Джола, йола, народ, населяющий Атлантическое побережье Южного Сенегала (около 250 тыс. чел., оценка 1967), Гамбии (20 тыс. чел.) и португальской Гвинеи (свыше 15 тыс. чел.). Язык Д. относится к атлантическим западным языкам (См.

сущ., кол-во синонимов: 2 народ 200 язык 247

Синтетическое волокно, использующееся для изготовление постоянных складок — плиссе — на юбках, платьях, костюмах. Легко стирается отличается продолжительностью носки.

(Энциклопедия моды. Андреева Р., 1997)

ДИОЛЫ — то же, что гликоли.

ДИОЛЫ, см. гликоли.

орф.

диолы, -ов, ед. диол, -а (хим.)

сущ., кол-во синонимов: 1 гликоль 2

см. склареол

сущ., кол-во синонимов: 2 диол 1 спирт 101

см. мепробамат

орф.

диола и джола, нескл., мн., ед. м. и ж. (народ) и неизм. и нескл., м. (язык)

см. лариксол

то же, что терилен (Великобритания), дакрон (США), теторон (Япония), диолен (ФРГ), элана (ПНР), тергаль (Франция

ГЛИКОЛЬ (этиленгликоль, этан-1,2-диол, СН2ОН2), содержащая две ГИДРОКСИЛЬНЫХ группы вязкая жидкость

БУТИНДИОЛЫ

мол. м. 86,5. Известны 2-бутин-1,4-диол HOCH2C≡CCH2OH (I) и 3-бутин-1,2-диол HC≡ =ЕCCH

и 0,05–0,3 МПа:



Применяют 2-бутин-1,4-диол для получения сополимеров с акриловой кислотой

бутиленгликоля, 2-бутен-1,4-диола, 1,3-бутадиена, 1,2,4-бутантриола, ацетиленкарбоновой кислоты и др.

2

Бутин-1,4-диол вызывает покраснение и уплотнение кожи, расстройства сердечно-сосудистой системы

в Зап. Африке. Делятся на 2 ветви: северную — серер, волоф, фула, диола, баланте, налу и др.; южную — темне, киси, булом, лимба, гола и др.

ГЛИКОЛИ (диолы) — двухатомные алифатические спирты (простейший — этиленгликоль); бесцветные вязкие

КОРИ — УИНТЕРА РЕАКЦИЯ

синтез олефинов дегидроксилированием вицинальных диолов путем их превращ

обычно получают кипячением диола с N,N' — тиокарбонилдиимидазолом в толуоле; при их десульфуризации

и алициклич. диолы. Реакция успехом м. б. использована для получения бициклоолефинов, имеющих двойную

водных и водно-орг. растворах. Окисление диолов происходит по схеме:



Скорость окисления зависит от pH

диолов и полиолов при их совместном присутствии (т. к. при окислении диолов в отличие от полиолов

стероидов и их производных. Реакция открыта Л. Малапрадом в 1928 при окислении α-диолов.

Лит.: Берка

производство Великобритания), дакрон (США), диолен (Германия), тергаль (Франция). Получают А. из продуктов

диэпоксидов диаминами (3) или диолами:







Известны также реакции поликонденсации, роль акцептора подвижного

ЛАРИКСОЛ [(65, 13S)-лабда-8(20),14-диен-6,13-диол]

мол. м. 306,43; бесцветные кристаллы, т. пл. 103

СКЛАРЕОЛ (14-лабден-8,13-диол)

мол. м. 308,51; бесцветные кристаллы; т. пл. 105,5–106 °C, т

при избытке соли карбоновой кислоты и иода) или смеси 1,2- и 1,4-диолов.

Осн. побочные продукты П. р

продукты или растворитель содержат влагу, то в качестве примеси образуются также цис-диолы

Считается, что П. р. протекает по ионному механизму по схеме:



Модификация П. р. — получение цис-диолов

ПИНАКОЛИНОВАЯ И РЕТРОПИНАКОЛИНОВАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКИ

взаимные превращ. 1,2-диолов и карбонильных соед

превращение гл. обр. третичных диолов (пинаконов) в кетоны (пинаколины) под действием электроф

в карбонильное соед.:





К П. п. относят также превращения вторичных диолов, 1,2-аминоспиртов (пинаколиновое

в 1,2-диолы и их производные — происходит миграция одного из α-заместителей R к атому С карбонильной

комплексные соединения бора с кислородсодержащими орг. лигандами (полиоксидикарбоновыми к-тами, диолами

кислот или самих кислот соотв. с диолами или их ацилпроизводными), в промышленности процесс проводят

с диолами), реакцию проводят при 150–250 °C (высокотемпературная поликонденсация в растворе

поликонденсация солей дикарбоновых кислот с алкиленгалогенидами.

