орф.

алкание, -я

сущ., кол-во синонимов: 1 голодание 12

Алк/а́/ни/е [й/э].

См. алкать

сущ., кол-во синонимов: 2 кустарник 357 растение 4422

Красильное растение из семейства бурачниковых, даёт алканин, применяемый как краска в парфюмерии и как индикатор при химических анализах

этих растений суть сильно искривленные орешки, покрытые бородавками или шипами. Род алканна

беремянных алкану по 15 рублев бочка. 1609. Роспись привозным товарам. // Зап. товары 28. Алекант

Рейнским иль алканом. 1724. Посошков Кн. о скудости. // П. Соч. 136. Аликантский ая, ое. Сладкое

АЛИКАНТ II а, м. и АЛКАННА ы, ж. alicante f. <�лат. alcanna. бот. Растение, из корней которого

См. Алканна.

[в форме алкание, алкота, алчба – голод, голодание (Даль, алкать)]

см. >> голод, желание, корыстолюбие

ПАРАФИН, белое, полупрозрачное воско-образное вещество, состоящее из смеси твердых АЛКАНОВ

от лат. cera — воск)

смесь твёрдых углеводородов (главным образом алкилцикланов и алканов

алканов, низкомолекулярного полиэтилена и др.

Ц. широко используется для производства пластичных

сущ., кол-во синонимов: 12 алкание 1 апастия 2 апокартерезис 1 голод 24 голодовка 4 голодуха 4

РЕФОРМИНГ, превращение прямой цепочки АЛКАНОВ (парафинов) в разветв-ленную в результате КРЕКИНГА

беремянных алкану по 15 рублев бочка. 1609. Роспись привозным товарам. // Зап. товары 28. Алекант

Рейнским иль алканом. 1724. Посошков Кн. о скудости. // П. Соч. 136. Аликантский ая, ое. Сладкое

АЛИКАНТ II а, м. и АЛКАННА ы, ж. alicante f. <�лат. alcanna. бот. Растение, из корней которого

н-алканами (C5-C8), петролейным эфиром или бензином и, т. обр., отделяются от нерастворимых

в алканах асфальтенов, карбенов и карбоидов.

Лит.: Сергиенко С. Р., Таимова Б. Л., Талалаев Е

Алканна (Alkanna), род многолетних, большей частью жестковолосистых травянистых растений семейства

галогенирования соответствующего спирта или прямой реакцией между галогеном и алканом

–27,5 °C, т. кип. 155–160 °C/0,1 мм рт. ст.; nD26 1,4632. Раств. в бензоле, высших алканах C8

расщепляется на C10H21SH, H2S и смесь изомерных алканов и алкенов Cl-C10 в растворе цетана — на C10H21SH

жадность, более говор. о свойстве; ненасытство ср. то же, более относительно действия; алкание, алкота

лутчих, бастру, малмазеи, мушкателю, франталиаку, алкану, романеи, сексту кенареи, сексту сырею, питер

алканов. Государственная премия СССР (1946). Награжден 2 орденами, а также медалями.

 °C, т. кип. 260–263 °C/4 мм рт. ст.; d440 0,8275. Раств. в бензоле, высших алканах C8-C16

для бутлеровской школы петербургского периода. Это — синтез С4 — С8 алканов, алкенов, алкадиенов

углеводородов разл. классов. Для алканов она лежит в пределах 69–84 °C, для циклоалканов — от 18

оболочке Земли; важнейшее полезное ископаемое. Сложная смесь алканов, некоторых цикланов и аренов

алканов образуются мононитропроизводные с тем же числом углеродных атомов, что и в исходном соед

при более высоких т"рах наряду с нитрованием наблюдается расщепление алканов и образование нитросоед

на галогенопроизводные алканов, установлению изомерии некоторых неорганических соединений (производных гидразина

непредельными углеводородами с целью получения разветвленных алканов как высокооктановых компонентов

свойства (см. ароматические соединения).

Названия Н. у. образуются из названий соответствующих алканов

до соответствующих алканов на Ni или Pt, способны к полимеризации.

