ЭТАНОЛ — то же, что этиловый спирт.

орф.

этанол, -а

См. Спирт этиловый. С2H5OH

***

ЭТАНОЛ (этиловый спирт, С2Н5ОН), бесцветная, летучая и горючая жидкость, наиболее известный из всех СПИРТОВ, получаемый путем ФЕРМЕНТАЦИИ Сахаров, меляссы и зерна либо каталитической ГИДРАТАЦИИ этена (этилена).

То же, что Этиловый спирт.

ЭТАНОЛ -а; м. [англ. etahanol] Хим. Этиловый спирт.

сущ., кол-во синонимов: 3 метилкарбинол 2 спирт 101 топливо 48

этанол м.

Этиловый спирт.

ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ – С2Н5ОН – конечный продукт спиртового брожения, осуществляемого дрожжами, бактериями. В концентрации свыше 70 % обладает бактерицидным действием, вызывая в клетках коагуляцию белков.

ЭТАНОЛ, то же, что этиловый спирт.

см. N,N-диметилэтаноламин

см. N,N-диэтилэтаноламин

см. орципреналина сульфат

см. изадрин

см. триэтиленгликоль

АБСОЛЮТНЫЙ СПИРТ, химически чистый ЭТАНОЛ (этиловый спирт) Производится из дистиллированного

этанола (непрерывно кипящей смеси, содержащей 95,6% этанола), путем добавления металлического натрия или иного влагопоглощающего агента.

ОЧИЩЕННЫЙ СПИРТ, постоянно кипящая смесь ЭТАНОЛА (этилового спирта) и воды. Получается путем

дистилляции этанол-водных смесей и содержит 95,6% этанола. см. также АБСОЛЮТНЫЙ СПИРТ.

ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ, см. ЭТАНОЛ.

этанол. Расщепление сахаров дрожжами осуществляется по гликолитическому пути. Образующийся пируват

сначала декарбоксилируется до ацетальдегида, последний при участии НАДНо восстанавливается до этанола

для получения глицерина. Образование этанола бактериями (Zymomonas mobilis) связано с разложением

что и у дрожжей. Этанол также является побочным продуктом др. типов брожения. Б. с. широко используется

в виноделии, пивоварении, пром. производстве этанола, глицерина.

сущ., кол-во синонимов: 2 спирт 101 этанол 3

ОРЦИПРЕНАЛИНА СУЛЬФАТ [сульфат 1-(3,5-дигидроксифенил-2-(изопропиламино)этанола, алупент, астмопент

и этаноле. Получают гид-рированием 3,4-дигидрокси-w-изопропиламиноацетофенона в присутствии Ni-Ренея

с послед. выделением продукта из этанола при добавлении H2SO4.



О. с. — стимулятор -адренергич

Гидролиз крахмала зерна, картофеля до сбраживаемых дрожжами сахаров; операция в технологиях производства пива (осолаживание зерна), этанола.

дрожжевом экстракте, вызывает распад углеводов с образованием этанола и углекислоты. В наст. время термин почти не употребляется.

например, ЭТАНОЛ (С2Н5ОН). Используются при производстве красок, духов, а также как РАСТВОРИТЕЛИ для лаков и эмалей.

». Обычно газоголь на 90% состоит из неэтилированного (не содержащего свинца) бензина, и на 10% из этанола

как и неэтилированный бензин. Основное преимущество газоголя в том, что этанол можно получать

Сложное вещество, включающее коллоксилин, смолы, этилацетат, бутилацетат, этанол и бутанол

О-. Наиболее распространенным из них является ЭТОКСИЭТАН (диэтил-эфир). Его получают, действуя серной кислотой на этанол с последующей ДИСТИЛЛЯЦИЕЙ.

предприятий; производством этанола и кормовых дрожжей на основе У. сульфитного щелока и др.

бесцветные кристаллы; практически не раств. в воде, раств. в этаноле. Пероральное антидиабетич. средство. Может вызывать изменения микрофлоры кишечника.

Р. А. Альтшулер

при синтезе этанола гидратация этилена, или без их разрушения, напр., при образовании кристаллогидратов

кристаллу (CuSO435H2O). ЭТАН может быть гидратирован для получения ЭТАНОЛА.

