настольная игра эрудит
Настольная игра эрудит: классика для семьи. Купите и играйте в эрудит.club в 2026 году.
ЧитатьКет/о/кис/л/от/а́.
сущ., кол-во синонимов: 2 кетонокислота 1 кислота 171
(син. оксокарбоновые кислоты)
органические соединения, одновременно содержащие карбоксильные и карбонильные группы; широко распространены в природе, играют важную роль в углеводном, белковом и жировом обмене.
Органические соединения, содержащие карбоксильную группу —СООН и кетонную группу ; см. Альдегидокислоты и кетокислоты.
орф.
кетокислоты, -от, ед. -ота, -ы
см. альдегидо- и кетокислоты
содержится группа
(альдегидокислоты) либо группа
(кетокислоты). Примером альдегидокислоты
может служить глиоксиловая кислота (I), а кетокислоты — пировиноградная кислота (II).
А. и к. встречаются
АЛЬДЕГИДО- И КЕТОКИСЛОТЫ (оксокарбоновые кислоты, оксокислоты)
соединения, содержащие карбоксильную
и гидразонов кето-нов.
α- Кетокислоты получают окислением α-гидроксикислот. Важнейшая
как для ацетоуксусного эфира) и кольчато-цепная таутомерия, напр.:
Кетокислота CH2=гС (CH3)СОС (OCH3
Обладает свойствами антибиотиков. Простейший представитель кетокислот — левулиновая ацетилпропионо
кислота HOOCCOCH2COOH является одновременно α- и β-кетокислотой. Неустойчива. В чистом виде существует
То же, что кетокислоты; см. Альдегидокислоты и кетокислоты.
См. Кетокислоты.
см. альдегидо- и кетокислоты
см. альдегидо- и кетокислоты
МЕЗОКСАЛЕВАЯ КИСЛОТА, см. альдегидо- и кетокислоты.
см. альдегидо- и кетокислоты
КЕТОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, см. альдегидо- и кетокислоты.
сущ., кол-во синонимов: 1 кетокислота 2
ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ — ферменты, катализирующие отщепление СО2 из карбоксильной группы аминокислот или кетокислот.
статья сверена с оригиналом и вычитана
ПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА, см. альдегидо- и кетокислоты.
ПЕРЕАМИНИРОВАНИЕ (трансаминирование) — обратимый перенос аминогруппы от аминокислот к кетокислотам
молекулярного кислорода с образованием кетокислот, аммиака и перекиси водорода.
декарбоксилирования α-кетокислот, переноса двуугле-родного фрагмента с кетосахаров на альдосахара.
кетокислоту и содержащийся в небольшом количестве в крови здоровых людей.
Ферменты класса лиаз (КФ 4.1.1.), катализирующие реакции декарбоксилирования кетокислот
син. оксоглутаровая кислота)
дикарбоновая кетокислота, являющаяся промежуточным продуктом обмена
син. тиоктовая кислота)
кофермент дегидрогеназ α-кетокислот, выполняющий функцию промежуточного
аминогрупп от аминокислот на кетокислоты. Катализируемые аминотрансферазами реакции трансаминирования
и кетокислотами без выделения аммиака, катализируемая трансаминазами; П. играет важнейшую роль в процессе
и аминокислот. Коферментом (См. Коферменты) для К., декарбоксилирующих кетокислоты, служит
расходуется на карбоксилирование кетокислот, а фотосинтез идет слабо, коэффициент будет меньше единицы.
превращения аминокислот.
