формальдегид м.

Бесцветный газ с резким запахом, применяемый в бумажной и текстильной промышленности, в производстве пластмасс и т.п.

ФОРМАЛЬДЕГИД (муравьиный альдегид — метаналь) — HCHO, бесцветный газ с резким запахом, tкип — 19,2 °С. Сырье в производстве фенолоформальдегидных смол, карбамидных смол, полифоральдегида, изопрена и др. важных продуктов. См. также Формалин.

(хим.)

см. Оксиметилен.

[< лат. (aciditas) form(ica) муравьиная (кислота)] – альдегид муравьиной кислоты; бесцветный газ; употребляется в технике (для консервирования, для производства пластических масс), а также в медицине как обеззараживающее средство...

ФОРМАЛЬДЕГИД, см. МЕТАНАЛЬ.

ФОРМАЛЬДЕГИД -а; м. Хим. Бесцветный газ с резким запахом, применяемый в бумажной и текстильной промышленности, в производстве пластмасс и т.п.

◁ Формальдегидный, -ая, -ое. Ф-ая смола.

(от лат. formica – муравей)

муравьиный альдегид, CH2O, первый член гомологического ряда алифатических альдегидов (См. Альдегиды); бесцветный газ с резким запахом, хорошо растворимый в воде и спирте, tкип – 19 °С. В промышленности...

Формальдегид, формальдегиды, формальдегида, формальдегидов, формальдегиду, формальдегидам, формальдегид, формальдегиды, формальдегидом, формальдегидами, формальдегиде, формальдегидах

орф.

формальдегид, -а

ФОРМАЛЬДЕГИД а, м. formaldéhyde m. <�лат. fomica муравей + aldehydus альдегид. хим. Бесцветный газ с резким запахом, применяемый в бумажной и текстильной промышленности, в производстве пластмасс и т.п. БАС-1. — Лекс. Брокг.

ФОРМАЛЬДЕГИД (муравьиный альдегид, метаналь) HCHO

мол. м. 30,3; бесцветный газ с резким раздражающим запахом; т. пл. −118 °C, т. кип. −19,2 °C; 0,9172, 0,8153, плотн.

сущ., кол-во синонимов: 5 антиферментатор 2 газ 55 консервант 4 метанал 2 параформальдегид 2

Pasteur", 1894, № 11); Шепилевский, "Формальдегид как средство для дезинфекции" (дисс. СПб., 1895

ФОРМАЛЬДЕГИДА РАСТВОР (Solutio Formaldehydi; ФХ), формалин, антисептич. средство. Прозрачная

мед.

Отравление формальдегидом обычно развивается вследствие профессионального контакта

с формальдегидом (формалином); встречается редко. Смертельная доза при приёме внутрь -около 50 мл. Патогенез

● Собственная цитотоксичность

● Действие муравьиной кислоты — продукта трансформации формальдегида

диурез

● Симптоматическая терапия (например, атропин, промедол).

✎ См. также: Отравление, общие положения МКБ. Т59.2 Токсическое действие формальдегида

ОТРАВЛЕНИЕ ФОРМАЛЬДЕГИДОМ (ФОРМАЛИНОМ) Отравление формальдегидом обычно развивается вследствие

профессионального контакта с формальдегидом (формалином); встречается редко. Смертельная доза при приёме

продукта трансформации формальдегида. Клиническая картина

— При ингаляции — раздражение слизистой

Отравление, общие положения МКБ. Т59.2 Токсическое действие формальдегида

То же, что Формальдегид.

см. формальдегид

формальдегидный прил.

1. Соотносящийся по знач. с сущ. формальдегид, связанный с ним.

2. Свойственный формальдегиду, характерный для него.

МУРАВЬИНЫЙ АЛЬДЕГИД, то же, что формальдегид.

ПАРАФОРМАЛЬДЕГИД, см. формальдегид.

МУРАВЬИНЫЙ АЛЬДЕГИД — то же, что формальдегид.

ТРИОКСАН, см. формальдегид.