Осн. пром. способы получения низших Н

путём избирательной адсорбции нормальных алканов цеолитами. Жидкий П., выкипающий в пределах 180—360

до смерти. Алкание ср. алкота, алчба ж. голод; голодание. Ни жажда хлеба не просит, ни алчба воды

его настоящей алканной в отличие от европейской ненастоящей алканны. Lawsonia содержит в своих листьях

для дегидрирования линейных и разветвленных алканов в олефины используют обычно алюмохромовые

используют также нанесенные никелевые катализаторы. Дегидрирование алканов с образованием ароматич

характеристик удерживания нормальных алканов; при увеличении числа атомов углерода в молекуле н-алкана

на единицу I увеличивается на 100:



где z-число атомов углерода в н-алкане, который элюируется перед i

тым веществом; (z + 1)-число атомов углерода в н-алкане, элюируемом после i-того вещества; VN(i) VN(z

и VN(Z + 1)-исправленные объемы удерживания соотв. i-того вещества и двух н-алканов с z и (z + 1

А., Химия алканов, М., 1974; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 12, N. Y.- [а. о.], р. 919–25.

А. А. Братков

до 90%), небольшой концентрацией смол (до 2%) и твёрдых н-алканов (б.ч. до 2%). Остаточныe H. o

органических растворителях, трудно — в алканах и циклоалканах; μ 13,62∙10−30 Кл∙м.



В воде медленно

напр. CH2Cl2, CHCl3, C2H4Cl2, C6H5NO2. Применение алканов или CS2, в которых каталитич. комплекс

в алканах и превращ. в т. наз. вторичные асфальтены.

Между Н. с., нефтяными маслами и асфальтенами

в водных и спиртовых р-рах). Открыл (1969) совм. с сотр. р-ции алканов в р-рах комплексов металлов

При введении в реакцию алканов образуются смеси изомеров положения, напр.:





Олефины, как правило

пероксидов щелочных металлов — с 1,3-ди(мезилокси)алканами, H2O2 — с 1,4-пентадиеном в присутствии Hg(NO3

~ 600 °C) синтез алкилдихлорфосфинов в газовой фазе при взаимодействии PCl3 с алканами. Процесс

реагируют с PCl3 с образованием бис-(дихлорфосфино)алканов с выходом 20–70%. Преимущественно

насыщенных углеводородов, наиб. устойчив к хим. воздействиям. Подобно др. алканам вступает в реакции

у них несколько ниже, а плотность несколько выше, чем у алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле

и алканов; ряд этих катализаторов применяется для произ-ва ароматич. углеводородов. Им проведены

По химическим свойствам К. во многом подобны олефинам: гидрируются до соответствующих алканов

Лит.: Петров Ал. А., Химия алканов, М., 1974.

А. А. Братков

], который реагирует с олефинами, диенами, алканами (с послед. дегидрированием) с образованием комплексов

впервые осуществил русский химик М. И. Коновалов в 1888 (см. Коновалова реакция). Н. алканов

В промышленности Н. получают деструктивным нитрованием низших алканов (напр., пропана) 50–70%-ной HNO3 при 400

углеводородов (алканов) общей формулы СnН2n+2 (метан CH4, этан C2H6, пропан C3H8 и т. д

алканов (общая формула CnH2n+2)-метан CH4, этан C2H6, пропан C3H8 и т. д.; алкенов (CnH2n)-этилен C2H4

с D2O. Эти же комплексы используют при окислении алканов; так, в водных растворах в присутствии

Комплексы Re, Ir, Ru, Os способствуют дегидрированию алканов до алкенов, сопряженному с гидрированием

акцептора водорода, напр. трет-бутилэтилена. В присут. фосфинкарбонильных комплексов Rh из алканов и CO

соединения содержат главным образом альдегиды и кетоны. Углеводороды представлены алкенами, алканами

алканов. Пожароопасность Д. т. характеризуется температурой вспышки, зависящей от содержания легких

Для синтеза алканов C1-C4 активен также Rh(CO)12-AlCl3-Al, работающий при 150–170 °C и атм

 °C; C0p 44,6 Дж/(моль∙К); ΔH0обр 52,7 кДж/моль; применяют при нитрозировании алканов, напр

и сложных эфирах.

