сущ., кол-во синонимов: 2 диол 1 спирт 101

ГЛИКОЛЬ я, м. glycol, нем. Glykol <�гр. glykys сладкий. хим. Двухатомные спирты. СИС 1954. Органическое соединение алифатического ряда. Крысин 1998. — Лекс. СИС 1954: гликоли.

ГЛИКОЛЬ (этиленгликоль, этан-1,2-диол, СН2ОН2), содержащая две ГИДРОКСИЛЬНЫХ группы вязкая жидкость без цвета и запаха. Используется при изготовлении пластмассы, растворителей, антифризов и искусственных волокон.

Гликоль, гликоли, гликоля, гликолей, гликолю, гликолям, гликоль, гликоли, гликолем, гликолями, гликоле, гликолях

например



1,3-гликоли, например



и т.д. Г., содержащие две группы ОН у одного атома углерода, устойчивы

сущ., кол-во синонимов: 1 гликолл 1

орф.

гликоли, -ей, ед. -оль, -я

ГЛИКОЛИ (алкандиолы)

двухатомные спирты жирного ряда общей формулы CnH2n(OH)2. Группы OH

" или "гликоль", напр. HOCH2CH2OH-1,2-этандиол или этиленгликоль, HOCH2CH2CH2OH-1,3-пропандиол или 1,3

мол. массы.

Лит.: ДыментО.Н., Казанский К.С., Мирошников А. М., Гликоли и другие производные окисей

и ректификации в присутствии отдувочного газа.

Литература: Гликоли и опыт их применения в нефтяной и газовой

Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена, М., 1976.

А. И. Гриценко.

[< гp. сладкий] – двухатомные спирты

ГЛИКОЛИ (диолы) — двухатомные алифатические спирты (простейший — этиленгликоль); бесцветные вязкие

пластификаторов, взрывчатых веществ, моющих средств. Гликоли и их простые эфиры (напр., целлозольвы, карбитолы) — хорошие растворители.

прямой реакцией окисления гликоля пока не получен]; из α пропиленгликоля, кроме молочной кислоты (Вюрц

ДИОЛЫ — то же, что гликоли.

См. Гликоли.

см. гликоли

См. Гликоли.

См. Гликоли.

См. Гликоли.

ДИОЛЫ, см. гликоли.

См. Гликоли и Окиси органические.

П.-этиленовые алкоголи, см. Гликоли.

сущ., кол-во синонимов: 1 гликол 1

сущ., кол-во синонимов: 1 гликоль 2

представляющие собой нитраты гликолей (эфиры гликолей и азотной кислоты). Впервые были получены

нитрованием гликолей смесью азотной и серной кислот c последующей отмывкой отработанных кислот. H

Азотнокислый эфир этилен-гликоля. Неполный эфир, моно-Н., ОН.СН2.СН2.О.NO2, получен Анри

из монобромгидрина гликоля при деиствии AgNO3 и представляет жидкость, растворимую в воде, уд. в. 1,31 (при 11

°). Ди-Н. или просто Н.NO2O.CH2.CH2.ONO2, получен Анри растворением гликоля при 0° в серно-азотной

смеси. Для нитрации, по Шампиону, берут 42 гр. гликоля, 100 гр. дымящейся азотной и 200 гр. H2SO4 (66

См. Углеводороды ароматич. Т.-мочевая кислота — см. Тетраметилоксипурин. Т.-этан — см. Гексаны. Т.-этиленгликоль — см. Гликоли и Пинаконы.

ВУДВОРДА РЕАКЦИЯ

окисление алкенов в эритро-гликоли действием I2 и CH3COOAg:



Процесс осуществляют

к алкену.

Реакцию используют для получения алициклич. гликолей, в т. ч. для гидрооксилирования

стероидов; наиб. эффективно ее применение для синтеза гликолей из алкенов с длинной углеродной цепью

эфире и др.) с использованием бензоата Ag и 12 образуются трео-гликоли (реакция Прево).

Лит.: Ганстон

формулу гликолей: С6Н5—СН(ОН)—СН2(ОН) и обладает всеми химическими свойствами этих последних. В чистом

при 272—274°. Этот гликоль имеет один асимметрический атом углерода, но второго изомера его из полученного продукта выделить Цинке не удалось.

Д. X. Δ.

C4H10O3 = HO.CH2.CH2.O.CH2.CH2.OH, представляет неполный простой эфир этиленгликоля (см. Гликоли

происшедший выделением 1 мол. воды из 2 мол. гликоля, аналогично образованию обыкновенного этилового

Д.-пропил см. Гексаны. Д.-пропил-этиленгликоль см. Гликоли.

