При действии кислот на алкоголь одновременно происходит 2 реакции: 1) Сначала образование сложного эфира по уравнению: RCO2H + R'OH = RCO2R' + H2O.

(от греч. aither— эфир и ...фикация)

получение эфиров сложных (См. Эфиры сложные) взаимодействием спиртов с кислотами. Например, в случае карбоновых кислот уравнение Э. имеет следующий вид:...

орф.

этерификация, -и

ЭТЕРИФИКАЦИЯ, см. эфиры сложные.

ЭТЕРИФИКАЦИЯ (от греч. aither — эфир и...фикация) — получение сложных эфиров взаимодействием кислот со спиртами, напр.:СН3СООН + С2Н5ОН ? СН3СООС2Н5 + Н2О Н2SО4 + 2СН3ОН ? (СН3О)2SО2 + 2Н2О. Этерификация обратима: при гидролизе сложных эфиров образуются кислоты и спирты.

ЭТЕРИФИКАЦИЯ и, ж. éthérificatrion f. хим. Подвергание действию эфира. Этерификация желатина. ЭСХ 1900 2 1026. Этерификация этилового спирта уксусной кислотой. Природа 1935 7 9. — Лекс. БСЭ-3: этерификация.

сущ., кол-во синонимов: 1 эфиризация 1

сущ., кол-во синонимов: 1 этерификация 1

кислотами, напр. этерификации и гидролиза. Ионы LH+ , где L-молекула орг. растворителя, наз. ионами лиония.

крови, основанный на его этерификации дигитонином с последующим проведением цветной реакции Либерманна

иностранный член-корреспондент Петербургской АН (1891). Труды по изучению реакций этерификации

из-за быстрой инактивации в организме. Этерификацией Э. различными органическими кислотами получают

этерификации, конденсации, метилировании, дезаминировании и др. Эти превращения стереоспецифичны, не дают

гидрирования, гидролиза, этерификации, аминирования, декарбоксилирования и др. К осуществлению М. т

этерификацией образующейся 2-ноненовой кислоты. Применяют как компонент парфюм. композиций и пищ. ароматизаторов.

Л. А. Хейфиц

2,6-лутидина до 2,6-пиридин-карбоновой кислоты с послед. этерификацией и восстановлением

алкилированием (напр., диазоалканами) или этерификацией H3PO2. Г. о. идентифицируют гл. обр

получают этерификацией этилового спирта уксусной кислотой в присутствии H2SO4. Э. широко применяют

щелочной целлюлозы; этерификацией целлюлозы и последующим омылением сложных эфиров; механическим

одноатомных спиртов взаимодействием уксусной кислоты с глицерином, но скорость и предел этерификации

/кг) близка к теплоте взрыва тротила. Получают этерификацией диэтиленгликоля смесью серной и азотной

промежут. продуктами биосинтеза фосфоглицеридов; образуются этерификацией sn-глицеро-3-фосфата

этерификацией глицерина избытком кислот. Омылением Г. жирных кислот в промышленности получают мыла и глицерин.

канифолью с последующей этерификацией, например глицерином (образующиеся продукты называются

искусственными копалами); синтезом смол из алкилфенолов (например, бутил- или амилфенолов); этерификацией

не относят этерификацию (См. Этерификация), переэтерификацию, Алкилирование и ацилирование по кислороду

в 2 стадии: частичная этерификация этанолом и последующая гидролитич. этерификация водным раствором

Моноалкилфосфаты получают этерификацией спиртов H3PO4 в бензоле, толуоле или ксилоле в присутствии n

Диалкилфосфаты образуются при этерификации спиртов эквимолярными смесями POCl3 с H3PO4.

А. — эффективные моющие

и диглицериды с кислотными остатками у α и атомов углерода. При получении Г. этерификацией глицерина

этерификацией соответствующих кислот глицерином. При соотношениях глицерин : кислота, составляющих 1:1

пром. способ производства М. — прямая этерификация метанолом (кат. — H2SO4, ароматич. сульфокислоты

акрилонитрила или этиленциангидрина разб. H2SO4 до акриловой кислоты с послед. этерификацией

на А. А., Сивенков Е. А., Получение алкиловых эфиров акриловой и мета-криловой кислот методом этерификации

Получают Э. с., как правило, этерификацией (См. Этерификация), а также ацилированием спиртов различными

при ККМ 32 мН/м, pH 7,2–7,5 (1%-ная водная эмульсия). Получают этерификацией олеиновой кислоты бутанолом

этерификацией кислоты спиртами из-за образования смеси S-эфира и соответствующего ацетата (исключение

этерификация трифенилкарбинола с образованием S-эфира). S-Эфиры получают: присоединением Т.к. к олефинам

О. ж. к. действием этиленоксида на жирные кислоты или этерификацией жирных кислот полиэтиленгликолями.