резорционовый желтый, хризоин], мол. м. 316,27, красные кристаллы, раств. в воде, плохо — в этаноле

Соответствующая кислота — красно-оранжевые кристаллы, не раств. в воде и диэтиловом эфире, раств. в этаноле

кислотный оранжевый 5], мол. м. 375,38, оранжево-коричневые кристаллы, раств. в воде и этаноле

водного раствора или 0,04%-ного раствора в 50%-ном этаноле как кислотно-основной индикатор (переход

кристаллы, раств. в воде, плохо — в этаноле. Соответствующая кислота — желтые кристаллы, плохо

кислоты)

мол. м. 294,18; бесцветные кристаллы; т. пл. 156–158 °C; легко раств. в воде, этаноле

этаноле. А. — ноотропный препарат, оказывает умеренное стимулирующее действие на центр. нервную систему

кип. 218–220 °C/19 мм рт. ст., 188–189 °C/3 мм рт. ст.; 0,9568; 1,4859; — 6° (абс. этанол

раств. в этаноле, не раств. в воде; гидрохлорид, т. пл. 134–135 °C; дигидро-С., т. пл. 114

ИЗАДРИН [гидрохлорид 1-(3,4-дигидроксифенил)-2-(изопропиламино) этанола, изопропилнорадреналин

в воде и горячем этаноле, не раств. в диэтиловом эфире и бензоле; водные растворы розовеют

производстве этанола методом брожения, существенно увеличивают его цену из–за больших расходов на очистку (ректификацию).

каталитического окисления этена или этанола либо каталитической гидратации этина (ацетилена). Используют

действием, которую получают окислением этанола (при помощи катализа или действия бактерий). Этаниловая

гигроскопичные кристаллы; т. пл. 155 °C, хорошо раств. в воде и этаноле. Получают Э. аналогично

этаноле и хлороформе.



Антиангинальное и антиаритмич. лек. средство; увеличивает кровоснабжение

для выращивания дрожжей (БВК, пекарские дрожжи), а также является сырьем для производства этанола.

рода Serratia. Растворим в этаноле. Окрашивает колонии бактерий на искусственных средах в красный

растворяются в ней. Этанол, эфир, ацетон и тетрахлорметан (четыреххлористый углерод) являются

Промышленная форма ЭТАНОЛА (этилового спирта). Содержит 5% МЕТАНОЛА (метилового спирта), который чрезвычайно

метанол, реакция наз. метанолизом, если этанол-этанолизом, и т. п. А. протекает по механизму нуклеоф. замещения. Об А. см. в ст. спирты.

уксусная кислоты, а также этанол, глицерин, бутадион, СОо, Но. Расщепление гексоз происходит

до этанола, формиат разлагается до СОо и Но.Образование других продуктов осуществляется в соответствии

Способами его утилизации являются выращивание на нем специальных дрожжей (производство БВК) или сбраживание с получением этанола.

запахом; раств. в этаноле и других органических растворителях, в жидких SO2 и NH3, растворимость

150,18) — бесцветная жидкость с запахом, напоминающим запах жасмина; раств. в этаноле

в этаноле, плохо — в пропиленгликоле, не раств. в воде. Получают из C6H5CH2Cl и C6H5COONa

запахом; раств. в этаноле, плохо — в пропиленгликоле, не раств. в воде и глицерине. Получают из Б

но очень стойким бальзамич. запахом; раств. в этаноле, не раств. в воде, пропиленгликоле, глицерине

с обильным образованием углекислоты и этанола. При этом на поверхности бродящей жидкости образуется

веществами (оксидами азота, этанолом и др.). Концентрацию последних определяют по длине или интенсивности

т. пл. 75–77 °C; раств. в этаноле и др. органических растворителях, не раств. в воде. Получают

d430 1,2603, nD30 1,6215. Хорошо раств. в абс. этаноле, горячем этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне

этилацетате, бензоле, CHCl3, CCl4, CS2, бензине, жирах, минер. маслах, плохо — в холодном этаноле

с сильным запахом, напоминающим запах гиацинта; раств. в этаноле и диэтилфталате, не раств. в воде

в этаноле, плохо — в пропиленгликоле и глицерине, не раств. в воде. Каталитич. гидрированием Г

запахом; хорошо раств. в этаноле и пропиленгликоле, плохо — в воде.

ХАРАКТЕРИСТИКА ДУШИСТЫХ ВЕЩЕСТВ

и 152–156 °C (с разл.); [a]D24 — 63° (в этаноле), — 27° (в 1 н. растворе NaOH), — 44

el 390), в 0,01 н. растворе H2SO4 в этаноле — при 334 нм, в 1%-ном фосфатном буферном растворе

с pH 6 — при 238, 250, 290 и 304 нм, в 0,01 н. растворе KOH в этаноле — при 311 нм, в 0,1 н. растворе

из водного ацетона или этанола, а также из смесей ацетона и этанола с петролейным эфиром.

