Стир/о́л/ (от стира́кс/).

СТИРОЛ (винилбензол) C6H5CH=CH2 — бесцветная жидкость, tкип 145,2 °С. Получают дегидрированием этилбензола. Применяется для синтеза полистирола, бутадиен-стирольных каучуков, ионообменных смол, как компонент полиэфирных смол.

СТИРОЛ -а; м. Бесцветная ароматическая жидкость со сладковатым запахом, содержащаяся в смоле некоторых тропических деревьев или получаемая синтетическим путём в промышленности (используется в основном для получения синтетических полимеров).

◁ Стироловый, -ая, -ое. С. запах. С. препарат.

стирол м.

Жидкое ароматическое вещество, добываемое из смолы некоторых тропических деревьев и используемое в парфюмерии, мыловарении, в производстве пластических материалов и т.п.

-а, м.

Жидкое ароматическое вещество, содержащееся в смоле некоторых тропических деревьев или получаемое синтетическим путем в промышленности (используется в парфюмерии, мыловарении, для получения синтетических полимеров, в производстве пластических материалов и т. д.).

Стирола, мн. нет, м. [от стиракс] (хим., тех.). 1. Жидкое ароматическое вещество желтоватого цвета, добываемое из смолы нек-рых тропических деревьев и употр. в парфюмерном и мыловаренном производстве.

См. Углеводороды ароматические.

орф.

стирол, -а

Фенилэтилен, винилбензол, бесцветная жидкость со специфическим запахом; tпл —30,6 °С, tкип145,2 °С, плотность 0,906 г/см3 (20 °С); практически нерастворима в воде, смешивается с большинством органических растворителей.

СТИРОЛ (винилбензол, фенилэтилен)

мол. м. 104,14; бесцветная жидкость с резким запахом; т. пл. −30,6 °C, т. кип. 145 °C; 0,9059; 1,5467; pкрит 3,81 МПа, tкрит 369 °C; η 0,763 мПа∙с (20 °C); γ 32,2 мН/м...

СТИР’ОЛ, стирола, мн. нет, ·муж. (от стиракс) (·хим., тех.).

1. Жидкое ароматическое вещество желтоватого цвета, добываемое из смолы некоторых тропических деревьев и употр. в парфюмерном и мыловаренном производстве.

Стирол, стиролы, стирола, стиролов, стиролу, стиролам, стирол, стиролы, стиролом, стиролами, стироле, стиролах

сущ., кол-во синонимов: 3 винилбензол 2 углеводород 77 церин 2

сущ., кол-во синонимов: 1 стирен 1

Стироль, стироли, стироля, стиролей, стиролю, стиролям, стироль, стироли, стиролем, стиролями, стироле, стиролях

СТИРОЛЬ, стироля, мн. нет, ·муж. (неол.). Торговое название мыльно-щелочного порошка для стирки.

СТИРОЛА СОПОЛИМЕРЫ, см. полистирол, АБС-пластик.

СТИРОЛА ОКСИД, см. олефинов оксиды.

см. стирол

см. стирол

стироловый прил.

1. Соотносящийся по знач. с сущ. стирол, связанный с ним.

2. Свойственный стиролу, характерный для него.

сущ., кол-во синонимов: 1 стиролен 1

сущ., кол-во синонимов: 2 стирол 3 углеводород 77

СТИР’ОЛОВЫЙ, стироловая, стироловое (тех., ·хим. ). прил. к стирол. Стироловые препараты.

сущ., кол-во синонимов: 2 минерал 5627 стирол 3

коксования углей. Сырье для получения стирола; компонент моторных топлив, растворитель.

АБС-ПЛАСТИК — ударопрочная пластмасса на основе сополимера акрилонитрила с бутадиеном и стиролом

поливинилацетата и различных сополимеров, напр., со стиролом, этиленом, винилхлоридом, используемых

табачном дыме, воздухе больших городов, почве. Образуется при пиролизе ацетилена, стирола, тетралина. Канцерогенен.

соединения СТИРОЛА. Полистирол является прочной неабсорбирующей ТЕРМОПЛАСТИЧНОЙ смолой, устойчивой к кислотам и щелочам, и прекрасным изолятором. см. также ПЛАСТМАССЫ.

между собой или с молекулами др. веществ с образованием полимера. Важнейшие мономеры — этилен, пропилен, изопрен, винилхлорид, стирол, бутадиен, фенол.

а при повышенных температурах перерабатываются подобно термопластам. К термоэластопластам относятся, напр., некоторые полиуретаны и сополимеры бутадиена со стиролом.

