орф.

транслокация, -и

(от лат. trans — через и locatio — размещение), тип хромосомной перестройки (мутации), заключающейся в переносе участка хромосомы в новое (необычное) положение в той же или в др. хромосоме. В основе Т. лежит обмен негомологичными участками хромосом (незаконченная рекомбинация).

(от Транс… и лат. locatio — размещение)

1) в генетике тип хромосомной перестройки (См. Хромосомные перестройки) (мутации), заключающейся в обмене участками хромосом; часто приводит к снижению плодовитости животных и растений.

В генетике — структурные изменения хромосом, возникающие в результате перемещения генетического материала.

Транслокация внутренняя — Т. в пределах одной хромосомы.

Транслокация дицентрическая — Т., приводящая к образованию дицентрической хромосомы.

• ТРАНСЛОКАЦИЯ, в ботанике — передвижение растворенных питательных веществ из одной части СОСУДИСТОГО РАСТЕНИЯ в другую. Сюда входит проникновение минералов и прочих неорганических солей из почвы через корни в ткань КСИЛЕМЫ...

ТРАНСЛОКАЦИЯ (от транс... и лат. locatio — размещение) — обмен участками двух или более хромосом, а также перенос участка хромосомы в другое место той же хромосомы. Тип хромосомных перестроек (мутаций).

сущ., кол-во синонимов: 1 обмен 55

нормальными для данной популяции хромосомами, и второго гаплоидного набора хромосом с транслокацией; приводит к нарушению распределения хромосом в мейозе.

конъюгацией; возникает, например, в результате транслокации.

материала клеток. Типы хромосомных перестроек: делеции, дупликации, инверсии, транслокации.

хромосоме и транслокации выпавшего участка в другую хромосому, а также при неравном кроссинговере. Д

Дупликация) какого-либо участка хромосомы, в перенесении его в др. сегмент хромосомы (Транслокация

лишь порядок расположения генов в хромосоме, и транслокации, при которых гены перемещенного участка

несут инверсию или обе нормальны. Гетерозиготы по хромосомам, несущим транслокацию, дают

инверсии и транслокации могут вести к генетической изоляции гомозиготных по ним особей

концевые нехватки хромосом), дупликации, инверсии, и межхромосомные перестройки — транслокации, в основе

«слияние» негомологичных хромосом (т. н. робертсоновские транслокации — образование одной метацентрич

и инверсиям участков хромосом, робертсоновским транслокациям). С разл. целями X. п. используют в генетич

↑ Схема образования робертсоновской транслокации (а), изохромосом (б) и кольцевой хромосомы

разрыва хромосомы, приведшего к реципрокной транслокации.

Сегмент межцентрический — С., расположенный между центромерами дицентрической хромосомы.

дупликации, делеции и транслокации генетического материала ДНК. Классификация

● Геномные аберрации

частичных трисомии вследствие вставки нового хромосомного материала.

● Инверсия и транслокация

Как инверсии, так и транслокации представляют собой перенос генетического материала с одного места

или более хромосом

● Сбалансированная транслокация (полный перенос) не сопровождается утратой

или приобретением нового материала и не имеет клинического значения

● Несбалансированная транслокация

генетической регистрации транслокаций и инверсий у дрозофилы.

делеции и транслокации генетического материала ДНК. Классификация

— Геномные аберрации (аномальное

частичных трисомии вследствие вставки нового хромосомного материала.

— Инверсия и транслокация

Как инверсии, так и транслокации представляют собой перенос генетического материала с одного места на другое

или более хромосом

— Сбалансированная транслокация (полный перенос) не сопровождается утратой

или приобретением нового материала и не имеет клинического значения

— Несбалансированная транслокация (частичный

носитель сбалансированной хромосомной перестройки (транслокации, инверсии). Сбалансированную

с несбалансированной транслокацией

— Наличие в семье ребёнка с задержкой психического развития или врождёнными

● Один из родителей — носитель сбалансированной хромосомной перестройки (транслокации, инверсии). Сбалансированную

с несбалансированной транслокацией

● Наличие в семье ребёнка с задержкой психического развития или врождёнными

на три нуклеотида — транслокация, после чего весь цикл повторяется. При узнавании кодонов-терминаторов

образование пептидной связи, 6 — транслокация), 7 — терминация. ГТФ — гуанозинтрифосфат, ГДФ

процессы переноса (транслокации) веществ через БМ происходят с участием специфических систем транспорта

транслокацией; различают 3 её типа (рис. 2): облегчённая диффузия (унипорт), котранспорт (симпорт

транспорта достигается за счёт сопряжения вторичной транслокации с ферментативными реакциями разрыва

связанный с разрывом или образованием валентных связей, называется первичной транслокацией. Типичный

вторичной транслокации: S и R — субстраты, Х — переносчик; А — унипорт, Б — симпорт, В — антипорт.

генетиком А. Стёртевантом в 1925. Наблюдается при структурных перестройках хромосом (транслокациях

трисомия по 21-й хромосоме, несбалансированная транслокация с участием 21-й хромосомы и мозаицизм

при построении Г. к. х. у гетерозигот по транслокации получается Г. к. х. в виде креста. Это указывает

к хромосомным перестройкам (говорят о Г. по инверсиям, транслокациям и т. п.).

