ТРИПТОФАН -а; м. Одна из аминокислот, входящая в состав гамма-глобулина, казеина и других белков. Добавки триптофана к белкам.

Незаменимая аминокислота. В небольших кол-вах содержится во мн. природных белках. Участвует в образовании никотиновой к-ты и серотонина (у млекопитающих, в т.

Незаменимая в питании человека моноаминомонокарбоновая гетероциклическая аминокислота; входит в состав многих белков (например, глобулинов сыворотки крови, казеина) и участвует в процессе биосинтеза никотиновой кислоты и серотонина.

ТРИПТОФАН — гетероциклическая аминокислота. Входит в состав гамма-глобулинов, казеина и других белков. Используется клетками млекопитающих для биосинтеза никотиновой кислоты (витамин РР) и серотонина, насекомыми — пигмента глаз...

орф.

триптофан, -а

Β-(β-индолил)-α-аминопропионовая кислота, одна из важнейших природных аминокислот (См. Аминокислоты).



Существует в виде оптически активных L- и D- и рацемической DL-формы. В небольших количествах L-T. входит в состав гаммаглобулинов (См.

ТРИПТОФАН (аминокислота, C13H10O2N2). Впервые выделена в 1902 г. Необходима для синтеза никотиновой кислоты (витамина РР). Животные не могут синтезировать триптофан, поэтому необходимое количество его должно быть получено с пищей.

ТРИПТОФАН [2-амино-3-(3-индолил)пропионовая кислота, β-(3-индолил)-α-аминопропионовая кислота, β-3-индолилаланин, Trp, W]

мол. м. 204,22; бесцветные кристаллы; т. пл. D,L-T. 283–285 °C; для D-T. т. пл. (концентрация 1 г в 100 мл воды), для L-T.

сущ., кол-во синонимов: 2 аминокислота 36 индол 3

см. триптофаназа

см. триптофан

см. триптофан

см. триптофан

см. триптофан

сущ., кол-во синонимов: 3 резерпин 3 серотонин 5 триптофан 2

Гетероциклическое соединение с неприятным запахом, образующееся из триптофана при гниении белков, например при их разложении в толстой кишке.

Метод определения циклических аминокислот, основанный на способности тирозина, триптофана

ИНДОЛ, 2, 3 -бензопиррол, C8H7N, ароматич. соединение, образующееся в толстых кишках из триптофана

Токсичное соединение, образующееся из триптофана в кишечнике; представляет собой гетероциклическое

а-аминокислот в почечных канальцах (снижается способность к конвертированию триптофана в кинуренин и далее

в ниацин) и кишечнике (невсосавшийся триптофан разрушается кишечной флорой с образованием индольных

содержание триптофана в крови не увеличено; эта аминоацидурия характеризуется пеллагроподобной

*276100, р) клинически сходна с болезнью Хартнапа, но нарушения всасывания триптофана в кишечнике

не происходит (т.е. нет повышения экскреции производных триптофана с мочой)

● Гипертриптофанемия семейная

в почечных канальцах (снижается способность к конвертированию триптофана в кинуренин и далее

в ниацин) и кишечнике (невсосавшийся триптофан разрушается кишечной флорой с образованием индольных

содержание триптофана в крови не увеличено; эта аминоацидурия характеризуется пеллагроподобной

клинически сходна с болезнью Хартнапа, но нарушения всасывания триптофана в кишечнике

не происходит (т.е. нет повышения экскреции производных триптофана с мочой)

— Гипертриптофанемия семейная

триптофана и гиперкальциемией; характеризуется повышенным содержанием индикана и индол-β-уксусной кислоты

и (или) лизином и не содержащие триптофана; стабилизируют вторичную структуру ДНК, структуру

при взаимодействии мочевой кислоты с сульфатом аммония;

2) метод качественного определения триптофана

в цереброспинальной жидкости, основанный на появлении фиолетового окрашивания при взаимодействии триптофана с оксалатом магния в кислой среде.

