C6H5—C6H5, бесцветные кристаллы; tпл 171°С, tkип 254—255°С. Д. нерастворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях; содержится в антраценовом масле, выделяемом из каменноугольной смолы.

см. бифенил

орф.

дифенил, -а

См. Углеводороды аромат.

сущ., кол-во синонимов: 1 даутерм 1

(Dievenow) — восточный из 3-х рукавов устья Одера, в прусской провинции Померании, длиной 35 км, который ведет из Штеттинского гафа в Померанскую бухту Балтийского моря. Устье засыпано песком и не пригодно для прохода судов.

см. дибензоилметан

см. N,N-дифенил-N-пикрилгидразильный радикал

см. N,N-дифенил-N-пикрилгидразильный радикал

сущ., кол-во синонимов: 1 дифенил 1

N,N-ДИФЕНИЛ-N-ПИКРИЛГИДРАЗИЛЬНЫЙ РАДИКАЛ (дифенилпикрилгидразил, ДФПГ)

мол. м. 394,32; фиолетовые

См. Оксиантрахиноны. Г-бензол — см. Кроконовая кислота и Фенолы. Г.-дифенил — см. Фенолы.

молекулы в целом, например в спиранах (См. Спираны), в некоторых производных дифенила (См. Дифениламин). А. м. существуют в виде оптических антиподов.

дифенил-2-ортодикарбоновая) НО2.C6H4.C6H4.СО2Н = С14Н10О4, двуосновная кислота ароматического ряда

представляющая производное углеводорода дифенила (см. Углеводороды ароматические), получается

Т. неизвестен; но легко получается дифенил-s-T. C6H5C:(N)4:C.C6H5 в виде красных листочков

и образующийся дигидро-s-T. окисляют кислородом воздуха. Этот дифенил-s-Т. интересен

окисляющиеся бесцветные дигидропродукты принадлежит всем пигментам, и, следовательно, дифенил-s-Т., вероятно

хинонное кольцо или , и мы видим, что и кольцо дифенил-s-T. построено до некоторой степени аналогично

У. р. может служить синтез дифенила из иодбензола:

2C6H5I + Cu → C6H5 — C6H5 + CuI2. В У. р. легче

получены в индивидуальном состоянии. Наиболее известен N,N-дифенил-N'-пикрилгидразильный радикал. Г. р

нимин — светло-желтые, N-фенил-n-хинонимин (т. пл. 97 °C) — красные, N, N'-дифенил-n-хинондиимин

'-дифенилхинондиимин — из N, N'-дифенил-n-фенилендиамина.

Х. — основа хинониминовых красителей.

Г. И. Пуца

с бензолом образуется дифенил; с Mg легко получается C6H5MgBr (выход 90%), с Li-фениллитий C6H5Li, с HNO3

растворитель; применяется для получения реактива Гриньяра, дифенила и др.; 1,2-дибромбензол

биссектриса угла Н—О—Н).

Углеродный скелет молекулы дифенила.

Молекула дифенила (рис.) в крист

порядка (как это имеет место у молекулы воды или у плоской молекулы дифенила). Операции С. м

Известны также его изомеры, различающиеся взаимным положением амидных групп в ядре дифенила.

дифенил- и дифениленсульфиды; фенотиазин и его производные; бензо- и нафтохиноны; фенил

и нафтилхинонимины; гидрохинон, хингидрон; 2,5-дифенил- и 2-(1-нафтил)-3-фенилоксазолы; гидрохинолин и 2,2,4

гексаметилдисилазан, N,N'-дифенил-К-(триметилсилил)мочевину, триметилсилилдиэти-ламин, N

БИФЕНИЛ (фенилбензол, дифенил) C6H5C6H5

мол. м. 154,20; бесцветные кристаллы; т. пл. 70,5 °C

менее активен, чем бензол. При сульфировании 94%-ной H2SO4 в присутствии BF3 превращается в дифенил

способны к злектроф. замещению, напр. 6,6-дифенил-Ф. форматируется в циклопентадиеновый цикл комплексом

в молекуле, например дифенилметан (IV), дифенил C6H5—C6H5, в котором оба бензольных ядра

с образованием производных дифенила: при нагр. с Na образуется 2-гидроксидифенил, с KOH — 2,2'-дигидроксидифенил

с цинковой пылью дает дифенил C6Η5.С6Н5. Из этих данных ясно вытекает, что гидро-Ц

получают кипячением 4-фторфенола с бензолом в присутствии AlCl3 или щелочной плавкой дифенил-4

получаемом из кам.-уг. смол. Синтезируют Д. взаимод. дифенила с S и AlCl3 (выход 80%), а также

Свине и Дифенов (Divenow). Фриш-Г. (Das Frische Haff) между Эльбингом, Пиллау и Кенигсбергом, 843 кв

ДИБЕНЗОИЛМЕТАН (1,3-дифенил-1,3-пропандион, бензоилацетофенон, β-гидроксихалкон)

мол. м. 224,25; т

или 1,5-дифенил-3-нитроформазана с (NH4)2S. В водных растворах рKа для Д. 4,47 b 0,25

Получают 4-нитрозодифениламин нитрозированием дифенила с послед. перегруппировкой образующегося соед. I

радикалы — дифенил-метильные — рекомбинируют, давая димер — тетрафенил-этан. Многократное повторение

дифенил-Ф. начинает разлагаться лишь при 250 °C с расщеплением связей N-O и С-3 — С-4 по реакции

напечатал ряд работ по чистой и прикладной химии, каковы: "О синеродистых соединениях дифенила

работы посвящены развитию орг. синтеза. Получил (1873) дифенил и некоторые его производные

