пиразол
пиразол
ПИРАЗОЛ (1,2-диазол)
мол. м. 68,08; бесцветные кристаллы со своеобразным запахом; т. пл. 70 °C, т. кип. 185–187 °C; плотн. 1,002 г/см3; 1,4703; μ 7,39∙10−30 Кл∙м; хорошо раств. в воде, хуже — в бензоле и цикло-гексане (соотв.
Химическая энциклопедия
пиразол
Пиразол, пиразолы, пиразола, пиразолов, пиразолу, пиразолам, пиразол, пиразолы, пиразолом, пиразолами, пиразоле, пиразолах
Грамматический словарь Зализняка
ПИРАЗОЛ
ПИРАЗОЛ — бесцветные кристаллы, tпл 70 °С. Многие производные пиразола — лекарственные препараты (напр., амидопирин) — красители, гербициды.
Большой энциклопедический словарь
пиразол
орф.
пиразол, -а
Орфографический словарь Лопатина
Пиразол, пиразолкетоны
См. Пирроазолы.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
1,2-диазол
см. пиразол
Химическая энциклопедия
Гидродиффузия
модуль — см. Цементы. Г.-пиразины — см. Пиразины. Г.-пиразолы — см. Пирроазолы. Г.-пиридины — см
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Антпирин
пиразола (см. это сл.). Антипирин имеет практическое значение в качестве противолихорадочного
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Бухнер
у А. Байера. В 1893—1911 профессор в Киле, Берлине, Бреславле, Вюрцбурге. В 1889 открыл пиразол. В 1897
Большая советская энциклопедия
Фазотропия
для Кнорра явилось наблюдение, что элиминация фенила из фенил-1-метил-3-пиразола и фенил-1-метил-5
пиразола (см.) ведет к получению одного и того же метил-(3 или 5)-пиразола, т. е
между тем как, принимая для пиразола формулу
хорошо объясняющую реакции образования и его свойства, следовало ожидать
структурной формулой; поэтому формулу метил-3(5)-пиразола Кнорр пишет таким образом:
"Следовательно
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Пирроазолы
моноазолы, или пиразолы, и П.-b-моноазолы, или глиоксалины; П.-диазолы C2H2N2—NH представляют: П.-(aa
будет превосходить азотистоводородную кислоту.
Пиразол, или Пирро-а-моноазол С3Н4N2. Получен был впервые
продукта гидрогенизации пиразола:
Благодаря непрочности гидропиразолов сразу получается пиразол С3Н6N2
H2 = С3H4N2. Легче получается пиразол из своих карбоновых кислот отщеплением от них углекислоты
при нагревании. Пиразол тверд, плавится при 70° и кипит без разложения при 178°. Гомологи пиразола
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
азолы
представители -оксазол (формула I), тиазол (II), имидазол (III), изоксазол (IV), изотиазол (V), пиразол (VI
алкилированные имидазол и пиразол подвергаются С-депротонированию: 1,2-А.-по положению 5, 1,3
Химическая энциклопедия
семикарбазид
к гетероциклам ряда пиразола, триазола и триазина:
Получают С. конденсацией гидразина с ROCN
Химическая энциклопедия
Фенилазоний
Ф. пиразол — см. Пирроазолы. Ф. сульфон (сульфобензид) — см. Сульфоны и Сульфиды. Ф. тиазол — см
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
бензопираны
с гидразином образуют производные пиразола; при реакции с P2S5 дают соотв. тиохромоны и 4,4-дихлорхромены
Химическая энциклопедия
лиазы
в пировиноградную кислоту, NH3 и H2O; пиразолилаланин-синтаза — образование из L-серина и пиразола
производного аланина, у которого атом Н в β-положении замещен на остаток 1-пиразолила. Ферменты этой группы
Химическая энциклопедия
Диазометан
"В. В.", 31, 2950), образуя пиразол:
О реакции Д. с хинонами см. работу Пехмана и Зееля ("В. В.", 32, 2292—300 [1899]).
А. И. Г.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
диазепины
и превращаются в смесь пиразолов и пиридинов. При нагр. 4H-1,2-Д. происходит сужение кольца с образованием
Химическая энциклопедия
ацетилендикарбоновая кислота
пиразола, с гидроксиламином — к образованию замещенного оксазола, с азидами и HN3-K 1,2,3-триазолам
Химическая энциклопедия
Кнорра реакция
и ариламинов:
Реакция открыта Л. Кнорром в 1886. 3. Синтез пиразолов из 1,3-дикарбонильных соед
Химическая энциклопедия
винилазолы
ВИНИЛАЗОЛЫ
производные азолов (имидазола, пиразола, триазола, тетразола), содержащие винильную
Химическая энциклопедия
нуклеозидные антибиотики
]-пиримидина-туберцидин (II), тойокамицин (III), сангивамицин (IV), а также С-нуклео-зиды пиразоло[4,3-d
урацил или пиразол (как, напр., в случае полиоксина N, XX), а углеводной частью — замещенная 5'-амино-5
Химическая энциклопедия
дитиолия соли
N. Так, при действии NH3 образуются изотиазолы, при действии гидразинов — пиразолы, напр.:
Катион
Химическая энциклопедия
Кетоноальдегиды
и фенилгидразином β-К. реагируют аналогично β-дикетонам с образованием производных изоксазола и пиразола
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
кетоальдегиды
пиразола:
При взаимодействии γ-К. RCO(CR'R:)2CHO с фенилгидразином получают производные N
Химическая энциклопедия
Гетероциклические соединения
К важнейшим ароматическим Г. с. относятся Фуран (V), Тиофен (VI), Пиррол (VII), пиразол (VIII
Большая советская энциклопедия
Основания органические
гуанидин, гликоциамин, креатин, креатинин, гуанамины; пиразолы, индазолы; пиридин, хинолин
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Метил
нонилкарбинол — см. Ундециловые спирты. М.-оранж — см. Индикаторы и Краски органич. искусств. М. пиразол — см
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
гидразина замещенные органические
Конденсация моноалкилгидразинов с 1,3-дикетонами приводит к производным пиразола:
С-ненасыщенными
Химическая энциклопедия
водородная связь
NH-доноров наиб. сильные — HNCS, RNH(NO2), гетероциклич. соед. (типа пиразола, имидазола и др.), HN3
Химическая энциклопедия
гербициды
замещенных пиразолов, имидазолов, бензотиадиазолов и др.), обладающих гербицидной активностью, число
Химическая энциклопедия
пиразол
Хим. pyrazole
Полный русско-английский словарь
пиразол
• pyrazol
Русско-чешский словарь
пиразол
м. фарм. pyrazole
Русско-английский медицинский словарь
pyrazole
Хим. пиразол (химическое) пиразол
Полный англо-русский словарь
pyrazol
пиразол
Англо-русский медицинский словарь
pyrazol
• 1, 2-диазол
• пиразол
Чешско-русский словарь