В первом

среде достигает 90–98%).

Этерификацию жирных кислот полиэтиленгликолями обычно проводят при 120–200

и нейтрализованное щелочью или NH3. При сульфировании в результате этерификации по гидроксильным группам

в ст. Равновесия химические, Сложные эфиры, Этерификация.

В. В. Мамонтов. Δ.

В промышленности Б. получают: 1) этерификацией метакриловой кислоты соответствующим спиртом, взятым

для эфиров сложных алифатич. дикарбоновых кислот. Получают Д. этерификацией себациновой кислоты бутанолом

Обладает хим. свойствами, характерными для эфиров сложных ароматич. кислот. Получают этерификацией

этерификации спиртов в сложные эфиры. Нашел (1940— 1942) катализаторы и условия кетонизации первичных

ксилоле образуются ацилоины (см. ацилоиновая конденсация).

Получение. Наиб. широко применяют этерификацию

концентрацией продуктов этерификации (т. наз. предел этерификации), напр. при эквимол. соотношении CH3COOH

достижения предела этерификации влияют температура и катализаторы (сильные кислоты и их ангидриды

трудно — третичные.

Этерификацией наз. также методы получения Э. с. ацилированием спиртов, алкилированием

нельзя получить этерификацией, напр. виниловые или изопропиловые эфиры высших кислот.

Э. с. образуются также

этерификации, что позволяет подвергать волокно значительно большей пластификационной вытяжке.

Для П

этерификацией диэтиленгликоля смесью HNO3 с H2SO4. Д. — бризантное ВВ; его используют как компонент

в щелочах или в воде определяется степенью этерификации целлюлозы и условиями растворения. Получают

этерификацией фталевого ангидрида октанолом в присутствии катализаторов, напр., арилсульфокислот (130

вторичным ацетатом или вторичной ацетилцеллюлозой.

Степень этерификации х, или степень замещения (СЗ

Перед этерификацией целлюлозу обычно активируют обработкой в 95–100%-ной уксусной кислоте. Реакцию

производства Э. — этерификация акриловой кислоты этанолом при небольшом избытке спирта (10–30%) при 60–80

получают также гидролизом акрилонитрила разбавленной H2SO4 с послед. этерификацией этанолом; взаимод

Meyer'ом некоторым неудачным опытам этерификации диортоароматических кислот); наконец, Лоури ("Ch. Soc

представляют наибольшую скорость этерификация, третичные — наименьшую.

В. Ипатьев. Δ.

как лекарственное средство в виде Ca-соли, которую получают этерификацией глюконовой кислоты N,N-диметилглицином

схеме (кат. — стеарат, ацетат или бензоат Со) с послед. этерификацией парами метанола при 250

есть реакция образования сложного эфира, или этерификация, (см.), а образование нитромочевины, представляющей

над законами этерификации ароматических кислот (1894-95). В физической химии М. открыт и практически

этерификации, растворитель при получении надкислот из нер-римых в воде карбоновых кислот, катализатор

аналогичен ему; реакция этерификации бензиловым спиртом по гидроксигруппе Т. проходит значительно

монокарбоновой кислоты. Получают его этерификацией уксусной кислоты метанолом в присутствии H2SO4

вещества без характерной точки плавления; со спиртами образуют эфиры, скорость этерификации

сложных ароматич. кислот. Получают Д. этерификацией фталевого ангидрида бутанолом в присутствии кислого

о каталитической роли серной кислоты в процессе этерификации, предложив назвать подобные реакции

и эмалей, а также повышения водостойкости изделий смолы модифицируют частичной их этерификацией

получают этерификацией и ацилированием — взаимодействием целлюлозы с органическими или неорганическими

С2H5)2 — жидкость, кипящая при 237° (скорость этерификации = 50,2, предел = 73,9). Хлорангидрид

но известны и изомерные им алкоксильные формы, получающаяся этерификацией хлор-Х.

Д. Хардин. Δ.

линейный характер.

Пром. способы получения Э. — этерификация этиленгликоля смесью HNO3 и H2SO4

с семи- и восьмичленными циклами; изучал механизм реакции этерификации, окисление замещенных

электроноакцепторной группы NO2 увеличивает скорость этерификации этих кислот и реакционную способность

обмен, ионный обмен, гидролиз, гидратация, этерификация-явления, в которых П. — обязательная

теломеризации, эпоксидированию и мн. др. реакциям.

