(enzymopathia; Энзим + греч. pathos страдание, болезнь; син. ферментопатия)

общее название болезней или патологических состояний, развивающихся вследствие отсутствия или нарушения активности каких-либо ферментов.

Энзимопатия алиментарная (е.

сущ., кол-во синонимов: 2 заболевание 339 ферментопатия 2

То же, что Ферментопатии.

ЭНЗИМОПАТИИ (от энзимы и ...патия) (ферментопатии) — наследственные заболевания, обусловленные

ФЕРМЕНТОПАТИИ — то же, что энзимопатии.

fermentopathia; Фермент + греч. pathos страдание, болезнь)

см. Энзимопатия.

сущ., кол-во синонимов: 2 заболевание 339 энзимопатия 2

pigmentosa) — Г., обусловленный генетически детерминированными энзимопатиями и характеризующийся нарушениями

при энзимопатиях

● Назначение некоторых ЛС (например, сульфаниламидов, противомалярийных препаратов

гемолизу

● Энзимопатии (см. Приложение 2).

✎ Лечение индивидуальное в зависимости от вида гемолитиче

при энзимопатиях

— Назначение некоторых ЛС (например, сульфаниламидов, противомалярийных препаратов) приводит

Энзимопатии (см. Приложение 2). Лечение индивидуальное в зависимости от вида гемолитиче-ской

связаны с наследственными энзимопатиями (см. Ферментопатии). Некоторые Б. н. полиэтиологичны

их обозначают уже не как идиосинкразию, а как дефицит соответствующего фермента. Примером такой энзимопатии

«идиосинкразия» заменен на понятие «генетические энзимопатии», а в классификации Ю.К. Купчинскас

энзимопатии — транзиторная семейная гипербилирубинемия и др. Ж. н. может возникать и в связи с усиленным

Энзимопатии, заболевания, обусловленные врождённым дефектом обмена веществ вследствие ферментных

при наследственных энзимопатиях (некоторые формы подагры, так называемая наследственная идиопатическая

критерием в распознавании врожденных энзимопатий, характеризующихся специфическими нарушениями обмена

Интестинальные энзимопатии (Синдром малдигестии), с. 45, Кишинев, 1982.

энзимопатиях, гемоглобинопатиях) и приобретенных (например, аутоиммунных) гемолитических анемиях

развития органов

● Наследственные энзимопатии

● Нарушение всасывания в кишечнике (целиакия

● Наследственный анамнез — обменные, эндокринные заболевания, энзимопатии у членов семьи

● Осмотр

развития органов

— Наследственные энзимопатии

— Нарушение всасывания в кишечнике (целиакия

анамнез — обменные, эндокринные заболевания, энзимопатии у членов семьи

— Осмотр — антропометрические

муковисцидозе, синдроме Золлингера — Эллисона). П. возникают после резекции кишечника, при -энзимопатиях

года жизни, Л., 1985; Фролькис А.В. и Горанская С.В. Интестинальные энзимопатии, Кишинев, 1982.

изоиммунизация по системе групп крови (редкие факторы)

— Наследственный сфероцитоз

— Энзимопатии эритроцитов

являются наследственные изменения ферментных систем, т.е. генетически обусловленные энзимопатии

изоиммунизация по системе групп крови (редкие факторы)

● Наследственный сфероцитоз

● Энзимопатии эритроцитов

некоторых ферментов (энзимопатии) и др. факторов эритроциты становятся неполноценными и быстро

при некоторых наследственных энзимопатиях, когда недостаточность фермента может быть о словлена синтезом белка

доброкачественные гипербилирубинемии) представляют собой группу наследственно обусловленных энзимопатий

эзофагоспазм 1 эктима 4 элифантиаз 2 эндемия 2 эндометриоз 2 энзимопатия 2 энтезопатия 1 энтеропатия 1

составляют группу наследственных энзимопатий, объединенных под названием гликогенозов (Гликогенозы

до и после нагрузочных проб с углеводами При подозрении на энзимопатию (см. Ферментопатии) в крови и тканях определяют

патологии. Генетически обусловленные энзимопатии могут быть причиной необычных реакций на лекарственные

дефектами Ф., энзимопатии (стойкие изменения Ф. органов и тканей, приводящие к развитию патологического

а также при некоторых энзимопатиях.

Аммиак присутствует в М. в значительном количестве, участвуя

имеет наибольшее значение в педиатрической практике для диагностики наследственных энзимопатий

энзимопатий. В случае дефицита фруктозе-1,6-дифосфатазы, наследуемого по аутосомно-рецессивному типу

генетической патологии (фенилкетонурии и других врожденных энзимопатий). Многократные лабораторные

терапия возможна при фенилкетонурии и других энзимопатиях; при гипотиреозе (компенсирующая гормональная

фермент[ы] (Ферменты) + греч. pathos страдание, болезнь; синоним энзимопатии)

болезни

энзимопатии

нарушениями структуры мембранных белков-носителей; энзимопатиями наследственно обусловленной

зависимый рахит (псевдовитамин-D-дефицитный рахит псевдорахит) является энзимопатией, которая связана

или алиментарной аллергии, но и за счет заболеваний пищеварительного тракта, энзимопатии

диагноз П. а. у детей следует проводить с псевдоаллергическими реакциями на пищу и энзимопатиями

псориаза, пищевой аллергии, врожденных или приобретенных энзимопатий. Причиной хронического Э

К. составляют так называемые кишечные энзимопатии (врожденные или приобретенные), характеризующиеся

биохимической диагностики эритроцитарных энзимопатий, комплексной диагностики талассемий, муковисцидоза