качественная реакция на триптофан и триптофансодержащие белки, основанная на фиолетово-синем

син. индолэтиламин)

продукт ферментативного декарбоксилирования триптофана, образующийся

вещества (напр., триптофан, серотонин, резерпин) — производные индола. Душистое вещество в парфюмерии, сырье для получения индолилуксусной кислоты.

триптофан и (или) гистидин, — оранжево-красное окрашивание; применяется при биохимических и гистохимических исследованиях.

содержащееся в кишечнике животных. Образуется из триптофана под влиянием кишечных микробов; обусловливает запах испражнений.

витаминов В2 и А, пантотеновой кислоты, триптофана, метионина и др. Организовал промышленное получение кортизона.

на количественном определении тирозина и триптофана, образующихся при ферментативном гидролизе гемоглобина.

Аминокислоты) (фенилаланина, тирозина и триптофана) и обусловлена образованием их нитропроизводных.

а. принадлежат 8 аминокислот: валин, лейцин, изолейцин, лизин, метионин, треонин, триптофан. фенилаланин.

триптофан, фенилаланин, аргинин и гистидин, а для цыплят, кроме того, ещё и глицин. Н. а. поступают в организм с кормом.

• см. также аминокислоты

где они вызывают опухоль, например некоторые производные триптофана, тирозина и стероидных гормонов.

лейцин, лизин, метионин, треонин, триптофан, фенилаланин. В наст. время ряд А. н. получают микробным синтезом.

СООН-группамн триптофана, фенилаланина, тирозина и в меньшей степени лейцина и метионина.

ТРИПТОФАНАЗА (триптофан-индол-лиаза)

фермент класса лиаз, катализирующий расщепление триптофана

серин, CH3SCH2CH(NH2)COOH]; обратную реакцию — синтез триптофана [при избытке NH3 и CH3C(O)COOH

и триптофана-330.

Конкурентные, обратимые ингибиторы Т. — некоторые аминокислоты, напр. L-аланин.

Лит

при ферментативном гидроксилировании L-Триптофана как промежуточный продукт его превращения в медиатор

в организме переносятся аминогруппы. Участвует в биосинтезе триптофана (антраниловой к-ты), гистидина

свободного аммиака. Амидный азот Г. используется в клетках для синтеза мн. соединений (триптофана

СЕРОТОНИН — производное аминокислоты триптофана. Синтезируется главным образом в центральной

активного триптофана, рацемического метионина. Участвовал в разработке промышленного производства

содержащие заместитель в положении 3, в т. ч. на остатки триптофана в пептидах и белках. Для осуществления

эндогенные продукты (стероидные гормоны, метаболиты триптофана и др.) при их избыточном накоплении или качественных изменениях.

в организмах в процессе расщепления триптофана. В виде никотинамиднуклеотидных коферментов (НАД и НАДФ) мн

метионин, фенилаланин, триптофан, лизин и в некоторых случаях аргинин. Для разных животных набор

остатков белка (тирозина и триптофана). При добавлении к охлажденной жидкости избытка щелочи появляется

Содержат большое количество гистидина, лизина и аргинина; в их состав не входит триптофан. Г

по рецессивному типу. Возникает в связи с нарушением обмена в организме триптофана и других

цепи триптофана, а также сфинголипидов и этаноламина. Каталитич. функции ряда ферментов

нарушение транспорта триптофана и нейтральных аминокислот в почках и кишечнике; наследуется по аутосомно

реабсорбции приводит к 8—10-кратному увеличению Клиренса таких аминокислот, как триптофан, а также аланин

абсорбции в кишечнике триптофана, который, накапливаясь в тонкой кишке, подвергается бактериальному

расщеплению до продуктов, способных к всасыванию. Продуктами расщепления триптофана являются производные

триптофана в тонкой кишке возможны и при отсутствии симптомов болезни. В проявлении клинической

синтезируют Н. к. из Триптофана. У крыс, мышей и человека триптофан превращается в Н. к. отчасти

Триптофана; используется в парфюмерной промышленности (он улучшает и усиливает запах цветочных эссенций).

гистидин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, фениланин, треонин, триптофан и валин.