Линейный полимер Стирола, [—CH2—CH (C6H5)—] n; прозрачное стеклообразное вещество, молекулярная

свойствами обладают различные сополимеры стирола. Так, повышения теплостойкости и прочности

при растяжении (на ~ 60%) достигают сополимеризацией стирола с акрилонитрилом или α-метилстиролом, повышения

сополимеров стирола с 5—10% каучука, например бутадиенового (ударопрочный полистирол), а также тройных

сополимеров акрилонитрила, бутадиена и стирола (т. н. АБС-пластик). Заменой акрилонитрила

полимеризацией стирола в массе:





П. легко раств. в собств. мономере, ароматич. и хлорир. углеводородах

радикальной полимеризацией стирола след. методами: 1) термич. полимеризацией в массе (блоке

–220 °C. Реакцию прерывают при степени превращения стирола 80–90%; непрореагировавший мономер

удаляют из расплава П. под вакуумом и затем с водяным паром до содержания стирола в П. 0,01–0,05%. В П

высокой чистотой. Эта технология наиб. экономична и практически безотходна (непрореагировавший стирол

привитого сополимера стирола на каучуке (мол. м. 220–280 тыс.), а внутри частиц содержится также

на акрилатный или этилен-пропиленовый. Используя в качестве матрицы тройные сополимеры стирола

или бутадиен-стирольный каучук измельчают и растворяют в стироле (4–15%-ная концентрация). При натр

и интенсивном перемешивании раствора параллельно протекают полимеризация стирола и прививка его на каучук

полистирола в стироле) и каучуковую (раствор каучука и привитого сополимера в стироле). Образование привитого

Дивинил-стирольные каучуки, синтетические каучуки, продукты сополимеризации бутадиена (I) и стирола

связанного стирола в Б.-с. к. около 8,23 или 45%. Б.-с. к. — продукты светло-жёлтого цвета с плотностью 900

главным образом активные сажи.

Резины из Б.-с. к., содержащих около 8% связанного стирола

характеризуются повышенными эластичностью и морозостойкостью; из Б.-с. к., содержащих около 45% стирола

с. к. низкотемпературной полимеризации, содержащие около 23% связанного стирола. Б.-с. к. — универсальные каучуки

=CH-CH2-)n-(-CH2-CH(C6H5)-)m, продукты сополимеризации бутадиена со стиролом

полиакрилатов, поливинилацетата, сополимеров стирола с бутадиеном и др. Нетоксичны, взрыво

стироловыми, стироловом, стироловой, стироловом, стироловых, стиролов, стиролова, стиролово, стироловы, стироловее, постироловее, стироловей, постироловей

стирола, капролактама, взрывчатых веществ, инсектицидов и много др.; используют как растворитель, напр. жиров.

стиролу. Легко полимеризуются и сополимеризуются со стиролом и др. ненасыщ. мономерами. Скорость

полимеризации возрастает в ряду: м-М. > > стирол >= n-М. > о-М. Полимеры М. отличаются меньшей

чем стирола.

Табл. 3 — СОСТАВ И СВОЙСТВА ТЕХНИЧЕСКИХ МЕТИЛСТИРОЛОВ, ПОЛУЧЕННЫХ АЛКИЛИРОВАНИЕМ ТОЛУОЛА

ими частично или полностью заменяют стирол).

Методы анализа М. и их физиол. действие такие

же, как для стирола.

Объем производства М. в США в 80-х гг. 20 в. ок. 45 тыс.т/год.

2) a-М е т и л с т и р

дегидрированием н-пентенов. П. легко полимеризуется (см. Пипериленовые каучуки) и сополимеризуется, например с изопреном, стиролом.

растворима в спирте. В состав С. входят смоляные спирты, эфиры, коричная кислота, ванилин и стирол

гликолей с малеиновой или фумаровой кислотой (растворители — мономеры, главным образом стирол

и сополимеров имеют этилен, пропилен, винилхлорид, акрилонитрил, стирол, винилацетат, метилакрилат и др

и карбоновые кислоты, виниловые эфиры, стирол и другие соединения с двойной связью, а также ацетилен

распространены ионообменные смолы на основе сополимеров стирола с дивинилбензолом, феноло-формальдегидных смол, полиаминов.

ПОЛИСТИРОЛ — (-СН2-СН(С6Н5)-)n, синтетический полимер, продукт полимеризации стирола; твердое

И. к. — в производстве сополимеров с метакрилатами, стиролом и др., а также как пластификаторы поливинилхлорида.

с ненасыщенными боковыми цепями, например Стирол (III). Известно много А. у. с несколькими бензольными ядрами

методы. Так, из бензола и этилена производят этилбензол, дегидрирование которого приводит к стиролу

промежуточными продуктами в производстве красителей, лекарственных средств и др. Стирол легко

и сополимеров винилацетата (поливинилацетатные Э. к.), сополимеров стирола с бутадиеном

стирол-бутадиеновых Э. к. темнеют на свету и загрязняются.

Э. к. применяют главным образом

к. окрашивают фасады зданий, деревянные надстройки судов и др., поливинилацетатными и стирол-бутадиеновыми

бутадиен, изопрен, стирол, винил-хлорид, акрилонитрил, метилметакрилат, капролактам, те-рефталевую кислоту, этиленгликоль, фенол, формальдегид.

