диазометан



  1. диазометан

    орф.

    диазометан, -а


    Орфографический словарь Лопатина




  2. Диазометан

    (азиметилен) — СН2N2 получен впервые Пехманом ("В. В.", 27, 1888 [1894] и 28, 855 [1895]) действием щелочей на нитрозометилбензамид, нитрозометилуретан, нитрозометилмочевину и тому подобные нитрозопроизводные метиламина:...


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  3. Диазометан

    Простейшее алифатическое диазосоединение CH2N2; очень ядовитый и взрывоопасный газ жёлтого цвета с неприятным запахом; tпл — 145°С; tkип — 23°С. Строение Д. можно представить следующими структурами:...


    Большая советская энциклопедия




  4. ДИАЗОМЕТАН

    ДИАЗОМЕТАН — CH2N2, желтый газ с неприятным запахом, tкип — 24 °С. Токсичен и взрывоопасен. Используется в лабораторных синтезах обычно в виде раствора в эфире или диоксане.


    Большой энциклопедический словарь




  5. диазометан

    ДИАЗОМЕТАН CH2N2

    мол. м. 42,043; газ желтого цвета с неприятным запахом; т. пл. −145 °C, т. кип. −24 °C. Легко разлагается со взрывом; безопасны его разбавленные растворы в эфире. Строение Д. может быть описано рядом резонансных структур:...


    Химическая энциклопедия




  6. Азиметилен

    См. Диазометан (дп.).


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  7. КАРБЕНЫ

    В обычных условиях неустойчивы, промежуточно образуются во многих химических реакциях, напр. простейший из них — метилен :СН2 — при разложении диазометана.


    Большой энциклопедический словарь




  8. Карбены

    Так, простейший К. — метилен: CH2 образуется при термическом или фотохимическом разложении диазометана


    Большая советская энциклопедия




  9. Ниренштайна реакция

    температуре, прибавляя избыток раствора диазометана к раствору хлорангидрида в эфире или бензоле


    Химическая энциклопедия




  10. Диазосоединения

    Типичными представителями этого класса соединений являются Диазометан и Диазоуксусный эфир. Алифатические


    Большая советская энциклопедия




  11. Бухнера — Курциуса — Шлоттербека реакция

    В качестве диазосоединений обычно используют диазометан, диазоуксусный эфир и этиловый эфирдиазокротоновой


    Химическая энциклопедия




  12. уретаны

    метилуретан — исходное соед. для получения диазометана).

    При пиролизе У. образуются изоцианаты


    Химическая энциклопедия




  13. 3Н-диазирин

    μ 5∙10−30 Кл∙м.



    При фотолизе перегруппировывается в диазометан. При взаимодействии с реактивом


    Химическая энциклопедия




  14. Бензойные эфиры

    бензойной кислоты по общему способу; 2) действием диазометана (см.) на бензойную кислоту


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  15. дитиоланы

    дитиолана — из дифенилтиокетона и диазометана:



    Кольцо 1,2-Д. — структурный фрагмент липоевой кислоты


    Химическая энциклопедия




  16. оксипиридины

    CH3I или (CH3)2SO4 3-О. образует N-метил-3-гидроксипиридиниевые соли, под действием диазометана

    О. при алкилировании алкилгалогенидами или этиленоксидом превращ. в N-алкилипиридоны, при действии диазометана


    Химическая энциклопедия




  17. сульфиты органические

    диазометана на раствор SO2 в соответствующем спирте. Для синтеза некоторых С. о. используют реакцию пе


    Химическая энциклопедия




  18. 1,3,5-циклогептатриен

    из диазометана, к бензолу в присутствии комплексов Cu или Rh. Ц. образуется также при пиролизе 7,7


    Химическая энциклопедия




  19. кетены

    диазометана превращ. в циклобутанон); при фотохим. разложении образуется карбен, который димеризуется


    Химическая энциклопедия




  20. пурин

    ацетил-производных. Действие диметилсульфата в водной щелочи или диазометана в спиртово-эфирном растворе


    Химическая энциклопедия




  21. толуолсульфамиды

    производные; N-нитрозо-N-метил-n-толуолсульфамид — полупродукт для получения диазометана


    Химическая энциклопедия




  22. циклопропан

    С = С при действии диазоэфиров (кат. — комплексы Cu и Rh) или диазометана, генерируемого в присутствии


    Химическая энциклопедия




  23. олефинов оксиды

    препаративные методы получения О. о. — дегидратация а-гликолей, конденсация диазометана с кетонами


    Химическая энциклопедия




  24. диазосоединения

    или тозил-N-нитрозаминов (см. диазометан), а также N-тозилгидразонов, напр.:



    2) окислением


    Химическая энциклопедия




  25. аминокислоты

    алкилгалогенидами. Метилиодид и диазометан превращают А. в бетаины. С формалином А. дают мегилольные


    Химическая энциклопедия




  26. Ацетоуксусный эфир

    реагируют с А. эфиром соли ароматических диазониев. 8) Диазометан (см.) переводит А. эфир в β


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  27. Циклокислоты

    а именно при действии диазометана на фумаровый эфир:



    с последующим разрушением нагреванием до 185


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  28. нитросоединения

    получены также при действии диазометана либо N,О-бис-(триметилсилил)аце-тамида на нитроалканы с рKа


    Химическая энциклопедия





  1. диазометан
    • diazometan

    • diazomethan

    Русско-чешский словарь




  2. диазометан
    Diazomethane

    Полный русско-английский словарь




  3. diazomethan
    диазометан


    Чешско-русский словарь




  4. diazometan
    диазометан


    Чешско-русский словарь




  5. diazomethane
    Диазометан


    Полный англо-русский словарь



№2 (2447)№3 (2354)№4 (2318)№5 (2316)№6 (2314)№7 (2310)№7 (2310)№8 (2302)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)