В промышленности Б. получают: 1) этерификацией

орг. и неорг. основания. Обычно к К. р. не относят этерификацию, переэтерификацию, алкилирование

ограниченной пределом (см. Этерификация). Для увеличения выхода нужно брать избыток крепкой серной

с. нетоксичен.

П. с. вступает в реакции, характерные для многоатомных спиртов, напр. этерификации

его получают аммонолизом 1,2,4-тригидроксиантрахинона (пурпурина) с послед. этерификацией полученного

%, селективность 97–98%; 2) этерификацией CH3COOH этанолом при 110–115 °C в присутствии H2SO4, соотношение

Этерификацией его спиртами получают разл. виды этерифицированных В.

Буроугольный В. (монтан-воск

растворителем получают обессмоленный В., окислением последнего — рафинированный, этерификацией

монтан-воска смесью хромовой и серной кислот с послед. этерификацией продуктов окисления (восковых

целлюлозы. В результате гидролиза понижается степень этерификации ксантогената целлюлозы

целлюлозы и растворение ее в щелочи методом слабой этерификации и замораживания, разработка

диолов осн. продукт-моноэфиры, причем этерификация проходит пре-им. по первичной группе ОН; выходы

с небольшим количеством конц. H2SO4 — в (ClCH2CH2)2O, при этерификации карбоновыми кислотами RCOOH

этерификации спиртов и омыления эфиров, начатые в 1877 и продолжавшиеся около 30 лет. Посредством измерения

спиртов и орг. к-т на скорость и предел этерификации. Показал, что эти результаты применимы в качестве

действие р-рителей в р-циях этерификации и солеобразования. Инициатор преподавания аналит. химии

С (18ql l-q12, p) — блокада этерификации холестерина, генетическая гетерогенность.

● Подтип С1

различных радикалов на этерификацию ароматических к-т, сделал вывод, что помимо хим. природы

этерификацией уксусной кислоты соответствующим бутанолом в присутствии H2SO4 при 100–110 °C

непрерывный процесс получения П. из кислоты и этиленгликоля. Этерификацию кислоты этиленгликолем

веществ из биосырья, как кислотные кат. (напр., при этерификации кислот, гидролизе эфиров) и носители

до кислоты и ее этерификацией (метод разработан в Японки):



Содержание осн. вещества в товарном продукте

условиях могут протекать реакции этерификации, циклизации и др.

Для изучения превращений веществ

скоростями.

Получают Н. этерификацией глицерина смесью H2SO4 и HNO3 состава 1:1. Совр. пром. процессы

и (или) др. группировок. Важнейшие превращения А. — избират. ацилирование группы NH2, этерификация OH

как катализатор этерификации, дегидратации, полимеризации и деполимеризации. Способ получения бензол-1,3

и аполипопротеина А,

— Тип С (18ql l-q12, p) — блокада этерификации холестерина, генетическая гетерогенность

1. 
   этерификация
   
   Esterification, etherification
   
   Полный русско-английский словарь
   

   ---

   
   


2. 
   этерификация
   
   сущ. жен. рода
   
   иск., хим.
   
   етерифікація
   
   Русско-украинский словарь
   

   ---

   
   


3. 
   этерификация
   
   ж. etherification
   
   Русско-английский медицинский словарь
   

   ---

   
   


4. 
   etherification
   
   Этерификация (химическое) этерификация, образование простого эфира
   
   
   
   Полный англо-русский словарь
   

   ---

   
   


5. 
   xanthete ratio
   
   Степень этерификации ксантогената целлюлозы
   
   
   
   Полный англо-русский словарь
   

   ---

   
   


6. 
   etherification
   
   этерификация, образование простого эфира
   
   
   
   Англо-русский медицинский словарь
   

   ---

   
   


7. 
   етерифікація
   
   імен. жін. роду
   
   мист.
   
   этерификация
   
   
   
   Украинско-русский словарь
   

   ---

   
   


8. 
   Veresterung
   
   Veresterung f = хим.
   
   этерификация, образование сложных эфиров
   
   
   
   Большой немецко-русский словарь
   

   ---

   
   


9. 
   esterification
   
   1) эстерификация 2) этерификация 3) эфирообразование 4) эфиризация (химическое) превращение в сложный эфир
   
   
   
   Полный англо-русский словарь
   

   ---