карбазол



  1. Карбазол

    Дибензопиррол, гетероциклическое соединение; бесцветные кристаллы, не растворимые в воде, растворимые в органических растворителях; tnn 245—247 °С, tkип 354—355 °C; слабое основание, образующее нестойкие соли с кислотами.


    Большая советская энциклопедия




  2. карбазол

    орф.

    карбазол, -а


    Орфографический словарь Лопатина




  3. КАРБАЗОЛ

    КАРБАЗОЛ — бесцветные кристаллы, tпл 247 °С. Содержится в каменноугольной смоле. Применяется в производстве красителей, инсектицидов, мономеров.


    Большой энциклопедический словарь




  4. Карбазол

    I

    (хим.), или дифениленимид открыт Гребе в неочищенном антрацене (см.), откуда и получается либо с помощью экстрагирования уксусным эфиром, растворяющим К., либо при перегонке с едким кали. В последнем случае...


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  5. карбазол

    КАРБАЗОЛ (дибензопиррол, дифениленимин)

    формула I, мол. м. 167,2; бесцветные кристаллы, т. пл. 247–248 °C, т. кип. 355 °C, 200 °C/147 мм рт. ст.; не раств. в воде, раств. в органических растворителях.


    Химическая энциклопедия




  6. поли-(9-карбазолил)этилен

    см. поли-N-винилкарбазол


    Химическая энциклопедия




  7. дифениленимин

    см. карбазол


    Химическая энциклопедия




  8. дибензопиррол

    см. карбазол


    Химическая энциклопедия




  9. Антраценовое масло

    соединений, основными из которых являются Антрацен, Фенантрен и Карбазол (содержание соответственно 5


    Большая советская энциклопедия




  10. Дифениламин

    °С. Д. применяют в производстве красителей и многих органических полупродуктов (акридина, карбазола


    Большая советская энциклопедия




  11. гидрохлорид 2,3,3a,4,5,6-гексагидро-8-метил-1H-пиразино(3,2,1-j,k)карбазола

    см. пиразидол


    Химическая энциклопедия




  12. Бензоазурин

    пиррол см. Индол и Карбазол. Б.-пурпурин см. Краски органич. искусств. Б.-тиазол см. Тиополиазолы. Б


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  13. пиразидол

    ПИРАЗИДОЛ (гидрохлорид 2,3,3a,4,5,6-гексагидро-8-метил-1H-пиразино[3,2,1-j,k]карбазола, пирлиндол


    Химическая энциклопедия




  14. Фрицше

    открыл карбазол в каменноугольном дёгте (1858), углеводороды ретен, хризен; получил чистый антрацен (1867


    Большая советская энциклопедия




  15. Гребе

    и исследовал фенантрен, карбазол и акридин. В 1920 опубликовал историю органической химии за период 1770


    Большая советская энциклопедия




  16. Багдасарьян

    Кинетика двухквантовых фотохимических реакций. Система карбазол-этиловый спирт, «Кинетика и катализ», 1967, т. 8, в. 2, с. 283 (совм. с З. А. Синицыным).


    Большая советская энциклопедия




  17. фенотиазин

    с выделением SO2; при натр, с металлич. Cu отщепляет серу, образуя карбазол .



    Ф. обладает


    Химическая энциклопедия




  18. Коста — Сагитуллина перегруппировка

    карбазолов из β-карболинов. Перегруппировка открыта А. Н. Костом, Р. С. Сагитуллиным и С. П


    Химическая энциклопедия




  19. Имины

    C9H10NH, карбазол (см.) C12H8NH и др., которые представляют особое строение прочных кольчатых атомных


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  20. Фишера реакция

    бензо-карбазолов при нагр. нафтолов и арилгидразинов с NaHSO3, а также синтез гидроксииндолов


    Химическая энциклопедия




  21. поли-N-винилкарбазол

    ПОЛИ-N-ВИНИЛКАРБАЗОЛ [поли-(9-карбазолил)этилен, лювикан, полестрон]

    аморфный прозрачный бесцв


    Химическая энциклопедия




  22. Бруцин

    получается небольшое количество карбазола. При качественном анализе Б. употребляется, как весьма чувствительный реактив на азотную кислоту.

