ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛ (кумол) C6H5CH(CH3)2

мол. м. 120,20; бесцветная жидкость с запахом бензола; т. пл. −96 °C, т. кип. 152,4 °C, 38,2 °C/10 мм рт. ст.

сущ., кол-во синонимов: 1 кумол 1

ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛ — то же, что кумол.

см. кумилгидропероксид

КУМОЛ, то же, что изопропилбензол.

сущ., кол-во синонимов: 1 изопропилбензол 1

КУМОЛ (изопропилбензол) — С6Н5СН(СН3)2, бесцветная жидкость, tкип 152,4 °С. Получают алкилированием

Изопропилбензол, C6H5CH (CH3)2, бесцветная жидкость с приятным запахом; tпл —96,03°С, tkип 152,39оС

окисл. изопропилбензола (1953), изопрена из изобутилена и формальдегида (1964). Открыл (1961) р-цию

АЛКИЛБЕНЗОЛ

техн. название смеси гомологов бензола, гл. обр. изопропилбензола и бутилбензолов

углеводородов, содержащая в осн. изопропилбензол, а также этилбензол, пропилбензол, толуол, ксилолы и др

активации распада К. в декане и изопропилбензоле составляет соотв. 144,3 и 143,5 кДж/моль. Для 0,2М

в изопропилбензоле в присутствии CuCl или стеарата Со; взаимод. диметилфенилкарбинола с H2O2 в присутствии

разделение углеводородных газов, получение этил- и изопропилбензола, этилового и изопропилового спиртов

триметилбензол (1,2,4-триметилфен) С6Н3(CH3)3 есть тоже случайный изомер изопропилбензола (кумола

А. и фенола из изопропилбензола (кумола), который окисляется кислородом воздуха в гидроперекись

изопропилбензола — нафтенат кобальта), ультрафиолетовых лучей (в присутствии фотоиницпатора, например бензоина

дегидрированием изопро-пилбензола в присутствии перегретого пара:



2) Автоокислением изопропилбензола

фенола и ацетона из гидропероксида изопропилбензола; из продуктов реакции его выделяют и очищают

соединениями И. с. конденсируется в присутствии H2SO4 с образованием производных, напр., изопропилбензола

КУМИЛГИДРОПЕРОКСИД (гидропероксид изопропилбензола) C6H5С(CH3)2OOH

мол. м. 152,19; бесцветная

кумол (изопропилбензол); окислением — фенол, ацетон из кумола обработкой кислородом воздуха

в частности для получения алкилата, этилбензола, изопропилбензола, высших алкилбензолов, ПАВ и др.

Лит

содержащая гидропероксид изопропилбензола, Na-соль формальдегидсульфокислоты (ронгалит), комплекс Fe2

производства Стирола C6H5CH=CH2. Аналогично из Б. и пропилена образуется изопропилбензол C6H5CH (CH3)2

в промышленности для производства высокооктановых топлив, изопропилбензола, b-фенилэтилового спирта, бензофенона

этилбензола в стирол, изопропилбензола в метилстирол и т.п.

Начало широкого изучения Г. было положено

получают этилбензол, алкилированием пропиленом — изопропилбензол, превращаемые дигидрированием

в ценнейшие мономеры для производства каучуков — Стирол и α-метилстирол. Из изопропилбензола при окислении

этилбензола, изопропилбензола в присутствии более легко окисляемых соед., напр., альдегидов

через изопропилбензол (кумол) по схеме:



В ряде других пром. способов синтеза А. исходят

СН3)3, 3 метилэтилбензола C6H4(CH3)(C2H5), пропилбензол С6Н5СН2СН2СН3 и изопропилбензол С6Н5CH(СН3)2

только кумол, или изопропилбензол, С6H5СН(СН3)2 (темп. кип. 153°), который в первый раз был получен

дегидрогенизации бутана и пентанов соответственно до бутадиена и изопрена, этилбензола и изопропилбензола