Параформ, смесь продуктов полимеризации Формальдегида (полиоксиметиленов) общей формулы [—CH2O—] n

концентрированных водных растворов формальдегида в вакууме. П.— удобный источник для получения формальдегида. См. также Полиформальдегид.

сущ., кол-во синонимов: 2 метаналь 1 формальдегид 5

сущ., кол-во синонимов: 2 фенол 15 формальдегид 5

ПАРАФОРМАЛЬДЕГИД (параформ) — продукт полимеризации формальдегида формулы НО(-CH2O-)nН, где n = 8

100; бесцветные кристаллы, tпл 120-150 °С. Параформальдегид — источник формальдегида; удобен

сущ., кол-во синонимов: 2 параформ 1 формальдегид 5

ФОРМАЛИН (формоль)

водный раствор формальдегида (обычно 37–40%-ный), содержащий 6–15% метанола

ингибитор полимеризации формальдегида). Ф. — бесцветная жидкость с характерным острым запахом

при стоянии мутнеет из-за выпадения белого осадка параформальдегида (см. формальдегид). Плотность 1,1109

при хранении способствует повышение температуры. Некоторые торговые марки Ф. содержат 45–50% формальдегида

источник формальдегида, дезинфицирующее и дезодорирующее средство, его используют для сохранения

Триоксан, [—CH2O—]3, тример формальдегида; бесцветные с характерным запахом кристаллы, tkип 61—62

нагреванием 50—55%-ного водного раствора формальдегида с 2%-ной серной кислотой. При 150—180 °С Т. полностью

разлагается на Формальдегид, что используется для получения последнего в чистом виде.

Метод дезинфекции бужей парами формальдегида в стеклянном сосуде или в пароформалиновой камере в течение 24 часов.

ПРИНС (Prins) Хендрик (1899-1958) — нидерландский химик-органик. Открыл (1917) присоединение формальдегида к олефинам (реакция Принса).

сущ., кол-во синонимов: 4 автоконсервант 1 креозот 3 фенокситанол 3 формальдегид 5

ФОРМАЛИН — водный раствор, содержащий 37-40% формальдегида и 6-15% метилового спирта (стабилизатор

При хранении мутнеет, т. к. выпадает белый осадок (параформальдегид). Источник формальдегида

формалин м.

Раствор формальдегида с небольшой добавкой муравьиной кислоты, используемый как дезинфицирующее и консервирующее средство.

Споры + лат. caedo убивать)

вещества, вызывающие гибель спор микроорганизмов (например, активированные растворы хлорамина, формальдегид).

40% водный раствор альдегида муравьиной кислоты (формальдегида); обладает бактерицидным действием; в медицине применяется главным образом для дезинфекции.

МОЧЕВИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ — синтетические смолы, твердые бесцветные продукты поликонденсации мочевины с формальдегидом.

в этом случае сохранять свой цвет после добавления формальдегида; кровь без карбоксигемоглобина приобретает коричнево-черную окраску.

[см. уро… + (а)тропин] – лекарственный препарат, получаемый из формальдегида; применяется

формальдегида, газа, получаемого из древесного спирта, употр. как сильное дезинфицирующее средство.

I

параформ (CH2O) — полимерное соединение формальдегида, имеется в продаже в форме спрессованных

таблеток, по 10 в 1 пачке. Ввиду удобства пользования для дезинфекции формальдегидом в виде таблеток

развивающиеся при этом пары формальдегида распространяются по комнате и проникают в подлежащие дезинфекции

О дезинфицирующих свойствах развивающегося при накаливании таблеток формальдегида — см. Формальдегид

основанный на связывании его аминных групп формальдегидом с последующим титрованием карбоксильных групп щелочью.

запахом раствор формальдегида, газа, получаемого из древесного спирта, употр. как сильное дезинфицирующее средство.

поликонденсацией фенола (крезолов) с формальдегидом в присутствии нефтяных сульфокислот (так называемого

с формальдегидом; твердое вещество белого цвета. Хороший диэлектрик. Применяется главным образом

МЕЛАМИН (C3N6H3), органическое соединение, которое, вступая в реакцию с метаналем (формальдегидом

Продукты поликонденсации формальдегида с мочевиной (карбамидом) и её производными: тиомочевиной

Водный раствор формальдегида (обычно 37–40 %), содержащий 6—15 % метанола. Биоцид. Дезинфицирующее

натрия до формальдегида, количество которого определяют по цветной реакции с хромотроповой кислотой.