3) Миграционнаяполимеризация кетенов с диолами

говорящих около 6,1 млн. чел. (1964); наиболее значительные языки: серер, волоф, диола, баланте

избытке ацетилена при 20 °C образуются симметричные ацетиленовые 1,4-диолы:



Наиб. легко

образуются β-алкинолы, из низших — ацетиленовые диолы.

Э. карбонильных соед. этоксиэтинилмагнийбромидом

этоксикарбонилбензил)тиазолидин-4-карбоновая кислота (лейкоген, формула I); 5-гидроксиметил-6-мeтилпиримидин-2,4-диол

действие спиртов, фенолов, диолов на H3BO3, В2O3, ВCl3 или буру (в последнем случае — в присутствии

в фенолы), в синтезе орг. и борорг. соединений, красителей, для разделения цис- и транс-диолов

Диолы, двухатомные спирты, соединения жирного ряда, содержащие две гидроксильные группы. Простейший

МЕПРОБАМАТ [2,2-бис-(карбамоилоксиметил) пентан, дикарбамат 2-метил-2-пропилпропан-1,3-диола

1,3,4-оксадиазолоны; диолы — циклич. карбонаты:





С ароматич. соед. фосген реагирует в условиях

на производные флавана (формула I), флаван-3-ола (II, катехины), фла- ван-3,4-диола (III), 3-гидрокси-2

огромное разнообразие окраски цветков растений.

Флаван-3-олы, флаван-3,4-диолы и антоцианидины — нестойкие

под действием SeO2, H2O2). Флаван-3-олы, флаван-3,4-диолы и антоцианидины обычно получают восстановлением

т. км2, нас. 263 т. ж. (1959, оценка)). В зап. части страны живут фульбе, волоф, диола и др. народы

ДИОЛЬНЫЕ ЛИПИДЫ

содержат в молекуле остаток диола общей формулы HOCH2(CH2)nCH2OH, где n = 0–4

диолы.

Установлено, что в Т. р. во взаимод. с группой NH2 вступает не HNO2, а образующийся

вырабатывают полноценные заменители А.; в частности, из склареола (14-лабден-8,13-диола) получают

димеризация — к 2,4-гексадиин-1,6-диолу, циклотримеризация в присутствии комплексов Ni

полипропиленгликоли, или полиоксипропиленгликоли, полиоксипропиленполиолы, ниакс диол, плуракол П

Под действием LiAlH4 тетраалкилпроизводные Д. восстанавливаются в 1,2-диолы, что используют

и ацетиленовые диолы. В качестве катализаторов обычно применяют неорг. и орг. кислоты (напр., H2SO4, HCl

макроциклич. углеводородов, макроциклич. и ациклич. кетонов, α-дикетонов и диолов.

Лит.: Bloomfield J.J. [а.о

в производстве бутанола, масляной кислоты и ее ангидрида, 2-этилгексанола, 2-этилгексан-1,3-диола

2,2,4-триметилпентан-1,3-диол — против москитов и блох), ингибиторы плесени и инсектициды. Для М.а

диола. Для идентификации К. а. используют оксим, т. пл. 119-120СС, семикарбазон, т. пл. 198–199

–260 °C), и эстра-1,3,5(10)-триен-3,17β-диол, или эстрадиол (III; т. пл. 177–179 °C

входит в состав оральных контрацептивов, регулирующих рождаемость; 11β-метоксипроизводное диола ХП

конфедерации Сенегамбия. Население более 1,4 млн. чел. (2001), среди них народы диола (или диула

взаимод. диизоцианата и диола (жесткие блоки). Получают их методом ступенчатой сополимеризации

диизоцианатов (4,4'-дифенил-метандиизоцианат) и низкомол. диолов (1,2-бутандиол, этиленгликоль и др

взаимод. короткоцепных диолов (бутандиол, этиленгликоль) и ди-метилтерефталата.

Свойства полиэфирных Т

продукты, по которым их можно идентифицировать. Для алкалоидов типа I характерны реакции α-диолов

Диизоцианаты с диолами или диаминами образуют соответственно полиуретаны или полимочевины, например

n

олигоуретанакрилаты (III), эпоксиакрилаты (IV), олигокарбонатакрилаты (V), продукты (мет) акрилирования диолов

дихлорформиатов диолов с амино-алкил(мет)акрилатами или диаминов с хлорформиатами гидроксиалкил (мет

Открыл (1877) первое исключение из правил Бутлерова о непрочности диолов типа R—СН(ОН)2, доказав

диолов осн. продукт-моноэфиры, причем этерификация проходит пре-им. по первичной группе ОН; выходы

АЦЕТАЛИ И КЕТАЛИ

простые эфиры неустойчивых геминальных диолов, эфиры гидратированных альдегидов

кат. (90–100 °C; 0,5–0,6 МПа) с послед. гидрированием образовавшегося 2-бутин-1,4-диола

