинон.

5-Гидрокси-1,4-нафтохинон легко раств. в CHCl3

H2O2 в 3-гидроксифталевую кислоту.

6-Гидрокси-1,4-нафтохинон нитруется 66%-ной HNO3 в CH3COOH до 5

которого водород гидроксила замещен на этил; входит в состав некоторых лекарственных средств и газовых

Или нуцин — представляет производное гидрокси-α-нафтахинона. Хотя соки его окрашены

сущ., кол-во синонимов: 14 взрыв 15 вскапывание 8 вспыхивание 10 гидровзрывание 1 гидрокс 3

сущ., кол-во синонимов: 14 алкил 1 аллил 2 амиль 1 арил 1 гидроксил 1 знак 138 корень 29

см. проспидин

см. ксантинола никотинат

см. трииодтиронин

см. тироксин

между моносахаридами заняты оба гликозидных гидроксила, в восстанавливающих (мальтозе, лактозе) связь осуществляется

ФТИВАЗИД [гидрат N-(4-гидрокси-3-метоксибензилиден)-гидразида изоникотиновой кислоты, ваницид

хим.) — кротониловый спирт, 1-гидрокси-2-бутилен, C4H8O=CH3 — CH=CH — CH2OH. К. спирт получается

сущ., кол-во синонимов: 25 босс 43 бугор 53 газырь 2 гидрокс 3 глава 63 господин 32 директор 23

заняты оба гликозидных гидроксила, в восстанавливающих (мальтоза, лактоза) — связь осуществляется

КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТ (компламин, ксавин, теоникол, никотинат 7-[2-гидрокси-3-(N-метил-(3

а затем стабилизируется, присоединяя гидроксил (IV) или отщепляя протон (V):



Сужение цикла

соединений — производные карбоновых кислот, в которых гидроксил ( OH ) заменен аминогруппой ( NH 2

и арилгалогенидах, галогенангидридах кислот), гидроксил (в спиртах и фенолах). А. подвергаются также

до высокого давления (способ эрдокс), жидкие (кардокс) или твёрдые (гидрокс) вещества, способные

типа кардокс конструкции Долгова, патроны гидрокс Н. П. Комаря и "ВУГИ" — Д. И. Вольпина

И. И. Стуканева и Г. И. Подбельского.

Принцип действия совр. патронов типа гидрокс (рис. 1) основан на хим

гидрокс: 1 — металлическая гильза; 2, 3 — зарядная и разрядная головки; 4 — срезной диск; 5 — заряд

зрительного нерва.

— З-гидрокси-3-метилглутарилацидурия (246450, КФ 4.1.3.4, 3-гидрокси-3-метилглутарил

КОЙЕВАЯ КИСЛОТА (5-гидрокси-2-гидроксиметил-γ-пирон)

мол. м. 142,11; бесцветные кристаллы; т. пл

не раств. в бензоле. Образует комплексы с металлами. При нагр. с SO2Cl2 в среде CHCl3 дает 5-гидрокси-2

чего они рассматриваются как производные гипотетического гидрата этой кислоты, в котором гидроксил

понятным, если принять, что в них водород занимает место гидроксила сульфоновых кислот: R—SO2

расщепление изолимонной (1-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновой) кислоты до глиоксиловой и янтарной

изолимонной кислоты расщепляет только (1R, 2S)-1-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновую кислоту (тpео-Ds-изомер

названия.

По биологической активности А. условно делят на три группы: активные-17 β-гидрокси-4-андростен-3

он, или тестостерон (формула II)-основной А. млекопитающих, 17 β-гидрокси--андростан-3

он, или дигидротестостерон: малоактивные-4-андростен-3,17-дион, гидрокси--андростан-17-он, или андростерон

неактивные--андростан-3,17-дион и др.

Первая стадия биосинтеза А,--гидроксилирование 3 гидрокси-5

патроны гидрокс, нитрокс, хемикол) и газообразных веществ, сжатых до высокого давления (патроны аэрдокс

США (1926), СССР (1932); аэрдокс — в США (1934), Англии (1952), СССР (1958); гидрокс (рис.) — в СССР

на угольных шахтах, К., 1963.

В. М. Комир, З. А. Однопозов.



Схема патрона гидрокс: 1 — электротермический

являются: карбоксил COOH, гидроксил ОН, сульфогруппа SO3H и амидогруппа NH2. Как сульфогруппа

что все органические полигенетические пигменты содержат как ауксохромовую группу гидроксил

и что этот гидроксил находится в определенном положении относительно хромофора.

А. П. Л. Δ.

его гидроксилирования (фермент триптофангидроксилаза) с образованием 5-гидрокси-триптофана, который затем

С. — окислит. дезаминирование (фермент моноаминоксидаза). Образующийся при этом 5-гидрокси-3

индолилацетальдегид окисляется под влиянием альдегиддегидрогеназы в 5-гидрокси-3-индолилуксусную кислоту

атрофия зрительного нерва.

● З-гидрокси-3-метилглутарилацидурия (246450, КФ 4.1.3.4, 3-гидрокси-3

Представляют двухатомные Т., отвечающие по составу гликолям, в которых один или оба гидроксила

форм, в которых сульфгидрилы или сульфгидрил и гидроксил находились бы при одном и том же атоме

см. (+)-абсцизовая кислота

c использованием BB или патронов беспламенного взрывания кардокс, эрдокс, гидрокс, хемикол

Гексуроновая кислота, образуется в организмах окислением первичного гидроксила галактозы (См

радиоизлучения на длине волны 18 см является гидроксил (ОH). Начиная с 1968 г. было идентифицировано свыше 90

в излучении молекул гидроксила (OH) источника в туманности Ориона. Впоследствии были обнаружены и другие

ВАНИЛАЛЬ (4-гидрокси-3-этоксибензальдегид, бурбональ, этилванилин)



мол. м. 166,17; бесцветные

КАРНИТИН (бетаин 3-гидрокси-4-триметиламиномасляной кислоты, витамин Bт) (от лат. caro, род. падеж

триметиламином и цианидом щелочного металла, гидролизом образовавшегося нитрила 3-гидрокси-4

октил-3-гидрокси-4-хлорбутирата, взаимод. последнего с триметиламином и послед. гидролизом

гидрокси)стириламина, как у зизифина-А (IV). В случае П. а с 15-членной кольцевой системой замыкание

Так, в пандамине (VI) и пандаминине (VII) стирила-минная группировка заменена на 2-гидрокси-2-фенетила-минную

Гименокардин (VIII) имеет в своей структуре остаток 4-гидрокси-w-аминоацетофенона вместо остатка

гидрокси- и кетокислот (5, 6), изомеризацией окисей перфторолефинов и др.













П. — промежут. продукты