или ацетальдегид), древесного (муравьиный альдегид или формальдегид)

ФОРМАЛИН а, м. formaline f. Раствор формальдегида с небольшой добавкой муравьиной кислоты

формальдегид, ацетальдегид, бензальдегид, акролеин, ванилин. Получают окислением первичных спиртов и др

плохо — в эфире, бензоле. Получают Г. конденсацией аммиака с формальдегидом:



Эта реакция обратима

как удобный источник формальдегида (например, в производстве феноло-формальдегидных смол). Г

Противомикробное действие Г. обусловлено образованием формальдегида при расщеплении Г. в кислой среде. Г

непосредственно соединённых атомов, как, например, в этилене H2C = CH2, формальдегиде H2C = О, ацетилене HC

фенола с формальдегидом в присутствии щелочных катализаторов. См. Феноло-альдегидные смолы.

формальдегидом) невысокой молекулярной массы (400—1000). Р. — вязкие жидкости или твёрдые продукты

РЕЗОРЦИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ — продукты поликонденсации резорцина с формальдегидом; вязкие

ФЕНОЛОФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ — продукты поликонденсации фенола с формальдегидом; вязкие жидкости

серебра и последующем восстановлении серебра смесью пирогалловой кислоты с раствором формальдегида

МЕЛАМИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ — продукты поликонденсации меламина с формальдегидом, аморфные

каталитическим взаимодеиствием формальдегида (CH2O) с кетеном (CH2=С=О). Растворы и пары П. обладают сильным

°С, tkип 155°С, плотность 1,146 г/см3 (20°С). Получают П. каталитическим взаимодеиствием формальдегида

Формоль, водный (обычно 37–40% -ный) раствор Формальдегида, содержащий 4–12% метилового спирта

как удобный источник формальдегида, например в производстве поливинилформаля (см. Поливинилацетали

к действию водного формальдегида (2 мол.) на раствор гидросернисто-натриевой соли. Состав кристаллов

отвечает формуле 2CH2O.Na2S2O4.2H2O. Формальдегид-гидросульфиты были выпущены красочными фабриками

хранения и расщепляются только в условиях запаривания или при кипячении с водой. Формальдегид, взятый

CH2O.NaHSO2.2H2O, и которому дали название формальдегид-сульфоксиловонатриевой соли. Это и есть ронгалит

восставляющим действием по сравнению с формальдегид-гидросульфитом. По совокупности свойств натриевый

всеми свойствами многоатомных спиртов (См. Многоатомные спирты). П. получают реакцией формальдегида

запахом, tкип 64,5 °С. Сырье в производстве формальдегида, сложных эфиров, напр. диметилтерефталата, и др

побочным продуктом синтеза Изопрена (из изобутилена и формальдегида); может быть получен также

в зелёных растениях при фотосинтезе. Р. можно получить действием щёлочи на арабинозу (См. Арабиноза) или из формальдегида в присутствии CaCO3.

полимеризации формальдегида; твердое вещество белого цвета. Отличается большой жесткостью

термореактивные олигомерные продукты поликонденсации мочевины с формальдегидом. Образуются в результате

поликонденсации первичных продуктов присоединения мочевины и формальдегида-метилмочевин H2NCONHCH2OH

и СО(КHCH2OH)2-друг с другом, мочевиной и формальдегидом. Состав, строение и свойства М.-ф.с

зависят от количеств. соотношения мочевины и формальдегида и условий синтеза (температура

М.-ф.с. входят также своб. мочевина, метиленгликоль, а при избытке формальдегида-олигомерные

окиси углерода с формальдегидом под давлением в присутствии кислотных катализаторов. Г. к. применяют

1929—1950). Основные труды по Фотосинтезу и дыханию растений. Опроверг представление о формальдегиде