ТИАЗОЛ (1,3-тиазол)

мол. м. 85,13; бесцветная жидкость с запахом пиридина; раств. в органических растворителях и в воде; т. кип. 117–118 °C; 1,198; 1,5969. Основание (pKа 2,53); для 4-метилтиазола pKа 3,07. Т., как и др.

Органическое гетероциклическое соединение, содержащее азот и серу; входит в состав некоторых биологически активных веществ, например тиамина, пенициллинов.

орф.

тиазол, -а

ТИАЗОЛ — бесцветная жидкость, tкип 116,8 °С. Структурный фрагмент кофермента тиамина (витамина В..

1) и многих лекарственных средств. Гидрированное ядро тиазола входит в структуру пенициллинов.

См. Тиополиазолы.

см. изотиазол

см. тиазол

ВИТАМИН В, – гетероциклическое водорастворимое соединение, производное пиримидина и тиазола

см. левамизол

пиридинов (1882), тиазолов (1888), пирролов (1890). Синтезировал ряд гетероциклических соединений

пиррол см. Индол и Карбазол. Б.-пурпурин см. Краски органич. искусств. Б.-тиазол см. Тиополиазолы. Б

может варьировать. Так, в состав молекулы тиамина входят остатки тиазола и пиридина. Одни виды нуждаются

в готовом тиамине, другие синтезируют его, если в среде есть тиазол и пиридин, третьи растут

на среде с тиазолом, т. к. синтезируют пиридин, а затем и тиамин, четвёртые размножаются в присутствии

пиридина, синтезируя тиазол, а потом и тиамин. Т. н. дикие формы микроорганизмов, способные к синтезу М

ИЗОТИАЗОЛ (1,2-тиазол)

мол. м. 85,1; бесцветная жидкость с запахом пиридина; т. кип. 114 °C

Под действием света изомеризуется в тиазол. И. и его гомологи синтезируют: взаимод. олефинов с SO2 и NH3

Витамин B1, гетероциклич. водорастворимое соединение, производное пиримидина и тиазола

Изучала хлорметилирование, нитрование, сульфирование ароматических соед., химию тиазола

ЛЕВАМИЗОЛ (гидрохлорид 2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо[2,1-b]тиазола, декарис)

мол. м. 240,5

ТИАМИН, витамин B1, водорастворимыйвитамин.Вмолекуле Т.содержится сера (в составе тиазола) и азот

карбенов) или четвертичные соли тиазолия в присутствии оснований.

С цианидами реакцию проводят в кипящем

водно-спиртовом растворе в течение 1–3 ч. Применение солей тиазолия в присутствии триэтиламина

метиленовых оснований ряда бензотиазола, тиазола и нафтотиазола галогеналкилами. Разработал (1956) способ

представители -оксазол (формула I), тиазол (II), имидазол (III), изоксазол (IV), изотиазол (V), пиразол (VI

для 1,3-А. — в положение 5. При действии нуклеоф. агентов оксазол, тиазол, изотиазол, а также N

производных тиазола и подобных соединений. В 1890 вместе с А. Вернером положил начало стереохимии азота. Г

пиразин см. Пиразины. Д.-пропан см. Парафины и Пентаны. Д.-тиазол см. Тиополиазолы. Д.-тиопарабановая

Ф. пиразол — см. Пирроазолы. Ф. сульфон (сульфобензид) — см. Сульфоны и Сульфиды. Ф. тиазол — см

тиазола и бензотиофена (выходы 13–70%). Имеется лишь ограниченное число примеров применения

уменьшается с увеличением в нем числа атомов азота. Так, простейший тиазол С3Н3—NS по прочности

   |

|-----------------------------------------------------------------------|

| Тиазол

образования тиазолов, то она, вероятно, совершается в нескольких фазах, и очевидно, что при помощи

распространённые ускорители вулканизации — производные тиазолов (в том числе и сульфенамидные

диэтил-2-бензотиазолилсульфенамид (сульфенамид ВТ, вулкацит AZ), 2-(4-морфолинотио)бензо-тиазол (см

в имидазолы или тиазолы соотв., напр.:



С соед., содержащими активир. кратную связь, О. и его замещенные

Р. Эльдерфилда, пер. с англ. т. 1, М., 1953, с. 356–65.

2) Получение тиазолов циклоконденсацией α

серной вулканизации (под назв. гуанид Ф; ДФГ), применяемый гл. обр. вместе с тиазолами (придает

гетероциклич. фрагменты (тиазол, тиазин или тиантрен), ароматич. или хиноидные циклы, связанные между собой

кроме того, многие из них (особенно бензотиоазолы — см. Тиазолы) имеют значение и в технике

ацилпроизводных α-аминоальдегидов и α-аминокетонов образуются соед. ряда оксазола и тиазола:



N,N-Дизамещенные α

Имидазол (IX), оксазол (X), тиазол (XI) и Пиридин (XII). Большое значение имеют также Г

соли, тиазоли-дины) могут в организме превращаться в аминотиолы, то они действуют как Р

кислот, а также гетероароматич. соединения, из которых важнейшие -тиофен и тиазол.

С. с., содержащие S

В. наиб. широко (70% общего объема потребления этих ингредиентов) применяют замещенные тиазолы

эбонитов и массивных изделий. Дифенилгуанидин, кроме того, широко применяют в комбинации с тиазолами

К. к. с делокализованным зарядом разнообразнее; они включают азотсодержащий гетероцикл (индол, тиазол

азола (оксазо-ла, тиазола, оксадиазола или др.), конденсированный с ядром антрахинона по положениям 1,2

с тетрафторборатами 2-хлор-3-алкил(бензо-1,3-тиазолия) (V) или 1-алкилхинолиния (VI).



Известны также п р о и з в о д

в кольце, напр. 1,3-тиазол (формула VII),



2H-азепин (VIII); к о н ъ ю н к т и в н у ю (объединительную