Количественно

образуются при сбраживании глюкозы – только молочная кислота или вместе с ней также этанол, ацетат

Небольшая часть пирувата может декарбоксилироваться, превращаясь в уксусную кислоту, этанол и СОо

их восстановления образуются ацетат, этанол, молочная кислота. Гомоферментативное Б. м. осуществляют

практически не раств. в воде, этаноле и эфире, раств. в растворах KCN с образованием калия

раствором KCN), малоустойчивы, разлагаются при 50 °C с выделением Au; раетв. в воде, этаноле, эфире

кристаллы; хорошо раств. в воде, этаноле, хлороформе, не раств. в диэтиловом эфире. А. — хим

кристаллы со слабым запахом; т. пл. ок. 150 °C; хорошо раста в воде, этаноле, хлороформе

225–226 °C; плотн. 1,558 г/см3. Раств. в воде, этаноле, практически не раств. в диэтиловом эфире

представитель ксантогенатов. Получают К.э. взаимод. КОН, CS2 и этанола. В присут. воды протекает побочная

215 °C; раств. в воде, этаноле, CHCl3, глицерине. Получают конденсацией кетона Михлера

бесцветные кристаллы; хорошо раств. в воде, этаноле, растворах кислот и щелочей. Реагент

° (этанол, 4,9%); плохо раств.



в воде, хорошо — в этаноле, пиридине, этилен- и пропиленгликоле

в воде, практически не раств. в этаноле; применяется для лечения лямблиоза и кожного лейшманиоза

хорошо раств. в воде, плохо — в этаноле, не раств. в диэтиловом эфире и хлороформе. При подщелачивают

 °C, хорошо раств. в воде, хуже — в этаноле, не раств. в диэтиловом эфире и бензоле. В щелочном водном

метронидазол — бесцветные кристаллы, т. пл. 158–161 °C, раств. в кипящей воде и этаноле, плохо

VIII) — бесцветные кристаллы, т. пл. 238–241 °C, не раств. в воде, плохо раств. в этаноле

раств. в воде, лучше в этаноле; рKа 7,25 и 5,8 соотв. в 80%-ном этаноле и воде. В УФ спектре Ф

к. имеет максимум поглощения при 220 нм ( 8∙103 , этанол); в ИК спектрах полосы поглощения при 3420, 3510

хорошо растворимые в воде и этаноле.

Ф. к. активна гл. обр. в отношении грамположит. микроорганизмов (стафилококки

К первой группе относят, в частности: 1) теброфен (формула I) — бесцветные кристаллы, раств. в этаноле

практически не раств. в этаноле; в организме ингибирует синтез вирусной РНК и специфич. вирусных

белков; 3) риодоксол (III) — бесцветные кристаллы, раств. в этаноле; оказывает статич. и цидное

оранжевые кристаллы, плохо раств. в этаноле; ингибирует синтез специфич. вирусных белков и индуцирует

практически не растворимые в этаноле; в организме подавляет синтез вирусных белков. Синтетич. нуклеозиды

и степени А. о. При этом могут решаться вопросы о количестве принятого в составе спиртных напитков этанола

о времени приема алкоголя, о концентрации этанола в организме в определенный момент времени

рефлексы и др. По результатам такого обследования и данных количественного определения этанола

в организме формулируется заключение о наличии и степени А. о. Определение этанола в выдыхаемом воздухе

через него паров алкоголя. Для количественного определения этанола в выдыхаемом воздухе используют

которую в прошлом применяли для общей анестезии. Ее получают путем дегидратации этанола (этилового

Отличаются повышенным содержанием этанола (17 — 20% об.), умеренным содержанием сахара (10 — 140 г

рт. ст.; d425 0,893–0,898; пD20 1,4420-1,4470; раств. в этаноле и эфирных маслах, не раств. в воде

при взаимодействии со спиртами и силанолами выделяет C2H5OH. Получают Т. взаимод. SiCl4 с этанолом. Применяют

раств. в этаноле, не раств. в воде, (др. характеристики приведены в табл.).





Содержатся в эфирных

кристаллы со слабым запахом уксусной кислоты; т. пл. 240–242 °C; не раств. в воде и этаноле

хлороформе, хорошо — в этаноле. При перегонке с водяным паром или при длит. хранении происходит

с древесно-мускусным запахом; т кип. 116 °C/4 мм рт ст., d420 0,9787; nD20 1,4653; раств. в этаноле

в воде и этаноле, плохо — в хлороформе, не раств. в эфире. Быстро разлагается в щелочной среде. Получают

монотрихи, способные окислять этанол только до уксусной кислоты. К ним близки представители рода

с крахмалами растворяются в воде. Жидкости могут растворяться в жидкостях; например, этанол и вода способны

СПИРТОРАСТВОРИМЫЕ КРАСИТЕЛИ

синтетич. красители, растворимые в этаноле и др. средах, близких к нему

в этаноле. Обладает высокой активностью в отношении трихомонад. Применяется для лечения урогенитальных

1,5011; не раств. в воде, раств. в этаноле.



Получают диеновым синтезом из мирцена и метилвинилкето

]

бесцветные кристаллы; т. пл. 136–139 °C; раств. в метаноле, этаноле и хлороформе. Получают окислением