ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛ



  1. изопропилбензол

    ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛ (кумол) C6H5CH(CH3)2

    мол. м. 120,20; бесцветная жидкость с запахом бензола; т. пл. −96 °C, т. кип. 152,4 °C, 38,2 °C/10 мм рт. ст.


    Химическая энциклопедия




  2. изопропилбензол

    сущ., кол-во синонимов: 1 кумол 1


    Словарь синонимов русского языка




  3. ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛ

    ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛ — то же, что кумол.


    Большой энциклопедический словарь




  4. гидропероксид изопропилбензола

    см. кумилгидропероксид


    Химическая энциклопедия




  5. кумол

    КУМОЛ, то же, что изопропилбензол.


    Химическая энциклопедия




  6. кумол

    сущ., кол-во синонимов: 1 изопропилбензол 1


    Словарь синонимов русского языка




  7. КУМОЛ

    КУМОЛ (изопропилбензол) — С6Н5СН(СН3)2, бесцветная жидкость, tкип 152,4 °С. Получают алкилированием


    Большой энциклопедический словарь




  8. Кумол

    Изопропилбензол, C6H5CH (CH3)2, бесцветная жидкость с приятным запахом; tпл —96,03°С, tkип 152,39оС


    Большая советская энциклопедия




  9. Немцов, Марк Семенович

    окисл. изопропилбензола (1953), изопрена из изобутилена и формальдегида (1964). Открыл (1961) р-цию


    Большая биографическая энциклопедия




  10. алкилбензол

    АЛКИЛБЕНЗОЛ

    техн. название смеси гомологов бензола, гл. обр. изопропилбензола и бутилбензолов

    углеводородов, содержащая в осн. изопропилбензол, а также этилбензол, пропилбензол, толуол, ксилолы и др


    Химическая энциклопедия




  11. кумилпероксид

    активации распада К. в декане и изопропилбензоле составляет соотв. 144,3 и 143,5 кДж/моль. Для 0,2М

    в изопропилбензоле в присутствии CuCl или стеарата Со; взаимод. диметилфенилкарбинола с H2O2 в присутствии


    Химическая энциклопедия




  12. Далин, Марк Александрович

    разделение углеводородных газов, получение этил- и изопропилбензола, этилового и изопропилового спиртов


    Большая биографическая энциклопедия




  13. Псевдо...

    триметилбензол (1,2,4-триметилфен) С6Н3(CH3)3 есть тоже случайный изомер изопропилбензола (кумола


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  14. Ацетон

    А. и фенола из изопропилбензола (кумола), который окисляется кислородом воздуха в гидроперекись


    Большая советская энциклопедия




  15. Полиэфирные лаки

    изопропилбензола — нафтенат кобальта), ультрафиолетовых лучей (в присутствии фотоиницпатора, например бензоина


    Большая советская энциклопедия




  16. метилстиролы

    дегидрированием изопро-пилбензола в присутствии перегретого пара:



    2) Автоокислением изопропилбензола

    фенола и ацетона из гидропероксида изопропилбензола; из продуктов реакции его выделяют и очищают


    Химическая энциклопедия




  17. изопропиловый спирт

    соединениями И. с. конденсируется в присутствии H2SO4 с образованием производных, напр., изопропилбензола


    Химическая энциклопедия




  18. кумилгидропероксид

    КУМИЛГИДРОПЕРОКСИД (гидропероксид изопропилбензола) C6H5С(CH3)2OOH

    мол. м. 152,19; бесцветная


    Химическая энциклопедия




  19. Нефтехимический комплекс

    кумол (изопропилбензол); окислением — фенол, ацетон из кумола обработкой кислородом воздуха


    Горная энциклопедия




  20. алкилирование

    в частности для получения алкилата, этилбензола, изопропилбензола, высших алкилбензолов, ПАВ и др.

    Лит


    Химическая энциклопедия




  21. акрилатные каучуки

    содержащая гидропероксид изопропилбензола, Na-соль формальдегидсульфокислоты (ронгалит), комплекс Fe2


    Химическая энциклопедия




  22. Бензол

    производства Стирола C6H5CH=CH2. Аналогично из Б. и пропилена образуется изопропилбензол C6H5CH (CH3)2


    Большая советская энциклопедия




  23. Фриделя — Крафтса реакция

    в промышленности для производства высокооктановых топлив, изопропилбензола, b-фенилэтилового спирта, бензофенона


    Химическая энциклопедия




  24. Гидрогенизация

    этилбензола в стирол, изопропилбензола в метилстирол и т.п.

    Начало широкого изучения Г. было положено


    Большая советская энциклопедия




  25. Нефтехимический синтез

    получают этилбензол, алкилированием пропиленом — изопропилбензол, превращаемые дигидрированием

    в ценнейшие мономеры для производства каучуков — Стирол и α-метилстирол. Из изопропилбензола при окислении


    Большая советская энциклопедия




  26. олефинов оксиды

    этилбензола, изопропилбензола в присутствии более легко окисляемых соед., напр., альдегидов


    Химическая энциклопедия




  27. ацетон

    через изопропилбензол (кумол) по схеме:



    В ряде других пром. способов синтеза А. исходят


    Химическая энциклопедия




  28. Углеводороды ароматические

    СН3)3, 3 метилэтилбензола C6H4(CH3)(C2H5), пропилбензол С6Н5СН2СН2СН3 и изопропилбензол С6Н5CH(СН3)2

    только кумол, или изопропилбензол, С6H5СН(СН3)2 (темп. кип. 153°), который в первый раз был получен


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  29. СССР. Естественные науки

    дегидрогенизации бутана и пентанов соответственно до бутадиена и изопрена, этилбензола и изопропилбензола


    Большая советская энциклопедия





  1. изопропилбензол
    • izopropylbenzen

    • kumen

    Русско-чешский словарь




  2. гидроперекись изопропилбензола
    • hydroperoxyd izopropylbenzenu

    Русско-чешский словарь




  3. kumen
    изопропилбензол

    • кумол


    Чешско-русский словарь




  4. hydroperoxyd izopropylbenzenu
    • гидроперекись изопропилбензола


    Чешско-русский словарь




  5. izopropylbenzen
    изопропилбензол

    • кумол


    Чешско-русский словарь



№2 (2447)№3 (2354)№4 (2318)№5 (2316)№6 (2314)№7 (2310)№7 (2310)№8 (2302)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)