(cystinosis; цистин + -оз, син.: Абдергальдена — Кауфманна — Линьяка синдром, Абдергальдена — Фанкони синдром, диабет гликофосфаминный, Линьяка синдром, Линьяка — Фанкони синдром)

наследственная болезнь...

См. Цистиноз.

G.О.Е. Lignac, 1891—1954, голландский патолог)

см. Цистиноз.

E. Abderhalden, 1877—1950, швейц. биохимик и физиолог; G. Fanconi, р. 1892 г., швейц. педиатр)

см. Цистиноз.

G.О.Е. Lignac, 1891—1954, голландский патолог; G. Fanconi, р. 1892 г., швейц. педиатр)

см. Цистиноз.

E. Abderhalden, 1877—1950, швейц. биохимик и физиолог; Е. Kaufmann, 1860—1931, нем. патолог; G.O.E. Lignac, 1891—1954, голландский патолог)

см. Цистиноз.

● К74.3 Первичный билиарный цирроз

● К74.4 Вторичный билиарный цирроз

цистиноз

Цистиноз — наследственная болезнь, обусловленная нарушением транспорта цистина из лизосом

поражения функций почек нет).

Цистиноз нефропатический ранний (*219800, 17ql3, ген CTNS, р)

● Клиническая

цистина в островковых клетках поджелудочной железы, аорте, атрофических яичниках и мозге.

Цистиноз

ростом и началом в подростковом возрасте. Цистиноз доброкачественный взрослых (#219750, Раллель

цирроз цистиноз Цистиноз — наследственная болезнь, обусловленная нарушением транспорта цистина

у взрослых, поражения функций почек нет). Цистиноз нефропатический ранний (*219800, 17ql3, ген CTNS, р

и мозге. Цистиноз нефропатический поздний (#219900, Раллель цистинозина, р) - отличается от раннего

варианта нормальным ростом и началом в подростковом возрасте. Цистиноз доброкачественный взрослых

синдром

— Диабет гликофосфаминный МКБ

— Е72.0 Нарушения транспорта аминокислот. Цистиноз

— Тубуло

синдром Фанкбни с цистинозом (* 134600,R) или без него (*227700,

● 227800, оба р)

● Синдром Лбу

основного заболевания.

✎ См. также: Цистиноз

МКБ Е72.0 Нарушение транспорта аминокислот

✎ MIM

Фанкбни с цистинозом (* 134600,R) или без него (*227700,

— 227800, оба р)

— Синдром Лбу

— Болезнь

заболевания. См. также Цистиноз МКБ Е72.0 Нарушение транспорта аминокислот MIM

— 229600

цистинозу, при котором кристаллы Ц. откладываются в тканях, вызывая различные расстройства. Повышенное

Гипервитаминоз D, Гипопаратиреоз, Гипофосфатемия, Рахит, Синдром Лоу, Синдром Фанкони, Цистиноз МКБ

цистиноз, галактоземия, гепатоцеребральная дистрофия, отравление солями тяжелых металлов, тетрациклинами

Гипервитаминоз D, Гипопаратиреоз, Гипофосфатемия, Рахит, Синдром Лоу, Синдром Фанкони, Цистиноз МКБ. ?55.9

в частности при синдроме де Тони — Дебре — Фанкони (см. Рахитоподобные болезни), цистинозе, почечном

гиперпаратиреозе, остеопорозе, гипофосфатазии, оксалозе, цистинозе.

Вторичный Н. развивается при ишемическом

Недостаточность ферментов)

● Гликогеноз типа I (см. Гликогенозы)

● Белковые камни (см. Цистиноз)

● Фосфатные

к чрезмерной экскреции бикарбоната с мочой. Причины: цистиноз, СКВ, множественная миелома, отравление

ферментов)

— Гликогеноз типа I (см. Гликогенозы)

— Белковые камни (см. Цистиноз)

— Фосфатные камни

к чрезмерной экскреции бикарбоната с мочой. Причины: цистиноз, СКВ, множественная миелома, отравление

болезни Вильсона — Коновалова, или гепатолентикулярной дистрофии, синдрома Фанкони, или цистиноза, и др

Цистиноз на фоне общей аминоацидурии характеризуется избирательным нарушением реабсорбции цистина

поражением почек (фосфат-диабет, цистиноз); соединительной ткани (болезнь Марфана, мукополисахаридозы

фактора свёртывания V (парагемофилия Оврена)

— Цистиноз (поздняя ювенильная форма)

— Недостаточность

● Недостаточность фактора свёртывания V (парагемофилия Оврена)

● Цистиноз (поздняя ювенильная форма

гемохроматозе, цистинозе, болезнях Гоше и Ниманна — Пика), ряде заболеваний аутоиммунного характера

Первичные дефекты почечных канальцев. Цистиноз, отравления тяжёлыми металлами, множественная миелома

● Первичные дефекты почечных канальцев. Цистиноз, отравления тяжёлыми металлами, множественная

тубулопатию, известную как синдром де Тони — Дебре — Фанкони, нередко сочетающуюся с цистинозом

обмена цистина на фоне общей аминоацидурии сопровождает так называемый цистиноз. При этом заболевании

цистатионинурия, цистиноз); II. обмена углеводов (Галактоземия, гликогенозы, Лактат-ацидоз

синдроме Лоу, ювенильном нефронофтизе, цистинозе, тирозинемии, галактоземии, гликогенозах

Оксалоз, первичная гиперуратурия и гиперурикемия (см. Подагра), цистиноз. Дисметаболическую природу