КУМОЛ (изопропилбензол) — С6Н5СН(СН3)2, бесцветная жидкость, tкип 152,4 °С. Получают алкилированием бензола пропиленом. Применяется для синтеза фенола и ацетона, а также как высокооктановая добавка к авиационным бензинам и как растворитель.

КУМОЛ, то же, что изопропилбензол.

См. Углеводороды ароматические.

сущ., кол-во синонимов: 1 изопропилбензол 1

Изопропилбензол, C6H5CH (CH3)2, бесцветная жидкость с приятным запахом; tпл —96,03°С, tkип 152,39оС, плотность 0,8618 г/см3 (20°С), показатель преломления nD20 1,4913.

орф.

кумол, -а

ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛ — то же, что кумол.

сущ., кол-во синонимов: 1 кумол 1

и дегидрогенизацией пропана. Важное сырье химической промышленности; применяется для синтеза глицерина, акрилонитрила, кумола, полипропилена и др.

жидкофазного окисл. кумола кислородом воздуха в гидропероксид и его последующего кислотного

и П. Г. Сергеевым) технол. процесс получения ацетона и фенола из бензола и пропилена через кумол (т. н

Высокооктановые топлива) (Изооктана и др.), гомологов бензола (Кумола, этил-бензола (См. Этилбензол) и т. д.) и многих других соединений.

К. восстанавливается до диметилфенилкарбинола. В промышленности К. получают автоокислением кумола

превращ. кумола 20–30%, после чего отгоняют непрореагировавший кумол, который возвращают в реакцию

Техн. К. содержит примеси диметилфенилкарбинола, ацетофенона и кумола; концентрация пероксида 75

из бензола и пропилена (через кумол), осуществленный в советской промышленности в 1949.

Лит.: Страдынь Я., Р

через кумол (кумольный метод), нашедший применение в пром-сти. Создал методы синтеза α-метилстирола щел

ацетона и фенола из бензола и пропилена через кумол (кумольный метод), нашедший применение в пром.

Гос

гидрированием образующегося 4-изопропил-α-метилкоричного альдегида или конденсацией кумола

кумол (изопропилбензол); окислением — фенол, ацетон из кумола обработкой кислородом воздуха

% по массе Ф.), кумолом (т. кип. 170,5 °C, 37% Ф.), анилином (т. кип. 186,22 °C, 42% Ф

и трехкомпонентные азеотропные смеси, напр., с H2O и кумолом (т. кип. 134,3 °C, 79,5% Ф., 20,33

% H2O и 0,17% кумола).



По химическим свойствам Ф. — типичный представитель фенолов; первый член ряда

В промышленности Ф. синтезируют преим. окислением кумола O2 воздуха при 90–130 °C в присутствии щелочных

добавок с послед, разложением образующегося гидропероксида кумола (т. наз. кумольный метод, или метод

продукты (см., например, Кумол, Тимол). Ацилирование по Ф. — К. р. — основной метод синтеза ароматических

триметилбензол (1,2,4-триметилфен) С6Н3(CH3)3 есть тоже случайный изомер изопропилбензола (кумола

И.-пропенилкарбинол — см. Изобутенол. И.-пропиламин — см. Пропиламин. И.-пропилбензол, или кумол

А. и фенола из изопропилбензола (кумола), который окисляется кислородом воздуха в гидроперекись

образом через Кумол (разложением его гидроперекиси).

Ф. обладает бактерицидным действием; в медицине

в % по массе): вода (97,9; 21), фенол (128,9; 11), фурфурол (156,4; 45), кумол (150,0; 28), о-ксилол (142,8

с бензолом образуется кумол (пром. способ получения), а при взаимодействии с толуолом-цимол

смеси в °C; содержание Ц. в % по массе): вода (96,3; 45), кумол (152; 65), циклогексанол (119,6; 88

и т. д.; для некоторых сохранены тривиальные назв.: толуол, ксилол, мезитилен, кумол, цимол, стирол

приводит к фенолам и алифатич. карбонильным соед., напр. синтез фенола и ацетона из гидропе-роксида кумола

ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛ (кумол) C6H5CH(CH3)2

мол. м. 120,20; бесцветная жидкость с запахом бензола; т. пл

для синтеза бутиловых спиртов, моющих средств, СК, кумола, метил-шреш-бутилового эфира, в процессах

этилбензола, кумола и циклогексана; остальное количество — для получения анилина, малеинового ангидрида

продукты многих промышленно важных реакций, например синтеза Фенола и Ацетона окислением Кумола

схеме происходит генерирование радикалов в системах гидропероксида кумола, диизопропилбензола или n

через изопропилбензол (кумол) по схеме:



В ряде других пром. способов синтеза А. исходят

полупродукта при синтезе стирола. При алкилировании бензола пропиленом образуется кумол, используемый

только кумол, или изопропилбензол, С6H5СН(СН3)2 (темп. кип. 153°), который в первый раз был получен

по реакции Вюрца. Кумол важен в том отношении, что он послужил для установки строения пропильной

показал, что кумол, а следовательно, и цимол, легко окисляющийся в куминовую кислоту, имеет в своем

ксилол С6Н4(СН3)2, кумоль С6Н3(СН3)3, нафталин С10H8.

Все составные части С. газа удобно разделить на 3

толщах (кумолы), среди контактово-метасоматич. м-ний полиметаллов (Чекмарьское); бирюзы в корах

А. разрабатывался процесс алкилирования бензола олефинами с целью получения кумола и этилбензола

получать на основе бензола и пропилена (через кумол) ацетон и фенол (П. Г. Сергеев, Р. Ю. Удрис, Б. Д