ЭТИЛЕНИМИН (азиридин) ,, бесцветная подвижная жидкость, tкип 56 °С. Сырье для получения противоопухолевых лекарств. средств и полиэтилленимина. Мутаген.

Азиридин, бесцветная легкоподвижная жидкость с запахом аммиака;

tkип 56,7°С, tпл —73,9°С, плотность 0,837 г/см3 хорошо растворим в воде и большинстве органических растворителей.

,

Получают...

ЭТИЛЕНИМИН (азиридин)

мол. м. 43,01; бесцветная жидкость с аминным запахом; т. пл. −74 °C, т. кип. 57 °C; 0,832; 1,4123; рKа 7,88; −91,9 кДж/моль, −1591,5 кДж/моль, 16,74 кДж/моль; 0,418 мПа∙с (25 °C); 0,3105 Н/м...

сущ., кол-во синонимов: 2 азиридин 1 мутаген 2

АЗИРИДИН, то же, что этиленимин.

сущ., кол-во синонимов: 1 этиленимин 2

сущ., кол-во синонимов: 2 фактор 29 этиленимин 2

ПОЛИЭТИЛЕНИМИН — (-CH2CH2NH-)n, синтетический полимер, продукт полимеризации этиленимина

в. относят алкилирующие соединения (иприт, этиленимин и др.), оказывающие губительное действие

диметиламино-7-метилпуринил-6-амидофосфорной кислоты, которая взаимод. с этиленимином в присутствии K2CO3. Ф

этиленимина в водном растворе (кат. — кислоты или алкилирующие агенты; чаще всего H2SO4, CO2

центрами растущих цепей.

П. высокой мол. массы получают полимеризацией этиленимина (кат. — эпихлоргидрин

напр., этиленимин, триэтиленимин, гексаметиленимин.

• см. также шиффовы основания

Лит.: Общая

тиазолидины и меркаптали.

2-М. получают взаимод. этиленимина с H2S, кислотным расщеплением 2

щелочи в N-(2-аминоэтил)этиленимин:



В промышленности А. получают действием этиленоксида на избыток

И. есть триметиленимин [Вопрос о существовании этиленимина представляется в настоящее время спорным.] (темп. кип. 66-70

вещества (соединения этиленимина), производные азаридина, антагонисты фолиевой кислоты и пиримидина

подобны алифатическим эфирам простым (См. Эфиры простые), а этиленимин (III) и пиролидин (IV

которая под действием щелочи образует этиленимин. Последовательное действие на диэтаноламин конц

фенол, бетапропиолактон, алкоголь, этиленимин и его производные. К экспериментальному заражению

CH2CH2Cl)2∙HCl, циклофосфан допан и др.; производные этиленимина-тиофосфамид (тиоТЭФ, III), ди-пин (IV

или этиленимина) H2S (3) либо тииранового цикла разл. агентами (4).



Т. могут быть получены также реакцией

азотистый иприт и его гомологи, этиленимин, урацил, многие антибиотики. Наиболее эффективные

но и эфиры фосфорной и азотной кислот, аминоэтили-рующие реагенты (2-хлорэтиламин, этиленимин

мутагенами (ультрафиолетовые лучи, ионизирующая радиация, этиленимин и др.). У мутантов могут резко

в 1939 С. М. Гершензоном с сотрудниками; в 1946 сильное мутагенное действие формалина и этиленимина

полимеризация метилметакрилата (313 К); 3 — нитрование толуола (273 К); 4 — гидролиз этиленимина (338

этиленимин или других химических вещества). Каждое свойство Б. связано с ДНК, т. е. контролируется

Лобашев в 1934—1935 гг. — аммония. В 1946 г. И.А. Рапопорт открыл мутагенное действие этиленимина