системы: рубидий/ион рубидия, ферроцен/ферроциний-катион и бис(дифенил)хром(I)/ /бис(дифенил)хром(0

азокрасителей, дифенил- и трифенилметановых, тиазиновых, аминоантрахиноновых, хинолиновых и др. (до 45

с KNH2 в жидком NH3 с образованием анилина, дифенил- и трифениламинов; с водяным паром в присутствии

Крафтса, напр. с бензолом образует дифенил-метан. В газовой фазе реагирует при 270 °C с NO2

производные 1,2-дифенил-этилена (например, стильбэстрол, гексэстрол, синэстрол), трифенилэтилена (ТАХЭ

соединения, в которых осуществляется связь Po — углерод [получены, например, дифенил П. (C6H5)2Po

имеющие хиноидное ядро, встречаются в природе, напр.: 1,4-дигидрокси-2,5-дифенил-n-хинон

и прикладной химии, каковы: "О синеродистых соединениях дифенила и карбодифениловых кислотах" ("Журн

до 700 °C. Галогенопроизводные бензола при П. образуют производные дифенила; напр., хлорбензол

красители (в более узком смысле-дифенил- и трифенилметановые, см. формулу I). К А.к. условно относят

до сих пор очень немного и из них проще других образуется дифенил-окси-α-Т. конденсацией бензила

окраски материалов; переносчики (производные нафталина, дифенила и др.), облегчающие проникновение

пиридона, резорцина, гидроксинафталина, тетрагидрокси-дифенила, флуорена, трииодрезорцина, нафтохинона

 °C он частично превращ. в дифенил, выше 750 °C разлагается на углерод и водород. Б

хлор- или фторбензола, дифенил-оксида или дифениламина получены низкомолекулярные П.

2

производные дифенила) отдельных фрагментов их молекул. Если энергетич. барьер этих перемещений

достаточно высок, соед. устойчивы к рацемизации (производные дифенила с четырьмя объемистыми заместителями

вес 1,024 (20/4) и запах, подобный бензолу, с натрием дает дифенил C6H5.C6H5 и NaF. р-Дифторбензол

дифенил C6H5—C6H5 может быть получен или по реакции Вюрца из С6Н5Br и Na, или же, что проще

при пропускании паров бензола через докрасна раскаленные железные трубки. Дифенил уже тверд

бензойную кислоту C6H5—CO2H, и это окисление идет легче окисления бензола, несмотря на то, что дифенил

д. Многие производные дифенила образуют отличные краски; но эти производные редко получаются

не идет. Эта же реакция дает возможность получить и различные гомологи дифенила, исходя из гомологов

о- и n-фенилфенолы, дифенил, эфиры бензойной и салициловой кислот, производные нафталина; переносчик

a-дифенил-b-пикрилгидразил), у к-рого g=2,0036, используется как стандарт при измерениях ЭПР

диизоцианатов (4,4'-дифенил-метандиизоцианат) и низкомол. диолов (1,2-бутандиол, этиленгликоль и др

окрашивающими (напр., 1,4-дифенил-n-фенилендиамином или его смесью с N-фенил-β-нафтиламином

дифенила. Ф. изучены реакции фторолефинов с сернистым водородом, меркаптанами, аминами, хлоридами серы

аналог дифенила. Продукты замещения образуются у Т. легче, чем у бензола. Так, если в Т. имеется

с фенилгидразином:

С11Н12O3 + (С6Н5)HN.NH2 = H2O + C17H18N2O2 с образованием 1, 4-дифенил-5

при нейтральных и слабощелочных значениях рН. Медь определяют по цветной реакции с 1,5-дифенил-карбазидом

"О некоторых производных дифенила" (ib., 1873 г.); "Ueber die Einwirkung des Amonniaks auf Aceton

синтетич. красителей (дифенил- и трифенилметановых, ксантеновых, антрахиноновых, азокрасителей и др

пиромеллитовой кислоты), производных дифенил- или бензофенон-3,3',4,4'-тетракарбоновых кислот — способ

нафтиламин, его смесь с N,N'-дифенил-1,4-фенилендиамином, три(n-ионилфенил)фосфит (обычно не более 2 мас. ч

флуорен, дибензофуран, индол, дифенил, хинолин и его производные, фенолы, сернистые и непредельные

змеевики; теплоносители — вода, водяной пар, высокотемпературные орг. жидкости, напр. смесь дифенил

окрашивающими или неокрашивающими антиоксидантами, напр. N-фенил-2-нафтиламином, N,N'-дифенил-1,4

при производных дифенила и фенолокислотах. Относительно разнообразных реакций конденсации и синтеза

в которые способны вступать Ф., — см. ниже при Ф. ряда дифенила и трифенилметана и фенолокислотах, а также

и Д. А. Хардин. Δ.

Ф., соответствующие дифенилу, получаются теми же способами из производных дифенила

вещество этой группы — N,N--дифенил-N'-пикрил-гидразильный радикал (VI; фиолетовые кристаллы, т. пл

фталевая, янтарная, 4-нитробензойная кислоты, дифенил-гуанидин, N-бромсукцинимид. Растворы некоторых ОР

в целом, как, например, у замещенных алленов и спиранов:



У производных дифенила, имеющих объёмистые

вода и водяной пар, некоторые органические вещества, например даутерм (см. Дифенил

остаток бензола, нафтил (C10H7)', остаток нафталина, фенилфенилен (C6H5.C6H4), остаток дифенила и т. п

или даутерм (содержит по массе 26,5% дифенила и 73,5% дифенилоксида),-до 360 °C; минеральные

здесь найдены бензол с гомологами (толуол, ксилолы, псевдокумол и пр.), стирол, нафталин, дифенил, флуорен

       |

|-----------------------------------------------------------------------------------------------|

| Дифенил