азобензол, азобензолы, азобензола, азобензолов, азобензолу, азобензолам, азобензол, азобензолы, азобензолом, азобензолами, азобензоле, азобензолах

C6H5.N:N.C6H5 — один из простейших (ср. Бензолазометан) представителей азосоединений (см.), открыт в 1834 г. Митчерлихом при перегонке нитробензола со спиртовым КНО...

Азо/бенз/о́л/.

сущ., кол-во синонимов: 3 азосоединение 2 краска 197 соединение 277

орф.

азобензол, -а

C6H5N=NC6H5, простейшее ароматическое азосоединение, оранжево-красные кристаллы. Устойчив Транс-изомер, tпл 68°C, нерастворим в воде, растворяется в эфире, ледяной уксусной и концентрированной серной кислотах.

АЗОБЕНЗОЛ, см. азосоединения.

сущ., кол-во синонимов: 2 азобензол 3 соединение 277

и многие из них используют как красители (см. Азокрасители). Простейшее А. — Азобензол.

азо…

Начальная часть сложных слов, вносящая значение: содержащий азот (азобензол, азогруппа, азокраска, азокрасители и т.п.).

CH3.С6H4.N:N.С6H4.CH3 и другие гомологи азобензола (см.) получаются аналогично этому последнему. о-А. плавится при 157°, m-A. — при 45° и р-А. — при 143°.

кислота, Г.-соеднения — см. Азосоединения, Азобензол, Гидразобензол, Гидразотолуол, Г.-тетразол см. Азотетразол.

восстановлением нитробензола, азобензола (см. соотв. статью), азоксибензола (см. соотв. статью) сернистым

на азобензол и анилин; в воде не растворим, но легко растворяется в спирте и эфире, во влажном воздухе

или в спиртовом растворе, особенно в присутствии щелочи, окисляется с образованием азобензола

принятого внутрь 2,4-диамино-4-этокси-азобензола со свободной соляной кислотой.

и амидосоединений (см. Азобензол).

Общая их формула . Они менее прочны по сравнению с азосоединениями и светлее

Простейший представитель А., азоксибензол открыт Зининым, аналогично азобензолу (см

азобензол C6H5N=NC6H5, азотолуол С7Н7 N=NC7H7, азобензойная кислота СО2НС6Н4N=NC6H4СО2H и проч

между нитросоединениями и соответствующими амидопроизводными. Так, азобензол C6H5N=NC6H5 образуется как восстановлением

и азобензолом, а с другой — между последним и анилином. Первый зовется азоксибензолом и имеет состав (C6H5

2N2H2 и 2(C6H5NH2). Из указанных азосоединений наибольший интерес и значение имеет азобензол

является в некотором роде аналогом азобензола (см. соотв. статью.), окрашен подобно последнему

напоминающим азобензол, неспособного, вследствие полимеризации и осмоления, перегоняться

при 82° и слабо пахнущих азобензолом. Все эти Ф. на воздухе окисляются и осмоляются (труднее

нафталин-2-азобензол (R = 2-нафтил, R' = C6H5), бензолазоацетоацетани-лид (формула I), 3-метил-1-фенил

5-пиразолон-4-азобензол (II).



Группу ArN=N— можно рассматривать как заместитель. Тогда названия

в длинноволновой области, напр. при 432 и 450 нм у цис- и транс-азобензолов соотв.; эти полосы характеризуются

соединений I и II соотв.), устойчивы.



Простейший представитель ароматам. А. — азобензол C6H5М:=:МC6H5

значение имеют также полярность растворителя и pH среды; напр., 1-гидроксинафта-лин-4-азобензол

Д. с анилином в присутствии HCl и окислителя (напр., азобензол, HAsO3) получают краситель

А. эффективны ароматические спирты, эфиры кислот, сульфиды, сульфоны, азобензол, нитрофенолы и некоторые

Танатар, Н. Д. Зелинский (См. Зелинcкий). В 1865 В. получил азобензол и его гомологи; синтезировал

%), из анилина — азобензол (62%).