Декарбоксилирование окислительное — Д. кетокислот, сопряженное с реакциями
участвующий в реакциях декарбоксилирования кетокислот и кетосахаров в живых клетках. У человека
кокарбоксилазы) участвует в реакциях декарбоксилирования кетокислот. Источники тиамина — дрожжи, хлеб из муки
НООССОСН2СООН, дикарбоновая кетокислота. Соли Щ. к. — оксалоацетаты — промежуточные продукты обмена
атаксией, мышечной атрофией, повышенным выделением с мочой кетокислот; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
СН3СОСООН – кетокислота. Важнейший метаболит (центраболит). Пируваты (соли П. к. или ее анион
или α-кетокислот. Широко распространены в живых организмах и играют важную роль в обмене веществ. Д
–кетокислот и аммиака. Большинство аминокислот подвергается непрямому Д. – после переаминирования с α
аминогрупп (—NH2) от α-аминокислот на α-кетокислоты. А. обнаружены в большинстве тканей животных
НООС(СН2)2С(0)СООН, дикарбоновая α-кетокислота. В живых организмах присутствует гл. обр. в виде
Тиамин-дифосфат, кокарбоксилаза, кофермент, участвующий в ферментативных превращениях α-кетокислот
НООС (СН2)2С (О) СООН, дикарбоновая α-кетокислота; tпл 115—116 °С, хорошо растворима в воде
реакции (См. Гриньяра реакция). Предложил методы синтеза ряда производных пиррола, α-кетокислот
кетокислот (например, в превращении пировиноградной кислоты в ацетилкофермент А), в образовании
входит в состав ферментов, катализирующих декарбоксилирование α-кетокислот, напр. пировиноградной
СНзСОСООН, кетокислота. Соли П. к.— пируваты — широко распространены в живых организмах. Образуются
между аминокислотами и кетокислотами без промежуточного образования аммиака. Коферменты А. — производные
кетокислоты, как правило с участием ферментов — аминотрансфераз (трансаминаз), напр. по реакции
гидролизующиеся до пиридоксамин-5'-фосфата и α-кетокислоты. Общая схема П. с участием этих
превращ. α-кетокислоты в α-амино-кислоту при нагр. с др. аминокислотой в водном растворе (реакция
имеющие одну или неск. гидроксильных групп (—ОН), кетокислоты, содержащие кетогруппу (С = 0) (α
в присутствии серной кислоты:
2) Синтез 5-пиразолонов конденсацией эфиров β-кетокислот с гидразинами:
3
животных, растений и у микроорганизмов — окислительное Д. с образованием α-кетокислот и аммиака
энергии и сопряжено с расщеплением АТФ или окислительными процессами (напр.7 окислением кетокислот
с кетокислотами, образуя аминокислоты. Источником энергии для восстановления азота служат процессы дыхания
гидрокси- и кетокислот (5, 6), изомеризацией окисей перфторолефинов и др.
П. — промежут. продукты
Трансаминирование, обратимый перенос аминогруппы (—NH2) от аминокислот (аминов) к кетокислотам
альдегидокислот (См. Альдегидокислоты и кетокислоты) и кетокислот (См. Альдегидокислоты и кетокислоты
участвующих в декарбоксилировании кетокислот (пировиноградной, ct-кетоглутаровой), а также транскетолазы
таурина и норадреналина). Д. α-кетокислот осуществляется под влиянием декарбоксилаз, коферментом
тетраметиленкарбоновые кислоты (см.) и многочисленные эфиры трехосновных кетокислот общей формулы
белкового, углеводного и жирового обменов приводит к повышенному образованию и накоплению кетокислот (см
в декарбоксилировании кетокислот (пировиноградной, ct-кетоглутаровой), а также транскетолазы, участвующей
пировиноградной кислоты: СН3СОСООН+КоА+НАД
Эта реакция — основной путь превращения α-кетокислот в тканях
или пиридазиноны. Получаются они из эфиров гидразонов γ-кетокислот:
В этих соединениях кольцо настолько
aминокислот характерно окислительное Д. с образованием аммиака и α-кетокислот. Окислительному Д
глутамилгидразонами α-кетокислот и глутамилфенилгидразидами. Представители двух последних групп веществ
эфиров малоновой кислоты и β-кетокислот) с альдегидами и NH3 непосредственно или через стадию
и дегидрогеназ α-кетокислот в скелетной мускулатуре. Работы по биохимии миокарда в норме
в декарбоксилировании кетокислот. А. жирорастворимых витаминов вызывают нарушения, подобные
= C—C6H5 + Br—CH2—СН2—СН2Br = С6Н5С = (N—NH) = (СН2)2 = СН2 + 2HBr;
с эфирами кетокислот образуются
некоторые кетокислоты.
