-а, м.

Искусственный строительный материал, в состав которого входят древесные опилки, асбест и т. п. (применяется для изготовления полов, перегородок и т. п.).

[От греч. ξύλον — дерево и λίθος — камень]

ксилолит м.

Искусственный строительный материал из древесных опилок в смеси с другими веществами, применяемый для изготовления бесшовных полов, перегородок и т.п.

(от ксило (См. Ксило...)... и греч. líthos — камень)

искусственный строительный материал из смеси магнезиального вяжущего, опилок и древесной муки с добавлением тонкодисперсных минеральных веществ (тальк, асбест...

Ксилолит, ксилолиты, ксилолита, ксилолитов, ксилолиту, ксилолитам, ксилолит, ксилолиты, ксилолитом, ксилолитами, ксилолите, ксилолитах

орф.

ксилолит, -а

КСИЛОЛИТ -а; м. [от греч. xylon — дерево и lithos — камень] Искусственный строительный материал, в состав которого входят древесные опилки, асбест и т.п. (применяется для изготовления полов, перегородок и т.п.).

◁ Ксилолитовый, -ая, -ое. К-ые плитки. К. пол.

(техн.) — дерево-камень, xylolith — искусственный строительный материал, состоящий из спрессованной под сильным давлением смеси древесных опилок, стружек и растительных отбросов с магнезиальным цементом и хлор-окисью магния. Впервые...

КСИЛОЛИТ а, м. xylolithe f., нем. Xylolith <�гр. xylon дерево + lithos камень. Искусственный строительный материал из смеси цемента с опилками, асбестом и другими компонентами. Ксилолитовый ая,ое. Крысин 1998. — Лекс. БСЭ-2: ксилолит.

КСИЛОЛИТ (от ксило... и...лит) — искусственный строительный материал из смеси магнезиального вяжущего вещества, опилок и древесной муки. Применяется, главным образом, для устройства покрытий бесшовных полов и оснований под полы из синтетических материалов.

[ксило… + гр. камень] – цементная огнестойкая масса, состоящая из смеси магнезиального цемента с опилками, асбестом и другими “наполнителями”; применяется вместо дерева для изготовления полов, перегородок, подоконников, ступеней и т.п.

Ксил/о/ли́т/.

сущ., кол-во синонимов: 2 материал 306 минерал 5627

используемый при производстве терефталевой кислоты.

Некоторые свойства ксилолов.





Свойства

о-Ксилол

м-Ксилол

n-Ксилол





Температура плавления, °C

—25,18

—47,87

13,26





Температура кипения, °C

144,41

Ксилол, ксилолы, ксилола, ксилолов, ксилолу, ксилолам, ксилол, ксилолы, ксилолом, ксилолами, ксилоле, ксилолах

сущ., кол-во синонимов: 5 ароматика 5 диметилбензол 3 добавка 40 растворитель 67 углеводород 77

орф.

ксилол, -а

Ароматические углеводороды, гомологи бензола, в кольце которого два водородных атома замещены на метальные радикалы; используются в гистологических исследованиях; токсичны для человека.

[ксило… + лат. ol(leum) масло] – производное бензола; широко применяется в микроскопической технике, а также в промышленности

КСИЛОЛЫ (диметилбензолы) (CH3)2C6H4

мол. м. 106,16; бесцв. жидкости (табл. 1) с запахом бензола

0,015%.

Табл. 1 — СВОЙСТВА КСИЛОЛОВ



К. — типичные ароматич. углеводороды; легко алкилируются

–0,21 МПа получают фталодинитрилы. В промышленности смеси изомерных К., т. наз. техн. ксилол, получают

разл. способами (табл. 2).

Табл. 2. СОСТАВ ТЕХНИЧЕСКОГО КСИЛОЛА, ПОЛУЧЕННОГО РАЗЛИЧНЫМИ СПОСОБАМИ

КСИЛОЛЫ — C6H4(CH3)2, орто-, мета- и пара- ксилолы — бесцветная жидкость, tкип 144,4, 139,1

КСИЛОЛ (С6Н4(СН3)2), органическое химическое соединение, получаемое перегонкой каменноугольной

См. Углеводороды ароматические.

Ксил/о́л/.

см. ксилолы

сущ., кол-во синонимов: 3 ароматика 5 ксилол 5 углеводород 77

ксилолитовый прил.

1. Соотносящийся по знач. с сущ. ксилолит, связанный с ним.

