эрудит помощник
Эрудит помощник: инструменты для улучшения игры в эрудит онлайн.
Читатьсущ., кол-во синонимов: 4 амин 12 галактозамин 3 сахар 47 ходрозамин 2
АМИНОСАХАРА (аминодезоксисахара)
моносахариды, в молекулах которых вместо одной или неск
АМИНОСАХАРА — простые сахара, содержащие аминогруппу. В природе наиболее распространены глюкозамин
Органические соединения, в молекулах которых содержатся группы, характерные для сахаров (См. Сахара), — альдегидная (CHO) или кетонная (CO) группа, несколько гидроксильных (OH) и одна или несколько аминогрупп (NH2). Углеродная цепь...
Простые сахара, в молекуле которых одна гидроксильная группа замещена аминогруппой; входят в состав мукополисахаридов, гликопротеидов и ряда биологически активных веществ (например, гепарина, некоторых гормонов а также антител).
сущ., кол-во синонимов: 2 аминодезоксисахара 2 моносахарид 31
см. аминосахара
сущ., кол-во синонимов: 2 аминосахара 2 моносахарид 31
сущ., кол-во синонимов: 3 аминосахар 4 гексозамин 2 ходрозамин 2
сущ., кол-во синонимов: 2 аминосахар 4 галактозамин 3
Один из аминосахаров (См. Аминосахара). Широко распространён в природе. Свободный Г
или различных остатков моносахаридов или близких к ним веществ (напр., уроновые кислоты, аминосахара).
а также остатков уроновых кислот, аминосахаров и др. Различают кислые М. (гиалуроновая кислота
хондроитин, хондроитинсульфаты А, В, С, гепарин, кератосульфат и др.), в состав которых входят аминосахара
построенные из аминосахаров и сиаловых кислот. В организме М. находятся в виде соединений с белками
син. хондрозамин)
органическое соединение из группы аминосахаров; структурный компонент
Хондрозамин, 2-амино-2-дезоксигалактоза, аминосахар (См. Аминосахара),
впервые выделен из хрящевой
Аминосахар, производное галактозы. Впервые выделен из хрящевой ткани. В свободном виде
мукополисахаридов (См. Мукополисахариды) животного, растительного и бактериального происхождения. Г. относятся к Аминосахарам.
сущ., кол-во синонимов: 12 агматин 1 азоамин 1 аминосахар 4 анилин 7 антрамин 1 гистамин 2
Органическое соединение из группы аминосахаров, входящее в состав многих полисахаридов
ХИТИН — полисахарид, образованный остатками аминосахара ацетилглюкозамина. Основной компонент
С. — мальтоза) и отд. классов моносахаридов (напр., дезоксисахара, аминосахара, высшие и разветвлённые С.).
гумусовых кислот. Типичными структурными единицами являются аминокислоты, аминосахара, моно- и полисахариды, бензолполикарбоновые кислоты и пр.
или несколькими углеводными остатками (обычно аминосахарами). Обладают высокой активностью по отношению
Нерастворимый в воде линейный полисахарид, образованный остатками аминосахара ацетилглюкозамина
и др.) или их производных (напр., аминосахаров). Присутствуют во всех организмах, выполняя функции
Аминосахар, производное глюкозы. В свободном виде не встречается. В виде N–ацетилглю–козамина
сущ., кол-во синонимов: 31 акроза 1 альдоза 2 аминодезоксисахара 2 аминосахара 2 аномера 2 апиоза
Аминосахар, производное глюкозы. В свободном виде не встречается. В виде N-ацетил-D-глюкозамина
между остатками аминосахаров N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой к-ты в полисахаридных цепях муреинов
сущ., кол-во синонимов: 47 аллоза 3 альтроза 2 аминосахар 4 ангидросахар 1 багасса 2 балагас 1
дезоксисахара), аминогруппа NH2 (аминосахара), меркаптогруппа SH (тиосахара), —СООН при С6 (уроновые к-ты) и т
бактериальной стенки — сложный полисахарид, состоящий из двух типов аминосахаров. Полисахарид
что с ферментом связывается 6 колец аминосахаров, а одна из соединяющих их гликозидных связей (между 4 и 5
1 или 2 гидроксильные группы связаны с остатками аминосахаров. Соединения этой группы (филипин
дезоксисахара, аминосахара (глюкозамин, галактозамин), уроновые к-ты. Часть гидроксильных групп нек-рых П
и сульфатированных и ацетилированных аминосахаров. Кроме указанных основных моносахаридных компонентов
аминосахаров (N-ацетилглюкозамина и М-ацетилгалактозамина) и гексуроновых кислот (D-глюкуроновой или L
различают: нейтральные сахара, содержащие только карбонильные и спиртовые группы; аминосахара
аминосахара (N-ацетил-D-глюкозамина, D-глюкозамин-N-сульфата или N-ацетил-D-галактозамина); вторым
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
содержат в молекуле остатки аминосахаров. Большинство
высших Сахаров, аминосахаров, гликозидов, гликопептидов. Разработал (1962) способ удлинения углеродной
а также аминосахаров (глюкозамин, галактозамин), дезоксисахаров (рамноза, фукоза), уроновых кислот (См
макроциклическое лактонное кольцо, связанное с остатками аминосахаров; обладают широким спектром действия.
аминосахарам, антрахинонам, гликозидам, лактонам, феназинам, пиперазинам, пиридинам, хинонам
олигомерное звено, содержащее аминосахара и глицерофосфат, но отличающееся по строению
название иммунодоминантных групп.
Полисахариды, содержащие различные сахара и аминосахара, сами
атомами H (напр., L-рамноза, L-фукоза, 2-дезокси-D-рибоза); 2) аминосахара, где одна или неск. групп
которого входят сахара, несущие азот,— аминосахара и 4—5 аминокислот. Причем аминокислоты клеточных
L-paмноза (См. Рамноза), L-Фукоза, 2-дезокси-D-pибоза); аминосахара, в молекулах которых
атом водорода (дезоксисахара), аминогруппу NH; (аминосахара), меркаптогруппу SH (тиосахара) и т. п
OH замещены на атомы Н), аминосахара (одна или неск. групп OH замещены на аминогруппы), уроновые
содержит хромофор и аминосахар
Грамположительные бактерии, раковые клетки
Митомицин С
Streptomyces
аминосахара (содержат аминогруппу), уроновые, альдоновые и сахарные кислоты (содержат карбоксильные группы
оснований, аминосахаров (см. Углеводы), азотсодержащих липидов (Липиды), витаминов (Витамины
или с липидами (липопротеиды). В состав гликопротеидов обычно входят сахара или аминосахара. Липопротеиды