иногда в смеси с др. кислотами и ангидридами) с гликолями. В промышленности П. выпускают в виде растворов

гидроксильных групп различают одноатомные (алкоголи), двухатомные (гликоли), трехатомные (глицерины

Разработал (1895) общий способ получения нормальных предельных гликолей, непредельных спиртов и изомерных

Окисление олефинов перманганатом калия в слабощелочной среде, приводящее к образованию гликолей

ПРЕВОРЕАКЦИЯ

получение транс-гликолей взаимод. олефинов со смесью иода и Ag-соли карбоновой кислоты

с послед. гидролизом диэфира гликоля водным раствором щелочи:



Первую стадию реакции (получение

и его гидролиз. Выходы гликолей 30–90%. Наиб. высокие выходы получаются при использовании простейших

дикарбоновых кислот выходы транс-гликолей обычно снижаются; в этом случае нередко образуются в больших

очистки транс-гликоля от примесей.

В условиях П. р. из 1,3-диенов образуются преим. тетролы

= CHCOOH или её ангидрида (иногда в смеси с др. дикарбоновой кислотой или ангидридом) и гликоля

CH2=C (CH3) COOH], гликоля и дикарбоновой кислоты. В приведённых выше формулах

А и А' — двухвалентные остатки, входящие в состав молекул гликоля и дикарбоновой кислоты соответственно; Х=—Н, —СНз

или —Cl; х = 1-5; у = 0-5; n = 1—20. В качестве гликолей (См. Гликоли) чаще всего используют этилен

гликоли частично или полностью заменяют Глицерином, Пентаэритритом или Ксилитом. В качестве

Представляют двухатомные Т., отвечающие по составу гликолям, в которых один или оба гидроксила

и CnH2n(SH)2. Моно-Т. образуются при действии сульфгидрата калия на хлоргидрины гликолей: СН2(OH

и кипящие ниже соответствующих гликолей. Азотная кисл. окисляет их в оксисульфокислоты

хим.)

Подобно тому, как название гликоля — CH2(OH).CH2(OH) — стало со временем нарицательным

для всех двухатомных спиртов (см. Гликоли), глицеринами называются обыкновенно все трехатомные спирты

Г., хорошо растворимые в воде и спирте и сравнительно трудно в серном эфире; как и для гликолей

дана Каблуковым, который предложил рассматривать их как гидраты окисей (гликоли) соответственных

ацетоном, хлороформом; не раств. в алифатич. углеводородах, CS2; образуют азеотропные смеси с гликолями

в этой реакции образует R2NC(O)OCH2CHO. Каталитич. гидрирование циклич. К. приводит к 1,2-гликолям и метанолу

Диеновым синтезом из виниленкарбоната получены цис-гликоли. Термокаталитич. распад пятичленных

альдегидов, кетонов) и полигидроксиалкенов. Гидролиз циклич. К. используют в производстве гликолей

в промышленности СК, волокон и пластмасс, исходные вещества для синтеза гликолей, пластификаторов

принадлежащего к ряду СnH2n-2. И. с предельным R'' представляют вторую форму полных аминов гликолей (см

частицы гликоля с одной частицей аммиака по ур.: R''(OH)2 + NH3 = R''NH + 2H2O. Они находятся в таком

же отношении к диаминам, в каком окиси этиленовых углеводородов (ангидриды гликолей) стоят к гликолям

см.) и имиды (см.) двухосновных кислот к их амидам. Как окиси образуются из гликолей через потерю

гликолей с малеиновой или фумаровой кислотой (растворители — мономеры, главным образом стирол

гликолей (ср. Диамины). Они могут быть первичные HO.CnH2n.NH2, вторичные (НО.СnH2n)2NH и третичные

отличающиеся друг от друга структурой ацилирующих радикалов (ацетил- или гликолил-). их количеством

практически нерастворим в воде, бензине, минеральных маслах, глицерине и гликолях, смешивается со спиртом

окислением спирта, а второй из гликоля отнятием воды: С2Н6О — Н2 = С2Н4О и С2Н6О2 — Н2О = C2H4O. Обыкновенно

".СОН. Они отвечают первичным гликолям и двуосновным кислотам, как обыкн. альдегиды (моноальдегиды

из диизоцианатов и гликолей (уравнение 1) и полимочевин из диизоцианатов и диаминов (2), отверждение

NO2CH2.CH2.OH, получается при действии азотистосеребряной соли на йодгидрин этилен-гликоля

технологию производства этиленоксида (1936), гликолей, диоксана, целлозольва и др., технологию

раствора едкого кали на хлоргидрин гликоля (см.): ClH2С.CH2(ОН) — HCl = (CH2)2O; удобнее получается