В отличие от большинства др. лаков, П. л. содержат реакционноспособные растворители (например, стирол

применяемые для регулирования вязкости раствора. Специфические компоненты П. л., содержащих стирол, — т. н

она задерживает улетучивание стирола и изолирует покрытие от кислорода воздуха, ингибирующего

сополимеров стирола или аминостирола с дивинилбензолом, тройного сополимера стирола, малеинового ангидрида

фосфорной кислоты, аминов и формальдегида. Аминокарбоновые смолы на основе стирола обладают наиб

акрилонитрила, бутадиена и стирола (назв. пластика образовано из начальных букв наименований мономеров

Представляет собой дисперсную систему: непрерывная фаза (матрица)-статистич. сополимер стирола

пластика основаны на радикальной сополимеризации стирола с акрилонитрилом в присутствии латекса

каучука. При соотношении стирол: акрилонитрил, равном 76:24 (по массе), получают сополимер такого

каталитич. гидрированием коричного альдегида или конденсацией стирола с CH2O и послед. гидрированием

распространение получили смолы на основе сополимеров стирола и дивинилбензола. В их числе сильнокислотные

2,6—3,0

80

Фенол, формальдегид





КУ-2

4,8—5,2

2,5—2,9

130

Стирол, дивинилбензол







Слабокислотные

90

Полиамины, эпихлоргидрин, пиридин





АВ-17

3,5—4,2

2,5—3,0

50

Стирол, дивинилбензол

Слабоосновные анионообменные смолы







АН-2Ф

8,5-10

2,5-3,2

50

Полиамины, фенол





АН-18

3,5-5

2,0-2,5

60

Стирол

Синтетический полимер, продукт полимеризации стирола; твёрдое стеклообразное вещество. Хороший

акрилонитрила, стирола, винилхлорида и др.). Б. п. под названием «луцидол» используют также

полимеризацию непредельных углеводородов, в частности полимеризацию стирола с металлическим натрием

эфиры смоляных кислот 30, коричная кислота 23, ванилин 1,5, стирол 2, вода 14. Применяется в медицине

над катализаторами образуется Стирол, являющийся сырьем при производстве важных промышленных продуктов — некоторых

синтезом из стирола. В порошке, а также в нейтр. и слабокислых растворах Л. устойчив, при pH>10 быстро

несимметричного электроф. реагента HBr к несимметричному олефину C6H5CH=CH2 (стиролу) осуществляется ре

заместителя в субстрате. Так, присоединение HBr к стиролу есть Br-фенил региоспецифичная реакция. Термины

к этилциклогексану (примесь — метилциклогексан), в присутствии Cu при 190–250 °C — к стиролу, толуолу

акрилонитрилом, стиролом, 2-винилпи-ридином и др. мономерами. При действии кислорода в присутствии хлоридов

полиаценафтилена, сополимеризуется со стиролом, винилацетатом, метилметакрилатом и др. Сополимер

А., содержащий 80% стирола, обладает такими же мех. и электрич. свойствами, как полистирол, но более высокой

изобутилен, стирол, винилхлорид, акрилаты, виниловые эфиры) или гетероциклических (этиленоксид, ТГФ

не сополимеризующихся по единому механизму (напр., этиленоксид или изобутилен со стиролом). Применяют М

алкилмалеинатов, этилена и др. (поливинилацетатные В. к.); сополимеры стирола с бутадиеном, метакриловой

кислотой и др. (стирол-бутадиеновые В.к.). Ограниченно применяют также искусств. латексы нитратов

или электроосаждением и сушат при 80–180 °C; на основе стирол-бутадиеновых латексов получают грунтовочные

Поливинилацетатные покрытия недостаточно водостойки, стирол-бутадиеновые склонны к загрязнению

В. к. окрашивают фасады зданий, деревянные надстройки судов и др., поливинилацетатными и стирол-бутадиеновыми

распадается на углекислоту и стирол: C6H5.CH:CH.CO2H=СО2+C6H5.CH:CH2 (Говард); при плавлении с едким кали

%) К. кислота распадается отчасти на углекислоту и стирол (см.), уплотняющийся далее в дистирол C16H16

можно рассматривать как продукт соединения К. кислоты со стиролом: C8H8+C9H8O2 = C17H16O2. До известной

фенилэтиловому спирту, который при 300 °C в присутствии TiO2 превращается в стирол. При окислении

в стирол.

Э. содержится в сырой нефти, продуктах каталитич. риформинга нефтяных фракций и легких

ситах.

Э. — исходное вещество в производстве стирола, добавка к моторному топливу для повышения

используют в промышленности для получения 1,3-бутадиена, изопрена, стирола и др. В СССР в 1984 путем Д

получено более 2 млн. т бутадиена и ок. 11 млн. т стирола. К каталитич. Д. относят также т. наз

и при 100°) он распадается на стирол и метиловый спирт: C6H5CH:CH.CH2OH+H2 = C6H5CH:CH2+CH3(OH

перегонке и при перегонке с цинковой пылью образуются толуол и стирол.

А. П. Л. Δ.

Полимеризуется с раскрытием цикла и по двойной связи; сополимеризуется с олефинами, стиролом, виниловыми

С. различающиеся звенья распределяются в определённой периодичности. Простейшие примеры — С. стирола