анизол



  1. анизол

    АНИЗОЛ а, м. anisol. Химическое соединение, жидкость, один из продуктов переработки каменноугольной смолы. СИС 1954.


    Словарь галлицизмов русского языка




  2. анизол

    орф.

    анизол, -а


    Орфографический словарь Лопатина




  3. анизол

    АНИЗОЛ (метоксибензол, метилфениловый эфир) C6H5OCH3

    мол. м. 108,13, бесцветная жидкость с приятным запахом; т. пл. −37,5 °C, т. кип.


    Химическая энциклопедия




  4. анизол

    [фр. anisol] – химическое соединение, жидкость, один из продуктов переработки каменноугольной смолы


    Большой словарь иностранных слов




  5. анизол

    Анизол, анизолы, анизола, анизолов, анизолу, анизолам, анизол, анизолы, анизолом, анизолами, анизоле, анизолах


    Грамматический словарь Зализняка




  6. Анизол

    С7Н8О, С6Н5(ОСН3), метильный эфир обыкновенного фенола, образуется при перегонке анисовой кислоты (см. это сл.), а также масла Gaultheria procumbens, т. е. салицилово-метилового эфира.


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  7. анизол

    сущ., кол-во синонимов: 2 метоксибензол 1 эфир 40


    Словарь синонимов русского языка




  8. метоксибензол

    см. анизол


    Химическая энциклопедия




  9. метилфениловый эфир

    см. анизол


    Химическая энциклопедия




  10. метоксибензол

    сущ., кол-во синонимов: 1 анизол 2


    Словарь синонимов русского языка




  11. n-метоксиацетофенон

    Содержится в бобровой струе. Получается ацетилированием анизола уксусным ангидридом в присутствии


    Химическая энциклопедия




  12. эфир

    сущ., кол-во синонимов: 40 акаша 1 анизол 2 антодин 2 аудиоэфир 1 аужиоэфир 1 борнилацетат 1


    Словарь синонимов русского языка




  13. Церевитинова метод

    водорода в орг. соединениях. Раствор исследуемого соед. в абс. диэтиловом или диизоамиловом эфире, анизоле


    Химическая энциклопедия




  14. анетол

    под действием спиртового раствора КОН; ацилирование анизола пропионовым ангидридом с послед

    конденсация анизола с пропионовым альдегидом и послед. термич. разложение 1,1-бис-(n-метоксифенил)пропана


    Химическая энциклопедия




  15. бора трифторид

    водой.

    Анизолят C6H5OCH3*BF3 — бесцветная жидкость; т. пл. 2 °C; d425 1,207. Разлагается ок. 25

     °C. Гидролизуется водой; раств. в анизоле. Применяют как рабочее тело при разделении изотопов


    Химическая энциклопедия




  16. метилбензолсульфонат

    и метиламин, с фенолятами щелочных металлов в воде или орг. растворителе-анизол C6H5OCH3, дает


    Химическая энциклопедия




  17. Эфиры простые

    амилбензиловый эфир). Некоторые Э. п. имеют тривиальные названия: анизол (метиловый эфир фенола — CH3OC6H5


    Большая советская энциклопедия




  18. нитроанизолы

    и некоторых лекарственных средств. 2,4,6-Тринитро-анизол — бризантное ВВ, применяемое для снаряжения


    Химическая энциклопедия




  19. циклогексанол

    13), м-ксилол (138,7; 5), n-ксилол (137,8; 30), анизол (152,4; 30), циклогексанон (119,6; 12 и 91


    Химическая энциклопедия




  20. полиэтиленоксид

    при повышенных температурах — в спиртах, ацетоне, анизоле, диоксане; не раств. в парафинах, гликолях


    Химическая энциклопедия




  21. тиокарбоновые кислоты

    реакции анизола с P2S5, имидоэфиров с H2S), либо присоединением спиртов к тиокетенам.

    Реакция Т.к


    Химическая энциклопедия




  22. Анисовая кислота

    А. кислоты. — При накаливании с окисью бария она дает углекислоту и анизол C6H5ОСН3; при сплавлении с едким


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  23. эфиры простые

    промышленности. Некоторые Э. п. обладают инсектицидным действием.

    • см. также анизол


    Химическая энциклопедия




  24. Фталеины

    °) получен синтезом из фталевого ангидрида и анизола C6H5.OCH3 в присутствии AlCl3. При действии


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  25. фенолы

    обладают приятным запахом и используются в парфюмерии, напр., анизол. Замена группы OH на NH2 происходит


    Химическая энциклопедия




  26. амины

    CH3C6H4NH2 — толуидины и CH3OC6H4NH2 — анизидины (соотв. от "толуол" и от "анизол"). Высшие алифатич


    Химическая энциклопедия




  27. фенол

    с диметилсульфатом приводит к простому эфиру Ф. — анизолу. Сложные эфиры образуются при натр. Ф


    Химическая энциклопедия




  28. Аргон

    толуол, цимол, фенол, анизол, анилин, бензойный альдегид, бензонитрил, меркурдифенил) поглотили


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  29. изотопов разделение

    веществами. Например, при концентрировании изотопа 10В обменом между BF3 и его соединением с анизолом


    Химическая энциклопедия




  30. Фенолы

    с йодистоводородной кислотой: С6H5—ОСН3 + HJ = С6H5ОН + CH2J. Метильный эфир Ф. C6H5—OCH3 носит название анизола

    кипит при 172° и имеет уд. вес 0,9822 при 0°; запах его напоминает запах анизола. При нагревании Ф

    при 252°. Он обладает приятным запахом и потому находит применение в парфюмерии, также как анизол


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  31. реакционная способность

    19 — анизол (4); 20 — бензохинон.

    Концепция граничных орбиталей. Оценки Р.с. особенно просты


    Химическая энциклопедия





  1. анизол
    • anizol

    • methylfenylether

    • metylfenyléter

    Русско-чешский словарь




  2. анизол
    Anisole

    Полный русско-английский словарь




  3. methylfenylether
    анизол


    Чешско-русский словарь




  4. anizol
    анизол

    • метоксибензол

    • фенилметиловый эфир


    Чешско-русский словарь




  5. anisole
    Анизол, анисол


    Полный англо-русский словарь




  6. metylfenyléter
    анизол

    • метилфениловый эфир


    Чешско-русский словарь




  7. -ole
    химическое) образует названия многих органических веществ: — anisole анизол; — imidasole имидазол


    Полный англо-русский словарь



№2 (2447)№3 (2354)№4 (2318)№5 (2316)№6 (2314)№7 (2310)№7 (2310)№8 (2302)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)