орф.

тетрафторэтилен, -а

Перфторэтилен, CF2 = CF2, газ без цвета и запаха, не растворяется в воде, растворяется в органических растворителях; tкип -76,3 °С. Обладает всеми свойствами, характерными для фторолефинов (см.

сущ., кол-во синонимов: 1 перфторэтилен 3

ТЕТРАФТОРЭТИЛЕН (перфторэтилен) — F2C=CF2, бесцветный газ, tкип -76,3 °С. Сырье в производстве политетрафторэтилена и фторкаучуков.

ТЕТРАФТОРЭТИЛЕН (перфторэтилен, мономер М-4) CF2=CF2

мол. м. 100,02; бесцветный газ без запаха; т. пл. −131,15 °C, т. кип. −76,3 °C; 1,519; tкрит 33,3 °C, pкрит 3,95 МПа, dкрит 0,572 г/см3; давление пара (МПа): 0,0822 ( −80 °C)...

см. тетрафторэтилен

см. тетрафторэтилен

ПЕРФТОРЭТИЛЕН — то же, что тетрафторэтилен.

сущ., кол-во синонимов: 3 перфторуглеводород 2 тетрафторэтилен 1 углеводород 77

Продукт полимеризации тетрафторэтилена общей формулы [—CF2—CF2—] n; подробнее см. в ст. Фторопласты.

тетра…

Начальная часть сложных слов, вносящая значение сл. четыре (тетракокки, тетраспоры, тетрафторэтилен и т.п.).

Тетрафторэтилен CF2 = CF2, перфторпропилен CF3—CF = CF2, перфторпентан CF3(CF2)3CF3. См. Фторорганические соединения.

тетрафторэтилен, гексафторпропилен, перфторизобутилен и гексафторэтан. Получают П. цикло-димеризацией

тетрафторэтилена при 200–500 °C под давлением в присутствии ингибиторов полимеризации. П. нетоксичен

ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕН — (-CF2-CF2-)n, синтетический полимер, продукт полимеризации тетрафторэтилена

дибромбутана и др. способами. Октафторциклобутан C4F8, получаемый димеризацией Тетрафторэтилена, используется в технике как один из фреонов (См. Фреоны).

сульпон. Выше 0 °C изомеризуется в FSO2CF2COF. Получают взаимод. тетрафторэтилена с SO3. Применяют

циклодимеризацией тетрафторэтилена и метилтрифторвинилового эфира при 175 °C с послед. гидролизом

В промышленности C2F5I и (CF3)2CFI получают взаимод. тетрафторэтилена или гексафторпропиле-на со смесью I2

и IF5, высшие П. теломеризацией тетрафторэтилена низшими П.

Высшие П. (напр., C8F17I)-полупродукты

политетрафторэтилена ПТФЭ (полифен, тефлон, тойофлон, горэтекс), сополимера тетрафторэтилена

с гексасрторпропиленом СП-ТФЭ-ГФП (фторин, тефлон FEP, тойофлон FED), сополимера тетрафторэтилена

тетрафторэтилена с этиленом (афлон).

Наиб. сложности представляет формование волокон из ПТФЭ вследствие

190°С.

Сополимеры тетрафторэтилена с гексафторпропиленом, а также с перфторпропилвиниловым эфиром

Сополимеры тетрафторэтилена с перфторолефинами, содержащими сульфогруппу, — термически и химически

успешно используются в качестве мембраны для топливных элементов. Сополимеры тетрафторэтилена с этиленом

CF3 )3С, напр.:



Получают П. пиролизом дифтордихлорметана, тетрафторэтилена, перфторциклобутана

Сополимер тетрафторэтилена с трифторнитрозометаном

X=—COOH, —С≡N, C6F5—





Сополимер тетрафторэтилена

из полностью фторированных каучуков, например сополимеров тетрафторэтилена с трифторнитрозометаном

на основе сополимеров тетрафторэтилена с перфторметилвиниловым эфиром (СКФ-460). Хорошие механические

2NCF=C(CF3)2 (в присут. SbF5).

Получают П. пиролизом сополимера тетрафторэтилена

I; n = 2)-циклодимеризацией , тетрафторэтилена, перфторциклопентан (I; n = 3) и перфторциклогексан

способ получения Г.: пиролиз тетрафторэтилена при 700–900 °C. Др. способы: пиролиз

политрифторхлорэтилен, поливинилиденфторид, а также сополимеры тетрафторэтилена (ТФЭ) с этиленом

Сополимеры тетрафторэтилена с сульфофторидами CF2=CF [OCF2CF (CF3)]n OCF2CF2SO2F ("нафионы") ионообменные

в холодильных установках (Фреоны), Тетрафторэтилен C2F4 и Трифторхлорэтилен C2ClF3 — мономеры в производстве

стекла, ситаллы и др.) диэлектрики, полимеры (гл. обр. гомо- и сополимеры тетрафторэтилена

Фторорганические соединения), например Тетрафторэтилена.

Ф., как правило, малотоксичные соединения с низкой

радиационную полимеризацию тетрафторэтилена и др. фторолефинов. Впервые синтезировал и внедрил в произ

для производства тетрафторэтилена, из CCl4 — дифтордихлорметан (один из важнейших фреонов (См. Фреоны

+ CF3CF2CF = CF2 и др.

В промышленности этим способом (а также пиролизом тетрафторэтилена) получают

их получения — Теломеризация тетрафторэтилена метанолом:

nCF2 = CF2 + CH3OH → Н [—CF2CF2—] n СН2ОН

фторсодержащих К. лежат в основе получения мн. фтормономеров (тетрафторэтилен, гексафторпропилен), а также

ПФМВЭ), а также тройные сополимеры (терполимеры) ВФ, ГФП и тетрафторэтилена (ТФЭ) (табл

CF3I). Некоторые фторолефины (напр., тетрафторэтилен) легко полимеризуются (см. фторопласты

у. (винилхлорид, винилиденхлорид, хлоропрен, тетрафторэтилен)- мономеры для получения полимеров

ценного мономера Тетрафторэтилена и прочих. Хлорированием этана производят Гексахлорэтан и др

–0,25 мм и размеры 2 х 2 м, материал мембран — сополимеры тетрафторэтилена с сульфонилированными

тетрафторэтилена и др. Расплавы этих полимеров имеют рабочую температуру на 30–60 °C выше температуры

этана, окисление тетрафторэтилена и ряда хлорзамещенных олефинов, хлорирование силана и некоторые др

свойства пластиков на основе политетрафторэтилена и сополимеров тетрафторэтилена (см. Фторопласты