Г. содержится во всех организмах. В клетках листьев существует в виде двух
к кетокислотам или другим соединениям, содержащим в составе своей молекулы карбонильную группу (СО-группу
аминогруппы с аминокислот на кетокислоты; повышение активности А. в сыворотке крови наблюдается
кетокислот, производные 5-пиразолона и др.
А. включает две стадии-присоединение катиона диазония
связями, тсрмич. конденсацией b,g-ненасыщ. спиртов (аллиловых или пропаргиловых) с эфирами β-кетокислот
альдегиды, кетоны или кетокислоты. Флавиновые К. — коферментная форма витамина рибофлавина. Среди
и енолизацию ароматич. α-кетокислот (фенилпируваттаутомераза).
К., содержащие порфириновый макроцикл
ферментов, катализирующих превращения α-кетокислот
и кетоз, в т. ч. декарбоксилирование (фермент
дикетоны используют в синтезе кетокислот и дикетодикарбоновых кислот. Механизм ключевой стадии
причем альдегиды и кетоны реагируют легче кислот (благодаря этому из кетокислот можно получать продукты
образуют соответствующие пиразолины (4), а производные β-кетокислот-пиразолоны (5):
С. используют в аналит
и для производных Д. к., напр., эфиров, дающих эфиры циклич. β-кетокислот (а) и восстанавливающихся
а также азометины. Таким путем получают мн. важные классы орг. веществ, напр. кетокислоты и лактамы
азота реагируют с кетокислотами, образуя аминокислоты.
В симбиотических азотфиксирующих системах
кверцетин 6 кверциметин 1 кверцитрин 3 кетокислота 2 кислота барбитуровая 2 кислота изоникотиновая 2
играют важную роль в обмене углеводов. Л. кетокислот (напр., изоцитрат-лиаза) катализируют гл. обр
СО-группы альдегиде- и кетокислот или их взаимод. с реактивами Гриньяра; гидролиз галогензамещенных
пиррольных соединений, α-кетокислот, изомерных и непредельных кетонов, исследовал конденсацию производных
Реформатского). Эта р-ция была распространена на получение β-кетокислот и ненасыщенных соед. С ее помощью
кислот, переходят сначала в оксилактоны формулы — , а затем в γ-кетокислоты R.CO.СН2.СН2.СО2Н
под влиянием же щелочей исходные кислоты R.CH:CH.CH(OH).CO2H превращаются в α-кетокислоты — R.СН2
кетокислот и расщеплении углеродной цепи фосфорилированных сахаров, и представляет собой производное витамина
комплексов, осуществляющих декарбоксилирование α-кетокислот (пировиноградной, α-кетоглутаровой кислот
углеродный атом кетокислот или альдегидов. Наиболее активно в реакциях трансаминирования участвуют
аммиака и кетокислот. Прямое дезаминирование L-аминокислот в организме животных и человека протекает
при гипо- или авитаминозах В6, нарушением синтеза аминотрансфераз, недостатком кетокислот
и кетокислотами без промежуточного образования аммиака. Реакции переаминирования имеют важное значение
в спиртовом растворе на γ-альдегидо— или γ-кетокислоты; особенно гладко проходит эта реакция
тиаминпирофосфат — служит коферментом при окислительном декарбоксилировании α-кетокислот. Важную роль в минеральном
К ним относятся диальдегиды, дикетоны, кетоальдегиды, альдегидо- и