и арилалкилиденовая группы защищают первичные амины, 1,2- и 1,3-диолы с образованием соотв. азометинов

%). Побочные реакции: превращ. малеинатов в фумараты (цис-транс-изомеризация), присоединение диолов

Названия Г. производят от названий соответствующих алканов или ал-кенов и соотв. суффиксов "диол

гинухцы 1 готтентоты 2 гуанчи 1 гуарани 6 гунны 1 даго 3 даки 1 даргинцы 1 дауры 1 демос 6 диола 2

бензола, эфира). Аналогично синтезируют К. диолов и фенолов. Др. способ получения К. щелочных металлов

и эквимоляр-ного количества низкомол. диола (агент удлинения цепи), доменные структуры образуются

напр. с появлением кристалличности (использование кристаллизующихся алифатич. диизоцианатов и диолов

взаимод. ароматич. диолов (использование ароматич. полиэфиров и диолов для получения термоэластопластов

а. и диолов (этилен-, диэтиленгликоля, пропилен-гликоля) получают полиэфиры; на основе Ф. а. и глицерина

полинафтохинон V- окислением 1,7-нафталин-диола разб. HNO3 или O2 при 350 °C.

Н. и их производные имеют

получены дегидратацией насыщенных диолов, ненасыщенных спиртов, дегидрогалогенированием насыщенных

» (или диол, триол) и цифрой указывают номер атома углерода, с которым связана ОН-группа, например CH3—CH(OH

кислоты, диолы, лактолы (формула IV) или простые циклич. эфиры енолов:



Все Л., за исключением γ-Л

напр. сосновое масло.

Терпин (n-ментан-1,8-диол) существует в виде цис- (т. пл. 104–105 °C

6 гуахиро 3 гуджарати 1 гумуз 1 дактилология 2 дари 4 дефака 1 джава 2 дзонг-кэ 1 диалект 10 диола 2

должен быть термопластичным, что достигается применением в качестве удлинителя цепи диолов

в каталитич. превращениях диолов в альдегиды (пропандиолдегидратаза), алканоламинов в альдегиды (этаноламин

две группы OH у одного атома углерода (гем-диолы), как правило, неустойчивы. Некоторые из этих соед

а-гидроксистероид дегидрогеназа, прогестерон редуктаза. Катализируемая реакция: 5-а-андростан-3-р,17-(3-диол

● NADP

дегидрогеназа, прогестерон редуктаза. Катализируемая реакция: 5-а-андростан-3-р,17-(3-диол

— NADP

— = 17-р

ацетиленида Cu (реакция Реппе):



Образующиеся пропаргиловый спирт и 2-бутин-1,4-диол — исходные вещества

диол.

В присут. извести Ф. превращается в углеводы:



При взаимодействии Ф. с NH3 образуется

декарбоксилирование, периодатное окисление диолов); 3) методы трансформации функц. групп. Последнее важно

обычного сырья для их синтеза применяют тримеллитовый ангидрид и диолы, напр. неопентилгликоль. Мол

диолы, например CF3—CH (OH)2, CF3—C (OH)2—CF3, и полуацетали; легче, чем их углеводородные аналоги

спирты и диолы избытка щелочного, щел.-зем. металла или MOAlk; полностью замещенные А. тех же металлов

в щелочной среде до соответствующего спирта. При взаимодействии О. с формальдегидом образуются диолы или 1,3

1967, оценка): волоф, сереры, фульбе, тукулеры, диола, мандинго и др.; ок. 300 тыс. французов и ливано

при взаимодействии Li[AlH4] или Na[BH4] с оптически активными диаминами, аминоспиртами, диолами

полиэфиров из ди-карбоновых кислот и диолов, катализируемый дикарбоновыми кислотами. Катализаторы

%) составляют народы атлантической языковой семьи — волоф, фульбе, серер, диола и др. Живут народы, говорящие

кровлей (народы волоф, диола, манде, серер, тукулер), большие глинобитные дома сложного плана (на Ю

З. у диола), глинобитные постройки с деревянным каркасом, выступающим на фасаде в виде пилястр

или их эфирами, гидроксикислотами, диолами, содержащими также др. функц. группы, полигликолями, соед

эритрита, известен отвечающий дипентену непредельный гликол Δ8-ментен-1,2-диол, получаемый

регенерирует карвоментен — Δ1. Терпин — ментан-1.8-диол — был рассмотрен при пинене. Ментенгликол — ментан

3.4-диол — образуется из ментена при окислении его марганцово-калиевой солью.

Ментенолы C10Η18Ο

Шиммеля. Собрерол — Δ6(1)-ментен-2.8-диол — является, подобно терпину, производным как пиненного ряда

синтезом с формалем бутен-2-диола-1,4. Другими формами B6 являются пиридоксол (X, б) и пиридоксамин