тепловлагообмен 3 тепломассообмен 1 теплообмен 4 транслокация 1 трофоллаксис 1 файлообмен 1 чейндж 1 ченч 1 энергообмен 1

Несбалансированная транслокация 21: у 5% пациентов длинное плечо 21 хромосомы транслоцировано на другую

сбалансированной транслокации у одного из родителей

— Мозаичная трисомия 21: у 1-5% пациентов

хромосомного набора (кариотипа) всегда необходимо для исключения транслокаций

— Учитывая частое сочетание

функции механического перемещения субстратов (иРНК, тРНК), или транслокации. Функции связывания (удержания

транслокации, осуществляемой только полной Р. О функционировании Р. см. в статьях Белки, Трансляция

● Несбалансированная транслокация 21: у 5% пациентов длинное плечо 21 хромосомы транслоцировано на другую

следствие сбалансированной транслокации у одного из родителей

● Мозаичная трисомия 21: у 1-5% пациентов

● Исследование хромосомного набора (кариотипа) всегда необходимо для исключения транслокаций

● Учитывая

сбалансированных транслокаций в клетках родителей, приводившие к рождению детей с синдромом Лежена

амниотических клеток. Сбалансированная транслокация у одного из родителей требует также исследования

кариотипа у его кровных родственников с целью выявления лиц, имеющих транслокацию.

Библиогр.: Козлова С.И

рецепции субстрата (связывающий белок), другой — осуществляющий собственно перенос (транслокацию

один из которых, повидимому, выполняет функции транслокации фосфорилированного сахара. Другой фермент

хромосомные перестройки (делеции (См. Делеция), транслокации (См. Транслокация), дупликации (См

например, вирус Эпстайна-Барр)

— Наследственные хромосомные дефекты (различные транслокации

транслокации, инверсии, делеции и т.д.).

Патогенез обусловлен нарушением синтеза ДНК кроветворной клетки

перевороты), делеции (утраты) и транслокации (перестановки) участков хромосом, а также мутации

приводящее к структурным перестройкам генетич. материала: транслокациям, инверсиям, делениям и т. д. (см

«Г.» используют и для хромосомных перестроек (говорят о Г. по инверсии, транслокации и т. п

Причина хромосомной С.— хромосомные перестройки. В частности, у гетерозигот по транслокациям 50% гамет

с хромосомными перестройками (транслокация; различными перестановками участков хромосом). Различают

генетического материала (Нуллисомия, Моносомия, Делеция); с хромосомными перестройками (Транслокация

транслокация (8; 11) (q24.3; plS.l); отставание умственного развития, низкий рост, амбли-опия

повторения) гена, инверсии (переворота одного или неск. генов на 180°), транслокации, или транспозиции

При транслокации ряда генов наблюдается т. наз. э ф ф е к т п о л о ж е н и я г е н а-изменение проявления

сбалансированная транслокация (8; 11) (q24.3; plS.l); отставание умственного развития, низкий рост, амбли

организмов, имеющих линейные группы сцепления; инверсии, дупликации, транслокации, транспозиции

не трисомию, а транслокацию 21-й хромосомы на одну из хромосом группы D или g. Эта редкая форма Д. б

транслокации хромосом), для определения степени риска повторного рождения в этой семье больного ребенка

а новообразованная пептидил-тРНК-А-участок (см. рис. 2). Завершающая фаза цикла наз. транслокацией

когда при транслокации цепь мРНК передвигается не на три нуклеотида, а на два или на четыре

катализировать транслокацию, и элонгация на всех мРНК замедляется. Фосфатазы или их активация легко

гены расположены в обратном порядке по сравнению с нормальным; транслокации — обмен участками двух

участка хромосомы (крупные делеции могут вызывать гибель организма). Инверсии и транслокации сами

по транслокациям дают частично анеуплоидные, часто нежизнеспособные, половые клетки. Это же происходит в случае

естественного отбора. Хромосомные перестройки, затрудняющие рекомбинацию, — инверсии и транслокации

с развитием лимфом Беркетта

— Цитоге-нетические аномалии (например, хромосомные транслокации

транслокации и др.), зависимость между дозой облучения и их частотой имеет более сложный характер

связан с развитием лимфом Беркетта

● Цитоге-нетические аномалии (например, хромосомные транслокации

транслокации — обмен участками между двумя хромосомами. Если при этом происходит слияние двух

могут приводить к мутациям или фенотипическим изменениям.

Транслокация. Сегменты одной хромосомы

делеций, дупликаций и транслокаций генетич. материала (см. мутации).

У эукариот перемещения разных генетич

в геноме (напр., при транслокации гена С-тус в область активно транскрибируемых иммуноглобулиновых генов

пептида на аминоацил-тРНК, т. е. удлинения строящейся белковой цепи на одно звено, 3) транслокации

или структурными перестройками хромосом — делециями, инверсиями, транслокациями, дупликациями. Хромосомные

хромосом (транслокация, инверсия), когда возраст беременных женщин превышает 35 лет и когда в семье

участка (транслокация). В результате возникают новые аллели, которые могут быть доминантными (см

в частности микроделеции и сбалансированные транслокации. Предполагают, что микроделеции и дупликации

и перераспределение их генетического материала в пределах генома. Сюда относятся транслокации (См

Транслокация), т. е. взаимные обмены негомологичными участками между хромосомами; инверсии (См. Инверсия

транслокация фрагментов 9-й и 22-й хромосомы у больных с хроническим миелолейкозом, 4-й и 11-й

с транслокацией чаще на 9-ю пару) приводит к снижению фагоцитарной способности лейкоцитов, изменению