МЕТИЛХЛОРИД — CH3Cl, бесцветный газ, tкип -23,76 °C. Применяется для введения группы CH3 (метилирования) — напр. при синтезе органических красителей и некоторых полимеров.

Хлорметан, хлористый метил, CH3Cl, бесцветный газ с характерным сладковатым запахом; tкип — 24,1 °С, плотность по отношению к воздуху 1,785; хорошо растворим в органических растворителях, плохо — в воде.

орф.

метилхлорид, -а

МЕТИЛХЛОРИД (хлорметан, хлористый метил, хладон 40, фреон 40) CH3Cl

мол. м. 50,49; бесцветный газ со сладковатым запахом; т. пл. −96,7 °C, т. кип.

см. метилхлорид

см. метилхлорид

см. метилхлорид

см. метилхлорид

органические соединения, такие как хлорметан (метилхлорид, СН3Сl), содержащие алкановую группу, связанную с атомом галогена.

с метилхлоридом; твердое вещество белого цвета. Применяется главным образом в виде водных растворов для получения

хлорированием Метана (наряду с Метилхлоридом и Хлороформом). М. применяют в качестве растворителя

По отношению к нуклеофилам значительно менее активен, чем метилхлорид, однако в присутствии кислот

углеводороды легко метилируются метилхлоридом или диметиловым эфиром в присутствии AlCl3 (см. Фриделя

распадается на метионин и метилхлорид, в нейтральной и щелочной — на гомосерин HOCH2CH2CH(NH2)COOH

же функции.

В промышленности М. получают метилированием метионина метилхлоридом (в водной среде при 50–60

Ni) гидрируется до метилхлорида и метана. При нагр. со спиртовым раствором NH3 до 100–125 °C

и образовавшийся метилхлорид после отмывки HCl, осушки, нейтрализации и комлрими-рования реакционного газа

жидкофазным хлорированием метилхлорида при 80–90 °C в присутствии N,N'-азо-бис-изобути-ронитрила

с метилхлоридом в присутствии NaOH (отношение реакц. способностей групп OH в элементарном звене целлюлозы

или древесной целлюлозы конц. водным раствором NaOH; взаимод. щелочной целлюлозы с метилхлоридом

угарный газ) и метилхлорид. В США отравление оксидом углерода представляет серьезную проблему

периферических нервов. Метилхлорид применяется в пр-ве пенопласта. Острое отравление метилхлоридом

CCl3PCl4.

В промышленности М. получают алкилированием белого или красного Р метилхлоридом в присутствии

образует метилхлорид (Брюнинг). Э., как фенол, имеет массу производных: эфиры, кислоты, соли, напр

Метилхлорид, Метиленхлорид, Хлороформ, Четырёххлористый углерод. При неполном сгорании М. получают

в среде метилхлорида. Выпускают в виде блоков или крошки.

Перерабатывают П. на обычном оборудовании

в среде метилхлорида или этилхлорида, но процесс проводят при более высокой температуре

у. получают, например, Метилхлорид, Метиленхлорид, Хлороформ; нитрованием — нитропарафины; облучением УФ

метилформиата, метилхлорида, уксусной кислоты, лек. веществ и др., как добавку к бензину (М. с. обладает

представления о классе спиртов (1835). В 1857 М. Бертло синтезировал М.с. омылением метилхлорида

и т. д.

Эта реакция лежит в основе промышленного способа получения из метана метилхлорида

соотв. два, три и шесть гомотопных атома Н, относятся метиленхлорид II, метилхлорид III и бензол IV

и т. п., насыщенные газами (CO2, NH3 и др.) либо парами легкокипящих жидкостей, напр. метилхлорида

рекомбинации (бензол, метан, метилхлорид), поляризация положительна (поглощение в спектре ЯМР). Такая

используется как топливо и сырьё для пром-сти. Хлорированием M. производят метилхлорид, метиленхлорид

важных продуктов, напр.: метилхлорид и этилхлорид — в производстве тетраметил- и тетраэтилсвинца

масштабах вырабатывают галогенопроизводные парафинов. Из метана получают Метилхлорид, Метиленхлорид

над поверхностью низкокипящей жидкости (ацетон, метилхлорид, некоторые хладоны), заполняющей термосистему на 2/3