она из хлорацетина гликоля [Хлорацетин гликоля получается (Симпсон) при насыщении хлористым водородом

воды, в гликоль.]. При нагревании (в запаянных трубках) с водой О. этилена соединяется с нею, давая

обратно гликоль, при избытке воды, или полиэтиленовые алкоголи (см.), при недостатке Н2О (см

обратно хлоргидрин гликоля: (С2Н4)"О + HCl = С2Н4Cl(ОН); реакция идет легко и в водных растворах

катализаторов (H2SO4, H3PO4, BF3, ZnCl2, SnCl4) в водной среде образуются 1,3-гликоли и 1,3-диоксаны

соотв. реакции 1 и 2), в присутствии HCl или CH3COOH — соотв. хлоргидрины или ацетаты 1,3-гликолей

В условиях П. р. непредельные спирты и 1,3-гликоли могут превращ. в 1,3-диены, напр.:



Наиб. легко

т. наз. циклореакция Принса), напр.:



В промышленности П. р. используют для синтеза 1,3-гликолей

окись), этилена окиси (См. Этилена окись)) или поликонденсацией (См. Поликонденсация) гликолей

поликонденсацией либо гликолей (См. Гликоли) с двухосновными кислотами или их ангидридами, либо

получаются обыкновенно отнятием элементов хлористого водорода от хлоргидринов гликолей (см.) крепким

соляной кислотой гликолей при нагревании: CnH2n(OH)2 + HCl = C2H2nCl(OH) + H2O (Вюрц) [Необходимо иметь

в виду, что при избытке соляной кислоты и достаточно долгом нагревании обыкновенный гликоль дает

на гликоли), но некоторые образуются при нагревании гликолей с серной кислотой следующей реакцией

из гликолей только косвенным путем, переходя через хлоргидрины. Во втором можно считать все окиси, которые

СССР.

Д. разработал (1895) общий метод получения нормальных предельных гликолей, непредельных

углеводороды получаются азотные эфиры гликолей, а также продукты присоединения N2O3, N2O4 и N2O5; впервые

медиата, напр.:



В условиях P.p. карбкатионы образуют также вторичные и третичные спирты, гликоли

полученных взаимод. нитрилов с гликолями, имеет место самопроизвольное электроф. замыкание цикла

Риттера), напр.:



Реакцией динитрилов с гликолями в присутствии H2SO4 получают линейные полиамиды.

P.p

показывает реакции альдегидов и спиртов; при окислении дает β-оксимасляную кислоту, а при восстановлении — соответствующий гликоль.

только к одноатомным спиртам) — двухатомные (гликоли) — трехатомные (глицерины) и многоатомные; одноатомные

высших спиртов и гликолей, фурановых и фосфорорганических соединений. Исследования М. в области

и иминами (см.), подобно тому как лактоны стоят в промежутке между ангидридами гликолей и ангидридами двуосновных кислот.

П. П. Рубцов. Δ.

напр., дикарбоновые кислоты, аминокислоты, гликоли, фенолы, диамины). М., участвующие

свойствам и способам получения вполне аналогичные хлоргидринам (см.). Б. гликолей и глицерина

"О гликолях вообще и о вновь полученном соединении бензойно-кислом кюмоле" (СПб., 1856). В 1857 г

к-рый при гидролизе превращался не в гликоль, а в альдегид. Эта работа подтверждала правило Бутлерова

по кристаллографии, неорганич. химии и вопросам с. х-ва.

Соч.: О гликолях вообще и о вновь полученном соединении

при повышенных температурах — в спиртах, ацетоне, анизоле, диоксане; не раств. в парафинах, гликолях

веществу, обычно гликолю, реакцию которого с катализатором NaOH, КОН, Na2CO3 или др. проводят

и гликоля, поскольку полимеризация протекает без обрыва цепи.

Высокомолекулярный П. синтезируют

Дымент О. Н., Казанский К. С., Мирошников А. М., Гликоли и другие производные окисей этилена

Двуатомные спирты (ср. Гликоли) состава C4H5(OH)2, известны в пяти изомерных формах. Пока

изомер; бесцветные гигроскопические кристаллы сладкого вкуса, растворимые в воде, спирте, гликолях

диамины, дикарбоновые кислоты, аминокислоты, гликоли. При этом из бифункциональных соединений

ароматическим гликолям C6H4(CH2.OH)2, имеют строение C6H4(CH2.NH2)2. Они (орто-и мета-К.) получены

поликонденсация борсодержащих соед., напр. арил- или алкилбордихлоридов RBC12 с гликолями.