пирролизин 1 пролин 2 серин 3 теонин 1 тиоэфир 1 тирозин 1 треонин 1 триптофан 2 фенилаланин 1 цистеин 2 цистин 1 цитруллин 1 эрготионеин 1

для обнаружения и определения триптофана, в т. ч. в белках и пептидах (в условиях Э. р. ароматич. амины

из Триптофана при расщеплении белков гнилостными бактериями толстых кишок, обусловливая запах

в биосинтезе ароматических кислот (в т. ч. аминокислот фенилаланина, тирозина и триптофана

профессор биохимии). Основные груды по биохимии азотистого обмена организма. Открыл Триптофан (1901

треонин, триптофан, фенилаланин. Остальные аминокислоты относят к заменимым, но нек-рые из них — лишь

ферментные системы, способные синтезировать Н. из триптофана.

от большинства белков, Г. почти не содержат Триптофана. Молекулярная масса Г. от 5000 до 37000. В ядрах

триптофана дает буро-красное окрашивание. Реакции мешают анионы хлора, H2O2, этанол, большие

обнаружен и у высших растений; образуется из аминокислоты триптофана в листьях, а затем перемещается

и эндокринной систем.

В организме человека и животных С. синтезируется во мн. тканях из триптофана путем

его гидроксилирования (фермент триптофангидроксилаза) с образованием 5-гидрокси-триптофана, который затем

организмов кодирует аминокислоту триптофан. X. животных, растений, грибов отличаются друг от друга

сбалансировав рационы по аминокислотному составу. Для свиней незаменимы лизин, метионин, триптофан, аргинин

иногда (кукурузные рационы) лизина и триптофана; в рационах для птиц — метионина и лизина. Молодняк

на остаток D-N-(n-хлорфенил)аланина, третьего и четвертого-на остаток D-триптофана, представляет собой

триптофана, а также при ряде др. модификаций Г. образуются пептиды, которые при непродолжит. действии

оксазолидин-2-тиона, мочевины, тиомочевины и триптофана.

К алкалоидам Nuphar относят стереоизомеры

запотидин (IX), выделенный из семян растения Cassimiroa edulis семейства Rutaccae.

Производные триптофана

индольной — остатки триптамина (IX) или триптофана (X), и монотерпеновой, образующейся

XXIII). Осуществлен синтез большого числа И. а. Биогенетич. предшественник И. а. — триптофан (X

%), триптофана (~1,8%), лейцина (~12,1%), валина (7,0%). В желудке млекопитающих в первый период

индолиламинокислот (в частности, β-триптофана), а также методы селективного β-оксиалкилирования

С, образуется из аминокислоты триптофана. Нейроны, использующие С. в качестве медиатора

биохимич. предшественником к-рого является триптофан. А. стимулируют рост отрезков колеоптилей

аминокислоты триптофана, витамина С — при достаточном содержании в рационе каротина. Биол. активность

достаточно метионина, уменьшается потребность в пантотеновой к-те, при наличии в белке триптофана

членистоногих, земноводных; встречается в растениях. В организме С. синтезируется из аминокислоты Триптофана

триптофана и др., накапливаются промежуточные продукты обмена – фенилэтиламин, фенилпировиноградная

и метанол.



Биогенетич. предшественник Р. — триптофан. В промышленности Р. выделяют из экстракта

распада в тканях триптофана.

Чрезвычайно широкая распространенность Ф.-к. в тканях животных

и аминоальдегидов, т. к. существует в виде двух таутомеров. Биогенетич. предшественник А. — триптофан

Единств. остаток триптофана в полипептидной цепи П. л. человека занимает положение 86, находясь

как и остаток триптофана в соматотропине, в гидрофобном окружении внутри молекулы. Биол. активность гормона

предшественник Э. — триптофан. Из культуры Claviceps fusiformis выделено N-метильное производное

образующегося в ходе биосинтеза 4-(3-метил-2-бутенил) триптофана (XI). Дальнейшие превращения

цистина и триптофана. Значительно больше в них также кальция и фосфора. Как и зерновые корма, Ж. бедны