    В. Р—о.


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  23. Гетероциклические соединения

    индол, акридин, карбазол и др.; гидролизом растительных отходов (шелуха подсолнечника, солома и т. п


    Большая советская энциклопедия




  24. Алкалоиды

    распадения всегда являются пиридин, хиномен, акридин, карбазол (см. Амины) или их гомологи, состав


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  25. Основания органические

    в числе органических оснований многими рассматриваются также пиррол, индол, карбазол и др. циклические


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  26. уроновые кислоты

    при дегидратации 5-карбоксифурфурол дает цветные реакции с карбазолом, 3,5-диметилфенолом или 3


    Химическая энциклопедия




  27. нитрозамины

    в слабокислой среде), N2O3, N2O4, NO2BF4, N-нитрозо-3-карбазола и др. агентов. Н. получают также


    Химическая энциклопедия




  28. антрацен

    смола), откуда его и выделяют, очищают от примесей (гл. обр. от фенантрена и карбазола), промывают


    Химическая энциклопедия




  29. Фрицше, Юлий Федорович

    открыл в каменноугольном дегте карбазол. Ф. открыл углеводороды ретен, хризен и вместе с Д

    1858) карбазол в каменноугольном дегте, выделил углеводороды — антрацен (1857), ретен (1858) и фенантрен (1869).


    Большая биографическая энциклопедия




  30. каменноугольная смола

    из фенантрена, антрацена, карбазола, пирена и др. многоядерных углеводородов, кристаллизуют с выделением

    и карбазола, а также техн. углерода (сажи), дубителей и красителей. Антраценовое масло применяют


    Химическая энциклопедия




  31. Гликозаминогликаны

    определения Г. основаны на колориметрическом определении уроновых кислот (с карбазолом, по Дише


    Медицинская энциклопедия




  32. масляный альдегид

    определяют по появлению коричневой окраски при реакции с карбазолом в разб. H2SO4. М.а. применяют


    Химическая энциклопедия




  33. каменноугольные масла

    масел. Главные компоненты — нафталин, антрацен, карбазол, фенантрен и их метилпроизводные с примесью


    Химическая энциклопедия




  34. Ализарин

    по большей части 50-процентный антрацен, содержащий возможно меньше карбазола. Окисление ведется


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  35. коксохимия

    2S, (NH4)2SO4; карбазол, антрацен, аценафтен, пирен, флуорен, дифенилоксид; кумароно-инденовые


    Химическая энциклопедия




  36. люминофоры

    карбазол, арилзамещенные этилена и оксазола), жидкие (полифенильные углеводороды, 2,5-диарилзамешенные


    Химическая энциклопедия




  37. азогены

    эфиром. Коричневые и черные окраски получают, используя азотолы К и Ч (производные карбазола; формулы


    Химическая энциклопедия




  38. нефть

    и гудроне); азотсодержащие-преим. гомологи пиридина, хинолина, индола, карбазола, пиррола, а также


    Химическая энциклопедия




  39. репрография

    применяют производные поливинил-карбазола, полиацетиленидов и др., спектрально сенсибилизированные


    Химическая энциклопедия




  40. кристаллизационные методы разделения смесей

    и паровой фазой (напр., разделение систем Zr—Hf, антрацен — карбазол, очистка AlCl3).

    Многократная


    Химическая энциклопедия




  41. Углеводороды ароматические

    же генетической связи с дифенилом стоит и карбазол (см.). Дифенилбензолов C6H4(C6H5)2 известно два, мета


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона





  1. карбазол
    Carbazole

    Полный русско-английский словарь




  2. карбазол
    • karbazol

    Русско-чешский словарь




  3. carbazole
    Карбазол, карбазоловый (химическое) карбазол


    Полный англо-русский словарь




  4. karbazol
    • дибензолпиррол

    карбазол


    Чешско-русский словарь



№2 (2359)№3 (2356)№3 (2356)№4 (2354)№5 (2318)№5 (2318)№5 (2318)№6 (2316)№7 (2314)№8 (2310)№8 (2310)№9 (2302)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)