Лит.: Коршак

       

 d-Камфора……………     

 178,5    





 Гликоль

0,973–0,975; 1,5115; −90,5°. Раств. в этаноле и минер. маслах, плохо раств. в пропилен-гликоле

хорошо раств. в бензоле, толуоле, ацетоне, эфире, CH2Cl2, плохо — в гликолях, не раств. в воде. Медленно

распространены N-aцетил- и N-гликолил-Н. к.) входят в состав природных гликолипидов (См. Гликолипиды

используют для ирепаративного синтеза гликолей, в т. ч. содержащих в молекуле разл. функц. группы

например, Пропиолактон). О. могут быть получены окислением гликолей, содержащих хотя бы одну первичную

Органические соединения; двутретичные гликоли с группами — ОН у соседних атомов углерода (R

Этандиол-1,2, HOCH2CH2OH, простейший гликоль (См. Гликоли), бесцветная вязкая жидкость со сладким

встречного потока горячего (160 °C) регенерированного гликоля и подается в десорбер на регенерацию

регенерации концентрация гликоля может составлять 97,50–99,95%, температура газа, поступающего на осушку

от 10 до 50 °C. Кроме барботажных аппаратов, используют и такие, в которых гликоль распыливается

разделитель гликоля и конденсата; 5 — установка регенерации гликоля; 6 — фильтр.

В лаб. практике

в массе при 100–160 °C рассчитанного количества ПО к гликолям (моно- и дипропиленгликоли

1974, с. 421–27; Лымент О Н Казанский К. С., Мирошников A.M., Гликоля и другие производные окисей

В случае первично-третичных гликолей мигрирует гидроксильная группа, связанная с третичным атомом

С. У гликолей с ароматич. и алифатич. заместителями происходит перемещение гидроксильной группы

гликоли, эфиры гликолей, спиртово-касторовые смеси. Для достижения необходимого уровня

К. близки к гликолям. Токсичность уменьшается с ростом мол. массы и снижением давления паров. О диметиловом

эфире диэтиленгликоля см. глимы.

Лит.: Дымент О. Н., Казанский К. С., Мирошников А. М., Гликоли

наряду с другими продуктами, циклических гликолей:



отвечающих в этом случае пинаконам (см. Гликоли

проводится методом ре

1. 
   гликоль
   
   • dvojmocná alkohol
   
   • glykol
   
   Русско-чешский словарь
   

   ---

   
   


2. 
   гликоль
   
   Гліколь
   
   Русско-белорусский словарь
   

   ---

   
   


3. 
   гликоль
   
   Glycol glycol
   
   Полный русско-английский словарь
   

   ---

   
   


4. 
   гликол
   
   Glycol
   
   Полный русско-английский словарь
   

   ---

   
   


5. 
   осушка гликолем
   
   Glycol dehydration
   
   Полный русско-английский словарь
   

   ---

   
   


6. 
   осушка впрыскиванием гликоля
   
   Glycol injection dehydration
   
   Полный русско-английский словарь
   

   ---

   
   


7. 
   glycol
   
   1) гликол 2) гликолевый 3) гликоль 4) этиленгликоль ∙ — ethylene glycol (химическое) гликоль
   
   
   
   Полный англо-русский словарь
   

   ---

   
   


8. 
   glycol
   
   Гликоль
   
   
   
   Англо-русский словарь по полиграфии
   

   ---

   
   


9. 
   glycol dehydration
   
   Осушка (природного газа) гликолем
   
   
   
   Полный англо-русский словарь
   

   ---

   
   


10. 
    glycol dehydration unit
    
    Установка осушки газа гликолем
    
    
    
    Полный англо-русский словарь
    

    ---

    
    


11. 
    decomposition point
    
    Температура разложения (гликолей, ингибиторов)
    
    
    
    Полный англо-русский словарь
    

    ---

    
    


12. 
    glykol
    
    • гликоль
    
    • двухатомный спирт
    
    • диол
    
    
    
    Чешско-русский словарь
    

    ---

    
    


13. 
    dibydric alcohols
    
    Гликоли, двухатомные спирты
    
    
    
    Полный англо-русский словарь
    

    ---

    
    


14. 
    glycol gas drier
    
    Установка для осушки газа гликолем
    
    
    
    Полный англо-русский словарь
    

    ---

    
    


15. 
    dvojmocná alkohol
    
    • гликоль
    
    • двухатомный спирт
    
    
    
    Чешско-русский словарь
    

    ---

    
    


16. 
    glycol injection dehydration
    
    Осушка (природного газа) впрыскиванием гликоля
    
    
    
    Полный англо-русский словарь
    

    ---

    
    


17. 
    -ol
    
    крезол; — glycerol глицерин; — glycol гликоль образует коммерческие названия многих химических
    
    Полный англо-русский словарь
    

    ---