ЭПИХЛОРГИДРИН — H2C — CHCH2Cl, Oбесцветная жидкость с раздражающим запахом; tкип 116,1 °С. Сырье для получения эпоксидных смол, глицерина, красителей, поверхностно-активных веществ и др.

(α или обыкновенный),



— получается в числе других продуктов взаимодействия PCl5 с глицерином, а также при нагревании не выше 120° с порошковатым едким натром дихлоргидринов глицерина. Э. — бесцветная, с запахом, напоминающ. обыкновенн.

ЭПИХЛОРГИДРИН (1-хлор-2,3-эпоксипропан, хлорметилоксиран)

мол. м. 92,53; бесцветная жидкость с резким неприятным запахом; т. пл. −57,0 °C, т. кип.

см. эпихлоргидрин

см. эпихлоргидрин

Применяется для получения эпихлоргидрина, аллилового спирта, циклопропана, глицерина, лекарственных препаратов, инсектицидов.

ЭПИХЛОРГИДРИНОВЫЕ КАУЧУКИ

гомо- и сополимеры эпихлоргидрина.

В промышленности выпускают гомополимер

эпихлоргидрина общей формулы сополимер эпихлоргидрина с этиленоксидом формулы и терполимер

эпихлоргидрина, этиленоксида и аллилглици-дилового эфира формулы— CH(CH2OCH2СН = CH2)О— (см. табл.).

СОСТАВ

нитрильных и акрилатных каучуков. Резины из сополимеров эпихлоргидрина имеют также удовлетворит

взаимодействия дифенилолиропана с эпихлоргидрином. Отвержденные эпоксидные смолы отличаются малой усадкой

заместителем в ядре; с эпихлоргидрином дает диэфир формулы I-Вступает в поликонденсацию с хлорангидридом

Олигомерные продукты поликонденсации эпихлоргидрина с многоатомными фенолами, спиртами, полиаминами

А) и эпихлоргидрина в присутствии щёлочи. Технологический процесс включает стадии поликонденсации (См

с., содержащие в молекуле глицидиловые группы, синтезируют из эпихлоргидрина (иногда глицидола) и соед

Присоединение эпихлоргидрина с раскрытием цикла и образованием 1,2-хлоргидрина происходит под действием

в избытке эпихлоргидрина.

В ходе синтеза Э. с. протекает также ряд побочных реакций: гидролиз

и алкоголиз эпихлоргидрина и образующихся глицидиловых групп, полимеризация и изомеризация эпоксигрупп

в карбонильные, аномальное раскрытие цикла эпихлоргидрина с образованием 1,3-хлоргидрина.

Наиб

эпихлоргидрина; взаимод. аллилового спирта с надбензойной кислотой. Применяют в качестве стабилизатора

эпихлоргидрина C3H5ClO или монохлоргидрина СН2Cl.СН(ОН).СН2ОН азотной кисл.; она представляет кристаллическое

В промышленности Г. получают взаимод. метакрилата К или Na с избытком эпихлоргидрина (кат. — четвертичные

глицерина с хлористым водородом; α-моно-Х. получаются также действием воды на эпихлоргидрин (см

в чистом виде получается при действии соляной кислоты на эпихлоргидрин, а также составляет главную массу

едкой щелочью с потерей элементов HCl превращаются в один и тот же эпихлоргидрин.

П. П. Рубцов. Δ.

90

Полиамины, эпихлоргидрин, пиридин





АВ-17

3,5—4,2

2,5—3,0

50

Стирол, дивинилбензол

дивинилбензол





ЭДЭ-10П

8,5-9,5

2,6-3,2

45

Полиамины, эпихлоргидрин





1 Выражена числом миллиграмм

а получено при нагревании его с монохлоргидрином или с эпихлоргидрином; пироглицерин по формуле

ВПЭПА, или эпифлок) — продукты частичной поликонденсации низкомолекулярных П. с эпихлоргидрином, мол. м

[η] 0,5–1,5 дл/г) получают поликонденсацией низкомолекулярного П. с эпихлоргидрином в водном

1,3-дихлоргидрин глицерина (вместе с 1,2-изомером) — для синтеза эпихлоргидрина и глицерина; ди

полимерными материалами. Так, при конденсации аминоантрахинонов с эпихлоргидрином, дифенилолпропаном

по аналогичному механизму. Хим. синтез К. осуществляют обычно из эпихлоргидрина последовательно обработкой

связями эпихлоргидрином (т. н. с е ф а д е к с ы), и их производные — сорбенты в гель-хроматографии

значение имеет поликонденсация его с разл. соед., напр., с эпихлоргидрином получают эпоксидные смолы

эпихлоргидрина, глицери-на, аллилового спирта, а также разл. аллиловых эфиров, аллиламина, циклопропана

1891); "Действие натрия на эпихлоргидрин" (ib., 1892); "О гидрогенизации бензола" (ib.); "Исслед

тяжелых) из растворов пром. сточных вод. В извлечении Cr наиб. селективны сополимеры эпихлоргидрина

Алкидные смолы); получаемый на основе Г. или полупродуктов его синтеза эпихлоргидрин служит

центрами растущих цепей.

П. высокой мол. массы получают полимеризацией этиленимина (кат. — эпихлоргидрин

поликонденсацией (напр., меламина с формальдегидом или полиэтиленполиаминов с эпихлоргидрином и пиридином

растворов дихлоргидринов глицерина; дегидрохлорирование дихлоргидринов до эпихлоргидрина; щелочной гидролиз

на эпихлоргидрин" (ib., 1892); "О гидрогенизации бензола" (ib.); "Исслед. нек. произв

формальдегида, фосфорной кислоты и эпихлоргидрина, приводит к производным К., содержащим поперечные сшивки

свойства гаптенов (формальдегид, эпихлоргидрин, диизоцианаты, ароматические нитробензолы, урсол

ф. с. эпихлоргидрином получают полифункциональные эпоксидные смолы, часто называемые эпоксиново

при действии гидрата гидразина на эпихлоргидрин в присутствии ZnCl2, причем скорее бы нужно было ждать

вполне аналогичные полиэтиленовым алкоголям (см. Гликоли). Хлоргидрин глицида есть эпихлоргидрин (см