АНИЗОЛ а, м. anisol. Химическое соединение, жидкость, один из продуктов переработки каменноугольной смолы. СИС 1954.

орф.

анизол, -а

АНИЗОЛ (метоксибензол, метилфениловый эфир) C6H5OCH3

мол. м. 108,13, бесцветная жидкость с приятным запахом; т. пл. −37,5 °C, т. кип.

[фр. anisol] – химическое соединение, жидкость, один из продуктов переработки каменноугольной смолы

Анизол, анизолы, анизола, анизолов, анизолу, анизолам, анизол, анизолы, анизолом, анизолами, анизоле, анизолах

С7Н8О, С6Н5(ОСН3), метильный эфир обыкновенного фенола, образуется при перегонке анисовой кислоты (см. это сл.), а также масла Gaultheria procumbens, т. е. салицилово-метилового эфира.

сущ., кол-во синонимов: 2 метоксибензол 1 эфир 40

см. анизол

см. анизол

сущ., кол-во синонимов: 1 анизол 2

Содержится в бобровой струе. Получается ацетилированием анизола уксусным ангидридом в присутствии

сущ., кол-во синонимов: 40 акаша 1 анизол 2 антодин 2 аудиоэфир 1 аужиоэфир 1 борнилацетат 1

водорода в орг. соединениях. Раствор исследуемого соед. в абс. диэтиловом или диизоамиловом эфире, анизоле

под действием спиртового раствора КОН; ацилирование анизола пропионовым ангидридом с послед

конденсация анизола с пропионовым альдегидом и послед. термич. разложение 1,1-бис-(n-метоксифенил)пропана

водой.

Анизолят C6H5OCH3*BF3 — бесцветная жидкость; т. пл. 2 °C; d425 1,207. Разлагается ок. 25

 °C. Гидролизуется водой; раств. в анизоле. Применяют как рабочее тело при разделении изотопов

и метиламин, с фенолятами щелочных металлов в воде или орг. растворителе-анизол C6H5OCH3, дает

амилбензиловый эфир). Некоторые Э. п. имеют тривиальные названия: анизол (метиловый эфир фенола — CH3OC6H5

и некоторых лекарственных средств. 2,4,6-Тринитро-анизол — бризантное ВВ, применяемое для снаряжения

13), м-ксилол (138,7; 5), n-ксилол (137,8; 30), анизол (152,4; 30), циклогексанон (119,6; 12 и 91

при повышенных температурах — в спиртах, ацетоне, анизоле, диоксане; не раств. в парафинах, гликолях

реакции анизола с P2S5, имидоэфиров с H2S), либо присоединением спиртов к тиокетенам.

Реакция Т.к

А. кислоты. — При накаливании с окисью бария она дает углекислоту и анизол C6H5ОСН3; при сплавлении с едким

промышленности. Некоторые Э. п. обладают инсектицидным действием.

• см. также анизол

°) получен синтезом из фталевого ангидрида и анизола C6H5.OCH3 в присутствии AlCl3. При действии

обладают приятным запахом и используются в парфюмерии, напр., анизол. Замена группы OH на NH2 происходит

CH3C6H4NH2 — толуидины и CH3OC6H4NH2 — анизидины (соотв. от "толуол" и от "анизол"). Высшие алифатич

с диметилсульфатом приводит к простому эфиру Ф. — анизолу. Сложные эфиры образуются при натр. Ф

толуол, цимол, фенол, анизол, анилин, бензойный альдегид, бензонитрил, меркурдифенил) поглотили

веществами. Например, при концентрировании изотопа 10В обменом между BF3 и его соединением с анизолом

с йодистоводородной кислотой: С6H5—ОСН3 + HJ = С6H5ОН + CH2J. Метильный эфир Ф. C6H5—OCH3 носит название анизола

кипит при 172° и имеет уд. вес 0,9822 при 0°; запах его напоминает запах анизола. При нагревании Ф

при 252°. Он обладает приятным запахом и потому находит применение в парфюмерии, также как анизол

19 — анизол (4); 20 — бензохинон.

Концепция граничных орбиталей. Оценки Р.с. особенно просты