ИК спектры О. сильно отличаются от спектров алканов и имеют характеристич. полосы при 1650

мелкодисперсные Ni, Pt, Pd) приводит к соответствующим алканам (см. гидрирование). Последние

алканов; по Виттига реакции карбонильных соед. с алкилиденфосфоранами образуются селективно цис-олефины

Названия Г. производят от названий соответствующих алканов или ал-кенов и соотв. суффиксов "диол

при электролизе их конц. водных растворов (см. Кольбе реакции) — важный метод получения алканов. К реакциям

растворителя. Гидрогенолиз комплексов приводит к их разложению с образованием алканов. При действии CO

на это вещество и нашел, что осмиевая кислота окрашивает его в бурый цвет, тинктура алканны

углеводородов оксидами азота при низких т-рах и методы галогенирования низших и средних алканов

выше, чем у алканов). Напряжение молекулы Ц. обусловлено гл. обр. деформацией валентных углов

из них при переработке нефти и прир. газа, а также угля и горючих сланцев. Смесь разл. алканов м. б. получена

А., Химия алканов, М., 1974; его же, Углеводороды нефти, М., 1984; Несмеянов А. Н., Несмеянов Н

Особым расположением у них пользовались цветы кустарника алканны.

Женщины Ассирии натирали тело

алканов образуются смеси продуктов; эти процессы используют гл. обр. в промышленности.

4) Нуклеоф

у. получают каталитич. дегидрированием алканов или алкенов и выделением из продуктов каталитич. или термич

где- время удерживания алканаисправленные времена удерживания соотв. для алканов Cz и Cz+1 и i-го

Ii с использованием н — алканов с числом атомов z и z + 1; пояснения в тексте.

Идентификацию пиков

фторуглеводородов при 500–600 С:



Х. могут быть получены также фторированием алканов или алкилгалогенидов

алканов. Разработал (1881) метод получения дибромацетилена и смешанных галогенпроизводных ацетилена

гидроксисульфокислоты, напр.:



Прямое С. алканов протекает с трудом и сопровождается, как правило

происходят реакции с орг. аминами. С алканами С. д. в присутствии O2 или Cl2 вступает в реакции соотв

состоят гл. обр. из высших алканов. Широкое применение находят также В., состоящие из смеси полиолефинов

олефинов, активацию и разл. реакции алканов и др. Типичный механизм металлокомплексного Г

олефина. При действии на них HCl и HBr расщепляется π-связь Fe — олефин с образованием алканов. Амины

ионизироваться, образуя окрашенные мезомерные ионы; это характерно, в частности, для нитроарил(гетарил)алканов

в промышленности. Так, напр., проводят изомеризацию нормальных алканов в изоалканы для повышения октанового

к-ты"; дегидрогенизация С4- и С5-алканов с целью получения олефинов и диенов — мономеров СК; алкилирование

катализаторов при высоком давлении с получением преим. алканов C2-C5. Новые направления хим. переработки

от соответствующих частот н-алканов, но они выше для напряженных А. с. Частоты деформац. колебаний C—H

замещенные алканов. Галогены присоединяются непосредственно, галогеноводороды — в присутствии

о. образуются также при восстановлении тионфосфатов (напр., с помощью Na) и действии диазо-алканов

азалия 6 акант 5 акантопанакс 2 акация 11 акрифолиум 1 актинидия 5 алканна 2 алламанда 3 аллопленгир 1

которая есть объективированное желание познания, бесформенное детище неудовлетворенного алкания

'2, t'z+1 и t'Ri.-исправленные времена удерживания н-алканов с числом углеродных атомов z, z + 1 u i

Эта реакция хорошо идет в случае использования виниловых эфиров.

При взаимодействии алканов

алканов).



Рис. 2. Схематическое изображение ассоциатов ПАВ в воде: а — сферич. прямая мицелла; б

групп, напр. для алканов. Для расщепления таких Р. используют, напр., способность мочевины

В—С в триалкилборанах (342–368 кДж/моль) близка к энергии связи C—C в алканах (355–368 кДж/моль). Связи

энергия последнего м. б. вычислена как аддитивная сумма инкрементов г

1. 
   алканна
   
   Alkanna
   
   Полный русско-английский словарь
   

   ---

   
   


2. 
   alkanna
   
   Алканна
   
   
   
   Полный англо-русский словарь
   

   ---

   
   


3. 
   orcaneta
   
   f бот.
   
   алканна красильная
   
   
   
   Большой испанско-русский словарь
   

   ---

   
   


4. 
   methane series
   
   Ряд метана, ряд алканов
   
   
   
   Полный англо-русский словарь
   

   ---

   
   


5. 
   alcana
   
   f
   
   1) см. alheña 1)
   
   2) бот. алканна (красильная)
   
   
   
   Большой испанско-русский словарь
   

   ---