2. Свойственный

некоторых углеводородов с боковыми цепями, например, ксилола

сущ., кол-во синонимов: 5 бензол 5 диметилбензол 3 ксилол 5 метилбензол 3 толуол 4

положениях, например:



о-Ксилол м-Ксилол n-Ксилол

В неорганической химии приставки мета- и орто

листа различными жидкостями (ксилолом, бензолом и др.) используется для определения состояния устьиц.

в ее гомогенизации с помощью раствора едкого натра и последующем добавлении растворителя (ксилола, толуола

дезинфицирующее средство, представляющее жидкую фракцию лёгкого масла каменноугольного дёгтя, главную составную часть которого составляет ксилол

хим.). — При замещении двух атомов водорода в ксилоле C6H4(CH3)2 двумя амидогруппами NH2 возможно

из них, которые происходят через замещение водорода метильных групп ксилола и, отвечая изомерным

водорода в бензольном ядре ксилола происходят диамины строения C6H2(NH2)2(CH3)2, отвечающие

нитросоединений. Получают Т. нитрованием м-ксилола смесью HNO3 и H2SO4 (вы ход 80%). При нитровании

техн. ксилола, содержащего м-, о-, n-ксилолы и этил-бензол, получается ксилил-смесь

тринитропроизводных м-, о-, n-ксилолов и 2,4,6-тринитроэтилбензола, который после удаления низкоплавких примесей м

свинца и мышьяка. Открыл (1850) ксилол. Совместно с А. В. Гофманом впервые получил (1867) аллиловый спирт и его окислением — акролеин.

растворителях; tпл 107, 112, 178 °С соответственно. Т. к. могут быть получены окислением ксилолов (См. Ксилолы

ксилол, толуол, нафталин и фенан-трен. Они являются основой для многих других продуктов, в том числе взрывчатых веществ, красителей, духов и лекарств.

печени. К. — основания; легко образуют соли и диазотируются. Получают К. нитрованием ксилолов (См

Ксилолы) с последующим восстановлением нитросоединений; изомеры разделяют фракционной кристаллизацией

 °C), CCl4 2,65% (25 °C), хлороформе 26,1% (25 °C), ксилоле 1,3% (10 °C), 22% (80

для ароматич. эфиров сложных. В промышленности Д. получают окислением воздухом смеси n-ксилола

перекристаллизовывают из метанола. Процесс характеризуется высоким выходом (1,4 кг Д. из 1 кг n-ксилола

и пентафталевыми смолами (см. Алкидные смолы).

м-Ф. к. и п-Ф. к. получают окислением м- и п-ксилолов (См

Ксилолы). На их основе в промышленности производят ароматические Полиамиды, например поли-м

% от сухой угольной шихты.

Осн. компоненты (80–90%): бензол, о-, м- и n-ксилолы, триметилбензолы

и продолжительности) коксования.

Из С. б. выделяют бензол, толуол, ксилолы, мезитилен, а также смесь

°С и давлении 1—2 Мн/м2, или 10—20 кгс/см2) в смесь ароматических углеводородов (о-ксилол

кислоте.



Синтезируют Т.к. окислением ксилолов (или метилизопропилбензолов) под действием HNO3

–43,2 °C, т. кип. 96–98 °C/8 мм рт. ст.; раств. в CHCl3, CCl4, бензоле, ксилоле, хуже

через промежуточный растворитель (ксилол или хлороформ) и пропитывают парафином при t 55—56°С, затем

из них парафина (ксилолом), проводки их через спирты понижающейся концентрации и промывания в воде. Способы

восходящей крепости (до 100%), просветляют в смеси карболовой кислоты и ксилола (1:3), выдерживают

в 2 порциях ксилола и затем заключают в среду, обеспечивающую сохранность структур объекта

В случаях,когда препарат нельзя приводить в контакт с ксилолом, спиртом, используют для заключения

невысокой токсичностью (бензол, толуол и ксилол), огне- и взрывоопасны.

Жидкий пропан используется

толуол и технический ксилол — растворители, используемые при производстве пластмасс, смол, лаков

ной бензол

Нефтя- ной толуол

Ксилол техни- ческий

Эфир петролейный

Бензин — растворитель

и этилбензола приводит к бензонитрилу, О. а. n-ксилола — к динитрилу терефталевой кислоты, о-ксилола

к фталимиду и фталодинитрилу, м-ксилола — к динитрилу изофталевой кислоты. При О.а. нафталинов

из метана, акрилонитрила из пропилена и ароматич. нитрилов из толуола и ксилолов.