Р. р. используют для получения амидов карбоновых кислот

приготовил нитробензол, азобензол и некоторые сульфокислоты бензола. В 1833 высказал предположение

восстанавливается сначала до азобензол-3,3'-дисульфокислоты (формула II), а затем до гидразобензол-3,3

металл связан s-связью с орто-углеродным атомом кольца. Например, введение атома Pd в азобензол:



М

азобензола и его гомологов действием амальгамы натрия на нитробензол и его гомологи, а также показал

1866—1870) препаративный метод получения азосоединений (азобензола и его гомологов) на основе

при взаимодействии с анилином в уксусно-кислом растворе образуется азобензол:

C6H5.NO + H2N.C6H6 = C6N5

азобензол, 1,4-дихлороензол, нафталин. Их обычно используют методом регулируемого нагревания

с образованием бифенила (см. Гомберга — Бахмана — Хёя реакция), арилгалогенидов и азобензолов (см. Зандмейера

аналогичный азобензолу; он образуется при продолжительном нагревании фениларсиновой кислоты

на азобензол, З. синтезировал гидразобензол, который прибавлением серной кислоты перегруппировал

сырье в производстве анилина, ароматич. азотсодержащих соед. (напр., бензидина, хинолина, азобензола

нитропродукта, а именно нитробензола, получение азобензола и первых представителей класса сульфокислот

CH3)2Ве с метанолом при −80 °C дает димер (CH3BeOCH3)2, с азобензолом -[C6H5N(CH3)NC6H5]2Be

сущ., кол-во синонимов: 197 абир 3 авиньон 1 авранция 1 азалеин 3 азалин 1 азарин 2 азобензол 3

в спирте образуется азобензол и H2O2, а при его окислительно-восстановит. диспропорционировании

при повышенных температурах-азобензол и анилин. Три- и тетраарилгидразины — весьма слабые восстановители

азобензол 3 азоксибензол 2 азоксисоединение 2 азосоединение 2 акваполисоединение 1 аквасоединение 1

кристалла при достаточно низких температурах и доказал (1928) ее прямым опытом на спектре азобензола

желтый-производные бензолазоацетоацетарилидов, пиразолоназобензола и азобензола, напр. пигмент желтый

о соединениях аминов с горчичным маслом, о восстановлении азобензола сернистой кислотой, о получении

в азоксибензол, азобензол и гидразобензол:



и

[**Промежуточным продуктом, может быть, является вещество: С6Н5

получения азобензола действием избытка цинковой пыли на спиртовой раствор нитробензола в присутствии

так назыв. фосфобензол — соединение, аналогичное азобензолу, представляющее желтоватый порошок

время высказанный взгляд нашел подтверждение в работах Гантша, который показал, что окси-азобензолы

к новым веществам: нитробензойной кислоте, давшей аминобензойную кислоту, и к азобензолу, из коего

нашел, что хлороводород при действии на азобензол дает бензидин; при реакции HCl с бензоином

аминов с горчичным маслом, о восстановлении азобензола сернистой кислотой, о получении бензидина

и восстановление бензила в дезоксибензоин. В 1845 сообщил об открытом им получении бензидина из азобензола также

способ получения азобензола действием избытка цинковой пыли на спиртовой раствор нитробензола

такое представление удобно при сопоставлении с азобензолом C6H5.N2.C6H5. Диазоамидобензол выражается

бензилом и азобензолом, получает гидробензоин, нитробензил, лепиден, бензамарон, амаровую кислоту

г.) дает многочисленный ряд работ об азобензоле и его гомологах, появляются работы Н. Меншуткина

Анилин окисляется перекисью Н. в водном растворе в нитробензоле, в уксуснокислом — в азобензоле

как азобензол, азоксибензол, бензидин, галловую кислоту и др.

В 1849 Б. окончил ун-т. В 1850

есть азобензол C6H5 — N2 — C6H5. Вещество это, образующееся при восстановлении в щелочном растворе нитробензола

       |

|-----------------------------------------------------------------------------------------------|

| Азобензол