Лит.: Суворов Б

в % по массе): вода (97,9; 21), фенол (128,9; 11), фурфурол (156,4; 45), кумол (150,0; 28), о-ксилол (142,8

13), м-ксилол (138,7; 5), n-ксилол (137,8; 30), анизол (152,4; 30), циклогексанон (119,6; 12 и 91

добавок 7 дополнение 29 криопласт 1 ксилол 5 лигатура 10 магги 1 металлодобавка 1 микродобавки 1

представляют гексахлор-n-ксилол [1,4-бис-(трихлорметил)бензол] и гексахлор-м-ксилол [ 1,3-бис-(трихлорметил

в и-ксилоле (42,0%), .м-Г. — в изопропаноле (9,0% при — 10 °C, 12,9% при 0 °C и 26,9% при 20

и лаборатории Г. получают жидкофазным хлорированием п- и м-ксилолов в присутствии 2,2'-азо-бис-изо-бутиронитрила

СОЛЬВЕНТЫ

смеси ароматических углеводородов, гл. обр. ксилолов, триметилбензолов и этилтолуолов

по Розенмунда реакции, электрохим. окислением ксилолов. 4-Метилбензальдегид синтезируют также форми

ксилол, антрацен и др.); установил важные закономерности процесса пиролиза нефти. После 1879

вещества (в г). При определении К. ч. восков и смол в качестве растворителя используют смесь ксилола

"Производные ксилола" (1871) и "Бромистые соединения этена" (1874). В 1889 г. издал руководство "Химич

ученого комитета по техническому образованию. Из научных трудов более важные: "Производные ксилола

толуол, ксилол; в этих условиях процесс становится пара-селективным, в т. ч. для фенолов. Реакция

соединений"; "Об отделении рядового ксилола от его изомеров"; "Об окислении и восстановлении

к образованию гексахлорбензола.

В промышленности Т. получают гидролизом гексахлор-и-ксилола C6H4(CCl3

терефталевой кислоты с гексахлор-и-ксилолом в присутствии FeCl3 при 85–120 °C. В лаборатории Т

диметилбензол, или ксилол (См. Ксилолы), и т. д. К А. у. относятся также производные бензола

фракций); нефтяной техн. ксилол (смесь о-, т- и n-ксилолов с этилбензолом; получают

1,274; легко раств. в горячих бензоле и ксилоле, трудно — в этаноле, ледяной CH3COOH, диэтиловом

в осадке Х. перекристаллизовывают из ксилола. Лаб. методы получения — пропускание через раскаленную

соответствующих ксилолов; но так как получение чистых ксилолов довольно затруднительно

образующихся динитрилов; 2) окислит. аммонолизом м-ксилола или смеси м- и n-ксилолов (кат. — NH4VO3+As2O3

с послед. обработкой ацетильного производного PCl5 в ксилоле и восстановлением полученного хлорангидрида

в кипящем ксилоле над Pd до 3-ацетокси-2-нафталинкарбальдегида; последний при омылении щелочью превращ

реакции (k*104, с −1) при 80 °C в ксилоле, уксусной кислоте, диметиланилине, додецилмеркаптане

и изобутаноле соотв. равны 1,53; 1,52; 1,83; 1,46 и 1,72. Энергия активации (в ксилоле) 131 кДж/моль

жидкофазным хлорированием ксилолов при 50–70 °C в присутствии FeCl3.

При фотохим. хлорировании

ксилолов или при их хлорировании в присутствии 2,2'-азо-бис-изобутиронитрила образуются разл

 °C (толуол), 105–140 °C (ксилолы). Характеристика Р.: химически высокостабилен; пределы

–163 °C; d420 1,1165, nD20 1,4350; хорошо раств. в воде, спирте, эфире, плохо — в ксилоле. Хим

диоксан 2 дихлорэтан 2 диэтиленгликоль 2 жирорастворитель 1 изооктан 1 карбитол 1 ксилол 5

о-ксилола и этилбензола. Изооктан при нагр. до 500–570 °C превращается в смесь метана и изобутилена

ксилолов, октанола, октаналя, а также как растворитель. Как компонент бензина большого значения

И., содержащие хлор в ароматич. ядре. В промышленности И. получают гидролизом гексахлор-м-ксилола C6H4(CCl3

В лаборатории И. получают взаимод. изофталевой кислоты с гексахлор-м-ксилолом в присутствии FeCl3 при 85